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γ-干扰素对肝纤维化大鼠肝Fas、Fas-L表达的影响
目的:研究Fas、Fas-L蛋白在四氯化碳(CCl4)诱导肝纤维化模型大鼠肝组织中的表达以及γ-干扰素(IFN-γ)对其表达的影响.方法:用CCl4诱导制作大鼠肝纤维化模型,使用IFN-γ(20 mu·kg-1·d-1,肌肉注射)对该模型肝纤维化大鼠治疗12周,设正常对照组和模型对照组,用免疫组织化学法(EnVition法)检测各组大鼠肝组织Fas、Fas-L的表达情况.结果:Fas和Fas-L在正常对照组大鼠肝细胞质表达极低,在模型对照组大鼠肝组织主要表达在纤维间隔、肝窦中,表达的量均明显高于正常对照组(P＜0.01).IFN-γ治疗组大鼠肝组织Fas和Fas-L的表达低于模型对照组(P＜0.05～P＜0.01).结论:肝纤维化时Fas和Fas-L表达加强,IFN-γ对肝纤维化大鼠肝组织Fas和Fas-L表达有明显的抑制作用.
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圆锥角膜中细胞凋亡及Fas-L蛋白的表达
目的 探讨凋亡与圆锥角膜发病的关系及凋亡相关蛋白Fas-L的表达.方法 对20例圆锥角膜及5例正常角膜用原位末端标记法(TUNEL)检测凋亡,用免疫组织化学SP法检测Fas-L蛋白的表达;透射电镜观察凋亡细胞的形态学变化.结果 TUNEL染色示圆锥角膜组中上皮层、基质层及内皮层中细胞凋亡与正常角膜组比较差异均有统计学意义(P＜0.05);免疫组织化学示圆锥角膜组与正常角膜组基质层间Fas-L表达比较差异有统计学意义(P＜0.05);透射电镜可见圆锥角膜中存在凋亡特征的细胞.结论 圆锥角膜中存在凋亡,Fas-L蛋白的表达存在异常,Fas-FasL系统可能在圆锥角膜细胞凋亡中发挥了重要作用.
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清开灵干预新生大鼠缺氧缺血脑皮质白介素-6及Fas-L蛋白的实验研究
目的 探讨缺氧缺血脑损伤对新生大鼠HIBD脑皮质IL-6放射免疫浓度,Fas-L蛋白表达的影响,及清开灵对新生大鼠HIBD的干预治疗作用以及有关分子机制.方法 建立HIBD动物模型后分为放射免疫法测定组和免疫组化测定组,每组又分为清开灵干预组、生理盐水对照组、假手术组,根据检测需要,在缺氧缺血后24 h,3 d,7 d作IL-6脑皮质匀浆放射免疫浓度测定、Fas-L蛋白免疫组化SP法测定.结果 ①脑皮质组织匀浆IL-6放射免疫浓度(pg/ml)假手术组、生理盐水组、清开灵干预组:24 h依次为50.1±6.2,56.3±7.1,51.3±6.8;3 d依次为50.6±6.4,250.3±11.2,78.1±8.3;7 d依次为51.4±6.6,345.7±12.3,81.2±9.2,生理盐水组与另两组分别比较,24 hP均＞0.05,无明显变化;3,7d生理盐水组增加明显(P＜0.05)清开灵干预组降低明显(P＜0.05).②③④左脑皮质Fas-L蛋白表达阳性率假手术组、生理盐水组、清开灵干预组:24 h依次为8.04±3.50,120.20±6.10,21.10±5.10;3 d依次为8.20±3.10,87.6±5.90,13.40±4.20;7 d依次为8.01±2.80,8.32±2.90,8.26±2.83;生理盐水组与另两组分别比较,7 dP均＞0.05,无明显变化;24 h,3 d增多明显(P＜0.05),清开灵干预组降低明显(P＜0.05).结论 ①新生大鼠HIBD后24 h,3 d,7 d脑皮质IL-6含量逐渐增高.②清开灵能降低新生大鼠HIBD脑皮质IL-6的产生量.③新生大鼠HIBD后,结扎侧脑皮质fas-L蛋白表达增高.④清开灵能抑制新生大鼠HIBD结扎侧脑皮质fas-L蛋白的高表达.
