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滑膜炎颗粒抗炎作用的实验研究
目的：探讨滑膜炎颗粒对急、慢性炎症的抗炎作用。方法按随机数字表法将50只昆明小鼠和150只SD大鼠分别分为模型组，布洛芬组，滑膜炎颗粒高、中、低剂量组。布洛芬组灌胃布洛芬溶液，小鼠给药剂量为0.13 g/kg，大鼠给药剂量为0.093 g/kg；滑膜炎颗粒高、中、低剂量组灌胃滑膜炎颗粒溶液，小鼠给药剂量分别为12、6、3 g/kg，大鼠给药剂量为8.4、4.2、2.1 g/kg；模型组灌胃等体积蒸馏水，给药1次/d，连续给药3 d或10 d。采用醋酸致小鼠腹腔毛细管通透性亢进法、大鼠足跖蛋清致肿法和大鼠足跖角叉菜胶致肿法观察滑膜炎颗粒对急性炎症的抗炎作用；大鼠棉球肉芽肿法观察滑膜炎颗粒对慢性增殖性炎症的抗炎作用。结果与模型组比较，布洛芬组，滑膜炎颗粒高、中剂量组对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进有抑制作用[(0.185±0.046)、(0.177±0.055)、(0.190±0.052)比(0.246±0.050)，P＜0.05或P＜0.01]；在致炎后0.5、1、2、4、6 h，滑膜炎颗粒高剂量组可抑制蛋清所致大鼠的足肿胀，足肿胀抑制率分别为22.46%、19.20%、24.32%、33.75%、24.19%；致炎后4、6 h，布洛芬组、滑膜炎颗粒高剂量组可明显抑制角叉菜胶致的大鼠足肿胀度，足肿胀抑制率分别为32.05%、30.56%和19.23%、20.83%。结论滑膜炎颗粒对急性、早期炎症具有明显的抗炎作用。
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滑膜炎颗粒对2种品系小鼠镇痛作用研究
目的：比较滑膜炎颗粒在昆明小鼠和BALB/c小鼠中的镇痛作用。方法80只昆明小鼠、80只BALB/c小鼠各分为对照组、布洛芬组（0.078 g/kg）、滑膜炎颗粒大剂量组（13.98 g/kg）、滑膜炎颗粒中剂量组（6.99 g/kg）、滑膜炎颗粒小剂量组（3.50 g/kg），每组16只，雌雄各半。连续灌胃给药5 d，1次/d。第4天给药后1 h应用鼠尾光照仪，观察鼠尾受热后出现甩尾反应的潜伏期。末次给药后1 h腹腔注射醋酸制备疼痛模型，观察小鼠扭体潜伏期及扭体次数。结果滑膜炎颗粒各剂量组对昆明小鼠痛阈潜伏期、扭体次数无明显影响，滑膜炎颗粒中剂量组可减少雄性BALB/c小鼠痛阈潜伏期（3.93±0.76）min，与对照组的（4.84±1.16）min 比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。滑膜炎颗粒小、中、大剂量组均能减少BALB/c小鼠扭体次数[分别为（8.56±6.19）次、（5.73±3.17）次、（6.88±4.59）次]，与对照组的（19.06±6.34）次比较，差异有统计学意义（P＜0.01）。结论滑膜炎颗粒各剂量组对化学刺激所致疼痛呈较好镇痛作用，镇痛作用无性别差异；昆明小鼠个体差异较大，不适宜镇痛药的药效学评价，应选用个体差异小的BALB/c小鼠制备疼痛动物模型。
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滑膜炎颗粒对大耳白兔膝关节损伤保护作用的实验研究
