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IL-5在支气管哮喘发病机理中的作用
目的:探讨白介素-5在支气管哮喘患者气道炎症中的作用.方法:分别收集30例急性发作期和症状缓解期哮喘患者及正常人的血清,采用酶联免疫吸附实验(LISA)法测定出白介素的浓度.同时测定出所有受试者外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数.结果:急性发作期哮喘患者中IL-5浓度[(16.21±7.24)pg/m1],与缓解期哮喘患者血中IL-5浓度[(12.40±3.06)pg/ml比较,差别显著(p＜0.05).缓解期患者IL-5浓度与正常人血中IL-5浓度[(9.45±0.73)pg/ml]比较,差别显著(p＜0.05),急性发作期哮喘患者EOS计数[(34.79±1. 94)×106]比较,差别显著(p＜0.05).缓解期患者FOS计数与正常人EOS计数[(1.24±0.6)×106]比较,差别显著(p＜0.05).结论:白介素-5可以趋化EOS浸润呼吸道,在哮喘患者气道高反应性中发挥重要作用,是导致哮喘发作重要的细胞因子之一.
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加味小青龙汤及其拆方对变应性鼻炎大鼠白介素-5与肿瘤坏死因子-α含量的影响
目的 观察加味小青龙汤及其拆方对变应性鼻炎模型大鼠血浆白介素-5 (IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的影响,探讨该方治疗变应性鼻炎的作用机制及其组方规律.方法 将加味小青龙汤拆方成益气组、温阳组、化饮组、益气温阳组、益气化饮组、温阳化饮组.将90只大鼠按体重采用随机区组法分成正常对照组、模型组、益气组、温阳组、化饮组、益气温阳组、益气化饮组、温阳化饮组和全方组,每组10只.采用抗原佐剂全身致敏与局部攻击法,制备大鼠变应性鼻炎模型.正常对照组和模型组灌服生理盐水,其他各组分别给予益气汤、温阳汤、化饮汤、益气温阳汤、益气化饮汤、温阳化饮汤和小青龙汤灌胃,1次/d,连续4周.干预前后检测各组大鼠血浆IL-5、TNF-α含量.结果 模型组大鼠血浆IL-5( 16.0±2.7) mg/L、TNF-α (57.5±8.0) mg/L含量明显升高,益气组、温阳组、化饮组、益气温阳组、益气化饮组、温阳化饮组和全方组大鼠血浆IL-5[分别为(12.9±3.1) mg/L、(11.8±2.8) mg/L、(12.0±2.3) mg/L、(12.3±2.3) mg/L、(11.1±2.1) mg/L、(11.2±2.5) mg/L、(8.4± 2.3) mg/L]和TNF-α[分别为(27.7±5.7) mg/L、(29.5±3.7) mg/L、(31.2±4.9) mg/L、(28.1±2.8) mg/L、(33.4± 5.6) mg/L、(26.3±3.9) mg/L、(21.6±4.9) mg/L]含量明显降低,其中全方组减低明显(P＜0.05).结论 加味小青龙汤及其拆方后的各组,均具有不同程度的调节大鼠血浆IL-5、TNF-α含量作用,全方组的温阳、益气、化饮作用强.
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舒康平喘胶囊对哮喘大鼠支气管肺泡灌洗液中细胞因子的影响
目的:探讨舒康平喘胶囊对哮喘大鼠Th1、Th2细胞亚群反应及Th1/Th2失衡的影响及防治哮喘的作用机制.方法:将大鼠分为正常对照组、哮喘模型组、舒康平喘胶囊高、中、低剂量组、激素对照组,以卵蛋白腹腔注射致敏加雾化激发建立大鼠哮喘模型.用ELISA检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中IFN-γ、IL-4、IL-5水平及IFN-γ/IL-4值的变化.结果:与哮喘模型组比较,舒康平喘胶囊高、中剂量组和地塞米松组IFN-γ水平均明显升高(P＜0.05),IL-4水平显著降低(P＜0.01或P＜0.05),IL-5水平明显降低(P＜0.01或P＜0.05)、IFN-γ/IL-4值显著升高(P＜0.01).结论:舒康平喘胶囊具有增强Th1细胞亚群优势反应,抑制Th2细胞亚群优势反应和调节免疫失衡的作用,减轻气道炎症,降低气道高反应性,可能是舒康平喘胶囊治疗哮喘的机制之一.
