首页 > 文献资料
-
不同剂量配比黄芪-莪术抑制Lewis肺癌生长转移及其对TGF-β1、HIF-1α表达的影响
目的 探讨黄芪-莪术不同剂量配比的抗肿瘤效果及其抗肿瘤血管生成机制.方法 以皮下注射瘤细胞方法构建C57BL/6小鼠Lewis肺癌荷瘤模型,随机分为模型组、顺铂组及黄芪-莪术0∶1、1∶1、2∶1、3∶1配比组.各组小鼠给予不同剂量的药物或等量生理盐水灌胃15天,并分别在第1、3、5、7、9、11、13、15天腹腔注射顺铂或生理盐水.于第16天处死后剥离肿瘤组织,称重计算瘤重指数及抑瘤率,观察肺转移结节数,HE染色分析瘤组织病理学变化,Western Blot法检测肿瘤组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)和缺氧诱导因子1-α(HIF-1α)表达.结果 与模型组比较,莪术与不同比例的黄芪配伍均能明显降低瘤重和瘤重指数,减少肺转移结节数目(P＜0.05);0∶1、1∶1、2∶1和3∶1配比组的抑瘤率分别为21.91％、23.89％、37.70％、43.22％.各中药组的瘤重虽高于顺铂组(P＜0.05),但瘤重指数3∶1和2∶1配比组与顺铂组相比差异无统计学意义(P＞0.05),3∶1配比组对瘤重的抑制效果优于其他配比组(P＜0.05).3∶1和2∶1配比组的TGF-β1蛋白表达与模型组相比均显著降低(P＜0.01),且两配比组差异无统计学意义(P＞0.05);各配比组的HIF-1α蛋白表达与模型组相比均显著降低(P＜0.01),而3∶1配比组降低程度接近于顺铂组,低于其他配比组(P＜0.01).结论 较高比例的黄芪能够促进莪术的抑瘤和抗转移作用,其机制可能与黄芪通过增强莪术对肿瘤细胞TGF-β1、HIF-1α表达的抑制作用有关.
-
甘草剂量变化对芍药甘草复方移行入血成分的药动学影响
探讨不同甘草剂量配伍对芍药甘草复方移行入血成分的药动学影响,从剂量角度阐明芍药甘草复方配伍的合理性.在建立芍药甘草体内成分特征图谱分析方法的基础上,将芍药、甘草不同剂配比组于灌胃给药后不同时间的大鼠血浆中各特征移行入血成分含量的药动学参数进行比较分析,并以各移行入血成分药动学参数与甘草剂量进行回归,寻找相关性.结果显示,芍药甘草复方用药以芍药:甘草=4:4为佳,与古方常用剂量相符,且各移行入血成分的吸收在一定的范围内与甘草剂量符合二项式拟合,各移行入血成分间也具有相关性.从药动学角度证明了芍药甘草药对剂量配伍的合理性.
-
中西药配伍的临床应用
随着医药学的不断发展,中西药联用在临床已经十分普遍.已经有充分数据表明,合理的中西药配伍可以增强疗效,减轻毒副作用,治疗疾病时起到事半功倍的治疗效果.但是,由于中西药相互作用的机制很复杂,不合理的中西药物联用则可能影响疗效的提高并产生比单用中药或西药更多的不良反应,也引起了临床工作者的重视.笔者现将目前临床中西药配伍的现状、基础研究及前景展望浅述如下.
-
多囊平煎剂剂量对大鼠高睾酮血症影响的正交设计
我们使用多囊平煎剂治疗高睾酮血症已取得较好的临床疗效,为进一步阐明多囊平煎剂佳剂量组合,本实验使用正交分析法对各味药物进行剂量配比分析研究,以探讨多囊平煎剂中各味药的佳剂量组合.
-
小承气汤与厚朴大黄汤探究
小承气汤为<伤寒论>的著名效方,厚朴大黄汤为<金匮要略>所载,二方组成相同,均由大黄、厚朴、枳实组成,但3味药配比和服法不同,临床应用也各有侧重.本文试从此二方条文分析为手段,以期达到对辨证施治、方剂配伍体现中医药疗效优越有更深的认识.
-
均匀设计当归人参不同剂量配比对血液流变学影响的实验研究
目的:比较当归与人参不同剂量配比与其药效学的相关性,探讨中医中药配伍的内在规律.方法:运用均匀设计的方法,观察当归与人参不同剂量配比对血液流变学的影响.结果:按1:5配伍时具有改善血液流变学的作用.结论:当归人参不同的配比对其药效作用产生了一定的影响,提示其可作为研究中药复方配伍关系的一个重要手段.
