首页 > 文献资料
-
柴胡疏肝散合针刺治疗中风后抑郁症疗效观察
目的:观察柴胡疏肝散合针刺治疗中风后抑郁症的疗效.方法:118例中风后抑郁患者随机分为治疗组60例,对照组58例,治疗组采用柴胡疏肝散合针刺治疗,对照组采用百优解口服.结果:治疗组总有效率为78.34%,对照组总有效率为81.04%,两组比较,疗效差异无显著意义.结论:柴胡疏肝散合针刺治疗中风后抑郁症疗效确切.
-
抗抑郁治疗对卒中后抑郁康复的影响
目的 探讨和研究选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)类药物百优解对卒中后抑郁的疗效,及其对肢体功能康复的影响.方法 选择86例卒中后抑郁的患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予百优解口服,对照组给予安慰剂口服,其他治疗相同.分别于治疗后2、4、6周末进行HAMD抑郁量表评分和神经功能缺损、生活能力状态评定.结果 治疗组和对照组比较,抑郁改善程度、神经功能缺损及生活能力状态改善程度均有显著性差异.结论 对脑卒中后抑郁的抗抑郁治疗不但能有效改善抑郁症状,而且有利于患者神经功能缺损的康复和生活能力的提高.
-
不同抗抑郁药物对抑郁患者神经功能恢复的影响
目的分析百优解和左洛复对抑郁患者神经功能恢复的影响，为临床合理用药提供依据。方法选取98例抑郁症患者，随机分为2组，49例采用左洛复治疗（左洛复组），49采用百优解治疗（百优解组），分别观察2组抑郁患者的神经功能、临床疗效。结果百优解组治疗前神经功能评分为24.31±1.87，左洛复组为26.17±2.05，2组基本相同。治疗后，百优解组评分11.02±1.49，左洛复组为6.16±1.83，百优解组的神经功能明显低于左洛复组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。百优解组治疗前日常生活的能力评分为21.05±1.03，左洛复组为19.97±1.94，2组患者生活能力基本一致。治疗后，百优解组评分15.31±0.89，左洛复组为8.22±1.51，百优解组的日常生活能力明显低于左洛复组，差异具有统计学意义（ P＜0.05）。结论左洛复和百优解均可治疗抑郁症，但左洛复在缓解抑郁状态、日常生活能力方面有一定优势，同时还能有效促进神经功能恢复，在临床治疗中具有重要价值。
-
百优解治疗98例慢性前列腺炎伴焦虑抑郁症的疗效观察
目的:探讨慢性前列腺炎(CP)患者伴有焦虑抑郁症的解决方法.方法:将98例CP伴有焦虑抑郁症的患者随机分为A、B两组,其中A组53例采用可乐必妥+哈乐+百优解;B组45例采用可乐必妥+哈乐,连续门诊治疗6周.结果:A、B两组CP总有效率分别为87%和56%,焦虑抑郁症的缓解率分别为65%和21%.结论:对伴有焦虑抑郁症的CP患者在对前列腺炎本身治疗的同时也应针对焦虑抑郁症予以足够的重视和治疗,才能达到理想效果.
-
抗抑郁药在缓解功能性消化不良病人症状中的作用
功能性消化不良(FD)是临床上常见的症候群,其病因与发病机制尚未完全清楚.1999年3月～2000年9月我院用三环类抗抑郁药多虑平及5-羟色胺再摄取抑制剂氟西汀(百优解)治疗FD 136例,观察疗效.
-
持续口服小剂量西地那非治疗早泄
目的:评估持续口服小剂量西地那非治疗早泄的疗效.并比较佐洛复、百优解、癃闭舒治疗早泄的临床效果.方法:将152例早泄患者门诊随机归入4组,分别接受为期2个月的西地那非、佐洛复、百优解、癃闭舒治疗.在治疗前后记录各组患者CIPE(中国早泄指数评估表)评估分数及性伴侣对性生活的满意程度,比较治疗前后各组及各组间CIPE分数及满意度.结果:4组患者治疗前CIPE评分分别为(21.28±3.80)、(21.25±3.68)、(21.34±3.94)、(21.51±3.92)分,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后CIPE评分分别为(38.83±4.85)、(33.10±5.07)、(33.51±5.03)、(28.23±5.40)分,差异有统计学意义(P＜0.01).治疗后除百优解和佐洛复组间无明显差异外,其他各组间均差异有统计学意义(P＜0.05).药物治疗后,各组夫妻性生活满意度明显改善,从高到低依次为:西地那非组、百优解组、佐洛复组、癃闭舒组.结论:每日口服小剂量西地那非能有效治疗早泄.在效果上,高于其他几种药物(P＜0.05),夫妻双方也有较好的满意度.
