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加味丹栀逍遥散对抑郁模型大鼠HPA轴功能的影响
目的:观察加味丹栀逍遥散对抑郁模型大鼠血浆内CORT和ACTH含量的变化,探讨加味丹栀逍遥散对抑郁模型大鼠下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴功能的影响.方法:将50只Wistar雄性大鼠随机分为空白对照组、模型组、氟西汀组、加味丹栀逍遥散低、高剂量组,每组10只；采用孤养结合慢性轻度不可预见性应激的复合模型,除空白组外,其余各组均接受不同应激因子刺激21 d,建立慢性应激抑郁大鼠模型,随后分别按氟西汀组2.5 mg·kg-1、加味丹栀逍遥散低、高剂量组2.04,4.08 g·kg-,各组均按10 mL'kg-1ig给药,空白对照组和模型组ig 10 mL'kg-1生理盐水1次/d,每天应激前灌胃,从造模第22天开始,至动物处死当天,共21 d,实验周期共42 d；采用放射免疫分析法(RIA)测定大鼠血浆皮质醇(CORT)和促肾上腺皮质激素(ACTH)的变化.结果:,与空白组比较,模型组大鼠血浆CORT(33.22 ±3.84) ng'L-1和ACTH(203.78 ±12.69) ng·L-1的水平显著高于空白对照组(P＜0.05),说明抑郁模型动物存在HPA轴的异常兴奋；经过治疗后,各组大鼠CORT和ACTH的水平明显低于模型组水平(P＜0.05).结论:加味丹栀逍遥散可以通过降低血浆中CORT和ACTH的水平,拮抗应激导致的HPA轴亢进从而起到治疗作用.
关键词： 加味丹栀逍遥散 抑郁症模型 下丘脑-垂体-肾上腺轴 -
加味丹栀逍遥散合并帕罗西汀治疗神经衰弱60例观察
目的：：观察加味丹栀逍遥散合并帕罗西汀治疗神经衰弱患者的临床疗效。方法：120例符合神经衰弱症诊断的患者随机分为两组，每组各60例，加味丹栀逍遥散合并帕罗西汀为观察组，单纯服用帕罗西汀的为对照组。疗程均为8周。比较治疗后两组患者的自评量表SCL-90、SAS、SDS与药物副反应量表TESS评分及临床疗效评价。结果：观察组治疗后SCL-90、SAS、SDS及TESS评分均低于对照组，临床疗效评价总有效率为91.7%，明显高于对照组79.3%(P<0.05)。结论：加味丹栀逍遥散合并帕罗西汀治疗神经衰弱的临床疗效优于单纯服用帕罗西汀。
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用加味丹栀逍遥散治疗脑卒中后抑郁症的效果研究
目的:探讨用加味丹栀逍遥散治疗脑卒中后抑郁症的临床效果.方法:对2012年12月~2014年12月期间我院收治的100例脑卒中后抑郁症患者的临床资料进行回顾性研究.将这100例患者随机分为对照组和研究组,每组各有50例患者.我院对对照组患者使用阿米替林进行治疗,对研究组患者使用加味丹栀逍遥散进行治疗.治疗结束后,比较两组患者HAMD的评分和治疗的效果.结果:在接受治疗前,两组患者HAMD的评分相比差异不显著(P>0.05),不具有统计学意义.在接受治疗后,两组患者HAMD的评分与其接受治疗前相比均有明显下降,且研究组患者HAMD评分下降的程度明显优于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05).研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05).结论:为脑卒中后抑郁症患者使用加味丹栀逍遥散进行治疗,可有效地改善其抑郁症状,提高其治疗的效果.此治疗方法值得在临床上推广使用.
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加味丹栀逍遥散治疗纤维肌痛综合征27例
近年来笔者运用丹栀逍遥散加减治疗纤维肌痛综合征27例,取得满意疗效,现报道如下.1 一般资料27例纤维肌痛综合征确诊病例中,男4例,女23例;年龄29～70岁,平均年龄48岁;长病程18a,短病程5个月.
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丹栀逍遥散加味治疗青年习惯性便秘83例
目的:探讨治疗青年习惯性便秘的有效方法.方法:将165例患者随机分为2组,试验组83例采用丹栀逍遥散加味治疗,对照组82例治以西沙必利,疗程均为1个月.结果:试验组治愈率39.8%,有效率95.2%,对照组分别为24.3%、69.5%,2组比较均有显著性差异(P＜0.05或0.01),试验组明显优于对照组.结论:丹栀逍遥散加味治疗青年习惯性便秘疗效肯定.
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加味丹栀逍遥散联合还原型谷胱甘肽治疗肝郁脾虚型慢性乙肝46例
目的 观察加味丹栀逍遥散联合还原型谷胱甘肤治疗肝郁脾虚型慢性乙肝的临床疗效. 方法 将 92例患者随机分为 2 组.治疗组 46 例给予加味丹栀逍遥散口服,对照组 46 例给予肝太乐、肌苷片口服,2 组在口服药的同时均给予还原型谷胱甘肽静滴.结果治疗组在症状体征的改善优于对照组(P＜0.01);ALT、AST、A/G、TBIL复常率等指标的改善明显优于对照组(P＜0.05). 结论 加味丹栀逍遥散联合谷胱甘肽治疗肝郁脾虚型慢性乙肝,疗效显著.
