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乙哌立松联合氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张型头痛的疗效观察
目的:观察乙哌立松联合氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张型头痛(TH)的疗效.方法:将144例TH患者随机分为治疗组(乙哌立松联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,72例)和对照组(乙哌立松治疗,72例),治疗4 w.比较治疗后两组患者的临床疗效.结果:治疗组基本摔制30例,显效18例,有效17例,无效7例;对照组分别为15、20、22、15例,两组患者临床疗效间差别有统计学意义(P<0.05).结论:乙哌立松联合氟哌噻吨美利曲辛治疗TH疗效确切,且无不良反应.
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乙哌立松联合天舒胶囊治疗紧张型头痛45例临床观察
目的:观察乙哌立松联合天舒胶囊治疗紧张型头痛的疗效.方法:选取紧张型头痛患者90例,随机分为治疗组和对照组,每组各45例,均予乙哌立松口服,治疗组加服天舒胶囊,疗程为8周,观察头痛程度变化情况.结果:治疗组治疗8周后疼痛程度、持续时间、发作次数改善情况均优于对照组(P＜0.05);治疗组总有效率93.23％,对照组总有效率79.70％,差异有统计学意义(P＜0.05),且治疗过程中未发现有明显不良反应.结论:乙哌立松联合天舒胶囊治疗紧张型头痛的疗效优于单用乙哌立松治疗,值得临床推广应用.
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乙哌立松加阿米替林治疗紧张性头痛临床观察
紧张型头痛多采用抗炎药、抗抑郁剂、物理治疗等综合治疗.国内外有文献将乙哌立松用于紧张性头痛,但尚无乙哌立松加抗抑郁剂治疗紧张性头痛的文献.本研究是观察乙哌立松加阿米替林治疗紧张性头痛的疗效和副作用.
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早期持续牵引和间歇牵引联合乙哌立松治疗寰枢椎半脱位的临床疗效比较
目的:探讨早期持续牵引和间歇牵引联合乙哌立松治疗寰枢椎半脱位的临床疗效.方法:收集我科2016年8月~2018年1月间收治的40例寰枢椎半脱位患儿的临床资料,随机分为观察组和对照组,每组20例,分别采用早期持续牵引(对照组)和间歇牵引(观察组)治疗,并给于盐酸乙哌立松片口服,观察复位效果及不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(p<0.05).观察组寰齿前间隙和齿状突双侧间隙差均低于对照组(P<0.05);而2组复发率无明显差异(P>0.05).结论:间歇牵引联合乙哌立松治疗寰枢椎半脱位可获得与持续牵引相似的颈椎稳定性.
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三种抗痉挛药物治疗卒中后肢体痉挛的疗效比较
目的 对替扎尼定、巴氯芬、乙哌立松治疗卒中后肢体痉挛的疗效和不良反应,进行比较和评价. 方法 采用前瞻性随机对照研究,选取住院治疗的103例卒中患者,按数字法随机分为替扎尼定组30例、巴氯芬组25例、乙哌立松组22例及对照组26例.用药前和用药后4、12周,采用改良Ashworth 评分表、Fugl-Meyer评价表(FMA)、改良Bathel指数,分别对肌张力、运动功能、日常生活活动能力(activity of daily living, ADL) 进行评价. 结果 ①患者上肢和下肢用药后12周,3个治疗组与对照组相比,改良Ashworth评分均有降低,均P<0.05.与治疗前比较,替扎尼定组、巴氯芬组、乙哌立松组、对照组上肢平均降低分数分别为0.8±0.6、0.7±0.6、0.7±0.4、0.4±0.4,下肢平均降低分数依次为0.8±0.6、0.7±0.5、0.7±0.5、0.5±0.5;但3个药物组间比较,P>0.05.②上肢FMA评分显示,4个组患者治疗前、后评分比较,均P>0.05;下肢FMA评分显示,4组患者在治疗后12周比治疗前显著提高.平均增加分数依次为5±3、6±5、5±4、4±4,均P<0.05.4组间两两比较,均P>0.05.③改良Bathel指数显示,4组患者的分数在治疗后12周与治疗前比较,均P<0.05,平均增加分数依次为 27±12、25±14、25±12、21±11,3个药物组与对照组比较,均P<0.05.④所有患者治疗前后血、尿常规,肝肾功能检查均在正常范围.不良反应的发生率,嗜睡:替扎尼定组为10%,巴氯芬组为8%;胃肠道不适:替扎尼定组为6.7%,巴氯芬组为8%,乙哌立松组为4.5%;血压降低:替扎尼定组为6.7%,巴氯芬组为8%;全身乏力:乙哌立松组为22.7%.所有患者在减量或停药后症状均缓解. 结论 替扎尼定、巴氯芬和乙哌立松均有较明显的降低肌张力、缓解痉挛的作用,疗效无差异.在功能恢复方面,三者均未显示有明显作用.三种药物安全性均较高.
