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抗抑郁治疗对老年糖尿病合并抑郁患者的疗效分析
目的 探讨老年糖尿病合并抑郁症患者抗抑郁药物治疗的疗效.方法 选取2016年4月-2017年9月在应急总医院就诊的老年糖尿病合并抑郁症患者100例,将其按随机数表法分为观察组和对照组,每组各50例,两组均给予糖尿病饮食、短期强化糖尿病患者教育、按需给予小剂量氯丙嗪.观察组给予盐酸舍曲林抗抑郁药物治疗,对照组给予针对糖尿病治疗的相关心理辅导.结果 治疗后与治疗前相比,两组患者抑郁自评量表(SDS)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均有明显改善(P<0.05);治疗后观察组与对照组患者相比,其SDS及HAMD评分仍有明显差异(P<0.05).与治疗前相比,观察组患者除总胆固醇(TC)外,空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-c)、低密度脂蛋白(LDL-c)、尿微量白蛋白/尿肌酐(mALB/NCR)、脂蛋白a(LPa)等生化指标均有明显好转(P<0.01);而对照组患者除FBG及2hPBG比治疗前有改善外,其余指标均变化不明显.对观察组患者进行6个月的治疗情况随访发现,随着治疗时间的增加,其疗效愈加明显.结论 抗抑郁药物治疗能明显改善老年糖尿病合并抑郁症患者的抑郁状态及生化指标.
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盐酸舍曲林治疗早泄疗效观察
目的 观察盐酸舍曲林(左洛复)治疗早泄的临床疗效.方法 对60例早泄患者予以左洛复治疗,每次50 mg,口服、每天1次,连续服用1个月后停药.疗效评价采用中国早泄患者性功能评价表 (CIPE),比较治疗前与治疗1、2、4周和停药后8周时的平均射精潜伏期、患者及其配偶的性生活满意度.结果 治疗后平均射精潜伏期延长,患者和配偶性生活满意度均有明显改善,疗效与患者年龄和患病时间的长短无关.结论 盐酸舍曲林治疗早泄疗效确切.
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补肾调肝法治疗老年期抑郁的疗效探讨
目的：探讨补肾调肝法治疗老年期抑郁的临床疗效。方法以肾虚肝郁型老年期抑郁患者为研究对象，分别采用补肾调肝汤(自拟)加减干预方案及西药盐酸舍曲林口服干预方案，观察期为12周，通过汉密尔顿抑郁量表减分率及中医证候疗效指数判断补肾调肝法对肾虚肝郁型老年期抑郁的临床疗效。结果治疗12周前后补肾调肝汤和盐酸舍曲林组，在汉密尔顿抑郁量表、汉密尔顿焦虑量表、匹兹堡睡眠质量指数及肾虚肝郁量表均有下降( P<0．01)；其中对于汉密尔顿抑郁量表减分率的改善补肾调肝组不如盐酸舍曲林组，但对于汉密尔顿焦虑量表、匹兹堡睡眠质量指数及肾虚肝郁量表的减分率优于盐酸舍曲林组( P<0．01)。结论补肾调肝法治疗老年期抑郁症具有良好的临床疗效，且具有改善睡眠及躯体症状的作用。
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天丹通络、舍曲林联合治疗脑卒中后抑郁的疗效观察
目的 观察天丹通络胶囊联合盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的临床疗效.方法 PSD患者64例,随机分为对照组和治疗组各32例.两组患者均给予脑卒中常规治疗,在此基础上对照组应用盐酸舍曲林50 mg,1次/d,口服;治疗组在对照组基础上加用天丹通络胶囊2.0 g,3次/d,口服.治疗2个月后观察两组患者临床疗效及抑郁程度、日常生活能力和神经功能缺损程度情况,分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、日常生活量表(ADL)、中国卒中量表(CSS)评定.结果 两组患者治疗后治疗组总有效率为92.75%,显著高于对照组的78.76%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后HAMD、ADL、CSS评分均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.05).结论 盐酸舍曲林配合天丹通络治疗PSD比单纯应用舍曲林效果显著,还可促进神经功能康复、提高日常生活自理能力.