目的 观察滑膜炎颗粒对大耳白兔膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)模型的疗效,并探讨其可能的作用机制.方法 将大耳白兔按随机数字表法分为正常对照组,假手术组,模型组,壮骨关节丸组,美洛昔康组及滑膜炎颗粒大、中、小剂量组,除对照组及假手术组外,其他各组均采用改良Hulth法建立兔KOA模型,取兔左膝关节内侧入路,切断内侧副韧带,摘除内侧半月板,切断前交叉韧带,假手术组只暴露然后缝合.壮骨关节丸组灌胃壮骨关节丸混悬液0.56 g/kg,美洛昔康片组灌胃美洛昔康片混悬液0.70 mg/kg,滑膜炎颗粒大、中、小剂量组分别灌胃滑膜炎颗粒混悬液5.02、2.50、1.26 g/kg.正常对照组、假手术组及模型组灌胃等体积生理盐水.1次/d,连续给药4周.每周测体质量并进行关节肿胀评分,4周后,取各组动物的膝关节组织进行组织病理切片,光镜下观察.结果 给药后2、3、4周,与模型组比较,滑膜炎颗粒小、中剂量组肿胀评分[(1.33±0.49)分、(1.42±0.51)分比(1.83±0.39)分;(1.42±0.51)分、(1.42±0.51)分比(1.92±0.51)分;(1.83±0.58)分、(1.42±0.51)分比(2.33±0.65)分]明显降低(P＜0.01或P＜0.05).与模型组比较,滑膜炎颗粒大剂量组大耳白兔膝关节上皮增生[(0.91±0.54)分比(1.83±0.72)分]改善,滑膜内层炎细胞浸润[(0.09±0.30)分比(0.08±0.29)分]减少,滑膜下层纤维增生[(1.45±0.69)分比(2.00±1.04)分]、血管化[(1.45±0.52)分比(2.00±1.04)分]减轻,总评分[(11.00±2.72)分比(15.17±6.51)分]降低(P＜0.01或P＜0.05).结论 滑膜炎颗粒对KOA模型大耳白兔膝关节损伤有较好的保护作用.
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滑膜炎颗粒对Ⅱ型胶原关节炎模型的治疗作用研究
目的:应用Ⅱ型胶原诱导的关节炎(CIA)模型探讨滑膜炎颗粒对类风湿关节炎滑膜损伤的治疗作用.方法:牛Ⅱ型胶原乳剂大鼠尾根部皮下注射制备CIA模型,取造模成功的大鼠随机分为对照组(Ⅰ)、不完全弗氏佐剂组(Ⅱ)、模型组(Ⅲ)、雷公藤多苷片组(Ⅳ)、醋酸泼尼松龙组(Ⅴ)、滑膜炎颗粒大剂量组(9.68 g生药/kg,Ⅵ)、中剂量组(4.84 g生药/kg,Ⅶ)、小剂量组(2.42 g生药/kg,Ⅷ),每组11 ～12只大鼠.通过动态监测给药后各组大鼠足趾容积变化、关节炎指数评分、踝关节病理观察以及流式细胞仪检测大鼠T细胞亚群的变化,考察滑膜颗粒对CIA模型大鼠的治疗作用.结果:加强免疫6d开始,各造模大鼠出现关节红肿、变形,滑膜炎颗粒各治疗组对关节炎指数评分和足肿胀度均有不同的抑制作用.其中Ⅵ组给药12、21、24 d关节炎指数评分与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).Ⅶ组给药后15、18、24、27、30、33 d足肿胀度与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).给药12、21、24、30 d关节炎指数评分与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).同时各给药组对CIA模型滑膜、软骨、纤维组织及小血管增生和炎性细胞浸润等病理损伤均有不同程度的改善.滑膜炎颗粒各给药组Th细胞百分比、Th/Tc均较模型组有所下降,但与模型组比较差异无统计学意义.结论:滑膜炎颗粒对类风湿关节炎滑膜损伤具有较好的改善作用.
