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温度、气压与剂量仪设置值不一致时校准医用直线加速器的方法
目的 探讨剂量仪在国家标准实验室校准时,温度、气压与剂量仪设置值T0、P0不一致时校准医用直线加速器的方法.方法 分别采用两种剂量仪(DOSE 1和PTW-UNIDOSE)对医用直线加速器进行输出剂量校准时,比较两种测量方法(直接输入现场温度气压值、测量后校正)校准剂量仪在测量辐射剂量时的剂量差别.结果 当直接输入测量现场的温度和气压时,两种剂量仪的测量结果相差较大,达到了1.31％;当采用测量完再后期校正时,两种剂量仪的测量结果趋于一致,两者偏差为0.20％.结论 在医用直线加速器输出剂量的测量和校准中,剂量仪校准时温度、气压与剂量仪设置值T0、P0不一致时,通过计算温度气压校正系数,可提高测量结果的准确性.
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直线加速器剂量校准质量保证探讨
本文简述应用英国Capintec-292剂量仪和PR-06G指型电离室对Elekta Precise直线加速器进行剂量校准的方法和结果,并就如何使监测方法更加方便快捷进行了探讨.
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电子束吸收剂量的测量
国际原子能机构(IAEA)277号技术报告(TRS No 277)关于光子与电子束吸收剂量测量的国际实用规程规定对于医用加速器高能电子束吸收剂量校准的参考深度,当水模表面的平均能量-E0/MeV＜5时,选在模体中的大剂量深度(R100);而5≤E0/MeV＜10、10≤E0/MeV＜20、20≤E0/MeV时,分别选在水下1,2,3 cm或大剂量深度[1,2],并且对于电子束在模体表面的平均能量-E0=10 MeV以下,建议使用平行板电离室对吸收剂量进行测量;低于5 MeV必须使用平行板电离室;而在-E0=10 MeV以上,平行板电离室也非常适于吸收剂量的测量[3].
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放射治疗单位的放射卫生管理现状分析
目的了解我省开展放射治疗单位的放射卫生管理状况.方法填表、听取汇报、查阅资料和现场检查相结合,随机抽检全省63个放射治疗单位.结果警示标志设置率为98.41%,放射工作人员持证率为89.18%,放射工作人员个人剂量计佩带率90.25%,体检率为85.64%,放射工作卫生档案和放射工作健康监护档案建档率为98.41%,剂量校准制度执行率为60.32%.结论放射治疗单位管理状况总体上令人满意,但治疗时辐射剂量校准方面还存在比较明显不足,需要加强管理.
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医用直线加速器剂量校准的因素分析与控制措施
目的：探讨瓦里安医用直线加速器的计量校准的相关因素以及控制措施。方法使用目前常见的IAEA校准法对于我院使用的瓦里安医用直线加速器的输出剂量进行相应的校正，同时在进行校正完成后探讨医用直线加速器剂量校准的因素分析与控制措施。结果在使用IAEA的校准方法对于西门子医用直线加速器进行输出剂量的校准完成后，我们发现瓦里安医用直线加速器的输出剂量能够更加准确，可以达到质量控制以及治疗保证的相关标准。结论通过使用IAEA的校准方法进行输出剂量的校准能够较为精确、高效以及简便的对瓦里安医用直线加速器的剂量进行相应的校准，对医用直线加速器的放射剂量的准确性以及安全性的提升方面有着极为重要的意义。
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IMRT剂量验证模体的改进与应用
1目的利用加速器剂量校准的均匀模体(30cm×30cm×20cm),经改进后实现头颈部肿瘤调强适形放射治疗(IMRT)绝对剂量的验证.
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Siemens Primus E医用直线加速器的剂量校准
介绍了用IAEA法对Siemens primus E加速器输出剂量的计算、测量和校准程序,寻求准确、快捷、有效的测量方法.按IAEA规程确定各测量参数值,将吸收剂量计算公式化简成仪表读数乘以照射量校准因子Nx和温度、气压修正因子Ktp以及总校正因子Gf的形式.通过对primus加速器的输出剂量测量并校准,使其精度符合质量保证和质量控制要求.此测量与校准方法.可以用于使用数字化医用加速器实施精确放疗对输出剂量的精度要求和临床治疗.
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直线加速器高能电子束剂量校准时应注意的若干问题及对策
根据作者多年的工作实践,详细地论述了直线加速器高能电子束剂量校准时应注意的问题,确保该工作的精度达到WHO放射治疗质量保证和质量控制的要求.
