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CD811光电比色计放大电路故障检修
CD811光电比色计由光源、聚光镜、比色皿、滤光片、光电管及电子电路等部分组成.CD811光电比色计的放大器由普通放大器和对数放大器两种类型:普通放大器输出的信号为透射性比T,也可非线性显示吸光度A;对数放大器通常将光电转换器输出的信号先经阻抗变换并放大后,再送给对数运算放大器电路.
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UV-1601型分光光度计的故障检查与处理
UV-1601型分光光度计是一种紫外-可见光分光光度计.它由光源、单色器、比色皿、光电检测器、放大器和显示等部分组成.在正常运行中,UV-1601型分光光度计有五种可能出现的故障.
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722分光光度计数显不稳主要故障分析
722分光光度计数显不稳一般指透光度输出不稳.而数显不稳的表现形式有两种:(1)同一个比色皿托架上不同孔位的数值显示不能重复.(2)在同一孔位上的数值不停上下跳动,无法稳定.
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722型光栅分光光度计数显不稳定故障检修
1 故障现象开机调节透光率100%,数字显示在100.0上下跳动,反复调节,均不能稳定.2 分析与检修开启机器电源开关,钨灯点亮,待仪器预热20min后,打开试样室盖即光门自动关闭,调节零旋钮,数字显示00.0稳定,放入装有蒸镏水的比色皿,盖上试样室盖,将比色皿架推入校正位置,此时光电管受光,反复调节透光率旋钮,数字仍显示在100.0上下不能稳定.
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721型分光光度计常见故障及排除方法
721型分光光度计虽然精度不高,但其结构简单、使用方便、性能稳定,因此在各级医院中得到了广泛的应用.其工作原理为:从光源发出的光,经单色光器色散后,变为单色光.此单色光透过比色皿中的待测液,照射到光电管上.光电管将这一随溶液浓度不同而变化的光信号的强弱转换成电信号的大小.该电信号经过放大器放大,后由微安表将测试结果显示出来.常见故障及排除方法简单介绍如下.
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Dimension AR专用通道微量蛋白测定试剂的研制
尿液中微量蛋白测定常用的方法有三氯乙酸沉淀-双缩脲法、丽春红S法、三氯乙酸比浊法等,此类方法准确性差,操作繁复,不宜自动化.能用于自动化仪器的方法如考马斯亮蓝染料结合法[1,2],由于染料会吸附管道和比色皿,使该法应用受到限止.据文献[3]报告,邻苯三酚红-钼酸复合物测定尿微量蛋白,不污染仪器,且具有更多的优点,为了使该法能用于Dimension AR分析仪,代替价格昂贵的进口试剂,我们作了实验.
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721型分光光度计光路部分故障检修3例
721型分光光度计是一种可见光分光光度计.其基本工作原理:从光源灯发出的光,经单色器色散之后,变为单色光,此单色光通过比色皿中的被测溶液后照射到光电管上,光电管将这一随溶液浓度不同而变化的光信号转换成电信号,再经放大器,由微安表将透光度T或吸光度A显示出来.该仪器在正常使用的情况一般不易出故障.但长期使用以及搬动等原因容易造成光路的故障.以下介绍其常见的3种光路故障及其检修.
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浅谈分光光度法常规分析中几种影响因素
在日常工作中,影响分析测定的因素一个是分光光茺计本身仪器校正的客观影响,如对波长的校正,吸光度的校正,杂散光的校正,比色皿的校正等,这项工作一般由计量部门鉴定.
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双硫腙分光光度法测定尿铅的方法改进
双硫腙分光光度法[1][2][3]是测定铅的经典方法,但在操作过程中应用分液漏斗分层弃去水相以及将氯仿应用液经脱脂棉过滤到1 cm比色皿的步骤比较复杂、繁琐,不适合于大批量样品测定.
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德灵特定蛋白分析仪比色皿清洗剂的研制与应用
目的 研制适用于德灵特定蛋白分析仪比色皿的清洗荆.方法 筛选临床检验界比较常用酸、加酶清洗剂、加具有较好渗透、乳化、分散和洗涤性能的非离子表面活性剂的碱性清洗剂,将用过的比色皿浸泡于所研制的清洗剂中,上机检测.结果 加非离子表面活性剂的碱性清洗剂效果好,与酸、加酶清洗剂具有显著性差异(P<0.01).结论 加非离子表面活性剂的碱性清洗剂达到试验要求,可用于比色皿的清洗.
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比色皿的使用管理浅谈
比色皿的使用管理与测定的准确度,重现性的好坏有密切的关系.下面,笔者将对比色皿叫吏用管理时应注意的问题进行探讨.
关键词: 比色皿