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滑膜炎颗粒对Ⅱ型胶原诱导的关节炎模型改善作用的机制研究
目的:探讨滑膜炎颗粒对Ⅱ型胶原诱导的关节炎(CIA)模型改善作用机制.方法:牛Ⅱ型胶原乳剂大鼠尾根部皮下注射制备CIA模型,造模成功后按随机数字表法分为对照组(Ⅰ)、模型组(Ⅱ)、不完全弗氏佐剂组(Ⅲ)、雷公藤多苷片组(Ⅳ)、醋酸泼尼松龙组(Ⅴ)、滑膜炎颗粒大剂量组(Ⅵ)、中剂量组(Ⅶ)、小剂量组(Ⅷ),每组各10～11只大鼠.免疫组化方法观察大鼠左膝关节滑膜组织IL-1、TNF-α、Erk、Jnk、Ras、Raf的表达,图像分析软件计算阳性面积比.结果:各造模组大鼠膝关节滑膜组织IL-1、Erk、Jnk、Ras、Raf表达量均较对照组增高;各给药组Erk表达量均较模型组降低,其中Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组Erk表达量与模型组比较差异有统计学意义.结论:IL-1、Erk、Jnk、Ras表达升高,参与CIA模型大鼠滑膜组织病理损伤过程;滑膜炎颗粒改善关节损伤症状可能与降低Erk的表达相关,而与IL-1、TNF、Jnk、Ras、Raf不相关.
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中药外洗治疗膝关节慢性滑膜炎45例
目的 观察中药内服配合外洗治疗膝关节慢性滑膜炎的临床疗效.方法 将90例符合诊断标准的患者,按住院先后顺序分为治疗组45例(给予中药外洗配合口服滑膜炎颗粒),对照组45例(口服滑膜炎颗粒),10 d为1个疗程,并在治疗后分别对两组进行疗效评估.结果 经3个疗程治疗,观察组患者的总有效率为95.6％,明显优于对照组的84.4％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 中药外洗对膝关节慢性滑膜炎病人的功能恢复有积极意义,值得临床推广应用.
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滑膜炎颗粒治疗急、慢性膝关节滑膜炎的临床疗效观察
背景：中成药治疗滑膜炎具有疗效快、安全性高的优点，其中滑膜炎颗粒是代表药物之一。目的：评价滑膜炎颗粒治疗急炎、慢性膝关节滑膜炎（湿热阻络证）的临床效果及安全性。方法：采用随机、双盲、安慰剂平行对照的试验设计，试验组与对照组样本量比例为1：1。试验组服用滑膜炎颗粒，对照组服用滑膜炎颗粒模拟剂。急性膝关节滑膜炎疗程2周，慢性膝关节滑膜炎疗程8周。观察指标包括膝关节肿胀情况、WOMAC量表膝关节疼痛、WOMAC量表膝关节运动功能、滑膜炎综合疗效、中医证候疗效及常规安全性指标等。结果：①急性滑膜炎：试验组膝关节肿胀程度改善率为54.29%，滑膜炎综合疗效总有效率75.76%，中医证侯总有效率84.85%，各指标疗效明显优于对照组（P＜0.001）；试验组WOMAC量表膝关节疼痛评分下降值及WOMAC量表膝关节运动功能评分下降值明显优于对照组（P＜0.001）。②慢性滑膜炎：试验组膝关节肿胀程度改善率为50.75%，滑膜炎综合疗效总有效率75.38%，中医证侯总有效率90.77%，各指标疗效明显优于对照组（P＜0.001）；试验组WOMAC量表膝关节疼痛积分下降值及WOMAC量表膝关节运动功能积分下降值明显优于对照组（P＜0.001）。结论：滑膜炎颗粒能显著改善急、慢性膝关节滑膜炎的关节肿胀和疼痛情况，促进关节积液吸收，恢复关节运动功能，缓解中医证候，未见明显不良反应，治疗安全可靠。
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膝骨性关节炎关节镜清理手术后辅以滑膜炎颗粒治疗的临床观察
目的：探究应用滑膜炎颗粒对膝骨性关节炎关节镜清理手术后进行辅助治疗的临床效果。方法162例已经进行关节镜清理手术的患者，随机分为观察组和对照组，各81例。观察组患者采用滑膜炎颗粒进行术后辅助治疗，对照组患者采用酮基布洛芬进行术后治疗。观察并分析两组患者的临床治疗效果。结果两组术后视觉模拟量表(VAS)评分比较，差异无统计学意义(P>0.05)；随访期间观察组的VAS评分低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；两组随访期间VAS评分较术后均明显降低，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组总有效率96.3%明显高于对照组82.7%，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组在治疗过程中没有出现不良反应，对照组在治疗过程中有8例患者出现轻度的胃部不适，及时治疗后，症状均消失。结论应用滑膜炎颗粒对膝骨性关节炎关节镜清理手术后进行辅助治疗临床效果显著，起效较快而且不良反应较少，值得在临床上推广。
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HPLC法测定滑膜炎制剂中丹酚酸B的含量
目的:建立滑膜炎制剂中丹酚酸B的含量测定方法.方法:色谱柱为Alltima C18(4.6 mm× 250 mm,5μm),乙腈-1.7％甲酸溶液( 19∶81)为流动相；检测波长为287 nm.结果:线性范围0.054 1 ～5.4137 μg(r =0.999 9)；平均回收率:滑膜炎颗粒100.3％,RSD为1.2％(n=9)；滑膜炎胶囊100.8％,RSD为1.4％(n=9)；滑膜炎片101.2％,RSD为0.9％(n=9).结论:该方法简便、准确,重现性好.