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中药复方"别敏"治疗呼吸道变应性疾病作用机制的实验研究
目的:探讨中药复方"别敏"治疗呼吸道变应性疾病的作用机制.方法:将豚鼠分为5组:正常组,模型组,"别敏"高、中、低剂量组.于实验第1天用10%卵蛋白腹腔注射致敏豚鼠,于第15天用5%卵蛋白雾化吸入诱发哮喘发作,观察各组豚鼠引喘潜伏期,外周血、支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞和IL-5水平变化,脾淋巴细胞增殖反应及血清皮质酮水平变化.结果:模型组豚鼠外周血和BALF中嗜酸性粒细胞、血清IL-5以及血清皮质酮水平明显高于正常组(P＜0.05).中药复方"别敏"能够明显延长致敏豚鼠引喘潜伏期(P＜0.05),抑制外周血及BALF中嗜酸性粒细胞水平升高(P＜0.05),抑制脾淋巴细胞的增殖反应特别是高剂量组(P＜0.05),降低血清IL-5水平尤其是高、中剂量组(P＜0.05).结论:中药复方"别敏"能有效防治呼吸道变应性疾病,其机制可能通过调节淋巴细胞功能,降低IL-5水平,降低气道和外周血嗜酸性粒细胞的数量而起作用.
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辛芷鼻敏胶囊对变应性鼻炎大鼠骨髓及外周血IL-5及嗜酸性粒细胞的影响
目的:探讨辛芷鼻敏胶囊对变应性鼻炎(AR)大鼠骨髓及外周血中IL-5和外周血及骨髓中嗜酸性粒细胞(EOS)的影响.方法:用卵清蛋白(OVA)致敏SD大鼠制成模型,分正常对照组、模型组、鼻炎康组、辛芷鼻敏胶囊组,分别ig生理盐水、鼻炎康片(3g·kg(-1))和辛芷鼻敏胶囊(3.6g·kg-1),连续10d.采用双抗体夹心酶联免疫吸附技术(ELISA)定量测定骨髓及外周血中白介素-5(IL-5)含量,骨髓和外周血涂片瑞氏染色计数EOS.结果:辛芷鼻敏胶囊组骨髓及外周血中IL-5,EOS比模型组有显著降低(P<0.05),且与鼻炎康组比较有统计学意义(P<0.05);辛芷鼻敏胶囊组大鼠鼻黏膜EOS计数明显低于模型组和鼻炎康组(P<0.01,P<0.05).结论:辛芷鼻敏胶囊可以减少IL-5水平,减少嗜酸性粒细胞浸润,而起到一定的治疗作用.
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川芎嗪治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及对Th1/Th2细胞因子的影响
目的 探讨川芎嗪注射液配合常规疗法治疗支气管哮喘急性发作的疗效及其对哮喘患者外周血,Th1/Th2细胞因子的影响.方法 将80例支气管哮喘急性发作期患者随机分为常规治疗组和联用川芎嗪治疗组,联用川芎嗪治疗组在常规治疗的基础上联用川芎嗪注射液治疗.观察两组临床疗效并检测治疗前、后外周血IL-4、IL-5和IFN-γ水平的变化.结果 联用川芎嗪治疗组IL-4、IL-5水平较治疗前明显下降,IFN-γ水平明显上升(均P＜0.01).常规治疗组治疗前后IL-4、IL-5和IFN-γ水平差异无显著性.联用川芎嗪治疗组临床有效率明显高于常规治疗组(P＜0.05).结论 在常规疗法的基础上联用川芎嗪注射液治疗支气管哮喘急性发作能明显提高临床疗效,其作用可能是通过增强Th1介导的细胞免疫抑制,Th2介导的体液免疫,纠正Th1/Th2细胞因子平衡.
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白介素-5嗜酸性粒细胞和支气管哮喘
近年来,随着现代分子生物学、免疫学等学科的迅速发展,对支气管哮喘(简称哮喘)的病理生理、发病机制、预防、临床诊断和治疗等方面有了新的认识,并提出了许多新的概念和观点,使哮喘的研究得到飞速发展.研究发现哮喘是由多种细胞参与的慢性气道炎症,嗜酸细胞(eosinophils,Eos)是哮喘气道炎症的关键效应细胞,细胞因子如白介素-4(interleukin-4,IL-4),白介素-5(interleukin-5,IL-5),白介素-13(interleukin-13,IL-13)及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)等在哮喘气道炎症中发挥主要作用.肺部Eos的聚集通过IL-5依赖及非依赖途径,IL-5主要通过促进Eos的增殖、分化和活化参与哮喘的发病过程.
