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HPLC法测定人参、三七颗粒中四种皂苷类成分的含量
目的:建立测定人参、三七颗粒中四种皂苷类成分含量的高效液相色谱方法.方法:Waters Nova-Pak C18(150×3.9mm 4μm)色谱柱,流动相为乙腈-水溶液梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为203nm.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1分别在0.210～1.890μg,0.822～7.398μg,0.203～1.827μg及11.22～10.98μg范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.9995.三七皂苷R1的回收率为101.7,RSD=2.3%(n=5);人参皂苷Rg1的回收率为97.4,RSD=1.3%(n=5);人参皂苷Re的回收率为98.9,RSD=1.6%(n=5);人参皂苷Rb1的回收率为100.4 RSD=0.9%(n=5).结论:本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重复性好,可用于控制人参、三七颗粒的质量.
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HPLC法测定人参三七颗粒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1的含量
目的:建立同时测定人参三七颗粒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1含量的方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Sunfire C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)分析柱,流动相以乙腈-水梯度洗脱;检测波长为203 nm;柱温30℃;流速1.0 ml·min-1.结果:人参皂苷Rg1,Re,Rb1和三七皂苷R1之间有较好的分离度,4种成分在线性范围内与峰面积之间线性关系良好,人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1加样回收率分别为99.83%,97.84%,98.43%,97.34%,RSD分别为2.08%,1.66%,1.73%和1.42%(n=5).结论:本方法可同时测定人参三七颗粒中的人参皂苷Rg1,Re,Rb1和三七皂苷R1含量.
