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温度、气压与剂量仪设置值不一致时校准医用直线加速器的方法
目的 探讨剂量仪在国家标准实验室校准时,温度、气压与剂量仪设置值T0、P0不一致时校准医用直线加速器的方法.方法 分别采用两种剂量仪(DOSE 1和PTW-UNIDOSE)对医用直线加速器进行输出剂量校准时,比较两种测量方法(直接输入现场温度气压值、测量后校正)校准剂量仪在测量辐射剂量时的剂量差别.结果 当直接输入测量现场的温度和气压时,两种剂量仪的测量结果相差较大,达到了1.31％;当采用测量完再后期校正时,两种剂量仪的测量结果趋于一致,两者偏差为0.20％.结论 在医用直线加速器输出剂量的测量和校准中,剂量仪校准时温度、气压与剂量仪设置值T0、P0不一致时,通过计算温度气压校正系数,可提高测量结果的准确性.
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护理质量综合评价校正系数在临床护理质量综合评价中的应用
目的 改进护理质量评价方法,使护理质量综合评价结果更合理,为护理管理者提供科学的管理导向.方法 对15个临床科室依据护理质量综合评价校正系数的项目计算校正系数,对常规护理质量检查结果进行校正.结果 校正系数能科学合理体现科室护理工作负荷、人力资源配置和风险压力,指导科室根据负荷量合理配置护理人员,校正后结果在各科室间更具可比性.结论 护理质量的评价过程是质量管理的关键环节,科学设定和应用护理质量综合评价校正系数是有效反馈、保证评价效果的良好途径.
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适于难度评价和时间测量的护理项目校正系数的研究
目的 界定适于难度评价和时间测量的护理项目的校正系数,为护理人力资源配置、绩效考核提供依据.方法 通过文献检索、问卷调查、半结构访谈和专家论证会,界定适于难度评价和时间测量的护理项目;测量各护理项目的完成时间;通过德尔菲函询和专家论证会,确定各护理项目的难度系数;将各护理项目的难度系数与完成该护理项目的时间相乘,得到其校正系数.结果 本研究结果确定了59个护理项目的校正系数,“接四级手术术后患者”校正系数高,为285.50;“留取尿便标本”校正系数低,为1.02.结论 59个护理项目的校正系数具有科学性、合理性,校正系数的确立可以为护理工作量的科学统计、横向比较,进而为护理人力资源的合理配置及量化绩效考核搭建良好的平台.
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调整RBC, Hb, MCV校正系数对HCT, MCH, MCHC的影响
在血液分析仪的使用中, 与红细胞(RBC)和血红蛋白(Hb)有关的参数有: 红细胞平均体积(MCV)、红细胞压积(HCT)、 平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)等, 彼此之间相互制约, 现报道如下.
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氟化物对水碘测定干扰程度及校正方法的探讨
<水质分析大全>[1]指出:"氟化物在其含量超过1.0mg/L时,对测定水中碘结果产生明显的负干扰."本文通过实验对氟化物的干扰程度进行探索,并求得校正系数,保证了低碘高氟地区水样中水碘测定结果的准确性.现介绍如下.
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调整RBC、HGB、HCT校正系数与MCV、MCH、MCHC变化的关系
在血液分析仪中,与红细胞(RBC)和血红蛋白(HGB)相关的参数有红细胞压积(HCT),还有平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)等计算参数.从红细胞计算参数的计算公式中,可看出数据之间相互制约的关系.我们通过实验说明在校正血液分析仪时的注意事项.
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酶放大免疫测定技术检测万古霉素药物浓度的动态飘逸校正系数
目的:探索酶放大免疫测定技术(EMIT)检测万古霉素药物浓度的动态飘逸校正系数.方法:以新配的20 μg·mL-万古霉素标准水溶液为质控样品,用德国西门子全自动生化仪,分别在试剂盒的第46和102次测试时做质控检测,进行质控检测浓度动态飘逸指数函数的推拟.结果:获得了动态飘逸系数:k=(1+0.000 50×n0.57076)n,动态飘逸校正系数:k'=1/(1+0).000 50×n0.570 76)n],用第1,9,19,61,87和112次质控样品检测浓度验证计算,相对误差在±5％以内.结论:得到的动态飘逸校正系数可用于万古霉素质控检测浓度的动态校正,有利于万古霉素血药浓度的准确检测,可减少对万古霉素检测系统不定期定标或质控产生的试剂浪费.