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治喘贴对哮喘患儿嗜酸粒细胞及白介素-5的影响
目的:探索治喘贴对哮喘患儿发作期嗜酸粒细胞(EOS)凋亡及对白介素-5(IL-5)的调节作用.方法:将哮喘患儿随机分为治喘贴组(治疗组)和代温灸膏组(对照组), 外贴穴位治疗7日,取治疗前后血及痰液,采用双抗体夹心免疫法(ELISA)分别测定血和痰液中EOS及IL5含量.结果:哮喘发作期患儿治疗后血和痰液中EOS和IL-5含量均低于治疗前(P均<0.01);治疗组患儿治疗后EOS和IL-5均明显低于对照组治疗后(P均<0.01) .结论:治喘贴能促进哮喘发作期患儿体内EOS 凋亡,降低IL- 5 水平,从而改善哮喘患儿气道炎症引起的气道高反应.
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柴油废气颗粒对大鼠气道反应性及免疫指标影响
目的 探讨空气污染物中柴油废气课粒(diesel exhaust particle,DEP)吸入对哮喘模型大鼠的气道反应性和免疫学指标的影响.方法 选择Wistar大鼠60只,随机分为对照组(A组)、模型组(B组)、实验组(c组、D组、E组、F组),每组各10只.每只大鼠染毒结束后次日处死,并测定每只大鼠气道阻力(RL)30 min的变化;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清IgE和肺组织中白介素-5(IL-5)和γ-干扰素(IFN-γ)浓度的变化.结果 抗原激发后,B组的气道阻力(7.069±0.632)比A组(3.567±0.211)明显增高;E、F组的气道阻力(8.879±0.616),(11.009 ±0.693)比B组(7.069±0.632)明显增高(F=156.187,P<0.01);气道阻力增高与DEP吸入时间呈相关性(r= 0.948,P<0.01);B组血清中IgE(25.003±1.172)的浓度较A组(20.242±2.143)明显增加(F=2.490,P<0.01);C、E组肺组织中IL-5浓度(17.078±5.235),(18.618±4.228)较B组(12.788±2.827)明显增高(F=4.263,P<0.01);而肺组织中IFN-γ浓度在各组之间比较差异均无统计学意义(F=1.193,P>0.05).结论 柴油废气颗粒吸入可加重哮喘大鼠的气道高反应性,促进血清IgE介导及肺组织中IL-5分泌增加的气道炎症反应.
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雷公藤内酯醇抑制IL-5诱导的嗜酸粒细胞的存活研究
目的;研究白介素-5(IL-5)对嗜酸粒细胞(EOS)的诱导作用及雷公藤对其的抑制,从而探讨雷公藤治疗哮喘的作用机制.方法:将制备的EOS加入IL-5及不同浓度的雷公藤内酯醇共同培养,以观察雷公藤内酯醇对IL-5诱导EOS存活的作用.结果:大于5pg/ml水平的IL-5明显提高EOS的存活,且表现出一定的剂量依赖关系;雷公藤内酯醇抑制EOS的存活从50nmol/L开始,1000nmolL抑制作用强,而当IL-5浓度为1000pg/ml或更高时,其诱导的EOS存活不能被任何浓度的雷公藤内酯醇所抑制.结论:IL-5能够诱导EOS的存活,雷公藤内酯醇能抑制IL-5对EOS的诱导作用,可能在哮喘抗炎中具有潜在的临床价值.
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血清IL-5、TNF-α检测对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床意义
目的 观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急性加重期外周血白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)指标变化.方法 选择在我院住院的COPD急性加重期患者70例,开始治疗前采用ELISA方法检测血清IL6、TNF-α水平,并与同期住院的70例COPD缓解期患者和70例健康体检者的检测结果进行比较.结果 COPD急性加重期患者IL-5、TNF-α浓度明显高于COPD缓解期组和对照组(P＜0.05),同时COPD缓解期患者血清IL-5、TNF-α浓度也明显高于健康对照组(P＜0.05).结论 COPD急性加重期患者IL6、TNF-α明显升高,提示均参与了COPD的发生、发展；COPD缓解期虽然炎症明显减轻,但细胞因子仍持续升高并持续引起组织损伤.IL6、TNF-α等细胞因子的监测对COPD的治疗有重要临床意义.