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乙哌立松联合艾司西酞普兰对伴抑郁和(或)焦虑紧张型头痛的临床疗效
目的:探讨乙哌立松联合艾司西酞普兰对伴抑郁和(或)焦虑的紧张型头痛(tension-type headaehe,TTH)的有效性及安全性.方法:选取2014年1月至2017年12月在福建医科大学附属漳州市医院神经内科门诊就诊的伴抑郁和(或)焦虑TTH患者606例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为单药组(艾司西酞普兰治疗)285例和联合组(乙哌立松联合艾司西酞普兰治疗)321例.治疗8周,用疼痛视觉模拟评分(VAS)卡尺、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效和安全性.结果:单药组及联合组患者同组内治疗前后的VAS、HAMD、HAMA评分比较,差异均有统计学意义(P＜0.01);治疗8周后,联合组的VAS、HAMD、HAMA评分与单药组比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:乙哌立松联合艾司西酞普兰对伴抑郁和(或)焦虑状态的TTH疗效显著,在改善头痛和抑郁、焦虑情绪方面的疗效均优于单用艾司西酞普兰治疗,耐受性好,无明显不良反应.
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固相萃取-核磁共振氢谱法研究乙哌立松的代谢产物
目的探讨用固相萃取-核磁共振氢谱法研究乙哌立松体内药物代谢产物的可能性.方法用两次固相萃取除去大鼠尿液中的内源性物质,并将药物及其代谢产物分配到几个组分中,然后进行核磁共振氢谱检测.结果共检测到4个代谢产物,其中2个代谢产物未见文献报道.结论用固相萃取与核磁共振谱技术结合的方法,在不完全分离代谢产物的情况下,根据核磁共振谱提供的特征峰和化学位移变化可以解析乙哌立松代谢产物结构,也可依据发现的结构片段推测它在体内发生的生物转化过程.
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硫酸镁及乙哌立松结合强化训练对脑卒中偏瘫肢体的影响
目的 研究硫酸镁及乙哌立松结合强化训练对脑卒中偏瘫肢体的影响.方法 选取自2010 年1 月~2011 年12 月在本院接受治疗的脑卒中偏瘫患者127 例,随机分为两组,在相同常规治疗的前提下,治疗组患者静滴硫酸镁及口服乙哌立松,而对照组应用安慰剂进行治疗,进行临床对比.结果 两组患者治疗后,治疗组的肌张力情况、运动功能情况明显好于对照组,p＜0.05 有统计学意义.结论 硫酸镁及乙哌立松结合强化训练对脑卒中偏瘫肢体的影响十分明显.
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乙哌立松联合氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性紧张性头痛的疗效观察
目的:探讨乙呱立松联合氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性紧张性头痛的临床治疗效果.方法:选择本院慢性紧张性头痛患者82例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组.观察组患者给予氟哌噻吨美利曲辛(内含盐酸氟哌噻吨0.5mg,盐酸四甲蒽丙胺10 mg)口服,每天2片,每天早晨和中午各服1片.同时给予盐酸乙哌立松50 mg口服,每天3次.对照组患者给予盐酸乙哌立松50mg口服,每天3次.两组患者疗程均为30d.结果:观察组总有效率(9 5.1%)与对照组总有效率(75.6%)比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:乙哌立松联合氟哌噻吨美利曲辛能够显著改善慢性紧张性头痛患者临床症状,临床效果显著,值得借鉴.