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滑膜炎颗粒联合玻璃酸钠治疗创伤性膝关节滑膜炎的临床研究
目的：探讨滑膜炎颗粒联合玻璃酸钠注射液治疗创伤性膝关节滑膜炎的临床疗效。方法选取2015年5月—2016年4月在汉中市中心医院接受治疗的创伤性膝关节滑膜炎患者80例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组患者关节腔注射玻璃酸钠注射液，2 mL/次，1次/周。治疗组在对照组的基础上口服滑膜炎颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均连续治疗5周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后VAS评分、HSS评分、症状体征积分、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-1（IL-1）和白介素-6（IL-6）水平的变化情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.00%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者VAS评分降低，而HSS评分升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组VAS和HSS评分的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者肿胀评分、疼痛评分、活动度评分和临床症状积分均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组上述症状体征积分降低更明显，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组TNF-α、IL-1、和IL-6水平显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组的降低程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论滑膜炎颗粒联合玻璃酸钠治疗创伤性膝关节滑膜炎的效果显著，可明显改善患者临床症状，降低炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。
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滑膜炎颗粒治疗膝关节滑膜炎的疗效观察
目的 观察滑膜炎颗粒治疗膝关节滑膜炎的临床疗效.方法 将100例膝关节滑膜炎患者随机分为治疗组和对照组各50例.治疗组给予滑膜炎颗粒治疗,对照组予曲安奈德等药物局部穴位注射治疗.治疗后比较2组疗效.结果 治疗组总有效率为90%高于对照组的60%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 滑膜炎颗粒可促进关节积液的吸收,消除关节肿痛,修复受损的滑膜,减轻疼痛,促进关节功能的恢复,能有效治疗膝关节滑膜炎,对于临床应用具有明显的指导意义.
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滑膜炎颗粒质量保证研究
目的：考察滑膜炎颗粒含水量对质量的影响程度。方法通过加速稳定性考察，建立中药颗粒剂吸湿的数学模型，根据吸湿时间曲线，考察含水量对质量的影响程度。结果控制0个月滑膜炎颗粒含水量在1.3%以下，保证质量稳定。结论采用Excel软件对吸湿曲线进行曲线拟合，可得到拟合度较高的回归曲线，用于分析滑膜炎颗粒的含水量。控制0月的含水量，可为滑膜炎颗粒的质量保证提供实验依据和理论支持。
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膝骨性关节炎关节镜清理手术后应用滑膜炎颗粒辅助治疗的临床观察
目的 观察膝骨性关节炎关节镜清理手术后应用滑膜炎颗粒辅助治疗的临床疗效.方法 采用随机对照方法,将210例膝骨性关节炎关节镜清理手术后患者分为实验组和对照组.实验组105例患者术后应用滑膜炎颗粒治疗,对照组105例术后应用酮基布洛芬治疗,应用疼痛程度计分(VAS)、临床症状积分改善率、国际膝关节评分委员会(IKDC)膝关节功能主观评分表以及Lysholm膝关节功能综合评分标准对患肢功能进行评估.并评价其疗效和安全性.结果 实验组临床症状积分改善率高于对照组,术后疼痛程度计分(VAS)实验组为(3.5±2.0)分；对照组为(3.4±1.8)分、国际膝关节评分委员会(IKDC)膝关节功能主观评分实验组为(81.3±3.2)分,对照组为(81.1±4.3)分；Lysholm膝关节功能评分实验组为(80.1±2.9)分,对照组为(81.5±4.5)分.后随访时,VAS评分实验组为(1.1±0.8)分,对照组为(2.3±1.2)分；膝关节功能主观评分实验组为(89.9±7.3)分,对照组为(82.0±4.1)分,Lysholm膝关节功能评分为实验组为(91.3±7.3)分,对照组为(81.9±5.4)分.实验组随访与术后各项评分差值明显高于对照组,统计学分析其差异有统计学意义(P＜0.05).结论 临床试验充分证明,膝骨性关节炎关节镜清理手术后应用滑膜炎颗粒对治疗手术后关节局部疼痛、肿胀及活动受限的效果确切,在改善膝关节活动功能方面有突出效果,并且起效快、不良反应小、使用方便、值得推广.
