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  • 基于文献报道的中药化学成分与CYP450s相互作用研究

    作者:雷蕾;王新洲;杨策;朱永亮;张黎;崔蒙

    目的:使用复杂网络技术研究中药化学成分与CYP450s的关系,为中药分子机理研究和新药开发提供参考.方法:本文基于120篇文献报道,通过人工摘录的方式收集中药化学成分和CYP450s的相关信息,使用Cytoscape 2.8.2作为分析工具,构建化学成分与CYP450s的复杂网络图,并计算了点度中心度、接近中心度、中间中心度以及中药化学成分节点的相似度.结果:本文采集了169个中药化学成分和25种CYP450s的相关信息.CYP2C 19、CYP1A2、CYP3A4等CYP450s和槲皮素、银杏内酯A、黄芩素等化学成分为目前研究的热点酶和热点中药化学成分.相似度较高的欧前胡素和银杏内酯B,槲皮素和黄芩素等化学成分可能存在协同相互作用.结论:复杂网络计算可以很好地辅助中药协同作用机理研究和新药开发工作.

  • 当归的化学成分指纹图谱

    作者:吴燕燕;尚明英;蔡少青

    比较不同产地的当归样品与市售药材之间的化学成分差异,为当归的质量控制提供参考.采用高效液相色谱法测定了16个不同产地的19份全归样品及28份市售药材(除6份全归,1份归头外,其余21份均为饮片)的指纹图谱,以阿魏酸为参照,鉴定12个共有峰.结果显示,当归饮片指纹图谱共有峰数目普遍较全归样品少,共有峰吸收值除峰11、12外,其余均较全归样品的共有峰吸收值低.结合系统聚类分析、相似度计算等方法对产地收集的当归样品和商品药材的指纹图谱进行评价比较,结果发现当归全归与饮片基本可以聚成两大类.全归(y-17、s-3、s-5及s-6除外)的相似度在0.973以上,饮片的相似度则在0.969以下,表明当归全归与饮片化学成分存在较大差异.本实验结果提示为保持药材成分的稳定,当归好以全归的形式流通,同时应该注意当归的贮藏方式及年限.

  • 正态相似度方法在药物分析中的应用

    作者:林建阳;毕开顺;于淼

    如何计算并评定药品间的相似程度,定量描述它们各自的差异性和波动情况极为重要,相似度计算是药物分析中的核心环节之一.

  • 苦参的化学成分指纹图谱

    作者:纪瑛

    目的:建立苦参化学成分指纹图谱,比较苦参人工栽培药材与野生药材之间的化学成分差异,为苦参的质量控制提供参考.方法:采用高效液相色谱法测定了3个不同产地的苦参野生药材样品和16个不同产地人工栽培药材样品的的指纹图谱,色谱柱C_(18)(150 mm×6.4 mm),以水-乙腈为流动相,流速0.5 mL/min,检测波长为235 nm C,该方法的精密度、稳定性和重复性均好.结果:建立了苦参样品的化学成分指纹图谱,以氧化苦参碱为参照.鉴定15个共有峰,分成5个峰群,经相似度计算,19个苦参样品之间相似度为0.93~O.99.结论:人工栽培药材与野生药材之间存在一定差异,表现栽培年限越低相似度越低.

  • 基于处方相似度的慢性消化道疾病临床疗效评价模型

    作者:王俊文;崔蒙;杨策;段维;姜威;杨坤杰;胡艳敏;赵英凯

    目的:建立用于筛选有效处方的疗效评价模型.方法:相似度计算方法采用Jaccard相似度和Ochiai相似度两种算法,采用ROC曲线进行模型参数估计.结果:共入选54例慢性消化道疾病门诊患者72次复诊病历,相邻两次诊疗的Jaccard相似度>0.5(ROC曲线下面积为0.815),Ochiai相似度>0.65为相似,(ROC曲线下面积为0.861).结论:在临床疗效评价中可以采用Ochiai相似度疗效评价模型,临床相邻两次处方的Ochiai相似度>0.65时可认为前一次诊疗有效.

  • 基于K-means的机构归一化研究

    作者:孙海霞;李军莲;吴英杰

    分析k-means算法的核心思想和基本步骤,借鉴现有基于频繁词集的文本聚类初始中心确定方法,提出一种面向大规模机构名称归一化处理应用的机构聚类方法,详细阐述机构聚类中心的生成、相似度算法的选择以及迭代次数问题,其实验和应用效果表现良好.

  • 电子病历辅助临床诊断系统研究

    作者:王庆阳;张书旭;白彦灵;王业伟;袁克虹

    为共享医生诊疗经验,从相似电子病历检索的角度探讨辅助诊断系统的建设,介绍系统功能模块组成和理论算法,包括主诉相似度、诊疗模式相似度、图像相似度、综合相似度计算算法.此方法能够较为全面地根据电子病历的内容计算相似度,检索出的电子病历为医生制订诊疗计划提供参考.

  • 韩信草的高效液相色谱指纹图谱及化学模式识别

    作者:潘伟东;杜义龙;赵胜男;李艳荣;王肖;潘海峰

    目的:通过比较指纹图谱的相似度并进行主成分和聚类分析,建立韩信草指纹图谱共有模式.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),以0.6%乙酸水溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,1~ 40 min检测波长为365 nm,40 ~ 65 min检测波长为275 nm,柱温30℃,进样量10 μL.对16批韩信草进行检测,运用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》建立指纹图谱并进行相似度计算,运用SPSS 17.0统计软件进行化学模式识别分析,建立韩信草指纹图谱共有模式.结果:根据主成分和聚类分析结果筛选出10批韩信草样品,并建立指纹图谱共有模式.结论:本文建立的方法经方法验证可作为韩信草的质量控制方法.

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