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胶体磨法包合紫苏叶和荆芥混合挥发油的工艺研究
目的:优选胶体磨法制备紫苏叶和荆芥混合挥发油-β-CD包合物的佳工艺.方法:以包合物得率和挥发油包合率为综合评价指标,采用单因素试验结合Box-Behnken响应面法,考察β-CD与水的比例、挥发油与β-CD的投料比和包合时间对包合工艺的影响;通过薄层色谱法初步验证紫苏叶和荆芥混合挥发油包合物是否形成.结果:确定紫苏叶和荆芥挥发油包合的佳工艺条件:紫苏叶和荆芥混合挥发油与β-CD的比例为1∶9,β-CD与水的比例为1∶3,包合时间23min.结论:胶体磨法制备包合紫苏叶和荆芥混合挥发油的工艺合理可行.
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四逆泡腾片中挥发油提取及包合工艺
目的:研究四逆泡腾片中干姜油的提取及其β-环糊精包合的佳工艺.方法:运用正交试验考察加水倍量、浸泡时间、蒸馏时间对挥发油提取量的影响;对胶体磨法、饱和水溶液法、超声法进行比较试验,以挥发油包合率、包合物收得率和包合物含油率为综合评价指标,选择佳包合方法;采用正交试验法优选胶体磨法的佳包合工艺,并对包合物进行验证.结果:佳提取工艺为药材不浸泡、加6倍量水、蒸馏8h;胶体磨法的佳包合工艺为挥发油与β-环糊精按(1 mL:8 g)投料、包合时间45 min,加水量80 mL.结论:胶体磨法包合干姜挥发油,工艺简单、可行,适合工业化大生产.
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荆芥挥发油的提取及胶体磨包合工艺研究
目的 优选荆芥挥发油的提取及β-环糊精胶体磨包合工艺.方法 采用水蒸馏法进行提取,以浸泡与否、加水倍量、蒸馏时间为考察因素,挥发油体积为评价指标,考察荆芥挥发油的提取工艺;以β-环糊精与挥发油比例、加水倍量、研磨时间为考察因素,挥发油包含率为评价指标,采用胶体磨研磨法,正交试验优选包合工艺.采用紫外分光光度法和显微成像分析对包合物进行验证.结果 优选的提取工艺为荆芥加8倍量水,提取6h;包合工艺为挥发油与β-环糊精比例为1∶8(mL∶g),加8倍量水,研磨30 min.结论 所选工艺合理、可行,可用于提取荆芥中挥发油及挥发油与β-环糊精的包合.
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感冒颗粒中薄荷脑β-环糊精包合物的制备及应用研究
目的 研究感冒颗粒中胶体磨包合薄荷脑的佳工艺及应用.方法 用正交试验设计法,以薄荷脑转移率为考察指标,研究薄荷脑β-环糊精物料比例,研磨时间,加水量对包合效果的影响.结果 优化工艺为薄荷脑与β-环糊精物料摩尔比例1:0.8,研磨时间20 min,加水2 倍量.结论 优化后工艺薄荷脑具有较高转移率,包合时间短,该法合理可行,适用于工业生产.
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胶体磨法包合连翘、薄荷混合挥发油的工艺优化研究
目的 优选胶体磨法制备连翘薄荷油-β-环糊精(β-CD)包合物的佳工艺.方法 以包合物得率和包合率为评价指标,采用单因素试验结合Box-Behnken响应面法,考察β-CD与水的比例、连翘薄荷油与β-CD的投料比和包合时间对包合工艺的影响;通过薄层色谱法、红外光谱法和显微影像初步验证连翘薄荷油-β-CD包合物是否形成.结果 β-CD包合连翘薄荷油的佳工艺为β-CD与水的比例为1∶3,连翘薄荷油与β-CD的比例为1∶9,包合时间为25 min.通过薄层色谱法、红外光谱法和显微影像初步证明了连翘薄荷油包合物的生成.结论 胶体磨法包合连翘薄荷油合理可行.
