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变应性接触性皮炎患者外周血调节性T细胞的检测
目的:检测变应性接触性皮炎(ACD)患者外周血CD4+ CD25+ CD127-调节性T细胞(Treg)的表达.方法:选取斑贴试验确证镍为主要过敏原的ACD患者,采用流式细胞仪检测36例患者和30例正常人外周血的Treg.结果:ACD患者外周血Treg占总T细胞的百分比较对照组明显下降(P<0.05).结论:Treg的百分比下降,对变应性接触性皮炎的发病有重要影响.
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接触性皮炎的发病机制研究进展
接触性皮炎的发病涉及到表皮角质形成细胞、效应T细胞以及炎症因子的相互作用.除了特异反应性T细胞,不依赖抗原提递细胞提呈的淋巴细胞亚群,也在皮肤变态反应的启动和快速放大中起重要作用.本文就近年来角质形成细胞、免疫细胞及炎症因子在接触性皮炎发病机制中的研究进展做一综述.
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石墨炉原子吸收光谱法测定食品中镍
目的 通过研究食品安全风险监测中镍分析的特点、建立有效和准确的石墨炉原子吸收光谱法测定食品中镍的检测方法.方法 采用微波消解、湿法消解两种前处理方式消解样品,加入磷酸铵、磷酸二氢铵和钯盐等基体改进剂消除样品干扰、优化仪器条件进行石墨炉原子吸收光谱法测定食品中镍.结果 测定镍的佳基体改进剂分别为磷酸二氢铵、钯盐+磷酸二氢铵混合基体改进剂.两种前处理方式的加标回收率和精密度无显著性差异.本方法测定镍的定量限(LOQ)为2.9μg/L,线性范围为0～60 μg/L,加标回收实验的回收率在91.6 ％～109.3％之间.结论 该方法准确、可靠、灵敏度和精密度高,可满足食品中镍的风险监测要求.
关键词： 食品 镍 石墨炉原子吸收光谱法 -
微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定软体类海产品中的铜、镉、镍、铬
目的 建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定软体类海产品中铜、镉、镍、铬含量的方法.方法 样品经微波消解后,以硝酸钯-磷酸二氢铵混合溶液为基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定铜、镉、镍、铬的含量.结果 铜、镉、镍、铬的线性范围分别在0μg/L～40.0 μg/L、0μg/L～ 2.0 μg/L、0μg/L～ 40.0 μg/L、0μg/L～20.0 μg/L,相关系数均＞0.999;方法检出限分别为0.217 μg/L、0.022 μg/L、0.187 μg/L和0.156 μg/L,相对标准偏差为1.28％～4.32％,加标回收率为98.60％～105.0％.71份软体类海产品中,铜检出率为95.8％,超标率为4.2％,含量为ND～ 65 mg/kg;镉检出率为100.0％,超标率为2.8％,含量为0.021 mg/kg～ 2.3 mg/kg;镍检出率为98.6％,超标率为0.0％,含量为ND～1.3 mg/kg;铬检出率为100.0％,超标率为1.4％,含量为0.011 mg/kg ～2.9 mg/kg.结论 该方法精密度高,回收率好,可作为软体类海产品中铜、镉、镍、铬含量的检测.
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悬浮液直接进样石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的镍
目的 建立悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中镍的方法.方法 土壤样品经风干研磨后,通过300目尼龙筛后,利用0.15％琼脂溶液按比例稀释充分混匀后测定;并优化样品处理后悬浮液均匀稳定时间,通过对各步骤温度的调整来确定佳程序升温条件;并对方法精密度、准确度和检出限进行验证.结果 样品处理后悬浮液稳定时间能满足测定要求,程序升温采用两步干燥法,灰化温度为1 400℃25 s,原子化温度为2 300℃5 s,清除温度为2 450℃3 s,溶液在0μg/L～40 μg/L时标准曲线线性良好,线性回归方程为y=0.003x +0.000 4,r=0.999 2,该方法的检出限为0.305 mg/kg,样品RSD为1.8％ ～2.0％,回收率为89％ ～ 109％.结论 该方法应用悬浮液直接进样,方便快捷,具有良好的灵敏度、准确度,适合日常土壤样品中镍含量的检测.
