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鼻炎净滴鼻剂的研制与临床观察
目的研制鼻炎净滴鼻乳剂.方法药师和鼻科专家共同确立处方组成.药物与水包油型的乳化剂共同制成乳剂.结果鼻炎净滴鼻乳外观呈乳白色,质地均匀细腻,稠度适宜.临床观察表明:鼻炎净滴鼻乳的疗效明显优于对照组(P< 0.01).结论该滴鼻乳处方合理、工艺简便、质量稳定、疗效确切、无不良反应,是治疗鼻炎的理想药物之一.
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祛痰合剂出现分层的原因分析及解决方法
目的分析祛痰合剂出现分层的原因,找出解决分层的方法.方法在祛痰合剂中分别加入1‰、2‰、3‰的聚山梨酯80,2‰、4‰、8‰的西黄蓍胶.结果不同比例的聚山梨酯80和西黄蓍胶都能延缓祛痰合剂的分层时间.结论祛痰合剂分层是因为乳化不彻底;加入8‰的西黄蓍胶能使祛痰合剂在3个月内不分层.
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呋喃西林麻黄碱滴鼻乳的制备与质量控制
目的 制备呋喃西林麻黄碱滴鼻乳并对其进行质量控制.方法 以阿拉伯胶,西黄蓍胶为乳化剂,制备水包油型乳剂.用紫外分光光度法和旋光度法分别测定乳液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量.结果 呋喃西林平均回收率为99.70%,RSD为4.14%,盐酸麻黄碱平均回收率为99.63%,RSD为0.81%.结论 该制剂性质稳定,测定方法 简单易行,快速准确.
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国内外药物凝胶剂研究进展
药剂学研究中的剂型设计,主要目的是为了方便临床用药并使药物发挥佳疗效.随着药物新剂型研究的不断深入,一种新型的外用药物制剂--凝胶剂开始引起药剂研究人员的重视.由于凝胶剂具有水溶性特点,局部给药后,患处表面皮肤吸收良好,不仅避免了口服给药存在的胃肠道首过效应,而且使副作用大大减小;同时,水溶性凝胶剂给药后皮肤表面的药膜不粘衣物,也使患者乐于接受.凝胶剂有单相和双相凝胶之分[2].<中国药典>2000年版在(二部)凡例中界定了凝胶剂:"凝胶剂是指药物与能形成凝胶的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂.""小分子无机药物凝胶剂是由分散的药物胶体小粒子以网状结构存在于液体中,具有触变性,属两相分散系统,也称混悬凝胶剂.局部用凝胶剂属单相分散系统,有水性凝胶剂与油性凝胶剂之分.水性凝胶剂的主要基质一般由水、甘油或丙二醇与纤维素衍生物、卡波姆和海藻酸盐、西黄蓍胶、明胶、淀粉等构成;油性凝胶剂的主要基质由液体石蜡与聚氧乙烯或脂肪油与胶体硅或铝皂、锌皂构成."随着新药研究的进展和新型辅料的不断出现,药剂研究人员对凝胶剂也进行了深入的研究和探索,许多有较高临床应用价值的凝胶剂外用新药,相继进入临床试验或工业化生产,并且已有许多药物凝胶剂上市.
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一种快速制备超声耦合剂的方法
超声耦合剂大多由西黄蓍胶或羧甲基纤维素钠等高分子物质制成。通常是将高分子物质均匀分散于水中,静置数小时,使其充分溶胀、溶解,故配制过程较长,操作极为不便。我院制剂室经过实践,采用胶体磨简化其配制过程。1 处方 羧甲基纤维素钠(CMC-Na)10g,丙二醇50ml,聚乙二醇20g,羟苯乙酯1g,蒸馏水加至1000ml。2 制备工艺 取适宜容器加入蒸馏水800ml,加入丙二醇混匀,再加入羟苯乙酯和聚乙二醇,搅拌使其溶解。然后将CMC-Na分散于上述溶液中,用胶体磨研磨5~10min,加水至足量,搅匀即得。