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慢性特发性血小板减少性紫癜淋巴细胞和血小板凋亡蛋白的表达
目的：从细胞凋亡的角度探讨慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的发病机制。方法：用流式细胞仪检测30例ITP患者治疗前后T(CD3+)、B(CD19+)淋巴细胞及血小板Fas蛋白和Fas-L蛋白的表达。结果：治疗前T淋巴细胞的Fas蛋白表达明显低于正常者，Fas-L蛋白表达明显高于正常对照者，B淋巴细胞的Fas和Fas-L蛋白表达与正常对照者相比差异无统计学意义。血小板恢复正常的患者T淋巴细胞的Fas蛋白表达上调和Fas-L蛋白表达下调，与治疗前相比差异有统计学意义，与正常对照者相比差异无统计学意义。治疗前的血小板Fas和Fas-L蛋白的表达均显著高于正常对照者。经治疗血小板恢复正常的患者血小板Fas和Fas-L蛋白表达均显著下调，与治疗前相比差异有显著性意义。结论：未治疗的ITP患者体内大量表达Fas-L蛋白的T淋巴细胞与高表达的Fas蛋白的血小板结合后，T淋巴细胞可发挥细胞毒作用，杀伤血小板；另外，血小板同时高表达Fas和Fas-L蛋白，血小板通过cis途径凋亡而减少。经肾上腺皮质激素等治疗可通过下调血小板Fas和Fas-L蛋白的表达而阻止血小板cis凋亡，下调T淋巴细胞Fas-L蛋白的表达，减少T淋巴细胞对血小板的细胞毒性作用。
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硝酸甘油对持续心肌缺血模型动物心肌细胞凋亡及凋亡相关基因的影响
目的:研究硝酸甘油对持续心肌缺血心肌细胞凋亡以及对凋亡相关基因的影响.方法:采用大鼠动物模型,用原位标记与半定量分析检测心肌细胞凋亡程度;以S-P免疫组化分别检测Fas基因蛋白.结果:持续心肌缺血组与假手术组相比,心肌细胞凋亡程度明显增加,Fas-L蛋白、Bcl-2蛋白的表达都有明显增高,差异有极显著性(P＜0.01);硝酸甘油组与持续心肌缺血组比较,心肌细胞凋亡程度明显降低,差异有极显著性(P＜0.01);Bcl-2蛋白表达增高,差异有显著性(P＜0.05)、Fas-L蛋白表达降低,差异有显著性(P＜0.05).结论:硝酸甘油能够减轻持续心肌缺血过程中心肌细胞凋亡程度.
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美托洛尔对缺血再灌注心肌细胞凋亡及凋亡相关基因的影响
目的:研究美托洛尔对缺血再灌注过程中心肌细胞凋亡以及对凋亡相关基因的影响.方法:用末端标记原位细胞凋亡法和免疫组化法检测细胞凋亡程度.结果:缺血再灌注组与假手术组相比,心肌细胞凋亡程度明显增加,Bcl-2蛋白的表达都有明显增高,差异具极显著性(P＜0.01);美托洛尔组与缺血再灌注组比较,心肌细胞凋亡程度明显降低,差异具极显著性(P＜0.01);Bcl-2蛋白表达略增高,差异无显著性(P＞0.05)、Fas-L蛋白表达略降低,差异无显著性(P＞0.05).结论:美托洛尔对缺血再灌注过程中心肌细胞凋亡有对抗作用.
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肾上腺皮质肿瘤细胞中Fas、Fas-L、HLA-DR蛋白的表达及其意义
目的 观察Fas、Fas-L、HLA-DR蛋白在肾上腺皮质肿瘤中的表达,探讨其在肾上腺皮质肿瘤免疫逃逸中的作用及意义.方法 采用免疫组化SP法检测55例肾上腺皮质腺瘤和17例肾上腺皮质腺癌Fas、Fas-L、HLA-DR蛋白的表达, 应用Mias99图像分析系统对检测结果进行分析.结果 ①Fas、HLA-DR在肾上腺皮质癌中表达减少,其阳性细胞率、平均吸光度值和阳性染色面积均明显低于肾上腺皮质腺瘤(P＜0.01);②Fas-L在肾上腺皮质癌中表达增多,其阳性细胞率、平均吸光度值和阳性染色面积均明显高于肾上腺皮质腺瘤(P＜0.01).结论 ①Fas/Fas-L系统与HLA-DR可能在肾上腺皮质肿瘤的免疫逃逸机制中发挥重要作用;②Fas、HLA-DR可作为判别肾上腺皮质良、恶性肿瘤的指标.
