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当归配方颗粒与当归饮片质量比较研究
目的：通过测定当归配方颗粒中阿魏酸含量、水分和浸出物含量,为评价及控制其质量提供可靠方法,并对当归配方颗粒及当归饮片的质量进行比较研究。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)；流速：1.0 mL/min；检测波长：316 nm；柱温：28℃；流动相：乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱系统。结果阿魏酸在0.033～0.165μg(r＝0.9998)之间有良好的线性关系,平均加样回收率为98.78%,RSD＝0.99%。当归配方颗粒在各项含量指标上符合质量要求,阿魏酸含量高于当归饮片。结论当归配方颗粒中阿魏酸含量测定方法操作简单、可靠,重复性好,可作为当归配方颗粒质量控制的有效方法。
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当归配方颗粒质量标准研究
当归为伞形科植物当归Angelica sinensis(Oliv.)Diels的干燥根,具有补血活血,调经止痛,润肠通便的功效.当归配方颗粒由当归单味药加工制成,其性味、归经、功效与原饮片基本一致,用于中医临床配方,既满足临床辨证论治,随证加减的需要,又具有免煎易服、作用迅速、安全卫生和携带方便等优点.为控制该制剂质量,保证用药安全、有效、可控,通过试验,采用薄层层析法建立了定性方法;采用高效液相色谱法建立了含量测定方法.
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HPLC法测定当归配方颗粒中阿魏酸的含量研究
目的:研究当归配方颗粒中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.结果:该方法的线性范围为(0.0051～0.0255)mg/ml(r=0.9997),平均回收率为97.36%,样品平均含量0.545mg/g.结论:本方法简便、准确、可靠,灵敏度高,重现性好,可用于当归配方颗粒的成分含量测定.
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高效液相色谱法测定当归配方颗粒中阿魏酸含量
目的:建立当归配方颗粒中阿魏酸的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(200mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83),检测波长为316 nm.结果:阿魏酸的线性范围是0.020 8～0.624μg(r=0.999 9);方法平均回收率为98.90%,RSD=1.88%(n=6).结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于当归配方颗粒的质量控制.
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当归配方颗粒质量分析研究
目的：测定当归配方颗粒中阿魏酸含量、水分和浸出物含量，为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。同时，进行当归配方颗粒及当归饮片的质量比较。方法：提取方法、色谱方法均在2010版《中国药典》基础上进行了优化。高效液相色谱法，色谱柱：Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)，流速：1.0 mL/min，检测波长：316 nm，柱温：28℃，流动相：乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱系统。结果：阿魏酸在0.033～0.165μg (r=0.9998，n=5)之间有良好的线性关系，平均加样回收率为98.78%，RSD=0.99%。结论：当归配方颗粒在各项含量指标上都符合当归的质量要求，阿魏酸含量高于当归饮片。采用HPLC方法测定当归配方颗粒中阿魏酸的含量，操作简单，可靠，重现性好，可作为当归配方颗粒质量控制的有效方法。
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不同厂家当归配方颗粒与当归饮片的质量分析研究
目的:采用高效液相色谱法测定当归饮片及A、B不同厂家生产的当归配方颗粒中阿魏酸的含量,比较三者阿魏酸含量的差异.方法:以Waters Symmetry Shield RP-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱,甲醇-0.5%醋酸溶液(20:80)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm.测定当归饮片及A、B不同厂家当归配方颗粒中阿魏酸的含量.结果:阿魏酸在0.0138~0.0690 mg/mL(r=0.999,n=6)的范围内浓度与峰积分面积线性关系良好,平均回收率为97.72%,RSD=1.06%.结论:当归饮片中阿魏酸的含量符合药典规定;A、B不同厂家配方颗粒中阿魏酸含量均低于当归饮片中阿魏酸含量,且A、B不同厂家的配方颗粒中阿魏酸含量也存在较大差异.