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丹红注射液联合磷酸肌酸钠治疗心绞痛疗效观察
目的观察在膝关节镜术后早期应用滑膜炎颗粒对治疗膝关节积液和肿胀的疗效。方法选取2011---2013年间134例膝关节镜患者，术后口服滑膜炎颗粒4周，观察膝关节积液和肿胀恢复情况。结果所有患者随访4-10个月，无药物不良反应，总体优良率98．5％。结论膝关节镜术后早期应用滑膜炎颗粒能有效治疗膝关节积液和肿胀，临床疗效确切。
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膝关节镜下前交叉韧带重建手术后应用滑膜炎颗粒辅助治疗的临床观察
目的 观察膝关节镜下前交叉韧带重建手术后应用滑膜炎颗粒辅助治疗的临床疗效.方法 采用随机对照方法,将33例膝关节镜下前交叉韧带重建手术后患者分为实验组和对照组.实验组16例患者术后应用滑膜炎颗粒治疗,对照组17例术后应用酮基布洛芬治疗,应用疼痛程度计分(VAS)、国际膝关节评分委员会(IKDC)膝关节功能主观评分表以及Lysholm膝关节功能综合评分标准对患肢功能进行评估.并评价其疗效和安全性.结果 术后疼痛程度计分(VAS)实验组为(3.5±2.5)分;对照组为(3.6±1.9)分、国际膝关节评分委员会(IKDC)膝关节功能主观评分实验组为(79.2±4.1)分,对照组为(80.4±5.3)分;Lysholm膝关节功能评分实验组为(81.1±3.1)分,对照组为(80.7±8.5)分.后随访时,VAS评分实验组为(1.1±0.7)分,对照组为(2.6±1.3)分;膝关节功能主观评分实验组为(89.9±7.3)分,对照组为(80.9±2.9)分,Lysholm膝关节功能评分为实验组为(90.9±8.1)分,对照组为(81.4±6.3)分.实验组随访与术后各项评分差值明显高于对照组,统计学分析其差异有统计学意义(P＜0.05).结论 临床试验充分证明,膝关节镜下前交叉韧带重建手术后应用滑膜炎颗粒辅助治疗对手术后关节局部疼痛、肿胀及活动受限的效果确切,在改善膝关节活动功能方面有突出效果,并且起效快、不良反应小、使用方便、值得推广.
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滑膜炎颗粒治疗职业相关性膝骨性关节炎的临床观察
目的 观察滑膜炎颗粒治疗职业相关性膝骨性关节炎的临床疗效.方法 自2007年5月至2009年6月治疗210例重体力劳动职业膝骨性关节炎患者,男142例,女68例;年龄40-65岁,平均48.2岁.其中,运动员32例、矿工51例、搬运工44例、农民83例.将患者随机分为实验组和对照组,各105例.实验组用滑膜炎颗粒治疗,对照组选用酮基布洛芬治疗,评价其疗效和安全性.结果 两组药物在治疗职业相关性膝骨性关节炎方面都有良好的疗效,在疼痛程度计分(VAS)、临床症状积分改善率方面,实验组明显高于对照组,统计学分析其差异有统计学意义(P﹤0.05).结论 临床试验证明,滑膜炎颗粒治疗重体力劳动职业相关性膝骨性关节炎局部疼痛及活动受限的效果确切,且起效快,不良反应小,使用方便,值得推广.
