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三黄汤治疗2型糖尿病的分子机制研究
目的:探讨基于网络药理及分子对接明确三黄汤发挥降糖、降脂的分子机制.方法:选取CTD筛选2型糖尿病的靶标基因.基于网络药理学平台筛选三黄汤发挥作用的有效化学成分,通过DAVID 6.8对靶标基因进行分子功能分析,同时通过STRING进行基因相互作用分析,筛选2型糖尿病关键靶标基因,基于分子对接技术对关键靶标进行验证.并采用Cytoscape 3.5.1软件构建三黄汤化学成分-关键基因网络模型.结果:三黄汤有效化学成分14个,2型糖尿病靶标基因30个.关键靶标基因7个(NFKB1A,BCL2,TNF,RELA,TGFB1,PPARG,HMOX1),分子对接发现三黄汤化学成分与HMOX1,BCL2,PPAR-γ有很好的结合作用.结论:初步阐释三黄汤降糖、降脂的分子机制,为进一步研究三黄汤治疗2型糖尿病靶标基因的选取提供理论指导.
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基于可靠性理论的中药注射剂质量风险网络分析
该文建立了一种基于可靠性理论的中药注射剂质量风险分析方法.运用贝叶斯网络分析把风险事件抽象成节点,从而将失效模式与效应分析(FMEA)结果转化成风险网络;并针对系统可靠性问题进行不确定性推理和分析,建立可靠性分析平台.文章进一步阐述了如何运用网络分析工具进行风险分析,发现关键风险因素和系统可靠性的薄弱环节.通过计算某个风险事件对整个质量风险系统的影响,得出各个节点的重要程度,给出合理优化方案,降低质量风险,提高系统可靠性.该文以江苏苏中药业集团股份有限公司的生脉注射剂车间为例,实现了基于FMEA的静态风险分析和基于贝叶斯网络分析技术的动态风险分析与模拟.通过对生脉注射液车间进行相关风险评估,确认潜在风险和应采用的控制措施以大限度降低风险,保证终产品质量.
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数字人体的自动器网络模型与SARS疫情研究
笔者主要从数字人体系统的元胞自动机、数字人体系统的布尔网络、数字人体系统神经网络方法和数字人体的L-系统方法,联系SARS疫情实际进行了深刻的描述,为数字人体与SARS疫情研究提供了理论基础.
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心血管疾病研究中的系统生物学
系统生物学是一门多学科紧密交叉的学科.它从整体的角度出发,利用高通量实验技术获得的海量数据,整合不同类型的信息构建生物系统模型.通过对模型的分析,揭示生命的本质及疾病发生发展的过程.系统生物学为研究心血管疾病提供了新的视角和手段,本文主要介绍系统生物学在心血管疾病研究中的应用.
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热声压缩机网络模型
对于热声压缩机系统,各部件之间通过声波来相互联系,系统能量和信息的传输都通过声波的传播来实现;同时,各部件又通过声波来相互影响.这就像一张网,网点为各部件,网点之间通过声波来联系,整个网的特性即构成了系统的特性.本文采用流体力学基本方程来描述各部件声波传播模型,用流体网络理论建立各部件之间及整个系统特性.
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基于蓝牙协议的生理电信号传输的实现
蓝牙协议是一种面向个人领域近距离传输需要的无线通信协议.本文分析了基于蓝牙协议的网络通信过程和生理电信号的传输要求,提出了一种适于生理电信号测量的蓝牙网络模型,利用蓝牙网络通信协议库,编写了蓝牙应用软件,成功验证了这一模型的有效性和实用性.
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基于DICOM协议的医学图像传输的实现
DICOM协议是国际上广为接受的医学成像和国际标准.本文分析了基于DICOM协议的网络通信过程,提出了一种DICOM网络模型,开发了DICOM网络通信库,编写了DICOM网络应用软件,成功的验证了这一模型的可靠性和有效性.
关键词： 医学数字成像及通信标准 网络通信 网络协议 网络模型 -
VLAN在医院网络中的应用
1前言随着计算机网络技术的不断发展,VLAN(虚拟局域网)在各行业网络中的应用越来越普遍,以千兆3层交换机为核心的医院网络模型更是为VLAN的应用创造了条件.
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基于网络药理学的中药复方研究探讨
中药复方成分复杂,具有多成分、多途径、多靶点等特点,其发挥药效的物质基础和作用机理尚不明确.网络药理学已成为当前中医药现代化研究的新的技术手段,其系统性和整体性思维模式与中医药理论不谋而合.文章对网络药理学常用技术和方法及其在中药复方研究中的应用现状进行梳理和分析,从基于网络药理学方法的中药复方活性成分研究、中药复方配伍规律研究、中药复方靶点预测、“病-方-证”的研究、中药复方作用机制和临床疗效以及新药研发等几个方面进行探讨,为进一步研究中药复方药效物质基础、作用机理以及新药研发提供新的思路和策略.