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温阳抗寒合剂改善小鼠支气管哮喘的作用及机制
目的：观察温阳抗寒合剂（ WYKHM）对哮喘小鼠的治疗作用及机制。方法90只 Balb／c小鼠随机分为空白对照组、哮喘组、氨茶碱组、WYKHM高（200 mg／kg）、中（100 mg／kg）、低剂量组（50 mg／kg）。卵蛋白（ OVA）致敏小鼠，7 d后给药，14 d后OVA攻击引发哮喘，48 h后测定外周血中白细胞分类计数、白介素（IL）-5和IL-23水平，一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（NOS）、超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）水平。结果WYKHM能显著降低外周血中NO和NOS的含量，与哮喘组比较差异极其显著（ P＜0.05或P＜0.001）；治疗组和氨茶碱组外周血中IL-5和IL-23水平也明显低于哮喘组（P＜0.01或P＜0.001）；WYKHM治疗后，外周血中 SOD 水平明显上升，MDA水平明显下降，与对照组和哮喘组比较差异显著（ P＜0.05或P＜0.01）。结论 WYKHM通过降低NOS活性和NO水平，降低IL-5和IL-23水平，提高SOD活性，降低MDA水平改善哮喘。
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支气管哮喘患者血清中IL-5、Cys-LTs水平
目前认为气道炎症是支气管哮喘气道高反应性的基础和本质[1].本研究选取白介素-5 (IL-5)、半胱氨酰白三烯(Cys-LTs)作为炎症反应标记物,探讨其在支气管哮喘患者血清中水平的表达.1 资料与方法1.1 一般资料 选取2009年2～8月就诊于我院呼吸内科的哮喘急性发作期住院患者18例为哮喘组,其诊断符合2008年中华医学会呼吸病学分会哮喘学组推荐的标准[2],住院后给予综合治疗(包括抗感染、氧疗、解痉平喘等)达缓解期.选取同年8月来自我院的职工体检志愿者20例为健康对照组,其第一秒用力呼气量(FEV1)％Pred均在80％～ 120％范围,无过敏史及过敏性疾病,体检指标正常.
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咪唑喹啉类化合物R848对老年变应性鼻炎患者外周血白细胞介素－5及γ干扰素水平的影响
目的：探讨Toll样受体7／8激动剂咪唑喹啉类化合物 R848对老年变应性鼻炎患者外周血 IL－5及γ干扰素（ IFN－γ）水平的影响。方法收集45例老年变应性鼻炎患者外周血，离心获得外周血单个核细胞。所有外周血单个核细胞均给予R848刺激，酶联免疫吸附试验检测刺激前后IL－5及IFN－γ水平。结果老年变应性鼻炎患者外周血IFN－γ水平均有不同程度提高（P＜0．05）。所有受试者外周血在 R848刺激后，IL－5水平均下降（P＜0．01）。结论咪唑喹啉R848可能通过强化Th1方向的反应、抑制Th2方向的反应，限制变应性鼻炎的反应强度。
关键词： 咪唑喹啉类化合物R848 变应性鼻炎 白介素-5 -
小鼠可溶性IL-5α受体在Bac-to-Bac系统中的表达及其鉴定
目的 应用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统表达小鼠可溶性IL-5α受体(Soluble IL-5 receptor α,sIL-5Rα)蛋白,并对其抗原性进行鉴定.方法 应用Vector NTI AdvanceⅡ软件优化小鼠IL-5Rα基因胞外区密码子后合成序列,将sIL-5Rα克隆至pFastbacI中,构建重组穿梭质粒pFastbacI-sIL-5Rα,转化感受态大肠杆菌DH10BacTM,构建重组杆粒Bacmid-sIL-5Rα,转染sf9细胞,通过异源基因重组获得杆状病毒,采用Reed-Muench法检测扩增后病毒滴度;将P3、P4代病毒以0.05 MOI感染sf9细胞,SDS-PAGE鉴定sIL-5Rα蛋白的表达,表达产物应用阳离子交换层析法进行纯化,并对纯化的sIL-5Rα蛋白进行SDS-PAGE及Western blot鉴定.结果 重组杆粒Bacmid-sIL-5Rα经PCR鉴定,证明构建正确;P3代重组杆状病毒的病毒滴度为1.7× 107pfu/ml;表达及纯化的sIL-5Rα蛋白在相对分子质量约43 000处可见特异蛋白条带,感染的sf9细胞裂解上清可与兔抗小鼠IL-5Rα多克隆抗体发生特异性反应.结论 Bac-to-Bac杆状病毒表达系统成功表达了小鼠可溶性IL-5Rα受体蛋白,为进一步研究其生物学功能及在哮喘模型动物中的治疗作用奠定了实验基础.