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校正旋光法测定硫酸庆大霉素注射液中间体的含量
运用校正旋光法对硫酸庆大霉素注射液进行含量测定,并与微生物法进行比较对照,证明该法具有操作简便迅速、重现性好、误差小等优点,适用于药厂生产中间体的快速分析和质量监控.
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EMIT法检测环孢素血药浓度的动态飘逸校正系数研究
目的:探讨酶放大免疫测定技术(EMIT)检测环孢素血药浓度的动态飘逸校正系数.方法:针对EMIT法检测环孢素药物浓度的动态飘逸现象,以质量浓度为100 ng/mL的环孢素定标液为待测样品,选择其第58、101次检测结果来进行动态飘逸相关系数的推拟;分别以上述系数对第1、20、45、77、106、115次检测结果进行校正,考察校正质量浓度与真实质量浓度的差异.结果:推拟得动态飘逸系数k=(1+0.001235×n0.4195)n,动态飘逸校正系数k′=1/[(1+0.001235×n0.4195)n].各次检测结果经校正后,其校正质量浓度与真实质量浓度的相对误差在±4%之内.结论:推拟所得的动态飘逸校正系数可用于环孢素质控样品浓度的动态校正,有助于环孢素血药浓度的准确检测.
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酶放大免疫测定技术法检测丙戊酸药物浓度的动态飘逸校正系数
目的 探讨酶放大免疫测定技术法检测丙戊酸药物浓度的动态飘逸校正系数.方法 以50μg/mL丙戊酸标准水溶液为质控样品,采用德国西门子全自动生化仪,分别在1个试剂盒的第48,108次测试时做质控检测,进行质控检测浓度动态飘逸指数函数的推拟.结果 动态飘逸系数k=(1+0.00066×n0.55535)n,动态飘逸校正系数k′=1/[(1+0.00066×n0.55535)n],并以第1,20,31,97,120,135次质控样品检测浓度验证计算,相对误差在±6％以内.结论 推拟得到的动态飘逸校正系数可用于丙戊酸质控检测浓度的动态校正,有利于丙戊酸血药浓度的准确检测,可减少丙戊酸检测系统不定期定标或质控产生的试剂浪费.
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盐酸万古霉素生物效价测定方法对比研究
目的 确定盐酸万古霉素欧洲药典(EP)[1]方法对美国药典(USP)[2]方法生物效价测定结果的校正系数.方法 取盐酸万古霉素工作标准品和30批样品分别采用EP和USP两种微生物检定方法进行效价测定;取盐酸万古霉素USP标准品采用EP微生物检定方法进行效价测定.结果 EP生物效价对USP生物效价测定结果的校正系数为1.072.结论 校正系数的确定,有利于EP生物效价与USP生物效价之间的相互转换.
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国人小肠长度自身比例相关性及比值调查
对25具尸体身高与小肠长度自身比例相关因素及比值调查发现.25具尸体身高均数为165.77cm,小肠长度均数为521.62 cm,身高与小肠长度相关系数为0.3.提示二者无相关.经统计学处理发现,25具尸体用10%甲醛固定后带系膜小肠长度均数为410.00 cm,去掉系膜后小肠长度均数为521.62 cm,校正系数均值为1.29.校正后的小肠长度与身高比值为3.15.临床上可通过用患者身高乘以该比值估算出该患者的小肠实际长度.本次研究的小肠长度测得值与国内解剖学所记载的小肠长度数据相近.