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老年慢性特发性血小板减少性紫癜患者淋巴细胞凋亡蛋白的表达
目的从细胞凋亡的角度探讨老年慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的发病机制.方法用流式细胞仪检测了8例老年人慢性ITP患者治疗前后T淋巴细胞(CD3+)、B淋巴细胞(CD19+)Fas蛋白和Fas-L蛋白的表达.结果治疗前T淋巴细胞的Fas蛋白表达明显低于正常(P＜0.01),Fas-L蛋白表达明显高于正常(P＜0.01);B淋巴细胞的Fas和Fas-L蛋白表达与正常对照相比差异无显著性意义.经治疗血小板恢复正常的患者T淋巴细胞的Fas蛋白表达上调和Fas-L蛋白表达下调,与治疗前相比差异有极显著性意义,与正常对照相比差异无显著性意义.结论治疗前老年慢性ITP患者体内Fas/Fas-L途径介导的T淋巴细胞凋亡异常,经治疗后T淋巴细胞的Fas蛋白表达上调,有助于抗原活化的B淋巴细胞的凋亡.
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术前淋巴化疗对乳腺癌复发转移的影响及其机制
背景与目的:有报道认为淋巴化疗可以增加消化道肿瘤引流区域淋巴结中抗癌药物的浓度,改善预后,关于乳腺癌淋巴化疗的研究尚少见报道.本研究探讨术前淋巴化疗对乳腺癌复发转移的影响及其作用机制.方法:将60例Ⅱ～Ⅲ期乳腺癌患者随机分为两组,淋巴化疗组40例,对照组20例.在改良根治术前72 h,淋巴化疗组于肿瘤周围或瘤床注射表阿霉素-活性炭混悬液10 mg;对照组注射表阿霉素水溶液10 mg,注射部位和方法同淋巴化疗组.用末端转移酶标记法检测腋窝转移淋巴结癌细胞凋亡指数(apoptotic index,AI);用免疫组化SP法检测Fas/Fas-L蛋白的表达.观察两组患者局部和全身反应,比较复发转移率.结果:淋巴化疗组转移癌细胞AI平均为(9.5±2.7)%,对照组平均(3.8±1.4)%,前者明显高于后者(P＜0.01);淋巴化疗组Fas蛋白表达比对照组明显上升(P＜0.05),而Fas-L蛋白表达无明显改变(P＞0.05).对照组中有5例患者出现注射部位皮肤红肿发热,两组均无与化疗有关的局部和全身不良反应.淋巴化疗组患者的2年复发转移率为10.34%,低于对照组的38.46%(P＜0.05).结论:乳腺癌术前应用活性炭-表阿霉素混悬液淋巴化疗,可能会降低乳腺癌的复发转移率,其作用可能是通过上调Fas蛋白表达、诱导腋窝转移淋巴结癌细胞凋亡实现的.
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Fas/FasL在肝癌细胞中的表达与肝癌浸润转移关系相关性研究
目的 通过检测有浸润转移和无浸润转移肝细胞癌中Fas及Fas-L蛋白的表达,探讨它们在肝细胞癌发生发展中的作用.方法 采用免疫组织化学方法检测20例有浸润转移和40例无浸润转移肝细胞癌组织及10例肝良性肿瘤(肝血管瘤、肝囊肿)组织中Fas及Fas-L蛋白的表达,分析其与肝细胞癌浸润转移的关系.结果 60例肝细胞癌组织中Fas及Fas-L蛋白的表达阳性率分别为70.00％(42/60)和68.33％ (41/60),10例肝良性肿瘤组织中Fas及Fas-L蛋白的表达阳性率均为30.00％ (3/10); 20例有浸润转移的肝细胞癌组织中,Fas和Fas-L蛋白表达阳性率均为95.00％ (19/20).Fas和Fas-L蛋白在肝细胞癌组织中的表达阳性率高于肝良性肿瘤组织,在有浸润转移的肝细胞癌组织中的表达阳性率高于无浸润转移者,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 肝细胞癌组织中Fas和Fas-L蛋白的表达很有可能作为判断肿瘤浸润转移能力的指标.
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新生大鼠缺氧缺血时脑皮质Fas-L的变化
目的: 探讨缺氧缺血脑损伤时脑皮质Fas-L蛋白表达的变化.方法: 建立新生儿缺氧缺血性脑损伤(HIBD)动物模型并设假手术组作为对照,根据检测需要,在缺氧、缺血后24 h,3 d,7 d应用免疫组织化学SP法测定脑皮质Fas-L蛋白表达情况.结果: 左脑皮质Fas-L蛋白表达阳性率假手术组、实验组24 h依次为8.04±3.50,120.20±6.10 ; 3 d依次为8.20±3.10,87.6±5.90; 7 d依次为8.01±2.80,8.32±2.90.实验组与假手术组比较,在第7天时,差异无显著性(P＞0.05);24 h,3 d时明显增多,差异显著(P＜0.05).结论: 新生大鼠HIBD后24 h,3 d,7 d结扎侧脑皮质,Fas-L蛋白开始表达增高,后降低.
