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无抽搐电休克与氟哌啶醇针剂控制分裂症兴奋、躁动疗效对照研究
目的 比较无抽搐电休克(MECT)与氟哌啶醇针剂治疗伴有兴奋攻击性行为分裂症的疗效和安全性.方法 对48例伴有兴奋攻击行为的精神分裂症患者随机分成2组,A组为在原服用抗精神病药物治疗的基础上联合无抽搐电休克治疗.B组为在原服用抗精神病药物治疗的基础上联合氟哌啶醇针剂.分别在1、2、3、4周末进行PANSS评定,并在第4周末评定疗效.并用副作用量表(TESS)和韦氏记忆量表(WMS)评定不良反应.结果 PANSS量表的兴奋攻击因子评分A组在治疗的第2周末.B组在第4周末均有明显下降.治疗结束时MECT组总体疗效明显高于氟哌啶醇针剂组.A、B2组间比较无明显差异,2组不良反应无明显差异.结论 MECT和氟哌啶醇针剂治疗急性期兴奋患者的激越症状均有很好疗效.MECT的疗效、依丛性、疗效指数更有优势.
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齐拉西酮注射液与氟哌啶醇注射液治疗老年精神分裂症急性激越症状的效果及安全性对比
目的 探讨对比齐拉西酮针剂与氟哌啶醇针剂治疗老年精神分裂症急性激越症状的效果及安全性.方法 选取2015年3月～2017年3月我院收治的76例伴有急性激越症状精神分裂症老年患者作为研究对象,将其随机分为试验组和参照组,每组各38例.参照组患者采用氟哌啶醇针剂治疗,试验组患者则给予齐拉西酮针剂肌内注射治疗.采用阳性与阴性症状量表兴奋因子(PANSS-EC)评定患者激越症状的变化情况和临床疗效,并比较两组患者的不良反应发生情况.结果 治疗8、24、48及72 h后,两组患者的PANSS-EC评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗8h后,试验组患者的PANSS-EC评分明显低于参照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者其他时间点的PANSS-EC评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).试验组和参照组患者的治疗总有效率分别为89.47％、86.84％,两组患者的临床治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).试验组患者的不良反应总发生率为28.94％,低于参照组的44.74％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 齐拉西酮针剂与氟哌啶醇针剂治疗老年精神分裂症急性激越症状均有良好的效果,齐拉西酮针剂相对而言起效更快,不良反应少,安全性更好.
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无抽搐电休克与氟哌啶醇针剂治疗急性期精神分裂症的对照研究
目的 比较无抽搐电休克(MECT)与氟哌啶醇针剂对急性期精神分裂症的疗效和安全性.方法 采用数字随机法将90例急性期精神分裂症患者分成MECT组和氟哌啶醇组,疗程为1周,分别在治疗前、治疗后1、3和7天末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)和韦氏记忆量表(WMS)评定不良反应.结果 治疗结束后,MECT组显效率为59.10％,有效率90.90％;氟哌啶醇组显效率为55.80％,有效率88.40％,两组间差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后两组患者的PANSS总分和阳性症状因子分较治疗前均降低(P＜0.05),在治疗后第3天和第7天末MECT组的PANSS总分和阳性症状因子分均低于氟哌啶醇组(P＜0.05).治疗结束时MECT组WMS总分较治疗前降低(P＜0.05),但至2周已完全恢复到治疗前水平(P＞0.05).不良反应发生率,MECT组低于氟哌啶醇组,两组差异有统计学意义(P＜0.01).结论 MECT对急性期精神分裂症的治疗是有效而安全的,值得在临床中应用.
