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利培酮与奥氮平对精神分裂症急性期的疗效
目的:探讨应用利培酮与奥氮平治疗精神分裂症急性期患者的疗效.方法:选取2014年5月至2016年5月在医院接受治疗的60例精神分裂症急性发作期患者作为研究对象,根据治疗方法进行分组,其中对照组的30例患者应用利培酮治疗,观察组的30例患者应用奥氮平治疗,比较两组患者治疗效果和不良反应.结果:观察组的治疗总有效率略高于对照组,但组间差异不具有统计学意义(P＞0.05);观察组不良反应总发生率(13.33％)显著低于对照组(50.00％),具有统计学意义(P＜0.05).结论:在精神分裂症急性期,利培酮与奥氮平的疗效均明显,奥氮平的不良反应发生率低于对照组,在临床中根据患者病情酌情选择.
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利培酮合用氯硝西泮治疗首发精神分裂症临床分析
目的:观察利培酮合用氯硝西泮治疗首发精神分裂症急性期伴兴奋和(或)激越、冲动、伤人等行为障碍的疗效和副反应.方法:将97例首发精神分裂症急性期且伴有兴奋和(或)激越、冲动、伤人等行为障碍的患者随机分为两组.一组用利培酮联用氯硝西泮治疗(联合用药组),另一组单独使用利培酮治疗(单一用药组).疗程共8周,氯硝西泮用药时间7～10天.用简明精神病评定量表(BPRS)评定治疗疗效,用药物副作用量表(TESS)评定药物副作用.结果:在治疗第2周末联合用药组的BPRS减分率显著降低,治疗8周末两组BPRS评分均显著降低,且两组副反应均较轻.结论:利培酮合用氯硝西泮治疗首发精神分裂症起效迅速、疗效好,且副作用轻.
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氯硝西泮联用奎硫平治疗精神分裂症急性期的疗效
急性期精神分裂症患者常伴有兴奋症状及破坏性、攻击性行为,危及自身和他人的安全,给治疗和护理带来困难.本文以氟哌啶醇作为研究的对照标准,评价氯硝西泮合并奎硫平对精神分裂症急性期治疗的疗效和安全性.
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奎硫平2种剂量快速加量治疗精神分裂症急性期患者的对照分析
目的：分析奎硫平2种剂量快速加量治疗精神分裂症急性期患者的疗效。方法：选取我院于2012年1月～2013年1月收治的40例精神分裂患者随机分为观察组与对照组2组，均应用奎硫平快速加量治疗，观察组患者起始剂量每天2克，逐日递增2克，第4天剂量达到6g，对照组患者起始剂量为1g，逐日递增1g，1周内达到6g，2组患者持续治疗1个月后应用阳性和阴性症状量表总分减分率评价疗效。结果：治疗结束后2组患者的有效率比较差异无统计学意义（P＞0．05），观察组患者有效率略高。观察组患者不良反应发生率较对照组高，比较差异显著，有统计学意义（P＜0．05）。结论：奎硫平2种剂量快速加量治疗精神分裂症急性期患者的临床效果差异不明显，起始剂量较大的治疗方法不良反应发生率较高。
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利培酮合并氯硝西泮与氟哌啶醇治疗首发精神分裂症急性期的临床对照研究
目的 比较利培酮与氟哌啶醇治疗首发精神分裂症急性期症状的疗效及安全性.方法 将病人随机分成利培酮组和氟哌啶醇组.采用开放对照研究治疗2周,以阳性与阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)评估疗效,以副反应量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS)评估不良反应.结果 利培酮组与氟哌啶醇组总体疗效相当.利培酮组的药物不良反应较少.结论 利培酮合并氯硝西泮治疗首发精神分裂症急性期症状的疗效与氟哌啶醇相当,不良反应较少.
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精神分裂症急性兴奋与激越的治疗
精神分裂症急性期常伴有兴奋与激越症状,如运动性不安、对刺激的反应性增高、易激惹、不适当和/或无目的的言语和动作、睡眠减少等.这种状态常常给病人的躯体健康和病房管理带来重大困难.
