首页 > 文献资料
-
宁心汤辅助喹硫平治疗精神分裂症患者急性激越症状的临床疗效
目的:探讨宁心汤辅助喹硫平治疗精神分裂症急性激越症状的临床疗效.方法:选取2015年3月-2016年10月到我院神经内科接受治疗的124例精神分裂症急性激越症患者为研究对象,根据治疗方式不同分为两组,各62例.对照组给予喹硫平治疗,初始剂量为50~100 mg/d,3天后根据患者具体情况逐渐增加药量,每天药量>300 mg,7天后达到600~750 mg/d;观察组在对照组治疗基础上联合宁心汤治疗,1剂/d.比较两组治疗效果及治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)、PANSS-兴奋激越因子(EC)评分情况等.结果:观察组治疗总有效率为96.8%,明显高于对照组的75.8%(P<0.05);治疗后观察组PANSS、PANSS-EC评分明显低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.3%,低于对照组的25.8%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:宁心汤辅助喹硫平治疗精神分裂症急性激越症状能有效提高治疗效果,改善其临床症状,不良反应少,安全性高,优于单药治疗.
-
齐拉西酮注射液与氟哌啶醇注射液治疗老年精神分裂症急性激越症状的效果及安全性对比
目的 探讨对比齐拉西酮针剂与氟哌啶醇针剂治疗老年精神分裂症急性激越症状的效果及安全性.方法 选取2015年3月～2017年3月我院收治的76例伴有急性激越症状精神分裂症老年患者作为研究对象,将其随机分为试验组和参照组,每组各38例.参照组患者采用氟哌啶醇针剂治疗,试验组患者则给予齐拉西酮针剂肌内注射治疗.采用阳性与阴性症状量表兴奋因子(PANSS-EC)评定患者激越症状的变化情况和临床疗效,并比较两组患者的不良反应发生情况.结果 治疗8、24、48及72 h后,两组患者的PANSS-EC评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗8h后,试验组患者的PANSS-EC评分明显低于参照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者其他时间点的PANSS-EC评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).试验组和参照组患者的治疗总有效率分别为89.47％、86.84％,两组患者的临床治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).试验组患者的不良反应总发生率为28.94％,低于参照组的44.74％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 齐拉西酮针剂与氟哌啶醇针剂治疗老年精神分裂症急性激越症状均有良好的效果,齐拉西酮针剂相对而言起效更快,不良反应少,安全性更好.
-
甲磺酸齐拉西酮治疗精神分裂症急性激越症状的效果
目的 比较甲磺酸齐拉西酮与氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症急性激越症状的效果.方法 针对性选择2015年10月-2016年10月本院精神科收治的70例精神分裂症的患者作为研究对象,以随机分组的方式将70例患者分为两组,甲组(n=35)采取甲磺酸齐拉西酮进行治疗,而乙组(n=35)采用氟哌啶醇注射液进行治疗,而后对两组患者不同时段的PANSS-EC评分展开比较.结果 两组患者治疗后PANSS-EC减分率明显呈下降趋势,但两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05).甲组不良反应发生率明显低于乙组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于精神分裂症急性激越症状采用甲磺酸齐拉西酮效果显著,且不良反应少,值得推广.
-
奋乃静合用氯硝西泮与氟哌啶醇针剂肌肉注射对精神分裂症急性激越症状疗效的研究
激越攻击行为是精神分裂症常见的症状,常给患者或他人造成自伤或伤人的危险性,往往需要对患者进行强制治疗.常用治疗方式是强制性肌注氟哌啶醇针剂.而强制肌注方式,患者常拒绝肌注,依从性差,且给患者留下心理阴影等负面影响[1].口服抗精神病药物控制急性激越症状,目前得到专家的推荐[2].我们将奋乃静合用氯硝两泮口服与肌注氟哌啶醇针剂治疗精神分裂症急性激越症状进行比较研究.
