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影响肾移植组织配型标本采集的相关因素分析
随着器官移植配型技术的不断发展与新型免疫抑制剂的广泛应用,器官移植的成功率和移植物的长期存活率不断提高,然而,HLA配型标本的采集及抗凝方法、采血量、放置温度与时间、储存及运输,将直接影响配型结果的准确.我院1990年6月~2000年2月行肾移植1 030例,共进行HLA抗原分型、群体反应性抗体检测(PRA)1 356人次,标本合格1 026人次,不合格为330人次,合格率为75.66%,为了提高标本采集的准确性,减少相关因素的影响,现讨论如下.
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2006年福州流感监测点病原监测结果分析
[目的]分析2006年福州市流感监测点分离的58株流感毒株,为防治提供依据.[方法]用鸡胚法和MDCK细胞法分离病毒,用红细胞凝集抑制试验对病毒进行型和亚型鉴定.[结果]病毒阳性率8.1%(58/712).其中甲1亚型(H1N1)39株;乙型(B)19株,其中Yamagata系8株,Victoria系11株.[结论]2006年福州市全年流感以H1N1型为主,与往年不同的是流行高峰除4月外,1月形成一个更高的流行峰,夏季高峰仍在7月.2007年应密切关注甲3亚型流感的趋势.
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43株流感病毒型别鉴定及其特征分析
[目的]了解2002年福州市区分离的43株流感毒株型别特征. [方法]以MDCK和鸡胚法分离病毒,经红细胞凝集活性 (HA) 和红细胞凝集抑制 (HI) 试验鉴定分型. [结果]从806份流感样病人的咽拭中分离出43株流感病毒,其中41株从MDCK法分离.在22株A3型中21株是 "O" 相毒株,其 HI 效价均在1∶320以上,其中02411 株效价1∶640.B型20株中类似B/沪防/20/2001型4株,类似B/浙江/2/2001型16株,其HI效价均≥1∶640. [结论]2002年福州市区流感病毒以A3型为主,B型次之,且A3型抗原性已发生较大变异;WHO于2003年10月将以02411株为代表的A3型 (A3/福建毒株/411/02) 作为2004年南半球流感疫苗组分推荐株.
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酶标ELISA单纯疱疹病毒抗原分型检测结果临床意义分析
单纯疱疹病毒(HSV)分为HSV-1型和HSV-2型,以密切接触为主要传播途径,可引起人类多种疱疹性疾病.其中HSV-2型是引起妇女阴道炎、宫颈炎、宫颈糜烂的主要病原之一,与宫颈癌的关系也极为密切[1].目前,疱疹性疾病发病率有逐年上升的趋势,是一种广为流行的性传播疾病[2].由于HSV感染的临床表现多种多样,给诊断和治疗带来许多困难.常规的病毒分离虽能确诊,但费时长,费用高,易受条件限制,且对分离的病毒株也不易分型.本文应用单克隆抗体ELISA(McAb-ELISA)双抗体夹心法对聊城地区259例患者标本进行HSV-1和HSV-2型特异性病毒抗原测定,探讨其检测的临床意义.
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慢性肾小球肾炎肾功能衰竭与HLA的相关性
为了解云南汉族慢性肾小球肾炎所致慢性肾功能衰竭(CGN-CRF)与HLA抗原的相关性,我们对部分CGN-CRF患者进行了HLA-A、HLA-B、HLA-DR、HLA-DQ位点抗原分型,并与健康对照组进行了对比分析,报告如下.
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4例体外受精的胎儿和新生儿发生免疫性血小板减少症的报告
新生儿免疫性血小板减少症(Neonatal alloimmune thrombocytopenia,NATP)发病原因是由于母体产生针对胎儿特异性血小板抗原的IgG抗体,并发生抗原抗体反应.胎儿特异性血小板抗原来自父亲.NATP发病率约为0.1%.NATP占新生儿血小板减少症的3%和重度血小板减少(血小板计数<50×109/L)的27%.导致NATP发生的血小板特异性抗原有23种,其中85%与HPA-1a有关.一旦母体的IgG通过胎盘屏障,并与胎儿的血小板特异性抗原结合,发生抗原抗体反应,导致胎儿或新生儿血小板减少.其中10%~20%的病例可出现颅内出血(Intracranial hemorrhage,ICH),1%~3%病例因ICH死亡.由于60%NATP病例是在首次妊娠时发生,孕妇未做血小板抗原分型,NATP往往在婴儿出生发病后才做出诊断.
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脑膜炎球菌疫苗的开发
诺华疫苗公司为预防侵袭性脑膜炎球菌性疾病进行了长期的研究与开发。从初的获得单价C群脑膜炎球菌性糖结合物疫苗即Menjugate溍的许可证,这一应对在英国出现的有毒C群ST-11株的疫苗到近期开发出的获得了四价脑膜炎球菌 ACWY糖结合疫苗,Menveo溍的许可证,诺华公司承诺开发更有效的控制脑膜炎球菌性疾病的疫苗。 Menveo疫苗是目前在50多个国家被批准用于青少年和成人的疫苗,并且从Ⅲ期临床研究结果显示,人们对这种疫苗具良好耐受性,并且在出生后2个月开始接种的婴儿中就具有高度的免疫原性。控制脑膜炎球菌病的圣杯(“holy grail”)是一种能够抵抗B群细菌的具有广谱保护作用的疫苗,更可取的是一种能够保护包括婴儿在内的所有年龄人群的疫苗。由于B群脑膜炎球菌荚膜的免疫原性不佳,所以过去40多年人们的努力集中在细菌表面表达的保守蛋白的鉴定上。它们可激发杀菌抗体。诺华公司研究人员已着手解决这一问题,他们借助于基因组技术鉴定满足这些标准的蛋白,这一工艺目前称作“反向疫苗学”。这项工艺技术已经使多组分 MenB 疫苗(4C MenB)研制成功,这项MenB疫苗是由4种主要的免疫原性组分[3种亚荚膜MenB 蛋白加外膜囊泡( OMVs)]所构成。它们本身提供多种亚荚膜抗原,其中一种优势免疫抗原就是PorA。所有这些抗原都能诱导针对抗原的杀菌抗体,而这些抗原在决定脑膜炎球菌的活存、功能与毒力方面都是重要的。4C MenB疫苗的Ⅱ期临床研究结果表明,这种疫苗在抵抗脑膜炎球菌参考株方面具有高度免疫原性,对从临床研究中获取的接种疫苗后的人体血清也通过许多不同的B群菌株进行了检测,以期支持脑膜炎球菌抗原分型系统( MATS )的开发,这是一种预测疫苗株覆盖方面的工具。这篇综述的意图是根据Menveo和4C MenB疫苗临床开发项目的主要临床资料作一较为宽泛的介绍。