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维生素C对磁场损伤胚胎神经细胞保护作用
目的 探讨维生素C(VC)对稳恒磁场致大鼠胚胎中脑神经细胞损伤的保护作用.方法 以离体培养的大鼠胚胎中脑神经细胞为研究对象,分别加入浓度为5,10,25,50,100μmol/L的VC后,再置于强度为60 mT的稳恒磁场中作用72 h,以中脑神经细胞的存活率、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性为实验指标,反映VC预处理后对稳恒磁场作用致胚胎中脑神经细胞损伤的影响.结果 经VC作用过的胚胎中脑神经细胞存活率明显增加,MDA含量减小,SOD、GSH-Px活性增加,并且VC高剂量组效果更明显.结论 VC可以提高胚胎中脑神经细胞的抗氧化能力,保护神经中脑神经细胞,减轻稳恒磁场作用所致的胚胎中脑神经细胞的损伤.
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稳恒磁场对大鼠胚胎脊髓神经细胞影响
目的观察稳恒磁场对体外培养成年大鼠胚胎脊髓神经细胞生长发育的影响.方法采用绘制细胞生长曲线的四氮甲基唑蓝(MTT)法检测和脂质过氧化物的方法,了解不同强度的稳恒磁场对体外培养成年大鼠胚胎脊髓神经细胞生长的影响.在相差显微镜下观察细胞生长发育情况,并测定其细胞内琥珀酸脱氢酶的活性.结果1～10mT的稳恒磁场对大鼠胚胎脊髓神经细胞无抑制生长作用,当磁场的强度达到50～200 mT时其作用才表现出来,随着强度的加大,其抑制作用增强.结论一定强度的稳恒磁场对成年大鼠胚胎脊髓神经细胞具有抑制作用,且存在强度效应关系.
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稳恒磁场对大鼠胚胎肢芽细胞增殖和分化的影响
利用大鼠胚胎肢芽细胞进行原代培养,培养物经不同强度的稳恒磁场作用,研究稳恒磁场对增殖和分化的影响,并利用图象分析细胞形态的变化.结果显示强度大于40mT的稳恒磁场能明显抑制肢芽细胞增殖和分化,集落形成率明显减少,并显示剂量效应关系.拟合细胞分化和增殖抑制曲线,计算得大鼠胚胎肢芽细胞半数分化抑制强度(ICD50)为52mT,半数存活抑制强度(ICV50)为40mT.表明抑制细胞分化、增殖可能是稳恒磁场致发育危害的重要作用.
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稳恒磁场对新生小鼠肾上皮细胞影响
目的 研究稳恒磁场(SMF)对新生小鼠肾上皮细胞增殖分化的影响.方法 利用大鼠新生小鼠肾上皮细胞进行原代培养,观察不同磁感应强度的稳恒磁场(5,10,20,30,40,50,60 mT)作用下,其细胞形态学变化,从细胞计数角度观察细胞生长与分化过程,同时测定蛋白质含量、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,并与对照组进行比较.结果 经稳恒磁场作用的新生小鼠肾上皮细胞集落形成率明显减少,细胞体积小;磁感应强度为40,50,60 mT各组与对照组比较,其相对蛋白质含量明显降低(P<0.05),MDA的含量明显增高(P<0.01),SOD的活性明显降低(P<0.05),并呈强度-效应关系.结论 稳恒磁场能抑制新生小鼠肾上皮细胞增殖和分化,可能与其能抑制蛋白质合成,导致脂质过氧化有关.
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稳恒、低频交变磁场对小鼠体内细胞的诱变作用
目的研究稳恒、低频交变磁场对小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核率和血象分析的影响.方法稳恒磁场强度为(40,50,60mT)和低频交变磁场强度为(10,16mT)分别作用于小鼠,每天2次,每次2h,15天后检测微核率和进行血象分析.结果实验组小鼠微核率较阴性对照组明显增高(P＜0.05),较阳性对照组仍有显著性差异(P＜0.01),而红细胞和白细胞分类无明显变化,低频交变磁场实验组白细胞数量减少.结论当小鼠受到稳恒磁场50,60mT和低频交变磁场10,16mT作用时,使细胞微核率增加,可致其细胞行为功能改变.
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稳恒磁场在糖尿病足溃疡创面愈合中的应用研究进展
研究稳恒磁场对糖尿病创面愈合的促进作用,证实其具有临床治疗糖尿病创伤愈合的良好前景.回顾糖尿病足溃疡治疗进展,分析了稳恒磁场对糖尿病足创面愈合时间、内皮细胞增殖、微循环的血流速度影响等三方面展开论述讨论.稳恒磁场具有降低创面愈合时间、促进内皮细胞增殖、改善血流动力学特性的作用,一种有效、无创、便携的物理治疗手段.稳恒磁场对创面愈合密切相关的生物学特性及生长因子的表达有待进一步系统的细胞学研究,并且对于暴露在稳恒磁场中的创面,其在创面愈合炎症期的炎性因子表达是否降低,是否有进一步抑制伤口愈合后期的瘢痕形成的作用,也需要进一步研究证实.