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神宁方联合西药治疗脑梗死恢复期伴轻中度抑郁患者60例临床观察
目的 观察神宁方联合西药治疗脑梗死恢复期伴轻中度抑郁的临床疗效.方法 120例脑梗死恢复期伴轻中度抑郁患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组口服阿司匹林肠溶片和盐酸舍曲林,治疗组在对照组基础上加服神宁方治疗,每日1剂,两组疗程均为30天.于治疗前后采用17项汉密顿抑郁量表(HAMD-17)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、mRS残障评级和Barthel指数(BI)评分进行两组患者疗效评价.结果 治疗前HAMD-17评分在8～16分者,治疗组治疗后评分低于本组治疗前及对照组治疗后(P＜0.05或P＜0.01),治疗前HAMD-17评分在17～23分者,两组评分均低于本组治疗前(P＜0.01).治疗组HAMD-17量表中抑郁情绪、睡眠不深、早醒和胃肠道症状因子评分低于本组治疗前和对照组治疗后(P＜0.05或P＜0.01);治疗组患者服用盐酸舍曲林平均剂量低于本组治疗前及对照组治疗后(P＜0.01);治疗后治疗组NIHSS评分显效、mRS残障评级0～2级和BI评分≥85分的病例数均多于对照组(P＜0.05).结论 神宁方联合西药治疗脑梗死恢复期伴轻中度抑郁,可以改善患者的抑郁症状,减少患者每日服用盐酸舍曲林平均剂量,促进患者神经功能恢复,降低患者残障评级,提高患者日常生活能力.
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文拉法辛缓释剂与盐酸舍曲林治疗抑郁症对照研究
目的 比较文拉法辛缓释剂与盐酸舍曲林治疗抑郁症的疗效和安全性.方法 81例抑郁症患者随机分为2组,研究组给予文拉法辛缓释剂治疗,对照组给予盐酸舍曲林治疗,疗程8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果 治疗后2组HAMD评分均较治疗前有显著降低(t=5.941,3.136；P＜0.01),治疗1周时文拉法辛缓释剂组显著降低(t=6.002,P＜0.01),研究组起效快,两组不良反应均较轻微.结论 文拉法辛缓释剂能显著改善患者的抑郁症状,起效快.
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盐酸舍曲林合并养心安神汤治疗老年期抑郁的对照研究
目的 了解盐酸舍曲林合并中药养心安神汤治疗首发老年抑郁症的疗效及安全性.方法 将符合入组标准的80例首发老年抑郁症患者随机分为研究组及对照组.研究组以舍曲林合并养心安神汤治疗,对照组单用舍曲林治疗.治疗6周后统计两组的有效率;分别于治疗后1、2、4、6周进行汉密顿抑郁量表(HAMD)评分.第6周末采用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 治疗6周后,研究组痊愈的比例高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组HAMD评分较治疗前均显著下降(P＜0.05),以研究组在各周降分更为明显(49.3％,P＜0.01).两组不良反应差异无统计学意义.结论 盐酸舍曲林合并养心安神汤治疗老年抑郁症比单用盐酸舍曲林起效快,治愈率高.安全可靠.
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小剂量利培酮口服液对难治性抑郁症的辅助治疗
目的 探讨小剂量利培酮口服液对难治性抑郁症的辅助疗效及安全性.方法 将60例难治性抑郁症患者随机分成研究组和对照组各30例,研究组采用小剂量利培酮口服液联合盐酸舍曲林治疗并与单独采用盐酸舍曲林治疗的对照组进行对照,分别在治疗1、2、4、6、8周以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 两组HAMD评分治疗后与治疗前比较均有显著差异性(P＜0.01),两组间HAMD评分在治疗后第4、6、8周均有显著性差异(t分别为5.67,6.75,2.85；P＜0.01).两组间副反应量表评分比较差异不明显.结论 小剂量利培酮口服液联合盐酸舍曲林治疗难治性抑郁症效果好于单独采用盐酸舍曲林,起效快,且耐受性好.
