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当归饮片包装材料的研究
当归为伞形科植物当归Angelica sinensis(Oliv.)Diels的干燥根,具有补血和血、调经止痛、润燥滑肠之功,临床、生产、经营等应用中常用当归饮片和酒当归两种炮制品[1].当归饮片用传统麻袋、编织袋包装,在贮藏时极易出现发霉、虫蛀、走油等变质现象,严重影响了当归饮片的临床疗效.我们以当归为研究对象,对当归饮片使用不同的药用包装材料进行包装,分别在不同条件下进行了试验研究,筛选出适合当归饮片的佳包装材料,为当归饮片在生产、贮存、运输等过程中使用的包装材料提供了科学依据.
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当归趁鲜切片对当归中阿魏酸含量的影响
目的：探讨趁鲜切片对当归质量的影响,为科学评价及有效控制当归趁鲜切片的质量提供可靠方法,并对当归趁鲜切片及当归饮片的质量进行比较。方法采用高效液相色谱法测定当归中阿魏酸含量。提取方法、色谱条件均在2010年版《中华人民共和国药典》基础上进行了优化。色谱柱：Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)；流动相：乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱；流速：1.0 mL/min；检测波长：316 nm；柱温：28℃。结果趁鲜切片的当归中阿魏酸含量高于当归饮片中阿魏酸的含量,在外部其他条件相同时,当归趁鲜切片用70%甲醇超声提取30 min时所得阿魏酸的含量高。结论本试验测定当归中阿魏酸含量的方法操作简单、可靠,重复性好,可作为当归质量控制的有效方法。
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当归配方颗粒与当归饮片质量比较研究
目的：通过测定当归配方颗粒中阿魏酸含量、水分和浸出物含量,为评价及控制其质量提供可靠方法,并对当归配方颗粒及当归饮片的质量进行比较研究。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)；流速：1.0 mL/min；检测波长：316 nm；柱温：28℃；流动相：乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱系统。结果阿魏酸在0.033～0.165μg(r＝0.9998)之间有良好的线性关系,平均加样回收率为98.78%,RSD＝0.99%。当归配方颗粒在各项含量指标上符合质量要求,阿魏酸含量高于当归饮片。结论当归配方颗粒中阿魏酸含量测定方法操作简单、可靠,重复性好,可作为当归配方颗粒质量控制的有效方法。
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五味子配方颗粒工艺规范化研究
中药配方颗粒作为中药饮片改革的一种新形式,与传统的汤剂相比,具有免煎易服、携带方便、剂量准确、调配方便、制作工艺科学等[1,2]优势,但现阶段中药配方颗粒又存在着问题:由于生产工艺未经优化和规范化研究,部分中药配方颗粒的有效成分丢失严重,如当归配方颗粒与当归饮片相比,当归配方颗粒中阿魏酸含量仅相当于同等生药的1/4～1/3[3,4];同品种的质量标准不统一;同品种的规格不统一;所用辅料的品种、规格、用量均有差异,给临床应用带来不便等[5].因此,为了使中药配方颗粒得到良好的发展,需要对配方颗粒的工艺和质量进行规范化是极其必要的.
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当归饮片趁鲜切制的可行性探讨
目的:探讨当归饮片趁鲜切制代替传统切制方法的可行性.方法:采用化学手段,建立多指标定量、定性评价的方法,评价不同方法切制的当归饮片质量.结果:趁鲜切制的饮片其主要药效成分藁本内酯的含量均低于传统的二次软化切制方法制备的饮片,2种方法切制饮片的指纹图谱相似度基本在90%以上.结论:以趁鲜切制法代替传统切制方法似乎有些不妥,2种方法切制的饮片临床效果是否有差别,仍需进一步研究.