-
齐拉西酮注射治疗精神分裂症激越症状对照研究
目的：探讨肌内注射齐拉西酮注射液治疗精神分裂症患者急性激越症状的疗效和安全性。方法将80例伴急性激越症状的精神分裂症患者随机分为两组，实验组肌内注射齐拉西酮注射液治疗，对照组肌内注射氟哌啶醇注射液治疗，观察3d。于治疗前后采用阳性与阴性症状量表总分及兴奋因子分评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗第1d起两组阳性与阴性症状量表总分及兴奋因子评分均较治疗前显著下降（P＜0．01），治疗各时点两组评分比较差异均无显著性（ P＞0．05）；治疗第3 d后实验组急性激越症状显效率67．5％、总有效率92．5％，对照组分别为72．5％、95．0％，两组比较差异无显著性（χ2＝0．24、0．21，P＞0．05）。两组不良反应程度较轻微，但研究组不良反应发生率显著低于对照组（χ2＝4．11，P＜0．05）。结论肌内注射齐拉西酮注射液能够快速有效控制精神分裂症急性激越症状，疗效与氟哌啶醇相当，但安全性更高，有利于患者的连续性治疗。
-
氟哌啶醇联合齐拉西酮注射液治疗精神分裂症激越症状对照研究
目的：探讨氟哌啶醇联合齐拉西酮注射液治疗精神分裂症患者急性激越症状的疗效和安全性。方法将94例伴急性激越症状的精神分裂症患者按入组顺序随机分为两组,均肌内注射氟哌啶醇注射液治疗,联合组联合肌内注射齐拉西酮注射液治疗,观察72 h。于治疗前后采用阳性与阴性症状量表及临床疗效总评量表病情严重程度分量表评定病情严重程度,阳性与阴性症状量表兴奋因子分评定兴奋激越症状改善状况,副反应量表评定不良反应。结果治疗72 h 后两组阳性与阴性症状量表及临床疗效总评量表病情严重程度分量表评分均较治疗前显著下降(P <0.01),联合组较对照组下降更显著(P <0.05)；治疗2 h 起联合组阳性与阴性症状量表兴奋因子评分较治疗前显著下降(P <0.05),治疗6 h 起两组兴奋因子分均较治疗前呈持续性下降(P <0.01),但治疗72 h 两组兴奋激越症状改善有效率比较差异无显著性(P >0.05)。治疗期间两组不良反应均较为轻微,联合组不良反应发生率显著低于对照组(χ2=4.61,P<0.05)。结论氟哌啶醇联合甲磺酸齐拉西酮注射液治疗精神分裂症患者伴急性激越症状较单用氟哌啶醇起效更快,疗效更显著,安全性更高,更有利于患者的后续治疗。
-
中药合并抗精神病药治疗精神分裂症急性激越症状临床疗效分析
目的:探讨中药合并抗精神病药治疗精神分裂症急性激越症状的临床疗效.方法:选择40例精神分裂症急性激越症状患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各20例.观察组患者采用中药合并抗精神病药治疗,对照组患者采用苯二氮草类药物合并抗精神病药治疗.采用行为激越量表评价两组患者的临床症状改善情况.结果:经过治疗,两组患者激越量表总分均有所降低,但组间与组内比较均无统计学差异(P＞0.05);观察组总改善率为85.0％,对照组总改善率为80.0％,亦无统计学差异(P＞0.05).结论:中药合并抗精神病药治疗精神分裂症急性激越症状效果显著,安全有效,值得临床推广应用.