-
盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁的系统评价
目的 评价盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁的效果.方法 计算机检索中国期刊全文数据库,维普期刊,万方数据库及Medline (1950～2010)、EMbase (1948～2010)、SCIE中关于盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁的随机对照试验,同时按照制定的纳入标准收集分析文献.从224篇文章中选出9项随机对照试验.对其进行Meta分析.结果 显示盐酸氟西汀较对照组治疗脑卒中后抑郁有明显疗效.与对照组比较,盐酸氟西汀可明显降低汉密尔顿抑郁量表分值(p=0.001,WMD-5.27,95%CI(-8.47~-2.07).结论 盐酸氟西汀是治疗卒中后抑郁的一种有效的药物.
-
解郁1号方治疗心脾两虚型抑郁症30例
目的:观察解郁1号方治疗心脾两虚型抑郁症的临床疗效.方法:将60例患者随机分为2组,治疗组30例予解郁1号方治疗,对照组30例予百优解治疗,2组均治疗6周为1疗程,1疗程后观察疗效.结果:2组临床疗效及中医证候疗效比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01).结论:解郁1号方治疗心脾两虚型抑郁症的临床疗效优于百优解.
-
百优解+尼尔雌醇治疗更年期妇女抑郁症的疗效观察
目的:探讨抗抑郁药百优解+尼尔雌醇治疗更年期妇女抑郁症的疗效.方法:170例更年期抑郁症患者随机分为百优解+尼尔雌醇(联合)组,尼尔雌醇组和百优解组.用Hamiltom抑郁量表(HAMD)评价抑郁的严重程度,Kupperman评分指数(KMI)评价绝经期症状.结果:联合组、尼尔雌醇组和百优解组治疗后的HAMD总分(5.66±4.68、10.58±5.47、8.77±5.06)比治疗前(23.85±4.56、22.96±4.69、23.16±5.09)低(P＜0.01);联合组、尼尔雌醇组和百优解组治疗后的KMI(7.59±4.81、9.89±6.82、8.29±5.12)比治疗前(32.16±7.52、32.35±7.26、32.03±6.96)低(P＜0.01).结论:百优解+尼尔雌醇能更显著地改善更年期妇女抑郁症的临床症状.
-
培菲康联合百优解治疗非便秘型肠易激综合征的疗效观察
目的 探讨培菲康联合百优解治疗非便秘型肠易激综合征的临床疗效.方法 180例非便秘型肠易激综合征分为培菲康+百优解治疗组62例,培菲康组60例,百优解组58例,服药12周后,通过治疗前后患者症状的变化评定疗效.结果 治疗组总有效率93.6%,培菲康组75.0%,百优解组51.7%,均无明显不良反应.结论 培菲康+百优解是治疗非便秘型肠易激综合征的安全有效方法.
-
百优解对卒中后抑郁状态及神经功能恢复作用的临床观察
目的:观察抗抑郁剂百优解对卒中后抑郁状态的作用.方法:50例卒中病人随机分成百优解治疗组(25例)和对照组(25例),对治疗前和治疗后4周、8周分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和神经功能缺损(NFIA)评分.结果:与对照组相比,治疗组HAMD及神经功能缺损评分减分率较高,相比有显著性差异(P<0.01).结论:百优解治疗卒中后抑郁状态是有效的,由此它对卒中后神经功能的恢复也有一定的帮助作用.
-
百优解联合西沙必利、雷尼替丁治疗功能性消化不良42例疗效观察
功能性消化不良(FD)是临床常见的症候群,其病因和发症机制尚未完全清楚.对FD的治疗,常用促动力药和抑酸药等综合治疗,但疗效不够理想.笔者3年来在上述治疗的基础上,加用抗抑郁药百优解(氟西汀)治疗,取得满意效果,现报道如下.