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福莫妥罗、孟鲁斯特和扎鲁斯特对哮喘患者外周血单核细胞分泌活性的影响
目的:通过体外培养的方式,观察长效β2-受体激动剂福莫妥罗(formotero1)、白三烯受体拮抗剂孟鲁斯特(montelukast)和扎鲁斯特(zfirlukast)3种药物对哮喘患者外周血单个核细胞(PMBC)分泌白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)的影响.方法:哮喘患者26例,正常对照组10名.分离受试对象之外周血单个核细胞并接种于细胞培养板,药物孔相应加入montelukast、zafirlukast或formoterol预培养2 h后,所有培养孔加植物血凝素(PHA)刺激培养48h,收集上清液,用ELISA法测定培养上清液中IL-4、IL-5的浓度并进行相应的统计学处理.结果:①哮喘组PBMC单纯经PHA刺激后,平均IL-4、IL-5的分泌水平高于健康组.②Montelukast、zafirlukast可导致哮喘组IL-5分泌下降,且有统计学意义.结论:Montelukast和zafirlukast均能抑制IL-5的分泌,前者还可能对IL-4的分泌也具有抑制作用,因而有利于纠正哮喘患者n1/Th2的不平衡.本研究未见formoterol对IL-4、IL-5的分泌有影响.
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支气管哮喘患者血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白和IL-5测定的意义
支气管哮喘是气道慢性变应性炎症性疾病,其变应性炎症与多种免疫细胞有关,包括嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞、T淋巴细胞和肥大细胞等[1].其中嗜酸粒细胞及其所释放的嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)以及与嗜酸粒细胞密切相关的细胞因子白介素-5(IL-5)在支气管哮喘的发病中起重要的作用[2].本研究测定支气管哮喘患者和正常对照组血清的ECP和IL-5水平,分析两者的相关性,探讨两者在支气管哮喘发病中的意义.
关键词： 支气管哮喘 嗜酸粒细胞阳离子蛋白 白介素-5 -
哮喘患儿血清IL-5、ECP的测定及相关性研究
为了探讨白介素-5(IL-5)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)在儿童支气管哮喘发病机制中的作用,并评价其反映哮喘气道炎症的临床价值,收集23例哮喘急性发作患儿、22例哮喘缓解期患儿及17例正常儿童的外周血标本,用ELISA法测定血清IL-5的水平;以PharmaciaCAP系统检测血清中ECP的含量.结果:哮喘急性发作组血清中IL-5、ECP水平明显高于缓解期组和正常组;且IL-5、ECP水平的升高程度与病情严重程度相关,两者之间呈正相关;而3组EOS计数差异无显著性.提示:监测血清IL-5、ECP的动态变化,可以较好地反映气道嗜酸粒细胞炎症的反应过程,具有重要的临床价值.
关键词： 哮喘 气道炎症 白介素-5 嗜酸粒细胞阳离子蛋白 -
抗白介素-5治疗支气管哮喘的研究进展
白介素(IL)-5主要由Th2细胞分泌,与气道的慢性炎症和高反应性有关,其在支气管哮喘的发生发展中具有重要作用.近年国内外报道的多项抗IL-5治疗的动物试验和临床研究均取得可喜成果.本文简要介绍抗IL-5治疗方案用于支气管哮喘的疗效及临床地位和研究进展.
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变形链球菌SBR经颌下腺免疫小鼠后局部神经生长因子和白介素-5表达变化
目的探讨在涎腺免疫接种后局部免疫调节相关细胞因子的变化.方法以变形链球菌SBR作为亚单位疫苗经颌下腺注射免疫BALB/C小鼠,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测接种后颌下腺内神经生长因子和白介素-5的表达.结果免疫接种之后,小鼠颌下腺内神经生长因子和白介素-5的mRNA表达量均高于对照组.结论变形链球菌SBR在涎腺作局部免疫接种,可诱导抗体应答,促进免疫调节相关细胞因子的表达,进一步增强涎腺的免疫功能和分泌功能.
