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清肝化瘀方含药血清对人巨细胞病毒感染后人胚肺成纤维细胞细胞病变及增殖的影响
目的 探讨清肝化瘀方含药血清对人巨细胞病毒(HCMV)感染后人胚肺成纤维细胞(HELF)细胞病变及增殖活性的影响.方法 以体外培养的HELF为靶细胞,将清肝化瘀方含药血清和更昔洛韦(GCV)含药血清分别作用于HCMVAD169株感染的HELF,采用倒置相差显微镜动态观察细胞病变,MTT检测细胞增殖活性.结果 清肝化瘀方含药血清、GCV含药血清大无毒浓度均为血清稀释度10-3.HCMV感染后24～72 h、168 h细胞病变(+);24～72 h、144 h增殖活性减低.清肝化瘀方含药血清、GCV含药血清干预后,细胞病变均消失;干预24～96 h增殖活性均逐渐升高,与病毒组比较,均以72 h时升高为主,差异有统计学意义(P＜0.05).2组间细胞病变及增殖活性比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 清肝化瘀方、GCV含药血清均可通过遏制HCMV感染后细胞病变,调节HELF增殖而发挥抗病毒作用.
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经乙醇处理后肝癌患者清肝化瘀方含药血清对肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用
目的:观察肝癌患者清肝化瘀方含药血清经乙醇处理后对肝癌细胞增殖的抑制作用.方法:肝癌患者分别于服清肝化瘀方前、服药2周、4周、6周服药后2h静脉采血10 ml,分离血清.预处理(向血清内加入4倍量的乙醇混匀,3000r/min离心,取上清温水浴蒸发,除去乙醇).采用四唑盐比色法(简称MTT)比较经乙醇处理后含药血清对肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用.结果:随着患者用药时间延长和培养时间延长,抑制率逐渐增强.未处理血清抑制率高可达36.2%,经乙醇处理血清抑制率高可达33.2%.结论:经处理后肝癌患者清肝化瘀方含药血清对肝癌细胞增殖有较强的抑制作用,但抑制率较未处理组弱.
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清肝化瘀方含药血清对肝癌细胞的影响
目的 观察原发性肝癌(primary liver cancer,PLC)患者和健康志愿者清肝化瘀方含药血清对肝癌细胞SMMC-7721增殖、细胞凋亡、细胞周期的影响.方法 采用四唑盐比色法[3-(4,5-dimethy-2 thiahiazoyl)-3,5-di-phenyl-tetrazolium bromide,MTT]法、流式细胞术比较PLC患者及健康志愿者服用清肝化瘀方药前后,含药血清对人肝癌细胞SMMC-7721增殖的抑制作用.结果 培养48h,PLC患者清肝化瘀方含药血清对SMMC-7721细胞生长的抑制作用明显,上调bax基因表达,下调bcl-2表达(P＜0.05).健康志愿者服药前后的血清对SMMC-7721细胞的生长均有抑制作用,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 PLC患者服用清肝化瘀方后的含药血清可显著抑制SMMC-7721细胞增殖并促进其凋亡.
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清肝化瘀方防治偏头痛的临床观察
目的：观察清肝化瘀方防治偏头痛的疗效。方法将符合纳入标准的患者随机分为中药组和对照组，分别给以中药清肝化瘀方和西药西比灵进行治疗12周，在治疗前、治疗开始后8周及12周观察患者头痛积分，在治疗前及治疗开始后12周观察患者的偏头痛残疾程度评分，治疗后12周总体疗效。结果在治疗后不同随访时间，两组亦头痛积分、偏头痛残疾程度评分较治疗前均有统计学意义(P<0.01)，治疗后中药组头痛积分、偏头痛残疾程度评分及总体疗效较对照组也有统计学意义(P<0.05)。结论清肝化瘀方有防治偏头痛发作的作用，可以作为一种防治偏头痛的方法。
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清肝化瘀方抗非酒精性脂肪性肝炎肝纤维化疗效观察
目的 观察中药清肝化瘀方治疗非酒精性脂肪性肝炎抗肝纤维化作用疗效.方法 将160例非酒精性脂肪性肝炎患者随机分两组,治疗组106例服用清肝化瘀方煎剂,对照组54例服用易善复片、复方益肝灵片.两组疗程均为3个月,观察治疗前后血清肝纤维化指标、肝功能、血脂、肝脏B超及临床症状体征的变化.结果 治疗组总有效率为95.28%,对照组总有效率为64.81%(P<0.01).结论 清肝化瘀方具有降低血脂、改善肝功能、保护肝细胞之功效,可明显降低HA、PCⅢ、C-Ⅳ、LN水平,减轻或逆转肝纤维化.