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石墨炉原子吸收光谱法测定阿法替尼中镍的残留量
目的 建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定阿法替尼中镍残留量的方法.方法 采用MARS 6微波消解仪和HNO3消化体系设置快速彻底消化样品,采用Zeenit650P石墨炉原子吸收光谱仪建立了阿法替尼中镍的残留量分析方法.结果 镍含量在0.01 μg/ml～0.10 μg/ml时具有良好的线性关系,其相关系数(r)为0.998 6.仪器检出限与定量限分别为0.001 7μg/ml和0.005 7μg/ml.称样量在0.25 g时,该方法检出限为0.068 mg/kg,定量限为0.228 mg/kg.相对标准偏差为1.76％～ 7.10％,回收率为91.2％～ 107.0％.结论 该法灵敏度高、干扰少,具有较强实用性,便于推广应用.
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石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中的镍
目的 建立茶叶中镍的石墨炉原子吸收光谱测定方法.方法 样品经微波消解后,分别以20 g/L磷酸二氢铵、0.2 g/L氯化钯、0.2 g/L氯化钯-20 g/L磷酸二氢铵溶液作为基体改进剂,800℃灰化,用石墨炉原子吸收分光光度法测定,氘灯扣除背景,标准曲线定量.结果 以0.2 g/L氯化钯溶液为基体改进剂,能明显改善峰形和提高检测灵敏度.方法的标准曲线溶液浓度在0.0 ng/ml ～ 50.0 ng/ml时,线性关系良好,其回归方程为y=0.009 6x+0.048 3,相关系数(r)为0.999 5,低检出限为0.02 mg/kg,相对标准偏差为3.07％ ～4.07％,低、中、高3种镍浓度加标回收率分别为101.5％、98.4％、98.9％.结论 本方法具有快速、简单、准确的特点,可满足茶叶中的镍检测.
关键词： 镍 石墨炉原子吸收光谱法 茶叶 氯化钯基体改进剂 -
石墨炉原子吸收法测定尿中的镍
目的:建立原子吸收光谱法快速测定尿镍的方法.方法:用硝酸酸化尿样,加入PdCI2基体改进剂以改善峰形和灵敏度,热解-平台石墨炉原子吸收光谱法测定.结果:尿镍在0～10.0 μg/L范围内呈线性关系(r=0.9986).方法检出限为0.12 μg/L,回收率为91.3%～105.3%.结论:该方法简单实用,灵敏度和准确度较高,稳定性好,适合尿中镍的测定.
关键词： 石墨炉原子吸收光谱法 镍 尿 -
电感耦合等离子体质谱法测定牙龈组织中镍和铬
目的:建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定牙龈组织中的镍和铬元素含量的方法.方法:以临床采集的牙龈组织为研究对象,采用HNO3-H2O2微波消化样品,用钪作内标补偿基体效应引起的系统误差,全定量法测定样品中镍和铬.结果:铬的方法检出限为1.06 ng/L,回收率在92%～107%,变异系数4.72%～6.51%;镍的方法检出限为3.05 ng/L,回收率在90%～109%,变异系数2.96%～4.23%.结论:方法操作简便、快速、灵敏、准确,适用于牙龈组织中镍和铬的测定.
关键词： 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS) 牙龈组织 镍 铬 -
陕西省市售蔬菜中镍含量调查及其健康风险评价
目的 对陕西省市售蔬菜中镍的含量进行检测,对数据进行统计分析,并评价其健康风险,可为新鲜蔬菜的食用及制定蔬菜中镍的限值提供一定参考.方法 利用GB/T 5009.138-2003中的原子吸收分光光度法测定镍的含量,采用0rigin检验数据正态分布状况,用Minitab进行数据的Box-Cox转换,并对陕西省居民经蔬菜途径摄入镍的人体健康风险进行描述.结果 陕西省市售蔬菜中,镍超标率位居前三位的蔬菜品种分别为菠菜(25.9％)、油麦菜(20.0％)和菜花(11.8％),从蔬菜大类看,叶类菜高(12.6％),其次是茎类菜和瓜菜类菜(5.0％)、甘蓝类菜(4.8％).不同类别蔬菜中镍含量离异度较大,其原数据不符合正态分布,也不符合对数正态分布,经过Box-Cox转换后,鳞茎类蔬菜和鲜豆类蔬菜符合正态分布(P＞0.05),其他类蔬菜仍不符合正态分布.结论 陕西省蔬菜中镍含量离异度较大,部分品种镍含量超标,个别蔬菜中镍含量对人体存在一定的健康风险.