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齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性期症状后续药物的研究
目的:评价精神分裂症急性期激越患者在齐拉西酮注射液治疗3d延用不同口服药物的疗效及安全性.方法:符合ICD-10精神分裂症诊断标准,且急性期注射3d齐拉西酮注射液治疗的患者,随机分配到齐拉西酮试验组(试验组)和利培酮试验组(对照组)各30例,对患者进行基线(后一针齐拉西酮注射后2h)评价,以及肌注治疗后的72 h、2周、4周和8周的评价.采用BPRS量表评价主要疗效,采用副反应症状量表(TESS量表)评定药物的不良反应.结果:两组均口服药物治疗2周时,两组BPRS评分有显著性差异(P＜0.05),其余时间点两组主要疗效指标差异无统计学意义(P＞0.05).8周时试验组治疗总有效率为80.0％,对照组治疗总有效率为76.7％.试验组药物不良反应较对照组明显减少,TESS量表评分在治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05);对照组出现锥体外系不良反应、体重增加、月经紊乱较多,治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05).结论:甲磺酸齐拉西酮注射液快速有效控制精神分裂症激越症状后,换用齐拉西酮口服疗效与换用利培酮疗效相当,但齐拉西酮安全性更高,不良反应更少.
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精神分裂症后抑郁鼻科手术1例观察
精神分裂症患者历来都是手术禁忌,精神分裂症后抑郁常与精神分裂症急性期不可分割.因此,鼻科手术毫不例外地可能诱发精神分裂症急性发作或加重分裂症后抑郁.笔者在充分准备的情况下,尝试对1例精神分裂症后抑郁合并鼻中隔偏曲及肥大性鼻炎患者施行了手术治疗,效果满意.现报告如下.
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全程综合性干预对精神分裂症患者康复效果的影响
目前,各类抗精神病药物在治疗精神分裂症急性期方面尽管发挥了巨大的作用,但其在预防精神分裂症复发和改善患者受损的社会功能方面仍欠理想.
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帕利哌酮缓释片与喹硫平在精神分裂症急性期的疗效的对照研究
目的：比较帕利哌酮缓释片与喹硫平在治疗精神分裂症急性期中的疗效及耐受性。方法将符合入组的62例患者随机分入帕利哌酮组（3～12 mg/d，n＝30）和喹硫平组（300～750 mg/d，n＝32），进行为期4周的观察治疗，分别在治疗的0、1、2、4周进行量表评估，使用PANSS、BPRS、CGI-S对药物疗效进行评估，使用TESS、SAS量表对药物的耐受性进行评估。其中有2例使用帕利哌酮的患者因经济原因退出研究，1例使用喹硫平的患者因为明显增强的冲动行为换用其他药物治疗，共59例患者完成了终的试验。结果两组患者在治疗4周后PANSS量表减分率、BPRS分值差以及CGI-S较基线均有明显改善（P＜0．001），两组间比较在治疗的第1周末PANSS评分结果具有统计学意义，帕利哌酮组的起效时间快，优于奎硫平组（P＜0．05）。两组均未出现严重的药物不良反应，TESS以及SAS评分没有统计学意义（P＞0．05）。结论帕利哌酮和喹硫平在精神分裂症的急性期治疗上效果好，而帕利哌酮起效速度优于喹硫平，两药物均有良好的耐受性。
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奥氮平与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期的临床研究
目的比较奥氮平与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期的疗效及安全性.方法奥氮平组30例,剂量范围10～20mg/d;氟哌啶醇组30例,剂量范围5～20mg/d,两组均以PANSS、CGI量表及TESS、RSESE量表评定观察2周.结果奥氮平组治疗精神分裂症急性期症状与氟哌啶醇组相比总体疗效相当.奥氮平组PANSS兴奋激越因子减分在第1周末(t=3.16,P＜0.05)及2周末(t=3.59,P＜0.05)优于氟哌啶醇组.奥氮平组的药物不良反应小.结论奥氮平治疗精神分裂症伴兴奋激越症状患者疗效较肯定,起效较快,副反应较小,安全性良好.
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喹硫平和氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的对照研究
目的：探讨氟哌啶醇和喹硫平在精神分裂症急性期兴奋激越治疗中的效果差异。方法选取2013年8月至2015年6月收治的精神分裂症急性期兴奋激越患者94例，采用随机分为对照组和观察组，各47例。其中对照组患者采用氟哌啶醇治疗，观察组患者则采用喹硫平治疗，对两组患者的治疗效果及其不良反应发生情况进行观察分析。结果两组患者的 PANSS 量表评分、PANSS －EC 改善幅度相比，差异无统计学意义（P ＞0.05）。观察组患者 SAS 评分、血清泌乳素水平及 QT 间期均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论喹硫平是一种有效的精神分裂症急性期兴奋激越治疗药物，可显著改善患者兴奋、阴性及阳性症状，且安全性较高，建议在临床上进一步推广。
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奎硫平治疗精神分裂症急性期疗效观察
目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症急性期的疗效及安全性.方法:以奎硫平治疗精神分裂症急性期20例,疗程6周.以阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:治疗6周,PANSS分较治疗前显著下降.显效率为90%,不良反应主要有口干、思睡、活动减少.结论:奎硫平治疗精神分裂症急性期有较好疗效、安全性好.
