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联合应用前列地尔和肾康减缓慢性肾功能衰竭效果探析
本文将采用对比调查的方武来分析和观察前列地尔与肾康两种注射液对于CRF(慢性肾衰竭)的疗效,首先将CRF患者分为相似的两组:A组和B组各43名患者,A组采用常规治疗方法,B组采用前列地尔和肾康注射液的方法进行治疗.测定A组和B组治疗前后患者的尿素氨(BUN)、血清肌肝(Cre)、24小时尿蛋白定量(UPro)等项目.结果发现B组优于A组,联合使用前列地尔注射液与肾康注射液具有明显的治疗效果.
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肾康对腺嘌呤致慢性肾功能衰竭大鼠血清SOD、MDA及血流变学的影响
目的:观察肾康对慢性肾功能衰竭(CRF)大白鼠清除自由基能力,抗氧化能力,改善肾性贫血作用及血液流变学的影响.方法:用腺嘌呤(Adenin)法给大鼠造模,同时给肾康灌胃治疗,测血肌酐(Cr)计算24h肌酐清除率(Cc);测血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛、(MDA)含量,红细胞(RBC)数、血红蛋白(Hb)含量、血沉及血液流变学指标.结果:45g@kg-1(每ml含生药3g)肾康与模型对照组比较,24h肌酐清除率升高;血清T-SOD含量升高;CuZn-SOD含量升高;MDA含量下降;RBc数升高;红细胞压积增大,血沉减慢.结论:肾康有改善肾功能作用,具有清除氧自由基能力,有增强机体抗氧化的能力.
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肾康联合左卡尼丁治疗慢性肾功能不全失代偿期的疗效观察
目的 分析肾康联合左卡尼丁应用于慢性肾功能不全失代偿期的疗效.方法 选取2013年5月～2015年2月我院收治的慢性肾功能不全患者84例作为研究对象,按治疗方式分为对照组与观察组,各42例.对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予患者肾康联合左卡尼丁治疗,并对比两组患者的疗效.结果 两组患者治疗后血肌酐、内生肌酐清除率及血尿素氮较治疗前均明显改善,且观察组改善程度显著大于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组心功能分级情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组与观察组不良反应发生率分别为9.5％、2.4％,观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 肾康联合左卡尼丁应用于慢性肾功能不全失代偿期中具有明显治疗优势,有助于改善患者肾功能与心功能,且安全性高.
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肾康对腺嘌呤致慢性肾功能衰竭大鼠肾功能的影响
目的观察肾康对慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠肾功能及离子代谢的影响.方法用Adenin法给大鼠造模,同时用肾康灌胃治疗,每天1次,每隔4 d测24 h尿量1次,第25天将大鼠处死,取血测血肌酐(Cr),尿素氮(BUN),尿酸(UA)及血中K+,Na+,Ca2+,P,Mg2+的含量,取大鼠肾脏进行大体观察及镜下病理组织学检查.结果 45 g*kg-1(每1 mL含生药3 g)肾康与模型对照组比较血Cr含量下降(P＜0.05);BUN降低(P＜0.01);血Ca2+升高(P＜0.05);血P含量降低(P＜0.01),血K+降低(P＜0.01);肾脏代偿性增大及组织坏死较模型组明显减轻.结论肾康能增强机体排毒能力,调整离子代谢,减轻肾损伤,改善肾功能,延缓CRF的进展.
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肾康对2型糖尿病尿白蛋白排率的影响
目的 观察肾康对2型糖尿病肾病尿白蛋白排率的治疗作用.方法 将确诊为2型糖尿病的120例患者随机分为常规治疗组及肾康治疗两组,在常规降糖治疗同时肾病组加用肾康注射液100mL/d,共4周,观察两组治疗后尿白蛋白排率、尿素氮、纤维蛋白原、C反应蛋白及血脂的变化.结果 两组在尿素氮,肌酐无明显差异的情况下,肾康治疗组尿白蛋白排率、纤维蛋白原、血脂及C 反应蛋白均有降低(P<0.05或P<0.01)与常规治疗组相比,差异有显著性.结论 肾康注射液有较好的降低尿白蛋白排率,血脂及C反应蛋白的作用.