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保定地区食品中有害元素污染状况调查
目的 了解保定地区食品中铅、镉、镍、铬、汞、砷的污染情况.方法 采用国家标准检测方法采样、检测保定地区7类食品共253个样品,按GB 2762-2012《食品中污染物限量》评价检测结果,用单因子污染指数法评价水产品污染程度.结果 水产品中镍含量平均值在0.24 mg/kg～0.66 mg/kg,明显高于其他食品;河蟹中总砷的含量高,平均值为1.54 mg/kg,水产品中总砷检出率100.0％;3种水产品有50.0％以上样品受到铬污染,约30.0％样品受到铅污染,均达到轻度污染水平,镉的污染数量略少,只有25.0％虾蟹受到轻度污染.谷物中镍含量也偏高,高为小米0.394 mg/kg;畜禽类的肝肾中总铬含量高于肉中含量.结论 所有食品的有害元素含量均没有超标,常用食品仍处于安全的范围,但对于个别的元素,虽然没有标准限值,仍要引起重视.
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镍铬烤瓷牙对肾功能的影响
目的:探讨镍铬烤瓷牙对使用者肾功能的影响.方法:对浙江某县45例烤瓷牙安装者(接触组:镍铬烤瓷牙37例;对照组8例含钛烤瓷牙)进行问卷调查并收集尿样和血样,测定血中总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)、血肌酐(CREA)、白蛋白/球蛋白比值(A/G)、和尿中白蛋白(ALB)、尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、β-微球蛋白(132-MG)、尿视黄醇蛋白(RBP)等肾功能指标并进行分析.结果:两样本t检验显示镍铬烤瓷牙(接触组)在血TP、ALB、GLB、白蛋白/球蛋白比值A/G、CREA和尿CREA、ALB、NAG、RBP、β2-MG等多项肾功能指标间均无明显统计学意义(P>0.1).线性回归分析显示在控制年龄、性别、体质指数、吸烟和饮酒等因素的影响后,烤瓷牙的安装类型、时间和数量和多数血尿肾功能指标间均无明显关系(P>0.1),仅尿肌酐和安装类型显示为正相关(β=0.31,P=0.056),和安装时间显示为负相关(β=-0.37,P=0.029).结论:本研究结果显示目前尚不能认为镍铬烤瓷牙对肾功能有损害,但结果需进一步加大样本量研究证实.
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2014年-2016年江西省市售食品镍、铬监测结果分析
目的 了解江西省食品中镍、铬污染水平,为开展食品中镍、铬的安全评估及制定食品安全标准提供依据.方法 按江西省食品安全风险监测计划采样,按《国家食品污染和有害因素风险监测工作手册》进行样品检测.按GB2762-2012《食品安全国家标准食品中污染物限量》进行评价.结果 蔬菜、水果、酿造酱油及酱、香辛料、淡水鱼、淡水甲壳类、代用茶等7类食品共1 076件样品中镍检出率为81.4％,铬检出率为81.8％.其中镍检出率高为代用茶达到97.1％,低为淡水鱼,检出率为51.9％;铬检出率高为酿造酱油及酱、香辛料、淡水鱼、淡水甲壳类为100.0％,低为蔬菜65.2％.镍、铬含量平均值高均为代用茶.结论 食品中镍、铬普遍存在,且含量较高.我国镍、铬食品安全标准不完善,建议增加监测食品类别,尽快制定、修改相关限量指标,对不同类别食品分别制定卫生标准.
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2011年-2014年永康市不锈钢保温杯卫生质量分析
目的 了解永康市2011年-2014年不锈钢保温杯卫生质量情况及变化趋势,为各相关部门的监督管理工作提供科学依据.方法 2011年-2014年质量技术监督局对本市不锈钢保温杯厂家进行随机抽样,4年共抽检样品1 263份,依据GB/T 5009.81-2003进行检测,检测项目为铅、铬、镍、镉、砷,并对检测结果进行统计分析.结果 2011年的合格率为74.6％,2012年的合格率为80.1％,2013年的合格率为86.2％,2014年的合格率为91.3％.结论 永康市不锈钢保温杯产品合格率呈逐年上升趋势,但仍有待提高,不合格指标主要为铬、镍.希望生产企业进一步完善工艺水平,政府相关部门加强监管力度,以确保消费者的身体健康.
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2014年济南市食品中铅、镉、铬、镍的监测结果分析
目的 了解济南市主要消费食品中铅、镉、铬、镍的污染水平,为开展食品中铅、镉、铬的污染状况的评价和预警提供基础数据,同时为制定镍国家标准提供数据支持.方法 根据山东省食品污染物监测计划进行采样,采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉,电感耦合等离子体发射光谱法测定铬、镍.根据国家标准(GB 2762-2012)和CAC标准进行评价.结果 14类425份食品中镉的合格率为100.0％,铅按国家标准和CAC标准评价合格率分别为99.8％和99.1％,11类405份食品铬监测结果均合格,镍无评价标准,未作评价.结论 济南市食品中铅、镉、铬污染水平较低,但在各类食品中都有不同程度的检出,小米中的镍远高于其他各类食品,值得关注,需继续加强监测,控制污染.
