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甲磺酸齐拉西酮注射液治疗精神分裂症伴激越症状患者的护理
目的：：观察齐拉西酮注射针剂在治疗精神分裂症伴激越症状患者的护理。方法：对纳入的86例精神分裂症伴有兴奋激越症状的患者给予齐拉西酮注射针剂治疗，并采用PANSS量表总分、PANSS 激越量表( PANSS-EC)、常见外显行为攻击量表( MOAS)对患者进行临床疗效的评定和分析，并详细记录护理流程。结果：通过针对性的治疗和护理第3天，患者的PANSS量表总分、PANSS-EC、MOAS量表评分较治疗前均明显降低(P<0.01)；且患者未出现静坐不能、肌张力障碍、震颤及心电图QTc延长等不良反应。结论：甲磺酸齐拉西酮注射针剂能够快速有效控制精神分裂症患者的兴奋激越症状，在此过程中有效的护理工作必不可少。
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齐拉西酮注射液治疗精神分裂症激越症状的研究
目的 本研究应用氟哌啶醇注射液作为对照,评价齐拉西酮注射液治疗精神分裂症激越患者的疗效、安全性和耐受性.方法连续入组急性精神分裂症患者,按照1∶1的比例随机分配到齐拉西酮注射液治疗组(试验组)和氟哌啶醇注射液治疗组(对照组),对患者进行筛选访视、基线访视,以及肌注治疗第一剂药后的2、4、24、48 h和72 h的访视.采用简明精神评定量表(BPRS)评价主要疗效,Simpson-Angus量表评定药物的锥体外系反应.结果两组均纳入受试者30例.药物治疗72 h后与基线比较,试验组BPRS总分减分平均为12.55±6.88,对照组BPRS总分减分平均为15.60±5.94.两组主要疗效指标差异无统计学意义(P = 0.110).试验组未见锥体外系不良反应,Simpson- Angus量表评分在治疗前后差异无统计学意义(P = 0.16);对照组出现锥体外系不良反应,治疗前后差异有统计学意义(P = 0.02).结论甲磺酸齐拉西酮注射液能够快速有效控制精神分裂症急性激越症状,疗效与氟哌啶醇注射液相当,不良反应轻微,安全性、耐受性好,值得临床推广应用.
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齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性期症状后续药物的研究
目的:评价精神分裂症急性期激越患者在齐拉西酮注射液治疗3d延用不同口服药物的疗效及安全性.方法:符合ICD-10精神分裂症诊断标准,且急性期注射3d齐拉西酮注射液治疗的患者,随机分配到齐拉西酮试验组(试验组)和利培酮试验组(对照组)各30例,对患者进行基线(后一针齐拉西酮注射后2h)评价,以及肌注治疗后的72 h、2周、4周和8周的评价.采用BPRS量表评价主要疗效,采用副反应症状量表(TESS量表)评定药物的不良反应.结果:两组均口服药物治疗2周时,两组BPRS评分有显著性差异(P＜0.05),其余时间点两组主要疗效指标差异无统计学意义(P＞0.05).8周时试验组治疗总有效率为80.0％,对照组治疗总有效率为76.7％.试验组药物不良反应较对照组明显减少,TESS量表评分在治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05);对照组出现锥体外系不良反应、体重增加、月经紊乱较多,治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05).结论:甲磺酸齐拉西酮注射液快速有效控制精神分裂症激越症状后,换用齐拉西酮口服疗效与换用利培酮疗效相当,但齐拉西酮安全性更高,不良反应更少.
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齐拉西酮注射液治疗躁狂发作激越症状的研究
目的:以氟哌啶醇注射液为对照,评价齐拉西酮注射液治疗躁狂发作急性期激越患者的疗效及安全性.方法:符合ICD-10双相Ⅰ型躁狂发作诊断标准的患者70例,随机分配到齐拉西酮注射液治疗组(试验组)和氟哌啶醇注射液治疗组(对照组)各35例,对患者进行基线评价,以及肌注治疗后的2、12、24、48和72 h的评价.采用PANSS兴奋因子量表评价主要疗效,采用副反应症状量表(TESS量表)评定药物的不良反应.结果:两组72 h时试验组总有效率为71.43％,对照组总有效率为68.57％.药物治疗72 h后与基线比较,试验组PANSS兴奋因子得分减分平均为(11.32±4.15)分,对照组PANSS兴奋因子得分减分平均为(11.76 ±4.23)分.两组主要疗效指标差异无统计学意义(P＞0.05).试验组锥体外系不良反应较对照组明显减少,TESS量表评分在治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05);对照组出现锥体外系不良反应较多,治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05).结论:甲磺酸齐拉西酮注射液可快速有效控制躁狂发作的激越症状,疗效与氟哌啶醇注射液相当,但安全性更高.