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以腺苷为对照的高效液相色谱法测定三磷酸腺苷二钠注射液含量
目的:建立以腺苷为对照的高效液相色谱法测定三磷酸腺苷二钠注射液含量.方法:采用依利特Hypersil C8(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温35℃,以0.05 mol·L-1磷酸盐缓冲液(含0.161％四丁基溴化铵,pH 7.0)为流动相,流速为1.0 mL · min-,检测波长259 nm,以磷酸腺苷二钠和腺苷相对分子质量的理论比值2.062为系数、腺苷为对照外标法计算三磷酸腺苷二钠的含量.结果:腺苷质量浓度(C)在5.056～404.4 ng·mL-范围时与峰面积(A)呈良好的线性关系,线性方程为A =3.219×104C+31.70,r =0.999 9;三磷酸腺苷二钠质量浓度(C)在9.939 ～795.1 ng·mL-1范围时与峰面积(A)呈良好的线性,线性方程为A=1.567×104C+ 22.16,r=1.000.腺苷和三磷酸腺苷二钠的定量限分别为7.6×10-5 mg ·mL-1和2.6×10-4 mg·mL-1,重复性和中间精密度的RSD均为1.0％,三磷酸腺苷二钠回收率为101.1％(RSD =0.9％,n=9).含量测定结果范围为94.2％ ～ 109.2％.结论:本实验建立的分析方法解决了未能获得含量确定且稳定的三磷酸腺苷对照的问题,提高了方法的专属性和定量准确性,可用于测定三磷酸腺苷二钠注射液的含量.
关键词： 腺苷 三磷酸腺苷二钠注射液 高效液相色谱法 校正系数 外标法 -
CT剂量指数估算方法研究
目的：研究多排螺旋CT辐射剂量表征量的校正系数。方法：使用 CT-SD 16长杆电离室测量西门子 SOMATOM Definition Flash CT不同直径模体中不同准值宽度、螺距以及管电压下剂量分布曲线，计算加权剂量指数无穷(CTDI∞)与加权CTDI100的比值，并以对结果有影响的扫描条件为依据对此比值分类取平均值。结果：使用头部模体进行测量时加权CTDI∞与加权CTDI100的比值为1.123～1.162，使用体部模体进行测量时加权CTDI∞与加权CTDI100的比值在1.118～1.173之间，并随着准直宽度的增加此比值增大。结论：检测结果表明，CTDI100低估了多排螺旋CT辐射剂量水平，因此应对CTDI100进行校正。
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限制性抗原亲和力酶免法用于MSM哨点HIV-1新发感染检测研究
目的 获得新一代人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)新发感染检测方法-限制性抗原亲和力酶免法(LAg-avidity EIA,简称LAg)在现场男男性行为者(MSM)哨点人群中新发感染检测应用结果和与现有BED捕获酶免法(BED CEIA,简称BED)比较的结果.方法 用LAg检测2011年14个省(市、自治区)MSM哨点样本,McNermar方法检验LAg与BED新发感染判定结果的一致性,根据发病率公式计算LAg的HIV-1发病率,与已有的BED的HIV-1发病率比较.结果 795份纳入新发感染检测的样本,LAg判定新发感染261人(32.83％,261/795),BED判定新发感染323人(40.63％,323/795).两种方法判定结果一致率87.17％,Kappa值为0.72,McNermar检验两种方法判定结果一致性差异有统计学意义(P＜0.01).校正后LAg检测HIV-1发病率为3.94％ (95％CI:3.32％～4.56％)、BED检测HIV-1发病率为3.49％ (95％CI:2.99％～3.99％);不用FRR校正,LAg和BED获得的HIV-1发病率分别为:4.08％ (95％CI:3.52％～4.63％)和3.91％ (95％CI:3.38％～4.43％),两种方法计算的校正和未校正HIV-1发病率差异无统计学意义,未校正的HIV-1发病率均高于校正的HIV-1发病率,但LAg校正前后HIV-1发病率变化小于BED.结论 对于MSM哨点样本,LAg判定新发感染比例低于BED,用国际公布LAg的校正系数计算我国MSM哨点人群HIV-1发病率与我国人群BED校正系数计算我国MSM哨点人群HIV-1发病率结果基本一致.
