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使用中消毒液污染细菌的质粒谱分析
分离自使用中消毒液的98株细菌,葡萄球菌、微球菌和链球菌的质粒检出率均为100%.其质粒大小为2.0~54.2 kb.61.11%菌株为单一54.2 kb质粒.革兰阴性与革兰阳性杆菌质粒检出率分别为100%与92.0%,质粒大小分别为1.1~219.4 kb与1.1~53.2 kb,质粒谱型均较分散.
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氟喹诺酮类耐药表皮葡萄球菌的筛选及其特点
目的建立应用四环素筛选氟喹诺酮类(FQNs)非特异性耐药表皮葡萄球菌的方法,并探讨耐药性经质粒介导传播的可能性.方法选择培养对四环素高度耐药的突变菌株,并从中选择环丙沙星(CPLX)和司帕沙星(SPLX)耐药菌株,用K-B纸片法评价耐药性的遗传稳定性;提取细菌质粒DNA进行琼脂糖凝胶电泳,结合细菌对FQNs的敏感性分析质粒与FQNs耐药的联系. 结果经过4次筛选后,所获得的突变菌株全部对两种FQNs耐药(MIC≥1 μg/ml),其中有1 /3菌株达到中等程度耐药水平(MIC≥4 μg/ml),在空白MH琼脂平板上连续培养10代后, 细菌对两种FQNs的耐药性虽有下降但仍维持在中度耐药水平;耐药菌中含有17 kbp的可自主复制质粒,敏感菌和质粒消除菌则未检测到质粒存在.结论敏感的表皮葡萄球菌经四环素选择培养后可获得对FQNs非特异性耐药的菌株,与耐药性相关的基因定位于细菌质粒,并可能经由质粒介导传播.
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HIV基因组感染性克隆的构建原理及应用
感染性克隆技术也称拯救病毒,是将病毒的基因组RNA逆转录成cDNA,对得到的cDNA进行修饰和改造,进行克隆后,利用体外转录技术或其他的方法,将cDNA拷贝转回到RNA状态,成为改造后的病毒基因组.而感染性克隆就是指在细菌质粒中含有病毒全基因组的cDNA拷贝,使得cDNA本身或从cDNA体外转录所得的RNA具有感染性.
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细菌质粒DNA基因的研究进展
细菌质粒是细菌染色体外的遗传物质,以超螺旋状态存在于宿主细胞胞浆中.它具有自主复制和转录能力,质粒的复制和转录依赖于宿主细胞编码的某些酶和蛋白质.常用的质粒是大肠杆菌的质粒[1].现就细菌质粒DNA的种类、特性、复制的类型、常用的载体,以及细菌质粒DNA的制备、分离、提取、纯化、鉴定和保存方法综述如下.
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炭疽杆菌毒力基因及其表达调控的研究进展
炭疽杆菌是炭疽病的病原体,致病性主要与细菌合成毒素和荚膜形成能力有关.炭疽杆菌的毒力基因表达调控涉及细菌质粒和染色体成分,细菌生长环境对毒力基因表达也有影响.
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细菌质粒与对消毒剂抗药性
近年来,人们对细菌对消毒剂抗药性机理进行了较为广泛的研究,目前的观点认为细菌对消毒剂的抗药性与多种因素有关,如化学组成和结构介导的抗性、基因物质介导的抗性、选择性压力的作用等[1],其中细菌质粒(一种基因物质)介导的抗性受到广泛的关注,本文将从细菌质粒的概念、特性、种类,抗性药质粒的概念及作用方式,质粒在细菌对消毒剂抗性方面所起的作用等几个方面作一简要综述.
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ICU耐药黄杆菌携带β-内酰胺酶基因的研究
目的:探讨ICU临床分离黄杆菌耐药株携带β-内酰胺酶的类型及基因介导方式.方法:研究对象为从ICU分离所得的三株黄杆菌临床耐药株.产β-内酰胺酶情况采用纸片法定性检测;细菌质粒和染色体以市售试剂盒抽提;酶编码基因用PCR检测分析.结果:3株菌均产β-内酰胺酶,PCR分析在其染色体和质粒上共发现6种酶基因.其中菌株02-203存在染色体和质粒共同介导的PSE-1,02-244存在质粒介导的TEM、AmpC、PSE-1,而02-258除由质粒介导的SHV、OXA-1、CTX-M-1外,尚由染色体介导编码SHV、TEM.结论:ICU分离的耐药黄杆菌所产β-内酰胺酶种类较多,可由质粒、染色体分别介导或两者共同介导,耐药株的产生可能与ICU大量长程使用抗生素有关.