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盐酸舍曲林联合平衡针灸治疗抑郁障碍的疗效
目的:观察盐酸舍曲林联合平衡针灸对抑郁障碍患者的疗效.方法:选取68名抑郁障碍患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组各34例.对照组患者给予盐酸舍曲林治疗,观察组患者在对照组基础上联合平衡针灸治疗.按照汉密尔顿抑郁量表(HAMD)的判定,比较两组HAMD评分,临床效果,不良反应发生率及药物起效时间.结果:治疗后1、2、4和6月,两组HAMD评分均逐渐降低,且观察组HAMD评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组显有效率为88.24％(30/34),明显高于对照组的67.65％(23/34),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为23.53％(8/34),与对照组的26.47％(9/34)比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组药物起效时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:盐酸舍曲林联合平衡针灸治疗抑郁障碍的效果更好,可缩短药物起效时间,且安全性较好.
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心理干预、盐酸舍曲林联合治疗糖尿病抑郁症患者对其HAMD评分、不良反应的影响
目的 探讨心理干预联合盐酸舍曲林治疗糖尿病抑郁症的临床疗效.方法 该次研究对象来源于该院收治的糖尿病抑郁症患者90例,依据治疗方式分组,其中对照组(n=45)采用盐酸舍曲林治疗,观察组(n=45)基于对照组加用心理干预,比较两组临床疗效、不良反应及治疗前后HAMD评分.结果 对照组总有效率为66.7%,明显低于观察组88.9%(P<0.05);两组治疗前HAMD评分对比(P>0.05),治疗后观察组明显低于对照组(P<0.05),且两组治疗后HAMD评分明显低于治疗前(P<0.05);观察组不良反应发生率为13.3%,对照组为17.8%,对比P>0.05.结论 盐酸曲舍林联合心理干预治疗糖尿病抑郁症效果优良,不良反应少,还可有效降低HAMD评分,值得推广.
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音乐疗法联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁效果分析
目的：探究音乐疗法联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁效果。方法选取2011年12月至2013年11月于我院神经内科确诊并接受治疗的脑卒中后抑郁患者60例作为研究对象，随机将患者分为对照组和观察组，两组患者均接受常规脑卒中治疗，对照组患者在常规治疗的基础上加用舍曲林改善患者抑郁情绪，观察组患者则在对照组治疗的基础上加用音乐疗法，比较两组患者抑郁自评量表SDS得分和药物不良反应发生情况。结果两组患者在治疗前，对两组患者进行SDS测定，结果差异无统计学意义，P＞0．05。而在治疗3个月后，两组患者SDS得分差异均较治疗前显著下降，差异有统计学意义，P＜0．05，但是，观察组患者SDS得分下降明显，差异有统计学意义，P＜0．05。对照组和观察组药物不良反应发生率同为33．33％（10／30）， P＞0．05。结论音乐疗法联合舍曲林对治疗脑卒中后抑郁较常规方式有明显的临床疗效，且安全高效，不良反应较少，可适当的临床推广。
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盐酸舍曲林治疗冠心病介入术后抑郁症疗效观察