-
联合百优解治疗192例功能性消化不良的疗效观察
目的评价百优解(盐酸氟西丁)治疗功能性消化不良(FD)的疗效及安全性.方法将380例功能性消化不良病人随机分两组,对照组188例根据治疗个体化原则给予抗消化不良治疗,治疗组192例在抗消化不良基础上联合应用百优解治疗为治疗组,疗程均为8周.结果治疗组有效178例,总有效率92.7%,对照组有效63例,总有效率33.7%,P＜0.05.结论伴有抑郁焦虑症状的功能性消化不良在治疗时联合使用百优解治疗功能性消化不良疗效显著.
-
博乐欣与百优解治疗强迫症的疗效分析
目的探讨博乐欣与百优解治疗强迫症的疗效及安全性.方法将89例强迫症患者随机分为两组:45例用博乐欣治疗、44例用百优解治疗,治疗前后分别进行Y-BOCS、CGI及TESS评定.结果两组临床疗效统计学比较无显著性差异(P＞0.05);博乐欣组,治疗第1周总减分率与治疗前相比差异有显著性;百优解组,治疗第2周总减分率与入组前相比差异有显著性;两组患者CGI的严重程度分明显下降,疗效分明显上升.结论博乐欣与百优解治疗强迫症的疗效相当,但搏乐欣起效较快.
-
一药多用百优解
百优解的化学名称为盐酸氟西汀,又名氟西汀、百忧解、氨苯氧丙胺等.该药在我国已有10年的应用经验,不但对忧郁症有良好疗效,对早泄以及心血管疾病、糖尿病、功能性消化不良等伴情绪障碍都有较好的疗效.
-
理气解郁汤治疗卒中后抑郁45例临床观察
目的:研究理气解郁汤治疗卒中后抑郁.方法:本研究采用随机分组的原则将90例病例分为中药合百优解研究组45例与对照组口服百优解45例,治疗2月观察其结果.结果:卒中后抑郁患者经两组治疗前后Hamilton抑郁量表HAMD总分相比P<0.0l,两组有显著性差异.结论:理气解郁汤能提高卒中后抑郁的临床治疗效果.
-
脑卒中后抑郁症128例临床分析
脑卒中后抑郁障碍(PSD)是卒中常见的并发症之一,1921年由Kraepelin提出这一概念,占脑卒中患者的20%～60%,抑郁情绪严重影响病人的康复过程和生存质量.为了评估脑卒中后抑郁症(PSD)发病率及应用氟西汀(百优解)后的临床疗效,我们对128例脑卒中患者进行了临床分析,报道如下:
-
针灸治疗中风后抑郁症临床观察
目的:观察针灸治疗中风后抑郁症的效果,同时与百优解的疗效进行比较.方法:300例随机分为两组各150例,两组均进行一般中风治疗,控制血压、血糖等治疗和一般体穴(取患侧穴位)针刺治疗.治疗组另用其他针灸治疗,对照组另用百优解口服.治疗前进行HAMD抑郁量表、MESSS神经功能缺损量表评分,治疗后进行HAMD抑郁量表评分.结果:两组HAMD量表治疗前后评分均有显著统计学意义(P＜0.05).两组间评分比较无显著统计学意义(P＞0.05).结论:针刺百会、神门、四神聪、印堂为主加减配穴治疗中风后抑郁症临床疗效显著,与西药百优解疗效无显著性差异.
-
黛力新治疗抑郁性神经症的临床对照研究
目的比较黛力新与盐酸氟西汀(百优解)对轻中度抑郁性神经症患者认知功能的影响.方法将符合入组标准的轻中度抑郁性神经症患者69例随机分为黛力新组与百优解组,分别进行30天的系统治疗,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、数字划销测验(CT)、临床记忆量表(CMS)和自编动机欲望量表(简称DY)进行检查,评估其疗效和对认知功能的影响.结果脱落9例,60例患者在治疗7天后的HAMD评分黛力新组明显低于治疗前(P＜0.01),而百优解组的HAMD评分无显著性下降(P＞0.05);在30天治疗后两组的HAMD总分均显示下降(P＜0.05),两组之间差异无显著性(P＞0.05).治疗30天时,两组的DY、CT、CMS部分因子分数均明显高于治疗前(P＜0.05-0.01),但黛力新组的认知功能改善明显好于百优解组,差异有显著性(P＜0.05).结论黛力新对轻中度抑郁起效快、副作用少、对病人的认知功能的影响明显好于百优解.