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计算机模拟心脏电生理的研究进展
计算机模拟心脏电生理研究始于60年代早期，近二十年发展迅速，1991年Malik等［1］检索了Medline中有关计算机模拟心脏方面的文章，其总数是过去二十年所有相关文章总和的三倍，比心血管病学研究总增长速度还快。计算机模拟心脏的研究主要分两大类：电生理模拟和非电生理模拟。非电生理模拟是指心脏机械运动和血液动力学模拟。这里主要综述心电生理模拟的进展。1心脏电生理模拟的分类心脏电生理模拟根据模拟的原理不同，大体上分三大类［2］：非传播性模型，双域模型和建立在惠更斯原理上的模型。非传播性模型把心脏电活动看作一个单极耦极子或多极耦极子的活动，不包括心脏内兴奋性传播的具体细节。双域模型是从生物物理的角度模拟心肌电活动，在生物电气模型中［3］，体组织分为电流源和容积导体，在心肌组织中，表示电源的心肌细胞和表示容积导体的间质细胞是混合在一起的，因此用双域模型来表示这两个区域。建立在惠更斯原理上模型的基本单位类似一个心肌细胞，由“细胞”形成心肌、以及整个心脏的结构，一个“细胞”兴奋后，邻近的“细胞”在一个固定的时间间隔后也会兴奋，不同的时间间隔分别代表正常心肌和异常心肌。心脏电生理模拟根据模拟范围可分为三种模型：单细胞模型(singlecellmodel)，细胞网络模型(cellnetworkmodel)，全心脏模型(wholeheartmodel)。
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气滞胃痛颗粒促胃肠动力作用谱效关系网络模型的构建
目的:构建气滞胃痛颗粒促胃肠动力作用谱效关系网络模型,为其合理质量控制与药效评价提供科学依据.方法:采用拉丁超立方法随机抽样,建立气滞胃痛颗粒中6味药材20个不同配伍组的全时段多波长融合指纹图谱;同时测定各配伍组小肠平滑肌细胞的增殖率、cGMP含量和NO含量;采用灰色关联分析法与BP神经网络,将药效的综合信息与不同配伍组的谱图信息进行相关性分析,从而构建二者谱效关系网络模型.结果:从气滞胃痛颗粒36个化学成分中,找到20个与促胃肠动力作用相关系数大于0.9的成分,成功建立了气滞胃痛颗粒促胃肠动力作用谱效关系网络模型,通过该模型对试验结果进行预测,其相对误差的绝对值均小于6.83％.结论:本实验通过构建气滞胃痛颗粒促胃肠动力作用谱效关系网络模型,为其合理的质量控制与药效评价提供了全新的研究方法,同时为复方组-效研究奠定实验基础,也为其他中药复方谱效关系研究提供参考.
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高血压风险评估网络模型的评价
目的 评价原发性高血压(高血压)风险评估网络模型的预测价值.方法 调查并随访60名非高血压受试者5年,对高血压风险评估网络模型和弗莱明汉(Framingham)高血压风险评分进行相关性分析,并对随访结果进行验证.结果 60例受试者中,高血压风险评估网络模型得出的1年相对危险度为1.56±0.88,5年相对危险度为1.55±0.86;分别与弗莱明汉高血压风险评分的1年新发高血压概率2.31％±1.89％和4年新发高血压概率8.73％±6.94％呈正相关关系,两者相关系数均为0.458(P＜0.01).随访发现2例相对危险度高的受试者发生高血压.结论 建立合理的高血压风险评估网络模型,将有利于指导高危个体的健康干预.
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乳腺癌基因药物网络模型的构建与分析
目的 构建乳腺癌基因药物网络模型,提取并预测乳腺癌相关基因药物间的关联.方法 基于“ABC理论”和关联规则,提出一种生物实体间关联算法,以乳腺癌为例,提取乳腺癌相关基因与基因、药物与药物、基因与药物3种不同层次的关联,采用R语言实现网络模型的可视化,后利用ROC曲线验证算法可靠性.结果 得到乳腺癌相关基因185种,98种不同关联;乳腺癌相关药物97种,170种不同关联;乳腺癌相关基因与药物网络中含有127种基因和77种药物,共384种不同关联.结论 乳腺癌的基因药物之间存在大量不同强度的关联,并且发现一些具有高度关联但尚未验证的生物实体对,为乳腺癌个性化诊治提供了新的研究思路.
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表征动量的理论模型述评
表征动量是指由于诱导物理动量的作用,人们对先前运动刺激终位移的记忆将沿着运动的方向向前发生偏移的现象.诱导物理重力、摩擦力、万有引力同样影响运动刺激终位移的定位,扩展了表征动量的概念.相关的表征动量理论模型有:内化理论、朴素物理理论、预期理论、网络模型、眼动理论、双加工理论和计算理论.未来的研究应分别从普遍性和特殊性方面继续探讨表征动量的理论模型,并加强神经机制的研究,以便更好的解释日常生活中的内隐运动.
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知识网络及其测度应用文献分析
在以往知识网络相关研究的基础上,对基于文献载体的知识网络的概念演变、构成、模型、测度指标及实际应用等相关研究进行综述,为知识管理与科技创新管理提供参考.