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微波消解-原子吸收光谱法测定人造奶油、氢化油中镍
[目的]建立人造奶油、氢化油中镍的微波消解原子吸收测定方法.[方法]优化微波消解条件,并将其前处理样品测试结果与国标GBl5196-94附录B中盐酸提取前处理样品测试结果进行比较.[结果]对两种前处理样品方法的测试结果进行统计学处理,未发现显著性差异.[结论]盐酸提取法操作烦琐,费时费力.微波消解法快速准确、节约试剂、还可降低分析工作者劳动强度、减少人员受到各种酸液危害的可能性.
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湿式消解和微波消解-石墨炉原子吸收法对畜禽肉中镍含量的测定
目的 建立畜禽肉中镍含量的石墨炉原子吸收测定方法.方法 称取捣碎并混合均匀的样品,采用湿式消解和微波消解2种前处理方法处理样品,在选定的佳仪器工作条件下,采用硝酸钯-磷酸二氢铵混合溶液为基体改进剂有效消除基体干扰,降低背景吸收,石墨炉原子吸收光谱法进行测定.结果 本法在0.00 μg/L～30.0 μg/L具有良好的线性关系,标准曲线的相关系数为0.999 6,检出限为0.80 μg/L;采用湿式消解法和微波消解法进行前处理所测得镍含量的相对标准偏差(RSD)分别为4.31％和3.58％,回收率分别为94.2％ ～ 103.0％和96.5％～102.0％.结论 2种前处理方法都具有较好的准确度和精密度,且操作简便、分析速度快、结果准确、适用性强,是较为理想的测定畜禽肉中镍含量的方法.
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手用大锥度镍钛器械进行根管预备30例
根管治疗术是牙髓根尖周病有效的治疗方法,根管预备是根管治疗术的关键步骤之一.手用大锥度镍钛器械是近几年问世的新一代根管预备器械.据报道[1],该类器械预备后的根管锥度和流畅度极佳.作者将该器械与传统器械在临床使用中的特点进行比较分析,评价其对根管治疗效果的影响,报道如下.
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灯盏花中镉、铬和镍的化学形态比例研究
目的 研究云南灯盏花中镉、铬和镍的化学形态分布情况.方法 用超声连续浸提法提取灯盏花中镉、铬和镍的不同化学形态,火焰原子吸收光谱法测定各元素的总量及相关形态的浓度,并对测定方法进行方法学考察.结果 云南产灯盏花中镉、铬和镍的总量随产地不同而存在较大差异.3种元素的形态分布情况相似,即:80%醇溶态< 水溶态 < 1mol·L-1 NaCl提取态 <2%HAc提取态 < 0.6mol·L-1 HCl提取态 < 残渣态,残渣态含量占总量57.6%～62.5%;醇溶态及水溶态含量很少.结论 火焰原子吸收光谱法适于测定灯盏花中镉、铬和镍各元素形态含量;3种元素的形态分布情况相似,而且均主要以不活泼的残渣形态存在,常规中药提取过程可以除去大量镉、铬和镍的影响,但元素总量及各形态比例随产地不同仍存在差异.
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强酸性阳离子交换纤维固相萃取-ICP-AES测定食品包装铝材中铜、镍、锌
目的：：建立用电感耦合等离子体原子发射光谱法( ICP-AES)测定食品包装铝材中Cu、Ni和Zn含量的分析方法。方法：在试液中加入少量EDTA使其浓度为0.0100 mol·L-1,调节溶液pH=5.0,用强酸性阳离子交换纤维对Al3+进行超声辅助萃取,由于Al3+不能与EDTA迅速形成配阴离子,则被强酸性阳离子交换纤维吸附,而Cu2+、Ni2+和Zn2+能与EDTA迅速形成不被强酸性阳离子交换纤维吸附的配阴离子,则留在溶液中待测定。结果：试液经过分离后, Cu、Ni和Zn未见损失,而残留Al的质量浓度约是Cu、Ni、Zn的170倍,不干扰ICP-AES的测定。样品标准加入的回收率均在95.3%~104%之间,RSD在0.2%~2.5%(n=5)之间；标准物质中Ni、Cu和Zn的测定值对认定值的相对误差均小于5.0%。结论：本方法可用于铝制饮料易拉罐、烘烤食品用铝箔和标准物质等样品中Ni、Cu和Zn的测定。
关键词： 食品包装铝材 强酸性阳离子交换纤维 分离 铜 镍 锌 电感耦合等离子体原子发射光谱法