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滑膜炎颗粒在膝关节镜术后早期的应用体会
目的：观察在膝关节镜术后早期应用滑膜炎颗粒治疗膝关节积液和肿胀的疗效。方法选取2011年6月—2013年10月间134例行膝关节镜患者，术后口服滑膜炎颗粒4周，观察膝关节积液和肿胀恢复情况。结果所有患者随访4个月~10个月，无药物不良反应，总体优良率98.5%。结论膝关节镜术后早期应用滑膜炎颗粒能有效治疗膝关节积液和肿胀，临床疗效确切。
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滑膜炎颗粒促进创伤性积液吸收临床疗效观察
目的：评价滑膜炎颗粒促进创伤性积液吸收的临床疗效。方法：采用随机、平行对照研究。治疗组100例，口服滑膜炎颗粒3次／日，1袋／次，7 d为1疗程，共3个疗程；对照组100例，未口服滑膜炎颗粒，保守治疗。结果：治疗组积液完全吸收率为95%，对照组积液完全为81%，有统计学差异（ P<0.05）；两组均无不良反应发生。结论：滑膜炎颗粒对促进外伤性积液吸收有显著疗效。
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中西医结合治疗膝关节急性创伤性滑膜炎临床研究
目的:探讨中西医结合治疗膝关节急性创伤性滑膜炎的临床效果.方法:将56例膝关节急性创伤性滑膜炎患者随机分为观察组与对照组各28例,两组均在膝关节腔积液抽出后注入醋酸曲安奈德5mg、2%盐酸利多卡因2.5mL,每周1次,对照组同时口服双氯芬酸钠肠溶片,观察组给予滑膜炎颗粒冲服及中药患膝外敷,两组疗程均为2周.比较两组临床疗效,以及治疗后3个月Lvsholms膝关节功能评分情况.结果:观察组总有效率96.4%,对照组为75.0%,组间比较差异显著(P<0.05);治疗前两组Lysholm膝关节功能评分比较无显著差异(P>0.05);治疗后3个月两组Lysholm评分均明显改善,观察组改善幅度显著优于对照组(P<0.05).结论:膝关节急性创伤性滑膜炎采用中西医结合治疗能明显提高临床疗果,促进患者膝关节功能恢复,优于单纯西医治疗.
关键词： 膝关节急性创伤性滑膜炎 滑膜炎颗粒 中药外敷 -
滑膜炎颗粒联合中药熏蒸治疗膝关节创伤性滑膜炎患者的临床疗效及机制
目的:研究滑膜炎颗粒联合中药熏蒸对膝关节创伤性滑膜炎患者临床疗效及其可能机制.方法:选取2014年7月至2015年7月我院接诊的膝关节创伤性滑膜炎患者80例作为本次研究对象并将其随机分为两组.对照组采用滑膜炎颗粒治疗,观察组采用滑膜炎颗粒联合中药熏蒸治疗,观察两组患者治疗前后视觉模拟疼痛(VAS)、膝关节功能(HSS)评分,症状体征积分,血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)水平的变化及治疗疗效.结果:治疗后,观察组VAS评分显著低于对照组[(2.30± 0.40)分vs(4.69± 0.42)分](P＜0.05),HSS评分显著高于对照组[(90.28± 6.97)分vs(69.47± 5.83)分](P＜0.05),疼痛、肿胀、活动度、临床症状积分均显著低于对照组(P＜0.05),血清TNF-β、IL-1β、IL-6水平均显著低于对照组(P＜0.05),总有效率明显高于对照组[90.00％(36/40)vs70.00％(28/40)](P＜0.05).结论:滑膜炎颗粒联合中药熏蒸治疗膝关节创伤性滑膜炎临床效果显著优于单用滑膜炎颗粒治疗,可能与其有效抑制TNF-α、IL-1β、IL-6的表达有关.