目的：观察盐酸舍曲林治疗冠心病介入术后抑郁症的疗效。方法选取2013年2月～2014年10月我院收治的行介入治疗术后出现抑郁症的冠心病患者355例，采用随机抽取的方式将其分为观察组178例与对照组177例。所有患者均给予辛伐他汀、单硝酸异山梨酯、美托洛尔、阿司匹林等常规药物进行治疗，心绞痛发作者给予硝酸甘油舌下含服；观察组在此基础上给予盐酸舍曲林进行治疗。治疗后，对比两组患者的疗效、治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、焦虑量表（HAMA）评分、不良反应。结果观察组与对照组患者总有效率分别为90.4%、80.2%，盐酸曲舍林治疗冠心病介入治疗后抑郁症疗效明显，差异有统计学意义（P＜0.05）；与治疗前相比，两组患者的HAMD、HAMA评分均降低，观察组评分降低幅度大于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前后对患者进行常规检查，肝肾功能、血脂水平、血糖水平均未出现明显变化；两组患者治疗期间均无心律不齐、血压异常等不良反应。结论盐酸曲舍林治疗行介入术后出现抑郁症的冠心病患者，可显著改善焦虑、情绪低落、精神萎靡等抑郁症状，降低焦虑、抑郁评分，且无严重不良反应，对于冠心病患者术后恢复具有重要意义。
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枸橼酸莫沙比利联合盐酸舍曲林在功能性便秘患者中应用效果观察
目的：探究并分析枸橼酸莫沙比利联合盐酸舍曲林治疗功能性便秘的效果。方法：运用随机数字表法将我院消化内科2011年9月～2012年9月收治的96例功能性便秘患者分为对照组和观察组，对照组患者仅接受枸橼酸莫沙比利治疗，而观察组则接受盐酸舍曲林和枸橼酸莫沙比利治疗，治疗3个月，比较2组患者临床疗效和药物不良反应发生情况。结果：观察组患者治疗总有效率为97．92％，明显高于对照组的（83．33％），总有效率差异有统计学意义，P＜0．05，观察组患者不良反应发生率未见明显增加（P＞0．05）。结论：枸橼酸莫沙比利联合盐酸舍曲林治疗功能性便秘临床疗效确切，优于单用枸橼酸莫沙比利，具有安全可靠和不良反应少等特点。
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艾司西酞普兰与盐酸舍曲林治疗老年性卒中后抑郁的对照研究
目的探讨艾司西酞普兰与盐酸舍曲林治疗老年性卒中后抑郁的有效性及安全性。
方法将80例老年性卒中后抑郁患者随机分为艾司西酞普兰组（10mg/d）和盐酸舍曲林组（50mg/d），每组各40例，疗程6周，两组的基础治疗相同并辅以心理治疗。在治疗第l、2、4、6周，盲法评定两组的汉密尔顿抑郁量表（Hamilton Depression Scale，HAMD）、美国国立卫生研究院卒中量表（National Institutes of Health Stroke Scale，NIHSS）、贝斯指数（Barthel index，BI）并进行比较。
结果艾司西酞普兰组与盐酸舍曲林组HAMD、NIHSS评分在第2、4、6周较本组治疗前均有显著降低（P均＜0.001），但组间无显著差异，治疗第4、6周艾司西酞普兰组BI指数高于盐酸舍曲林组（P=0.016，P=0.025）。
结论艾司西酞普兰与盐酸舍曲林结合心理治疗均能改善老年性卒中后抑郁症状和神经功能；在短期日常生活能力改善方面，艾司西酞普兰优于盐酸舍曲林。 -
盐酸舍曲林药物联合心理辅导治疗早泄及对患者性生活满意度影响的临床研究
目的:探讨盐酸舍曲林联合心理辅导治疗早泄及对患者性生活满意度的影响.方法:选自我院于2014年9月至2016年9月期间收治的早泄患者76例,按照随机数字表法分为观察组38例与对照组38例.对照组口服盐酸坦索罗辛,观察组在对照组基础上口服盐酸舍曲林片.两组疗程均为8周.两组同时进行心理辅导.比较两组治疗疗效,治疗前后性生活满意度、阴道内射精潜伏期、CIPE-5评分及不良反应情况.结果:观察组治疗总有效率(94.74％)高于对照组(73.69％),且有统计学差异(P＜0.05);两组治疗后患者性生活满意度和配偶性生活满意度评分增加,且有统计学差异(P＜0.05);观察组治疗后患者性生活满意度和配偶性生活满意度评分高于对照组,且有统计学差异(P＜0.05);两组治疗后阴道内射精潜伏期和CIPE-5评分增加,且有统计学差异(P＜0.05);观察组治疗后阴道内射精潜伏期和CIPE-5评分高于对照组,且有统计学差异(P＜0.05);两组不良反应发生率比较无统计学差异(P＞0.05).结论:盐酸舍曲林联合心理辅导治疗早泄疗效明显,且可明显改善患者性生活满意度.