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当归的化学成分指纹图谱
比较不同产地的当归样品与市售药材之间的化学成分差异,为当归的质量控制提供参考.采用高效液相色谱法测定了16个不同产地的19份全归样品及28份市售药材(除6份全归,1份归头外,其余21份均为饮片)的指纹图谱,以阿魏酸为参照,鉴定12个共有峰.结果显示,当归饮片指纹图谱共有峰数目普遍较全归样品少,共有峰吸收值除峰11、12外,其余均较全归样品的共有峰吸收值低.结合系统聚类分析、相似度计算等方法对产地收集的当归样品和商品药材的指纹图谱进行评价比较,结果发现当归全归与饮片基本可以聚成两大类.全归(y-17、s-3、s-5及s-6除外)的相似度在0.973以上,饮片的相似度则在0.969以下,表明当归全归与饮片化学成分存在较大差异.本实验结果提示为保持药材成分的稳定,当归好以全归的形式流通,同时应该注意当归的贮藏方式及年限.
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当归饮片质量标准的探索性研究
目的：探索完善当归饮片质量标准的方法。方法：按照现行标准对收集的37批当归饮片进行检验后，进一步进行二氧化硫残留量及阿魏酸含量测定的研究，探讨更好控制当归饮片质量的方法。结果：37批当归饮片中，13批二氧化硫残留量超过《中国药典》规定标准；阿魏酸含量均符合《中国药典》规定标准。结论：阿魏酸含量测定无法更好反映当归饮片的质量优劣，建议将二氧化硫残留量作为当归饮片必检项目。
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无硫当归饮片质量标准的研制与优化
目的: 通过比较现行药典中的当归质量标准和无硫加工后的当归质量, 对现行药典标准进行优化并初步构建无硫当归饮片质量标准.方法: 查阅《中国药典》 2015 版中对当归的记载, 并以"当归" "质量标准""硫熏"等为关键词, 在中国知网检索相关文献, 整理归纳.对无硫加工和平衡脱水加工后的当归饮片做质量检查.结果: 无硫加工后的当归饮片二氧化硫残留量降低, 浸出物和有效成分含量都有提高.结论: 采用无硫加工技术有利于提高当归饮片的质量, 有助于对现行药典的标准进行优化.
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正交实验法优选当归饮片挥发油的提取工艺
目的 优选当归饮片挥发油的佳提取工艺.方法 采用(L934)正交实验设计,以当归饮片挥发油的收得率为指标,优化其提取工艺.结果 当归饮片挥发油的佳提取工艺为饮片粉碎过10目筛,加12倍量水,浸泡6h,水蒸气蒸馏法提取8h.结论 该工艺简单,操作方便,挥发油提取率高.
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β-环糊精包结当归饮片中挥发油的实验研究
当归Angelica sinensis(Oliv.)Diels为伞形科植物当归的干燥根,其中挥发油为其有效成分.传统工艺是将挥发油喷洒到颗粒上密封包装防止其挥发,现改为用β-环糊精(β-CD)包结,包结物更稳定,不易散失,本文对其佳包结工艺进行了研究.
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当归及其混伪品白术的鉴别
当归为常用中药，系伞形科植物当归Angelica sinensis (Oliv.)Diels的干燥根，它具有补血活血，通经止痛，润肠通便的功效［1］。笔者在工作中发现有人以菊科植物白术Atractylodes macrocephala Koidz.的干燥根茎混入当归饮片中冒充正品销售。此混伪品非《中国药典》规定所采收的生长期2～3 a的正品白术，可能是生长期很短或质量很差的白术，仅从外观很难将两者区别开。本人通过性状、显微、紫外光谱对两者鉴别比较如下：
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当归破壁粉粒补血作用及急性毒性实验研究
目的 探讨当归破壁粉的补血作用及急性毒性作用.方法 建立失血性贫血小鼠模型,以白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)等血常规指标衡量当归破壁粉粒对贫血的治疗作用,并以当归破壁粉粒及其饮片80g/kg给小鼠灌胃后7d,观察其对小鼠的急性毒性.结果 当归破壁粉粒能明显改善小鼠贫血指标,且未观察到当归破壁粉粒及其饮片的急性毒性发生.结论 当归破壁粉粒具有补血作用且无急性毒性作用.