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肾康联合西医治疗慢性肾衰竭疗效及对脂代谢紊乱的影响
目的：探讨肾康注射液联合前列地尔和对慢性肾衰竭（ CRF）治疗效果及对脂代谢紊乱的影响。方法选取2012年3月至2014年2月湖北医药学院附属东风医院收治的CRF患者87例，采用随机数字表法分为对照组（43例）和观察组（44例）。对照组予以前列地尔治疗，观察组在对照组基础上予以肾康注射液治疗，治疗4周。比较两组治疗前后血清肌酐、尿素氮以及24 h尿蛋白定量等肾功能指标，芳香酯酶、载脂蛋白A、载脂蛋白B、三酰甘油、总胆固醇以及高密度脂蛋白胆固醇的变化。结果治疗后观察组患者血清肌酐、尿素氮及24 h尿蛋白定量等肾功能指标水平显著低于对照组[（302±99） mmol／L比（355±105） mmol／L，（16±3） mmol／L比（18±3） mmol／L，（1.2±0.6） g比（1.6±0.7） g，P＜0.05或P＜0.01]，且两组均较治疗前显著降低（P＜0.05）。治疗后观察组芳香酯酶、载脂蛋白A、高密度脂蛋白胆固醇显著高于对照组[（0.241±0.014） U／L 比（0.223±0.012） U／L，（1.36±0.16） mmol／L 比（1.27±0.18） mmol／L，（1.35±0.21） g／L 比（1.23±0.22） g／L，P＜0.05或P＜0.01]，三酰甘油、总胆固醇、载脂蛋白B 显著低于对照组[（1.65±0.21） mmol／L 比（1.88± 0.27） mmol／L，（4.5±0.4） mmol／L比（4.8±0.5） mmol／L，（0.88±0.09） g／L比（0.95±0.11） g／L， P＜0.01]。观察组的治疗有效率显著高于对照组[52.4％（23／44）比30.2％（13／43），P＜0.05]。结论肾康注射液联合前列地尔治疗CRF的疗效显著，能显著改善患者肾功能，调节脂代谢紊乱。
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肾康注射液联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭疗效观察
目的 探讨肾康注射液联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭疗效及临床意义.方法 选取我院2008年1月至2010年12月124例慢性肾炎患者,分为观察组(联用治疗组)和对照组(常规治疗组)各62例,比较两组8周后临床症状及肾功能改善情况.结果 观察组临床控制率为98.39%;对照组为90.33%,两组治疗前后肾功能相关检查数据比较有显著差异(P＜ 0.01).结论 肾康注射液联合百令胶囊对于慢性肾衰竭患者,生物利用度高,起效快,不良反应少,患者依从性好,能显著保护肾脏,提高肾功能,延缓肾衰竭,值得临床使用.
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肾康联合前列地尔治疗糖尿病肾病慢性肾功能衰竭的疗效观察
目的 观察肾康联合前列地尔在治疗糖尿病肾病慢性肾功能衰竭过程中的临床效果.方法 本文将2016年2月至2017年2月在我院接受糖尿病肾病慢性肾功能衰竭治疗的患者108例,按照其入院时间的不同分为实验组与对照组,每组各有患者54例,对照组患者给予前列地尔治疗,实验组患者在对照组基础上加用肾康.结果 实验组患者治疗后SCr、BUN、Ccr以及24 h蛋白尿、β2-MG、CysC等肾功能指标和全血黏度、全浆黏度、血红细胞比容比等血流动力学指标均明显优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在为糖尿病肾病慢性肾功能衰竭患者提供治疗服务的过程中,肾康联合前列地尔的运用有效的改善了患者的肾功能以及血流动力学等指标,提高了患者肾脏微血管循环功能以及肾小球过滤功能,值得予以临床推广.
关键词： 肾康 前列地尔 糖尿病肾病慢性肾功能衰竭 血流动力学 肾功能指标 -
前列地尔联合肾康减缓慢性肾功能衰竭的临床疗效观察
目的：探讨前列地尔联合肾康减缓慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法选择2012年7月-2013年8月该院收治的慢性肾功能衰竭患者42例，随机分为观察组和对照组各21例，对照组采用肾康结合常规治疗，观察组在对照组的基础上增加前列地尔治疗，治疗后比较2组临床疗效，观察2组血尿素氮（BUN）和血清肌酐（Scr）的变化。结果治疗后观察组治疗有效率为47．6％高于对照组的33．3％，差异有统计学意义（ P＜0．05）。2组治疗后BUN及Scr水平明显低于治疗前，且观察组明显低于对照组，差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论前列地尔联合肾康对慢性肾功能衰竭患者的肾功能有显著改善的作用。
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肾康联合前列地尔延缓慢性肾功能衰竭的临床疗效
目的 探讨肾康联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭(Chronic renal failure,CRF)的临床疗效.方法 选择CRF患者37例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予肾康和常规对症治疗,治疗组在上述基础上增加前列地尔,观察患者治疗前和治疗后14d后,检测24h尿蛋白(Pro)、血清肌酐(Scr)、血内生肌酐清除率(Ccr)和尿素氮(BUN).结果 与治疗前比较,对照组和治疗组治疗后Scr和BUN显著降低,Ccr显著升高(P<0.05或P<0.01).与对照组治疗后比较,治疗组治疗后24hPro、Scr和BUN较低(P<0.05),Ccr较高(P<0.05).两组患者临床有效率分别为77.77%和89.47%,且在临床疗效方面具有统计学差异(P<0.05).结论 肾康联合前列地尔可显著改善CRF患者肾功能.