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放射治疗中绝对剂量的测量
详细地论述了放射治疗中绝对剂量测量时应注意的几个问题,目的是确保放疗达到WHO有关放射治疗质量保证和质量控制的要求,进而提高患者的肿瘤控制率.
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近距离治疗机192Ir放射源的校准方法
目的为近距离治疗机治疗肿瘤时提供准确剂量.方法采用放射源外观活度校准和放射源参考点空气比释动能率校准.结果比较了不同校准方法的优缺点.结论选择任何一种校准方法都应注意校准工作中的质量控制,确保检测数据的可靠性.
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基于IAEA398号报告进行直线加速器输出量校准的实践与探索
目的:基于国际原子能机构(IAEA)398号报告,实践和探索基于水模体吸收剂量校准因子Nw的直线加速器输出量校准.方法:测量每档光子线和电子线辐射质,根据辐射质通过查找IAEA398号报告中的图表,计算出我科加速器各档光子线和电子线KQ因子、校准深度,并测量校准深度处的PDD值.结果:按照IAEA398号报告,对于光子线6和10MV,其射线质分别为0.681和0.732,其测量深度均为10 cm,KQ分别为0.990和0.982,与对应的KQ.277分别相差-0.81％和-0.81％.对于电子线,包括6、8、10、12、15、18 MeV,其射线质分别为2.481、3.225、3.964、4.747、5.959、7.234 cm,测量深度分别为1.39、1.84、2.28、2.75、3.48、4.24 cm,KQ分别为0.937、0.928、0.920、0.914、0.904、0.897,与对应的KQ,277分别相差0.60％、0.97％、0.43％、0.66％、0.11％、-0.45％.结论:相比IAEA277号报告,IAEA398号报告在实践过程中更直观,更易操作,两个报告剂量标定结果差异小于1％.
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螺旋断层放疗机束流输出稳定性测量及分析
目的:Hi-Art2.2.4螺旋断层放疗系统作为国内一种新的调强放射治疗设备,笔者通过20周实验测量,分析其剂量、能量输出变化情况,实现对螺旋断层放疗系统束流稳定性的检测.从而寻求建立起其有效的测量束流输出的质量保证体系.方法:按照每天在固定机架/固定床和旋转机架/固定床条件下测量该系统剂量输出,通过初始6周测量机器内循环水温对输出剂量的影响,20周时间内来实现考察该系统稳定性情况.在SSD=85 cm、射野大小5 cm×40 cm条件下,采用矩形等效固体水1.5 cm深度来实现固定机架静态剂量输出的测量:而射野大小5 cm×40 cm条件下利用圆柱形均匀等效水模体来测量旋转机架照射束流动态的稳定性.通过实施测量1.5 cm、10 cm及20 cm不同深度处的剂量比值来对束流射线质变化予以评估.结果:在初20周时间内Hi-Art系统束流输出剂量校准稳定性维持在±2%以内,而能量射线质保持在±1.5%以内.水温小于38℃条件下系统输出剂量存在一定的不确定性.结论:经过近5个月的测量分析,笔者建立起了Hi-Art螺旋断层放疗机束流输出稳定性测量体系.该系统为我院患者的调强放射治疗提供了一套稳定的平台,具有稳定动态/静态输出剂量和较小的能量变化漂移.
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体部X-刀的质量保证与质量控制
目的分析体部X-刀治疗过程的质量保证和质量控制.方法采用标准电离剂量法和胶片剂量法对体部X-刀照射的剂量、摆位精度、靶点位置精度进行测量.结果体部X-刀治疗大误差为3%,完全符合国家规定5%的标准.结论QA和QC是保证体部X-刀治疗精度的极其重要的措施.
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基于IAEA TRS-398的医用电子直线加速器剂量校准方法
国际原子能机构第398号报告(IAEA TRS-398)的推出,为医用电子直线加速器(LA)剂量校准提供了新的方法.主要特点是以基于吸收剂量校准因子替代基于照射量的校准因子,具有更多优点而成为LA剂量校准的发展趋势.作为军队大型医疗设备的技术主管部门,全军大型医疗设备检测研究中心依据IAEA TRS-398采用新的剂量校准方法,在军队范围率先推广使用.
关键词： IAEA TRS-398 医用直线加速器 剂量校准