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缩宫素联合加味丹栀逍遥散治疗药物流产后出血的临床疗效
目的 探讨缩宫素联合加味丹栀逍遥散治疗药物流产后出血的临床疗效.方法 将360例药物流产患者随机分为观察组(缩宫素联合加味丹栀逍遥散),对照组(缩宫素),了解两组药流后阴道出血量、出血时间及临床疗效情况.结果 观察组患者治疗后阴道出血量少于对照组,出血时间亦短于对照组,治疗后总有效率显著高于对照组,两组间比较差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 缩宫素联合加味丹栀逍遥散治疗药物流产后阴道出血能提高药流的完全流产率,降低清宫率,明显减少药流后的阴道出血量,缩短药流后的阴道出血时间.
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加味丹栀逍遥散对抑郁模型大鼠下丘脑内5-HT和NE的影响
目的:探讨加味丹栀逍遥散对抑郁模型大鼠下丘脑内5-HT和NE含量的影响.方法:将50只Wistar雄性大鼠随机分为对照组,模型组,氟西汀组,加味丹栀逍遥散高剂量组、低剂量组,每组各10只；采用慢性轻度不可预见性应激结合孤养的方式复制复合模型,除对照组外,其余各组均接受不同应激因子刺激21 d,建立慢性应激抑郁大鼠模型.氟西汀组,加味丹栀消遥散高剂量组、低剂量组分别按2.5 mg·kg-1、4.08 g·kg-1、2.04 g·kg-1剂量给药,各组均按10 mL·kg-1灌胃给药,对照组和模型组按10 mL·kg-1给予生理盐水每日1次,应激前灌胃,从造模第22天开始,至动物处死当天,共21 d,实验周期共42 d；采用酶联免疫法(ELISA)测定大鼠下丘脑内5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)含量的变化.结果:与对照组比较,模型组大鼠下丘脑内5-HT和NE含量明显减少；经过治疗后,氟西汀组与加味丹栀逍遥散高剂量组均显著高于模型组(P＜0.05),加味丹栀逍遥散低剂量组NE含量显著高于模型组(P＜0.05).结论:加味丹栀逍遥散抗抑郁作用可能与升高下丘脑内5-HT和NE的含量有关.
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加味丹栀逍遥散对肝胆火炽型急性葡萄膜炎临床疗效及对细胞因子的影响研究
目的:探讨加味丹栀逍遥散合西药对急性葡萄膜炎患者的临床疗效及对细胞因子的影响.方法:选取76例急性葡萄膜炎患者,随机分为观察组和对照组各38例.对照组予复方托吡卡胺滴眼液和妥布霉素地塞米松滴眼液滴眼,观察组在对照组基础治疗上口服加味丹栀逍遥散.治疗前后观察中医疗效积分、综合临床疗效,检测血清细胞因子IL-17、TNF-α、1L-6、VEGF水平及前房闪辉变化情况.结果:治疗4周后,观察组中医疗效积分、综合临床疗效视力水平及前房辉闪改善显著优于对照组,血清IL17、IL-6、TNF-α、VEGF水平显著低于对照组(P＜0.05).结论:加味丹栀逍遥散合西药治疗可改善中医证候积分及临床疗效,降低急性葡萄膜炎患者的血清促炎因子水平,提高患者视力.
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加味丹栀逍遥散联合小金丸治疗结节性甲状腺肿的临床疗效观察
[目的]观察加味丹栀逍遥散联合小金丸治疗结节性甲状腺肿的临床疗效.[方法]采用区组随机化法将90例结节性甲状腺肿患者分配到对照1组、对照2组和观察组,每组各30例.对照l组口服加味丹栀逍遥散,对照2组口服小金丸,观察组口服加味丹栀逍遥散和小金丸,以1个月为疗程,共观察3个疗程.观察3组临床疗效及治疗前后甲状腺肿症状评分、甲状腺肿物大直径的变化情况.[结果](1)治疗后,观察组总有效率为90.00％,优于对照1组的73.33％和对照2组的66.67％,差异均有统计学意义(P＜0.05).(2)治疗后,3组甲状腺肿症状评分均较治疗前显著改善(P＜0.05),甲状腺大肿物的大直径均较治疗前显著缩小(P＜0.05),且观察组的改善作用均优于对照1组和对照2组,差异均有统计学意义(P＜0.05).(3)治疗过程中,3组均无不良反应发生.[结论]加味丹栀逍遥散联合小金丸治疗结节性甲状腺肿,能明显缩小结节性甲状腺肿及改善甲状腺肿症状.
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加味丹栀逍遥散联合盐酸度洛西汀治疗躯体形式障碍临床观察
目的:评价加味丹栀逍遥散联合盐酸度洛西汀治疗躯体形式障碍的临床疗效.方法:90例患者随机分为三组,每组30例,分别给予盐酸度洛西汀、加味丹栀逍遥散、加味丹栀逍遥散联合盐酸度洛西汀治疗8周,对比三组的HAMA-SOM评分、HAMD评分和中医症状疗效.结果:HAMA-SOM、HAMD分值比较,加味丹栀逍遥散联合盐酸度洛西汀治疗组即中西医治疗组治疗4周后与治疗前相比差异有统计学意义(P＜0.05);三组治疗8周后与4周后比较有统计学差异(P＜0.05),中西医治疗组改善更明显,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗4周后、8周后盐酸度洛西汀组和加味丹栀逍遥散组比较无统计学差异.中医症状疗效比较,中西医治疗组总有效率明显高于其他两组.结论:三组均可有效治疗躯体形式障碍,加味丹栀逍遥散临床总疗效与盐酸度洛西汀相当,中西医联合治疗躯体形式障碍可以明显提高临床疗效且副反应少.
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加味丹栀逍遥散治疗药物流产后出血200例
笔者应用加味丹栀逍遥散治疗药物流产后出血200例,收效满意,现报道如下.