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偏振光照射联合乙哌立松治疗颈源性头痛48例
目的：观察偏振光照射联合乙哌立松治疗颅脑损伤术后颈源性头痛的效果。方法48例颅脑损伤术后颈源性头痛患者应用偏振光照射星状神经节联合乙哌立松口服治疗，采用疼痛数字评价量表（NRS）和颈活动度评分法（ROM）评价治疗效果。结果患者 NRS 和 ROM 评分均随治疗时间延长逐渐下降，治愈率为75.0%，未出现不良反应。结论采用偏振光照射星状神经节联合乙哌立松治疗颅脑损伤术后颈源性头痛，效果满意，安全可靠。
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阿米替林与乙哌立松合用治疗紧张型头痛疗效观察
目的 探讨阿米替林与乙哌立松合用时对紧张型头痛的治疗效果.方法 60例患者随机分成治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组联合服用阿米替林与乙哌立松,对照组单用阿米替林,治疗2周,观察疼痛程度改变.结果 联合服用阿米替林与乙哌立松治疗紧张性头痛疗效优于单用阿米替林.结论 两者合用治疗紧张性头痛是一种非常有效的治疗方式.
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调肝解郁理气活血治疗慢性紧张性头痛临床研究
目的 观察中药治疗慢性紧张性头痛的临床疗效.方法 将100例患者随机分为两组,治疗组50例,服用中药;对照组50例,服用盐酸乙哌立松.两组均服用1个疗程后观察疗效.结果 治疗组和对照组有效率分别为98 2%和82 0%,两组比较差异有统计学意义(P<0 05).结论 中药治疗血管神经性头痛比单纯用西药治疗的疗效好,治愈率高,值得进一步的临床研究.
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乙哌立松治疗紧张性头痛38例
紧张性头痛是临床的一种常见病,其病生理基础是头部与颈部肌肉持久的收缩[1].按国际头痛分类法可分为发作型紧张性头痛与慢性紧张性头痛[2].本文用乙哌立松治疗紧张性头痛患者38例,取得了较好疗效,现报道如下.
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艾司西酞普兰联合乙哌立松治疗慢性紧张型头痛42例临床观察
目的 观察艾司西酞普兰联合乙哌立松治疗慢性紧张型头痛的疗效及安全性.方法 选取慢性紧张型头痛患者80例,随机分为治疗组42例和对照组38例,治疗组给予艾司西酞普兰10 mg,每日1次,同时给予乙哌立松50 mg,每日3次;对照组只给予相同剂量乙哌立松治疗.均服药4周后,观察头痛程度(VAS评分)、频率的变化,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价抑郁程度,并同时记录不良反应.结果 2组患者经治疗后头痛VAS评分下降,发作频率减少,且治疗组效果优于对照组(P<0.05).治疗组患者HAMD评分明显减少,而对照组改善不明显,2组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗过程中不良反应均较少.结论 艾司西酞普兰联合乙哌立松能够有效改善慢性紧张型头痛患者的症状,改善心理状态,效果优于单独应用乙哌立松.
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乙哌立松联合阿米替林治疗慢性紧张型头痛60例疗效观察
目的 探讨乙哌立松联合阿米替林治疗慢性紧张型头痛的临床效果.方法 选择慢性紧张型头痛患者115例,随机分为观察组60例,对照组55例.观察组患者给予阿米替林25 mg口服,每天1次,同时给予盐酸乙哌立松50 mg口服,每天3次.对照组患者给予盐酸乙哌立松50 mg口服,每天3次.2组患者疗程均为30 d.结果 观察组头痛程度缓解总有效率(98.3%)与对照组总有效率(89.1%)比较,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后发作频率、发作持续时间及VAS评分均显著减少(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05).结论 乙哌立松联合阿米替林能够显著改善慢性紧张型头痛患者临床症状,临床效果显著,值得借鉴.