-
抗精神病药联合中药治疗精神分裂症急性激越症状临床观察
目的 观察抗精神病药联合中药紧急处理精神分裂症急性激越症状的疗效和安全性.方法 将60例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准患者随机分为两组,治疗组给予抗精神病药联合中药治疗,对照组则为抗精神病药合并苯二氮革类药治疗;采用行为激越量表(CMAI)于治疗前后进行观察评分,并按行为紊乱发生频率评分的减分情况评定疗效.观察期为2周.结果 两组治疗后CMAI总分均极显著减少,治疗前后的CMAI评分组间和组内比较无显著性差异,两组的总改善率分别为86.67%和80.00%,无显著性差异.治疗组不良反应,尤其是过度镇静显著低于对照组,发生例数分别为2例和9例,差异显著.结论 抗精神病药联合中药紧急处理精神分裂症急性激越症状安全有效,是一种值得推广的治疗方法.
-
甲磺酸齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性激越症状的临床评价
目的评价甲磺酸齐拉西酮注射液对精神分裂症急性激越症状的临床疗效及不良反应.方法选择住院患者60例,随机分配至治疗组(30例,予甲磺酸齐拉西酮注射液)与对照组(30例,予氟哌啶醇注射液),疗程3 d.用精神分裂症阳性与阴性症状评定量表(PANSS)减分率、临床疗效总评量表(CGl)评定疗效,治疗结束时用副反应量表(TESS)评定安全性.结果疗程结束时PANSS减分率治疗组为(67.18±25.29)%,对照组为(66.94±23.89)%,临床好转率治疗组为70.00%,对照组为63.33%,组间疗效均无显著性差异;不良反应发生率治疗组为40.00%,对照组为43.33%,组间无显著性差异(P>0.05),但对照组的锥体外系反应发生率(肌强直、震颤、静坐不能及扭转性痉挛)明显高于治疗组(P<0.05).结论甲磺酸齐拉西酮注射液能有效治疗精神分裂症的急性激越症状,疗效与氟哌啶醇注射液相当,且锥体外系反应明显少于后者.
关键词： 甲磺酸齐拉西酮注射液 氟哌啶醇注射液 精神分裂症 急性激越症状 疗效 -
齐拉西酮注射液治疗儿童精神分裂症急性激越症状35例
目的：探讨齐拉西酮注射液治疗儿童精神分裂症患者急性激越症状的临床效果及安全性。方法采用随机数字表法将符合《国际疾病分类（第10版）》（ICD -10）精神分裂症诊断标准的有急性激越症状的70例儿童患者分为实验组和对照组各35例，实验组给予齐拉西酮注射液，对照组给予氟哌啶醇注射液，疗程3天。于治疗前、治疗后2、12、24、48、72h 分别采用阳性和阴性症状量表（PANSS）减分率、临床疗效总评量表（CGI）评定疗效，治疗结束时采用副反应量表（TESS）评定安全性。结果疗程结束时实验组和对照组 PANSS 评分减分率分别为46.92％、49.46％，临床好转率分别为77.14％、80.00％，两组疗效比较差异均无统计学意义（P ＞0.05）；实验组和对照组不良反应发生率分别为20.00％、37.14％，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论齐拉西酮注射液对有急性激越症状的儿童精神分裂症患者的疗效与氟哌啶醇相当，不良反应发生率较低。
-
宁心汤辅助喹硫平治疗精神分裂症患者急性激越症状的疗效研究
目的 对宁心汤辅助喹硫平对精神分裂症患者急性激越症状的临床疗效进行探讨.方法 将我院2010年3月～2014年7月收治的118例确诊为精神分裂症急性激越症状的患者随机分为观察组和对照组,每组各59例.对照组给予口服喹硫平治疗,观察组在此基础上加服中药宁心汤,治疗两周后对其临床疗效、不良反应进行比较分析.结果 治疗后与对照组相比,观察组各项PANSS评分及PANSS-EC评分均明显降低,精神分裂症急性激越症状的临床显效率均明显增高,而不良反应的总发生率明显降低,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 宁心汤辅助喹硫平治疗可有效改善精神分裂症及急性激越症状,提高临床疗效,同时对于减少喹硫平治疗所致的不良反应有一定的作用.