-
肾气丸不同剂量配比对庆大霉素肾损伤大鼠肾功能及电解质影响的研究
目的 观察肾气丸不同剂量配比对肾功能损伤大鼠的影响,探索肾气丸治疗肾功能损伤的药物合理配比剂量.方法 用正交试验设计方法,选择正交表为L8(27),将肾气丸方中8种药物分为4个因素,并根据不同剂量组成8个配方.给大鼠腹腔注射庆大霉素制造肾损伤模型,观察肾气丸不同剂量配比对肾功能损伤大鼠的影响.结果 肾气丸各因素水平间对尿素氮的影响均无差异(P>0.05);在降低肾功能损伤大鼠24h尿蛋白含量方面.干地黄4两、山萸肉4两的配伍比例优于干地黄8两、山萸肉4两的配比;在降低肾功能损伤大鼠血清肌酐(Cr)的含量方面,泽泻3两、牡丹皮2两较优于泽泻3两、牡丹皮3两的剂量配比.在降低大鼠血清钾离子浓度方面,肾气丸方中干地黄8两的用量比例优于干地黄4两的用量比例;在升高肾功能损伤大鼠血清钙离子方面,干地黄4两、山萸肉4两的配比剂量优于干地黄8两、山萸肉4两的配比;肉桂1两、附子1两的配比优于肉桂2两、附子2两的配比.结论 肉桂、附子用量以原方比例为佳,干地黄、牡丹皮的用量比例较原方所用比例减少为宜;提示临床肾功能损伤时,用药以小剂量为佳,否则将加重肾脏负担,不利于疾病的治疗.
-
藏药四味姜黄方对STZ诱导糖尿病肾病大鼠模型的剂量配比关系的初步研究
目的 开展藏药四味姜黄方的剂量配比关系研究,探索其处方剂量配比关系对糖尿病肾病(DN)大鼠的保护作用及其机制.方法 除正常组外,其余大鼠均使用60 mg/kg体质量的链脲佐菌素(STZ)一次性腹腔内注射法复制糖尿病模型,待DN模型成功后将其分为模型组、二甲双胍阳性组、四味姜黄方8个不同剂量配比组(采用均匀设计法),按给药剂量表每天灌胃给予相应药物1次,连续给药4周.使用血糖仪测空腹血糖(FBG),化学法检测血清尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、肌酐(Scr)和总蛋白(TP)浓度,ELISA试剂盒检测转化生长因子-β1 (TGF-β1)和血管内皮生长因子(VEGF)水平,电镜下观察肾脏病理形态学变化及测定肾小球基底膜厚度.采用主成分分析(PCA)、多元逐步回归分析(MSRA)等多元分析方法,对配比剂量-药效学结果进行剂量配比关系分析.结果 各给药组的各项药效学指标均有不同程度的改善.MSRA结果表明BUN、肾指数、FBG、肾小球基底膜厚度、VEGF、Scr和UA7项指标水平与剂量配比存在多元一次线性关系或多元二次非线性关系,其回归方程有显著性意义(P＜0.05);TGF-β1和TP水平与剂量配比间无明显线性或非线性关系,其回归方程无显著性意义(P＞0.05);在均匀设计取值范围内的全局寻优比较,大鼠模型的优化配比剂量为姜黄∶小檗皮∶余甘子∶蒺藜=1∶2∶1∶2.结论 四味姜黄方各剂量配比对DN的各项指标均有不同程度的改善,这可能与其降低BUN、肾指数、FBG、肾小球基底膜厚度、VEGF、Scr和UA等指标的水平有关.
-
石膏用量对麻黄入血生物碱类的影响
目的 采用UPLC-MS/MS探讨不同用量石膏配伍麻黄对麻黄中移行入血生物碱类成分药动学的影响.方法 将24只大鼠随机分成4组,各组分别灌胃麻黄-石膏不同配比(1∶0,1∶1,1∶2,1∶4)水煎液后,于不同时间点采血,所得血药浓度-时间数据经DAS 3.2.2得出相关药动学参数.结果 4组的药时曲线下面积(AUC0-t)、达峰时间(tmax)有显著差异.与单味麻黄组相比,麻黄-石膏1∶1与1∶2组去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱和麻黄碱AUC0-t减少,麻黄-石膏1∶2与1∶4组此三成分tmax均缩短,但对于伪麻黄碱和甲基麻黄碱差异无统计学意义.在麻黄-石膏合用组中,随着石膏用量的加大,5种麻黄类生物碱的药动学变化整体表现为t1/2z、MRT、Vz/F逐渐增加,tmax、CLz/F逐渐减少.结论 石膏用量的改变可对麻黄中效毒成分的药动学行为产生规律性的影响,与传统医学中麻黄石膏配比用药的临床经验相吻合.