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乙哌立松结合运动疗法治疗脑卒中后肌张力增高疗效观察
目的 观察乙哌立松结合运动疗法治疗脑卒中后肌张力增高的疗效.方法 48例脑卒中病人随机分为治疗组和对照组,每组各24例.治疗组采用口服乙哌立松结合运动疗法,乙哌立松是50毫克,每日3次,每次,每日大剂量为300毫克;对照组仅应用运动疗法.采用改良Ashworth分级法,对两组病人治疗前后肌张力进行评定.结果 治疗组治疗后4周病人上下肢肌张力较对照组有明显改善(P<0.05).结论 乙哌立松结合运动疗法对脑卒中所致肌张力增高有显著的改善作用.
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乙哌立松治疗紧张型头痛60例临床观察
目的验证乙哌立松对伴有颅周肌肉收缩的急性紧张型头痛的临床疗效.方法按国际头痛学会诊断标准,符合要求病人60例,其中急性紧张型头痛组20例,慢性紧张型头痛组40例.给予乙哌立松50 mg,Po,Tid×4周,观察头痛严重程度、颈肩部肌肉压痛总评分等,记录服药前,服药1、2、4周末指标的变化.结果乙哌立松对伴有颅周肌肉收缩的紧张型头痛总有效率为883%.治疗1周41例病人肌肉压痛阀值和(或)压痛总评分与治疗前相比差别有显著意义(P＜0.01和P＜0.05),急性紧张型头痛与慢性紧张型头痛病人同期疗效比较差别有显著意义(P＜0.05);无效7例;不良反应3例.结论乙哌立松治疗紧张型头痛安全有效,对急性紧张型头痛疗效优于慢性紧张型头痛.
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乙哌立松结合康复疗法治疗中风后肌痉挛
目的观察乙哌立松结合康复疗法治疗中风后肌痉挛的疗效.方法 58例中风病人随机分为治疗组和对照组,每组各29例.治疗组口服乙哌立松结合康复疗法,乙哌立松为每次50 mg,每日3次,大剂量为每日300 mg;对照组只应用康复疗法.采用Ashworth分级法和改良的Barthel氏指数评定法,对两组病人治疗前后肌张力及生活活动能力进行评定.结果治疗组治疗后6周病人上下肢肌张力、生活活动能力较对照组均有明显改善(P《0.01).结论乙哌立松结合康复疗法对中风所致肌痉挛有显著的改善作用,并可提高病人日常生活活动能力.
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盐酸舍曲林联合乙哌立松治疗慢性紧张型头痛的临床疗效及安全性分析
目的:观察盐酸舍曲林联合乙哌立松治疗慢性紧张型头痛(CTTH)的疗效及安全性.方法:选取本院2014年9月~2016年8月收治的CTTH患者68例,随机分为两组,对照组及观察组,各34例.两组均给予乙哌立松,观察组在此基础上给予盐酸舍曲林.观察两组治疗前后头痛发作情况、疗效及不良反应.结果:观察组治疗总有效率(94.12%)高于对照组(76.47%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组VAS评分低于对照组,头痛发作频率、发作持续时间少于对照组,头痛缓解度明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率5.89%,略低于对照组(11.76%),差异无统计学意义(P>0.05).结论:对CTTH给予盐酸舍曲林联合乙哌立松治疗,临床疗效显著,患者未出现明显不良反应,用药安全性高.
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止痛散熏蒸联合乙哌立松治疗风寒湿型腰椎间盘突出症57例临床观察
[目的]观察止痛散熏蒸联合乙哌立松治疗风寒湿型腰椎间盘突出症疗效.[方法]使用前瞻性设计方法,57例(住院/门诊)患者止痛散(苏木、川椒、路路通各20g,牛膝、木香、延胡索各15g,伸筋草、透骨草、荆芥各20g,川芎、独活、红花各15g,制川乌、草乌、细辛各10g),专用中药熏蒸床容器内加清水煮沸,蒸汽熏蒸腰背部,温度控制48～52℃,30min/次,2次/d.乙哌立松,50mg/次,3次/d,饭后口服.治疗期间配合卧硬板床及减少活动.连续治疗15d为1疗程.观测临床症状、不良反应.治疗1疗程,随访3个月,判定疗效.[结果]治愈37例,好转16例,无效4例,总有效率为93.00％.[结论]止痛散熏蒸联合乙哌立松治疗风寒湿型腰椎间盘突出症,疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