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肾康治疗大鼠抗Thy-1抗体系膜增殖性肾炎的实验研究
目的:探讨肾康对鼠抗Thy-1系膜增殖性肾炎(MsPGN)TNF-α及IL-6的影响.方法:本研究应用大鼠抗Thy-1系膜增殖性肾炎(MsPGN)动物模型,将大鼠随机分为4组:正常对照组、模型组、酶酚酸酯组、肾康治疗组,每组10只大鼠.各实验组于第35 d处死大鼠,颈动脉取血,用于IL-6、TNF-α实验指标的检测.结果:模型组大鼠血浆TNF-α和IL-6水平明显高于正常对照组(P<0.05),MMF组及肾康组血浆TNF-α和IL-6水平明显下降(P<0.05),两组间比较无统计学差异(P>0.05).结论:肾康与酶酚酸酯比较具有相似的作用,能有效降低大鼠抗Thy-1系膜增殖性肾炎血浆TNF-α和IL-6水平,抑制系膜细胞增殖及细胞外基质增加,可能是治疗MsPGN作用机制之一.
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肾康结合前列地尔治疗肾病综合征的护理观察
目的:探讨肾康联合前列地尔治疗肾病综合征的护理方法.方法:30例肾病综合征患者,依据治疗药物不同分为对照组与观察组,每组15例.对照组采用丹红注射液治疗,观察组采用肾康结合前列地尔治疗,同时行相应护理.比较两组疗效.结果:观察纽总有效率100.0％高于对照组86.7％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:肾康联合前列地尔治疗肾病综合征配合护理效果优良.
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肾康联合前列地尔治疗肾病综合征的疗效观察
目的：探讨肾康联合前列地尔治疗肾病综合征的疗效。方法：肾病综合征患者60例随机分为治疗组与对照组，对照组应用前列地尔注射液治疗，治疗组在此基础上选择肾康注射液治疗。结果：治疗后两组24h尿蛋白定量与尿素氮值明显下降(P<0.05)，治疗组24h尿蛋白定量与尿素氮值明显低于对照组(P<0.05)。结论：肾康联合前列地尔治疗肾病综合征患者能有效改善肾功能，从而提高治疗预后。
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糖肾康对实验性大鼠肾脏肥大的影响研究
对DM大鼠肾脏肥大进行了观察,并得到进一步证实.其中以肾重、肾小球直径、体积表示肾脏增长情况,肾重/体重比值可以排除个别体重较大的动物有较大肾脏的个体差异,以及每个动物本身的肾脏随月龄增加而增长的因素,使表示肾重增长的参数更为客观.糖肾康高剂量、中剂量和西药对照(E)组动物肾重/体重比值、肾小球直径、体积明显下降,尤以高剂量为著(P＜0.05、P＜0.01).低剂量组对防治肾小球体积增大无作用(P＞0.05).研究结果提示,为糖肾康防治肾脏肥大提供了直接证据.
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肾康注射液联合金水宝胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效观察
目的 观察肾康注射液联合金水宝胶囊对早期糖尿病肾病患者的疗效.方法 将60例血压正常的早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,均给予糖尿病教育、饮食控制、适量运动及常规降糖治疗,其中:对照组给予降糖药、胰岛素等常规西医治疗;治疗组在对照组治疗的基础上用肾康注射液100 mL加入5%葡萄糖250～300 mL,静脉滴注.同时加2.0～3.0 U普通胰岛素,1次/d,并加用金水宝胶囊 5粒/次,3次/d,3周为1疗程.治疗前后测空腹血糖(FBG)、24 h尿微量白蛋白(UMA)定量、血清总胆固醇(TC).结果 治疗后,实验组TC、UMA较对照组有显著性差异(P＜0.05).结论 肾康注射液联合金水宝胶囊能明显减少尿蛋白的排泄率,对早期糖尿病肾病有良好的治疗效果.