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齐拉西酮与氟哌啶醇注射液治疗急性精神分裂症对照研究
目的:评价齐拉西酮注射液治疗急性精神分裂症的疗效和安全性. 方法:将120例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组和氟哌啶醇组,进行随机单盲对照研究.疗程3 d.采用简明精神病评定量表(BPRS)、Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)、治疗中出现的症状量表(TESS)及锥体外系反应量表(RSESE)分别评定疗效和不良反应. 结果:治疗后两组BPRS及BRMS评分均显著降低,两组间减分率及显效率的差异均无统计学意义.齐拉西酮组不良反应发生率明显低于氟哌啶醇组(P＜0.01). 结论:齐拉西酮注射液对急性精神分裂症治疗效果与氟哌啶醇注射液相当,而不良反应少于氟哌啶醇.
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齐拉西酮注射液联合治疗酒精所致震颤谵妄的临床研究
目的 探讨齐拉西酮注射液对酒精所致震颤谵妄的治疗效果.方法 将符合酒精所致震颠谵妄诊断标准的82例患者,随机分为治疗组和对照组,对照组按常规进行地西泮替代治疗和支持、对症处理,治疗组在常规治疗的基础上加用齐拉西酮注射液治疗.结果 治疗组的震颤、定向力障碍、错幻觉、激越等谵妄症状消失时间均比对照组短,治疗组地西泮使用的剂量较对照组明显减少.治疗组的药物副反应少,过度镇静、肌无力性共济失调、宿醉反应、肝功损害等与对照组比较差异均有统计学意义.结论 齐拉西酮注射液能明显缩短酒精所致的震颠谵妄持续的时间,减少地西泮的使用剂量,减少并发症的发生.
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齐拉西酮注射液治疗精神分裂症激越症状临床研究
目的 探讨肌内注射齐拉西酮注射液治疗精神分裂症患者激越症状的疗效和安全性.方法 对19例伴急性激越症状的精神分裂症患者予以肌内注射齐拉西酮注射液治疗3d,观察7d.于治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,锥体外系副反应量表、不自主运动量表、副反应量表评定安全性.结果 本组患者治疗后阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前呈持续性下降,治疗第2d起与治疗前比较差异均有极显著性(P＜0.01);不良反应发生率为31.6％,主要表现为轻度的注意力集中困难、易疲劳、睡眠时间增加等.结论 肌内注射齐拉西酮注射液能够快速有效控制精神分裂症急性激越症状,疗效显著,安全性高,有利于患者的连续性治疗.
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齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性期对照研究的Meta分析
目的 探讨齐拉西酮注射液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期的疗效.方法 用Meta分析对6项齐拉西酮注射液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期对照研究的文章进行再分析,并评价其合并效应量大小和综合显著性检验.结果 齐拉西酮注射液治疗前后的自身对照,合并效应量d=2.14,95％CI(1.90,2.39),综合显著性检验x2=17.07,P＜0.01,提示齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性期前后症状学变化有非常显著性差异,效应极强.齐拉西酮注射液与氟哌啶醇在第24小时末和治疗72小时后的组间比较,分别为y合并=-0.10,95％CI(-0.77,0.57),x2=0.29,P＞0.05;y合并=-0.17,95％ CI(-0.71,0.37),x2=0.62,P＞0.05,差异无统计学意义,提示两组疗效相当.结论 齐拉西酮注射液与氟哌啶醇疗效相当.
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齐拉西酮注射液治疗儿童精神分裂症急性激越症状35例
目的：探讨齐拉西酮注射液治疗儿童精神分裂症患者急性激越症状的临床效果及安全性。方法采用随机数字表法将符合《国际疾病分类（第10版）》（ICD -10）精神分裂症诊断标准的有急性激越症状的70例儿童患者分为实验组和对照组各35例，实验组给予齐拉西酮注射液，对照组给予氟哌啶醇注射液，疗程3天。于治疗前、治疗后2、12、24、48、72h 分别采用阳性和阴性症状量表（PANSS）减分率、临床疗效总评量表（CGI）评定疗效，治疗结束时采用副反应量表（TESS）评定安全性。结果疗程结束时实验组和对照组 PANSS 评分减分率分别为46.92％、49.46％，临床好转率分别为77.14％、80.00％，两组疗效比较差异均无统计学意义（P ＞0.05）；实验组和对照组不良反应发生率分别为20.00％、37.14％，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论齐拉西酮注射液对有急性激越症状的儿童精神分裂症患者的疗效与氟哌啶醇相当，不良反应发生率较低。