-
固定剂量复方降压制剂的研究进展
高血压是心脑血管疾病的主要危险因素之一，而降压治疗能够显著降低中风和心肌梗死的发病率、病残率和死亡率。因此，为了尽可能减少高血压的后果，必须有效地降低血压[1－3]。目前常规推荐的血压控制目标值为140/90mmHg以下；年轻、合并糖尿病或肾脏病的高血压患者应努力使血压降至正常范围内(收缩压＜130mmHg、舒张压＜85mmHg)[4－6]。要达到这些降压目标，患者常常需要同时使用两种或两种以上的降压药物[7]。为此，采用固定剂量配比的复方降压制剂，再次受到人们的重视。
-
枳壳甘草汤治疗脊髓综合征药效学分析研究
目的：探讨“枳壳甘草汤”治疗脊髓综合征的剂量优化配比方案。方法取108只雄性SD大鼠，利用杠杆原理制备大鼠前脊髓综合征模型。随机分为8组（n=12），即模型组、阳性药（甲基强的松龙）组、中药组方（1、2、3、4、5、6）组；余12只为假手术组。中药组方各组以均匀设计的枳壳甘草汤的配比方灌胃，阳性药组以甲基强的松龙腹腔注射，模型及假手术组以同体积的新鲜蒸馏水灌胃，连续给药14天，每天1次。于造模后3 h，1、3、7、14 d的时间点分别采用BBB评分、CBS评分方法，对各组试验动物进行运动、神经功能评分。结果中药方枳壳甘草汤治疗大鼠前脊髓综合征临床效果满意，其中中药组4 BBB评分及CBS评分高于其余各组。结论中药组4（枳壳20 g，甘草5 g，当归25 g，莪术10 g，大黄30 g，芒硝15 g）为枳壳甘草汤的优化配比方案。
-
复方布洛芬胶囊处方和剂量筛选研究
复方布洛芬胶囊系由布洛芬与美沙芬组合而成的复方制剂.布洛芬是临床常用的非甾体解热、镇痛、抗炎药,美沙芬为中枢性镇咳药,广泛用于感冒或其他原因引起的咳嗽.近年来国内医药市场上已有多种分别含有布洛芬或美沙芬的复方制剂用于临床,但尚未见有布洛芬与美沙芬共同组方的报道.我们在研究复方布洛芬胶囊解热、镇痛、抗炎、镇咳作用的同时,又进行了拆方试验,证实了二者配伍的合理性和其佳剂量配比.
-
黄芩清肺汤抗菌、抗病毒活性组分的剂量配比研究
目的 确定黄芩清肺汤抗菌、抗病毒活性组分的有效剂量配比.方法 采用体内实验方法,观察各受试样品的抗病毒、抗菌作用.结果 黄芩提取物、栀子提取物、二者不同剂量比例的混合物以及黄芩栀子合提物均具有抗甲、乙型流感病毒、金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌的作用.黄芩栀子合提物的有效剂量大于其它提取物(或混合物).黄芩提取物、栀子提取物以3∶1组成的混合物药效作用较其它受试物为优.结论 黄芩清肺汤抗菌、抗病毒活性组分的有效剂量配比为3∶1.
-
不同剂量配比的实验性甲型肝炎戊型肝炎联合疫苗的免疫原性研究
目的:研究实验性甲型肝炎(甲肝)戊型肝炎(戊肝)联合疫苗的免疫原性,探讨两种抗原组分间的相互作用.方法:制备9种不同剂量配比的实验性甲戊肝联合疫苗,与单价疫苗对照一起免疫15组(共120只)小鼠,定时采血,以ELISA和中和试验检测抗HAV和抗HEV的抗体.结果:高剂量的HAV抗原(5×105 U/L)与不同剂量的HEV抗原(200、100、50 mg/L)配制的联合疫苗,诱导的抗HAV中和抗体的滴度可达1: 1 024,含25×104、125×103 U/L HAV抗原的联合疫苗诱导的中和抗体滴度为1: 512,不同剂量的HEV抗原对抗HAV中和抗体的产生均无明显影响.与单价戊肝疫苗相比较,联合疫苗诱导的抗HEV抗体水平均有明显升高,且随联合疫苗中HAV抗原的含量(5×105、25×104、125×103 U/L)的增加而升高,HEV抗原的剂量在一定范围内(200、100、50 mg/L)与抗HEV抗体产生无明显关系.采用基于逆转录套式PCR的中和试验表明,各联合疫苗组的免疫血清均可中和HEV.结论:实验性甲、戊肝联合疫苗内HAV抗原对HEV抗原的免疫原性具有增强作用,而HEV抗原对HAV抗原的免疫原性无明显影响.