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肾康联合前列地尔治疗糖尿病肾病慢性肾衰竭疗效观察
目的 探讨肾康、前列地尔对糖尿病肾病(DN)慢性肾衰竭的临床疗效及延缓DN慢性肾衰竭进展的作用机制.方法 将72例DN慢性肾衰竭患者随机分为对照组和治疗组各36例.治疗组在糖尿病治疗基础上加用肾康注射液、前列地尔;对照组则加用丹参注射液、口服尿毒清颗粒.观察2组临床疗效及治疗前、后的肾功能变化.结果 治疗组血肌醉(Cr)、尿素氮(BUN)、肌酐清除率(Ccr)改善均优于对照组(P<0.01);治疗组显效率为77.8%,对照组则为52.8%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 肾康、前列地尔结合西医基础治疗DN慢性肾衰竭疗效可靠,且能延缓DN慢性肾衰竭的进展.
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肾康联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效观察
目的 观察肾康联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效.方法 慢性肾功能衰竭的患者70例,随机分成对照组与观察组,各35例.两组均给予常规治疗,在常规治疗基础上,对照组应用尿毒清颗粒治疗,观察组采用肾康注射液联合尿毒清颗粒治疗,比较两组的临床疗效.结果 观察组治疗总的有效率为94.3％,明显高于对照组治疗总的有效率77.1％,差异有统计学的意义(P＜0.05).结论 颗粒治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效显著,能改善临床症状和肾功能,值得在临床中推广应用.
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肾康联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者的效果研究
在本次研究中,选取2012年3月～2014年9月在我院接受治疗的100例糖尿病肾病(DN)患者进行研究,按入院的先后顺序分为观察组和对照组各50例.对照组使用贝那普利进行治疗,而观察组则使用肾康联合贝那普利进行治疗,观察两组患者治疗前后的尿微量的清蛋白、24h的尿蛋白量、尿素氨、血肌酐、三酰甘油、总胆固醇改善情况.结果治疗前两组的各项治疗没有明显的差异,对数据进行比较,无统计学的意义(P＞0.05);而两组患者在治疗后的各项指标均得到了改善,而观察组的改善效果要明显好于对照组,对数据进行比较,具有统计学的意义(P＜0.05).DN患者应用肾康联合贝那普利治疗具有不错的效果.
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肾康注射液在慢性肾衰竭非透析治疗中的疗效观察
慢性肾衰竭是常见的临床综合征,是各种原发性和继发性肾脏疾病持续进展的共同转归,其终末期为尿毒症.在慢性肾衰的早期积极给予非透析治疗,可以延缓病变进展.临床中常用的方法有低蛋白饮食、维持水、电解质与酸碱平衡、吸附剂、肠道清除剂、纠正贫血、控制血压、中西医结合治疗等[1].肾康注射液由大黄、黄芪、丹参、红花等中药制作而成,在我们的临床工作中,发现应用肾康注射液为一有效的治疗方法.
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肾康注射液联合结肠透析治疗慢性肾脏病118例
目的：评价肾康注射液联合结肠透析治疗慢性肾脏病（CKD）3～4期的有效性。方法：选择118例肾康注射液联合结肠透析患者为治疗组及87例对照组。观察并统计分析治疗前后血清肌酐（Scr）、胱抑素C（CysC）、血尿酸（SUA）、估算肾小球滤过率（eGFR）以及疗效评价。结果：治疗前后治疗组Scr下降30．56±34．02μmol／l，对照组下降21．28±28．71μmol／L，两组差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗前后治疗组CysC下降0．42±0．34mg／l，对照组下降0．31±0．36mg／l，两组差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗前后治疗组SUA下降41．73±43．21μmol／l，对照组下降30．08±36．52μmol／l，两组差异有统计学意义（P＜0．05）。eGFR治疗前后治疗组上升7．92±10．22ml／min·1．73m2，对照组上升5．21±9．85ml／min·1．73m2，两组差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗组总有效率72．03％；对照组总有效率52．87％，两组差异有统计学意义（P＜0．01）。治疗组发生不良反应5例。结论：肾康注射液联合结肠透析治疗3～4期CKD短期疗效较明显，安全性较好。