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齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性期对照研究的Meta分析
目的 探讨齐拉西酮注射液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期的疗效.方法 用Meta分析对6项齐拉西酮注射液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期对照研究的文章进行再分析,并评价其合并效应量大小和综合显著性检验.结果 齐拉西酮注射液治疗前后的自身对照,合并效应量d=2.14,95％CI(1.90,2.39),综合显著性检验x2=17.07,P＜0.01,提示齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性期前后症状学变化有非常显著性差异,效应极强.齐拉西酮注射液与氟哌啶醇在第24小时末和治疗72小时后的组间比较,分别为y合并=-0.10,95％CI(-0.77,0.57),x2=0.29,P＞0.05;y合并=-0.17,95％ CI(-0.71,0.37),x2=0.62,P＞0.05,差异无统计学意义,提示两组疗效相当.结论 齐拉西酮注射液与氟哌啶醇疗效相当.
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奥氮平与氯丙嗪治疗精神分裂症急性期的对照研究
目的 比较奥氮平与氯丙嗪治疗精神分裂症急性期的疗效和安全性.方法 奥氮平组36例,剂量5～20mg/d;氯丙嗪组32例,剂量100～400mg/d.两组均以PANSS、CGI及TESS量表评定2周.结果 两组总体疗效相当,奥氮平组PANSS兴奋激越因子减分在第5天(t=3.47,P＜0.05)、1周末(t=3.21,P＜0.05)及2周末(t=3.64,P＜0.05)优于氯丙嗪组.结论 奥氮平治疗精神分裂症急性期的疗效肯定,起效较快,不良反应较小,且安全性良好.
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精神分裂症急性期的药物治疗
活动性精神病是一种威胁生命的状态,其行为常不可预测,危险的是自杀、杀人、自伤和伤人,终致社交隔离和耻辱感,此时抗精神病药是快、有效和经济地治疗方法,它能快速改善病情,促进病人缓解[1].1 急诊治疗急诊状态定义为有高度残疾,或马上有致命危险,或立即需要干预的状态.精神分裂症病人因有攻击、激越和不合作,常去看急诊,可用几种药物联合心理社会干预治疗[2].
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第二代抗精神病药物的应用现况
1952年法国医师用氯丙嗪治疗精神分裂症获得成功至今半个多世纪以来,以氯丙嗪、氟派啶醇为代表的第一代抗精神病药对精神分裂症急性期,尤其是控制阳性症状起到了极其重要的作用.
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奎硫平快速加量治疗精神分裂症急性期患者的临床疗效及不良反应分析
目的：探究对精神分裂症急性期患者应用奎硫平快速加量方式治疗的临床疗效以及不良反应事件发生概率．方法：选自本院2011/2013年收治的精神分裂者急性期患者50例，以随机的方式将其分为A组与B组，每组各有患者25例．A组患者开始服用奎硫平剂量为100 mg/d，之后每天递增剂量100 mg，直到剂量达到600 mg/d时保持该剂量；B组患者开始服用奎硫平剂量为200 mg/d，之后每天增加剂量200 mg，直到剂量达到600 mg/d 时保持该剂量，两组患者疗程均为1个月．分别在治疗后7d和1个月对比两组患者临床治疗效果以及不良反应．结果：治疗后7 d，A组患者临床治疗有效率和B组患者相比并无显著差异性（P＞0．05），治疗后1个月A组患者临床治疗有效率和B组患者相比并无显著差异性，对比无统计学意义（P＞0．05）；治疗后7 d，B组患者不良反应事件发生概率显著高于A组患者，对比有统计学意义（P＜0．05），治疗后1个月，两组患者不良反应事件发生概率对比无统计学意义（P＞0．05）．结论：对精神分裂症急性期患者应用奎硫平快速加量治疗能够收到突出的临床疗效且不会出现严重不良反应，而剂量每天100 mg的快速加量治疗不良反应事件发生概率相对更低．
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临床护理路径在精神分裂症急性期护理中的临床应用效果
目的 本文主要探究临床护理路径应用在精神分裂症急性期中所取得的效果.方法 选取2016年01月10日—2018年01月10日于本院进行治疗的108例精神分裂症急性期患者作为本文研究对象,常规组54例进行常规护理,实验组54例行临床护理路径,比较两组护理满意度、治疗依从性.结果 实验组护理满意度、治疗依从性明显优于常规组,组间对比存有明显差异(P<0.05).结论 临床护理路径应用在精神分裂症急性期患者的护理之中,可提升护理满意度和治疗依从性,值得推广.