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清肝化瘀方治疗非酒精性脂肪性肝炎120例
近年来,非酒精性脂肪性肝炎(NAFLD)发病率不断攀升.一部分进展为脂肪性肝炎(NASH),约30%～40%合并进展为肝纤维化,10%～15%并发肝硬化[1].如何有效防治NASH已经成为肝病工作者面临的新课题之一.笔者以清肝化瘀方治疗NASH120例,取得满意的疗效.报告如下.
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清肝化瘀方水提工艺优选
目的 优化清肝化瘀方佳水提工艺.方法 采用正交试验法,以总黄酮含量、野黄芩苷含量、干膏得率为指标,考察加水倍数、提取时间、提取次数对水提工艺的影响,优选出佳工艺.结果 佳水提工艺为12倍水量,提取2h,提取3次.结论 该提取方法所得总黄酮含量较高,且工艺稳定可行.
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清肝化瘀方联合羟基脲治疗原发性血小板增多症临床观察
目的:观察清肝化瘀方联合羟基脲治疗原发性血小板增多症的临床疗效.方法:将60例患者随机分为2组,治疗组以清肝化瘀方联合羟基脲治疗;对照组单纯采用羟基脲治疗,观察比较2组临床疗效.结果:总有效率治疗组为90.0％,对照组为76.7％,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05);治疗3月后2组中医证候积分值均下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P＜0.05);治疗后2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:清肝化瘀方联合羟基脲治疗原发性血小板增多症总有效率、中医临床证候积分改善等均优于单用羟基脲治疗,且安全.
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清肝化瘀方治疗婴儿巨细胞病毒肝炎临床研究
目的 观察清肝化瘀方联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎(湿热内蕴证)的临床疗效.方法 患者105例随机分为两组,对照组给予注射更昔洛韦,治疗组在对照组的基础上给予口服清肝化瘀方,两组疗程均为2周.观察两组患儿治疗前后临床愈显率与有效率,皮肤、巩膜黄染情况、肝功能变化及病毒抑制情况.结果 治疗组临床疗效愈显率为70.00％,总有效率为92.86％,均高于对照组之42.86％、80.00％ (P＜0.05);两组治疗后黄疸消退、肝功能指标、病毒抑制等方面均有明显好转,治疗组疗效均优于对照组(P＜0.05).结论 清肝化瘀方联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎(湿热内蕴证)有较好的临床疗效.
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清肝化瘀方联合TACE术治疗原发性肝癌的临床研究
目的:研究清肝化瘀方联合TACE术对原发性肝癌的临床疗效.方法:依据随机数字法将2015年7月～2016年8月重庆市肿瘤医院收治的76例原发性肝癌病例分为2组,各38例,对照组采取TACE术与术后常规治疗措施,实验组基于对照组予以清肝化瘀方,比较2组患者治疗前后甲胎蛋白(AFP)水平、肝功能、细胞免疫功能、中医症候积分及疗效.结果:实验组实体瘤总缓解率为36.84％,明显高于对照组15.79％ (P＜ 0.05);实验组AFP水平与中医症候积分均明显低于对照组(P＜0.05);实验组AST、ALT、IL-12、TNF-α浓度明显低于对照组(P＜0.05),且ALB、IL-2浓度明显高于对照组(P＜0.05).结论:清肝化瘀方联合TACE术可对原发性肝癌患者肿瘤生长产生有效抑制作用,提高其肝功能与免疫能力,减少AFP,改善临床症状,疗效显著.
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清肝化瘀方含药血清对TGFα诱导人肝癌细胞SMMC-7721 MEK表达的影响
目的:观察清肝化瘀方含药血清对TGFα诱导人肝癌细胞增殖和信号传导因子MEK影响.方法:采用血清药理学方法,以病理鼠血清作对照,应用MTT比色法观察清肝化瘀方含药血清对TGFα诱导人肝癌细胞SMMC-7721增殖的抑制作用.用Western免疫印迹方法检测对MEK蛋白表达影响,RT-PCR方法检测对MEK1mRNA表达影响.结果:肝化瘀方含药血清对TGFα诱导的肝癌细胞SMMC-7721增殖有明显的抑制作用,抑制效应呈时间依赖性.清肝化瘀方含药血清能抑制MEK蛋白的表达和MEK1的mRNA的表达.结论:清肝化瘀方含药血清能抑制TGFα诱导的人肝癌细胞增殖,抑制MEK1的mRNA的表达和MEK蛋白的表达,阻断TGFα在细胞内的信号传导.