关键词: 连翘、薄荷混合挥发油 包合工艺 胶体磨 响应面优化 -
榄香烯口服乳质量标准的研究
我们研制的榄香烯乳注射剂已得到新药二类的生产批号.动物实验和临床试验都表明,当榄香烯与肿瘤细胞直接接触时,显示出明显的杀伤和抑制肿瘤细胞生长作用[1~3].为了有效地治疗消化道肿瘤,结合该药的特点,制成了榄香烯口服乳剂,并对其进行 TLC 定性和 GC 定量测定试验,结果满意.1 仪器和试药1.1 胶体磨(沈阳新光机械厂),岛津 GC-14A 型气相色谱仪.薄层板为含 0.5%CMC-Na 的硅胶 G (青岛海洋化工厂)板,自行涂布,105 ℃活化 30 min,置干燥器内备用.柱层析硅胶(青岛海洋化工厂) 300 目,所用试剂均为分析纯.
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博性康速溶膜生产工艺与处方设计
博性康速溶膜为复方中药膜剂,是一种防治泌尿生殖系统常见病的速溶膜剂[1].其特点是药物含量准确,稳定性好,通常重量轻、体积小、应用方便[2,3],对其生产工艺与处方设计是非常重要的.
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姜黄超临界提取精油的β-环糊精包合工艺研究
目的 优选β-环糊精(β-CD)包合超临界提取姜黄挥发油的制备卫艺.方法 采用正交实验,以挥发油包合率及包合物含油率2个指标,考察β-环糊精与精油的配比(g:mL)、β-环糊精与水的配比(g:g)、辗磨包合时间3个因素对β-CD包合姜黄超临界提取精油工艺的影响.结果 优选得佳工艺,精油:β-CD为1:8(g:mL),β-CD:水为1:2(g:g),辗磨包合时间30 min.结论 该包合方法工艺简单,方便实用,可有效提高了姜黄精油的稳定性.
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胶体磨制备冰片-β环糊精包合物工艺研究
目的:研究冰片β-环糊精胶体磨包合冰片的佳工艺.方法:用正交试验设计法,以冰片包合率和包合物收得率为考察指标,研究物料比例、碾磨时间及加水量对使用胶体磨制备冰片β-环糊精包合物效果的影响.结果:优化工艺为:冰片与β-环糊精比例为1:8,碾磨时间为45 min,加水量为1倍.结论:经实验优选得到的工艺所得冰片包合率和包合物的收得率分别为95.2%和95.9%.
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复方磺胺甲噁唑混悬剂制备方法的改进
本文以混悬剂的沉降容积比、再分散性、微粒大小的测定为指标,比较复方磺胺甲噁唑混悬剂制法中通过胶体磨加液研磨和人工研磨对混悬剂稳定性的影响.
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活血止痛胶囊中冰片β-环糊精包合物的工艺研究
目的:研究活血止痛胶囊中胶体磨包合冰片的佳工艺.方法:用正交试验设计法,以包合物中龙脑的含量、龙脑的利用率和综合评分为指标,研究物料比例、碾磨时间及加水量对使用胶体磨制备冰片β-环糊精包合物效果的影响.结果:优化工艺为:物料比例(mol:mol)1:1,碾磨时间40min,加水2倍量.结论:经实验优选得到的工艺具有较高的包合率,并且包合时间短、能耗低,使用胶体磨制备冰片β-环糊精包合物合理可行,适用于工业生产.
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正交试验法优化固本明目颗粒中红花丁香油的包合工艺
目的:优选胶体磨法制备红花丁香油-p-环糊精包合物的佳工艺.方法:采用正交试验法,以包合物收率和包合率为评价指标,考察β-CD与水的比例、挥发油与β-CD的比例和包合时间对包合工艺的影响.结果:β-CD包合红花丁香油的佳工艺为β-CD与水的比例为1:4,β-CD与红花丁香油的比例为5:1,包合时间为30min.结论:胶体磨法包合红花丁香油合理可行.
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一种快速制备超声耦合剂的方法
超声耦合剂大多由西黄蓍胶或羧甲基纤维素钠等高分子物质制成。通常是将高分子物质均匀分散于水中,静置数小时,使其充分溶胀、溶解,故配制过程较长,操作极为不便。我院制剂室经过实践,采用胶体磨简化其配制过程。1 处方 羧甲基纤维素钠(CMC-Na)10g,丙二醇50ml,聚乙二醇20g,羟苯乙酯1g,蒸馏水加至1000ml。2 制备工艺 取适宜容器加入蒸馏水800ml,加入丙二醇混匀,再加入羟苯乙酯和聚乙二醇,搅拌使其溶解。然后将CMC-Na分散于上述溶液中,用胶体磨研磨5~10min,加水至足量,搅匀即得。