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心理治疗联合盐酸舍曲林治疗早泄效果及对患者性生活满意度的影响
目的:探讨心理治疗联合盐酸舍曲林治疗早泄效果及对患者性生活满意度的影响.方法:选取2015年1月至2016年1月间于我院泌尿科治疗的早泄患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组患者接受盐酸舍曲林药物治疗方式,而观察组在此基础上辅以小组心理干预,治疗周期结束后,比较两组患者的早泄症状改善情况以及CIPE-5、CIPE-7满意程度评分.结果:治疗周期结束后,观察组患者早泄轻度、中度、重度程度分布分别由治疗前的13例、17例、10例分别改善为35例、5例、0例,其改善程度明显优于对照组(P＜0.05),而性满意程度评分也有治疗前的(3.21±0.51)分、(2.79±0.43)分提高为(4.21±0.78)分、(3.88±0.64)分,明显优于对照组(P＜0.05).结论:心理治疗联合盐酸舍曲林治疗早泄临床效果较优,可以明显提高患者以及配偶性满意度,可以适当临床推广.
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盐酸舍曲林联合脱敏治疗早泄的临床疗效分析
目的:探讨盐酸舍曲林联合脱敏治疗早泄的临床效果,为该病的治疗提供可靠的参考依据.方法:收集2012年6月至2014年6月间到医院检查的110例早泄患者作为研究对象,将其按照随机数字表法分为联合组与常规组,常规组给予盐酸舍曲林治疗,联合组给予盐酸舍曲林+脱敏治疗,对两组的临床治疗效果进行观察.结果:治疗后两组的LELT、CIPE、患者及其配偶对性生活满意度的评分均较治疗前明显的提高,组间数据差异有统计学意义(P＜0.05).联合组不良反应发生率5.5％;常规组不良反应发生率9.1％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:临床中对于早泄患者应用盐酸舍曲林联合脱敏治疗是可行的,能够改善早泄症状,并提高其性功能状况,值得临床中应用与推广.
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盐酸舍曲林治疗早泄对性自信和性关系满意的疗效观察
目的:观察盐酸舍曲林(左洛复)治疗早泄对提高性自信和性关系满意的疗效.方法:记录62例患者服用左洛复(50mg/d)1个月治疗前后射精潜伏期时间、患者性自信评分及夫妻性生活的满意程度评分.结果:患者治疗后,射精潜伏期时间延长,性自信评分及夫妻性生活的满意程度评分显著提高,且均有显著差异性.结论:盐酸舍曲林对提高早泄患者的性自信和性关系满意度有良好的效果.
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盐酸舍曲林联合萘哌地尔、复方利多卡因乳膏在早泄治疗中的应用
目的:探讨盐酸舍曲林、萘哌地尔分散片和复方利多卡因乳膏联合用药在治疗早泄中的有效性.方法:对51例早泄患者采用口服盐酸舍曲林、萘哌地尔分散片和局部涂抹复方利多卡因乳膏治疗,疗程8～12周.治疗前后,使用CIPE、IELT和双方性满意度进行评估,并进行统计学分析.结果:总有效率66.7％,CIPE评分由治疗前的(18.59±4.21)分至治疗后的(36.29±3.55)分,IELT由治疗前的(0.73±0.40)分至治疗后的(4.40±0.51)分,患者的性生活满意度由治疗前的(2.1±0.4)分至治疗后的(3.9±0.6)分,配偶性生活满意度由治疗前的(2.0±0.6)分至治疗后的(3.6±0.8)分.结论:盐酸舍曲林、萘哌地尔和复方利多卡因乳膏联合用药治疗早泄有较好的疗效.
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盐酸舍曲林联合中药伊木萨克治疗原发性早泄的临床研究
目的:探讨盐酸舍曲林联合中成药伊木萨克治疗原发性早泄的临床疗效.方法:2013年6月至2015年10月门诊收集无器质性疾病的原发性早泄患者192例,年龄22～ 48岁,平均(27.63±6.78)岁,随机分成两组:A组患者单用盐酸舍曲林50mg/d,性生活前4～ 6h服用;B组患者服用盐酸舍曲林50mg/d,同时给予中成药伊木萨克,3片/d,睡前口服;连续服用4周,比较两组之间治疗有效率、治疗前后平均阴道内射精潜伏时间(IELT)和配偶性交满意度以及治疗期间的不良反应.结果:两组患者IELT在治疗后均显著延长,配偶性交满意度显著提高,而B组较A组增加更显著,存在明显的统计学差异(P＜0.05).结论:盐酸舍曲林联合中成药伊木萨克治疗原发性早泄疗效显著优于单用盐酸舍曲林,但长期效果亟待进一步观察.