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全身稳恒磁场暴露对糖尿病动脉粥样硬化大鼠血浆和主动脉中重要细胞因子表达的调控作用
目的:探讨中等强度(4.0mT)的全身性稳恒磁场暴露对于糖尿病动脉粥样硬化大鼠血浆和主动脉中的重要细胞因子表达的调控作用.方法:将30只12周龄的雄性SD大鼠随机等分至空白对照组(Control)、糖尿病组(DM)及糖尿病磁场刺激组(DM+SMF),每组10只大鼠.DM组和DM+SMF组的大鼠采用链脲佐菌素STZ+维生素D3+高脂饮食协同作用法建立糖尿病性动脉粥样硬化模型,DM+SMF组的大鼠接受强度4.0mT全身稳恒磁场暴露,每天刺激2小时,连续刺激8周.Control组大鼠不施加任何药物或磁场干预,作为空白对照.8周后,处死全部大鼠,提取血液样本,检测血脂四项(血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇以及低密度脂蛋白胆固醇),并使用ELISA法检测血清血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)及白细胞介素6(IL-8)水平.使用PCR法检测主动脉中VEGF、TNF-α、IL-1、IL-6、半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶1 (Caspase 1)以及NOD样受体蛋白3炎症小体(NLRP3)的mRNA表达.结果:DM+SMF大鼠血清总胆固醇、血清甘油三酯、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白含量显著低于DM组(P＜0.05),血清VEGF、TNF-α、IL-1β、IL-6及IL-8蛋白表达及其在主动脉组织中mRNA表达、主动脉组织中Caspase 1和NLRP3mRNA表达均显著减少(P＜0.05).结论:中等强度(4 mT)的稳恒磁场刺激对糖尿病性动脉粥样硬化发生和发展的对抗作用可能与其对重要细胞因子(如VEGF、TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、Caspase 1及NLRP3)的表达调控作用相关.
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稳恒磁场抑制肿瘤增殖的实验研究与理论探讨
作为模型处理简单的稳恒磁场,其与肿瘤作用的研究是具理论和实际意义的.分别介绍了稳恒磁场作用于微循环系统、免疫系统对肿瘤的间接抑制和杀伤作用,磁场影响自由基代谢和细胞膜及细胞内结构对肿瘤的抑制作用;回顾了磁场干扰细胞周期、诱导细胞凋亡对肿瘤的影响,并介绍了稳恒磁场联合抗癌药物在治癌中的应用现状;后结合实验的进展情况,分析探讨了稳恒磁场抑制肿瘤细胞增殖的物理机理,对肿瘤磁疗的发展前景进行了展望.
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磁场对环磷酰胺杀伤人白血病细胞K562协同作用的研究初报
目的:研究不同处理时间稳恒磁场协同抗癌药物环磷酰胺对人白血病细胞K562的杀伤作用.方法:K562细胞经不同浓度的环磷酰胺和/或磁场处理12h或24h后,MTT法检测.数据进行统计学分析处理.结果:单纯磁场处理时,磁场对K562细胞的杀伤作用表现在24h(P<0.01);环磷酰胺单纯处理K562细胞12h,在0.4和0.8mg/mL浓度时对肿瘤细胞的生长没有影响(P>0.05),在1.6和3.2mg/mL浓度下环磷酰胺对细胞有杀伤作用(P<0.01);0.4mg/mL环磷酰胺联合磁场处理K562细胞12～24h后,细胞活性均极显著的低于单纯环磷酰胺处理组(P<0.01).结论:9mT稳恒磁场对环磷酰胺杀伤肿瘤细胞具有一定的协同作用,磁场处理可以增加环磷酰胺的抗肿瘤效应.
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磁场对牲畜精子和植物发芽过程的影响--日本生物磁学研究简介之一
前言在1990年的时候,就见到了关于动物精子磁场效应的研究报告.其后,菅大助等又发表了一系列文章,报道了关于稳恒磁场(1000mT)对牛精子存活率、游动率以及平均速率的影响以及弱磁场(60mT)和含磁粒空间对牛精子的存活率、游动率、平均速率和人工授精的影响结果[1,2].
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稳恒磁场对体外培养的大鼠脑神经细胞影响的研究
目的 观察稳恒磁场对体外培养的大鼠幼鼠脑神经细胞的影响.方法 原代培养新生Wistar大鼠的脑皮质神经细胞,测定未照射对照组及30 mT和50 mT强度的稳恒磁场照射组细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)含量；细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量和NO含量.结果 30mT强度照射组和50 mT强度照射组与对照组细胞内SOD活性、MDA含量、NO含量均有显著性差异；细胞培养液上清中LDH含量有显著差异.结论 一定强度的稳恒磁场对大鼠幼鼠脑神经细胞造成损伤,且损伤程度存在强度-效应关系.
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稳恒磁场对小鼠肝组织GSH-px活性及MDA含量的影响
目的研究稳恒磁场对小鼠肝组织中丙二醛(MDA)含量及谷胱甘肽过氧化酶(GSH-px)活性的影响. 方法采用磁感应强度(B)为(24.6±4.2)mT,(42.0±2.1)mT,(63.5±3.0)mT,(85.1±2.9)mT的稳恒磁场分别作用于小鼠,每天平均4 h, 15 d后处死小鼠检测肝脏组织中丙二醛(MDA)的含量及GSH-px活性. 结果 B为(24.6±4.2)mT,(42.0±2.1)mT的磁场暴露的小鼠,其肝组织中MDA含量较对照组明显减少(P＜0.01),GSH-px活性明显增加(P＜0.01);但B为(63.5±3.0)mT,(85.1±2.9)mT的实验组小鼠肝组织中MDA含量及GSH-px活性没有明显的变化. 结论提示一定磁感应强度的稳恒磁场对小鼠的肝组织的脂质过氧化代谢产生影响,能提高抗氧化酶的活力,降低氧化物的生成,对延缓衰老有积极作用.
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稳恒磁场和He-Ne激光对大鼠胚胎脊髓神经细胞增殖和分化的影响
目的: 研究稳恒磁场和He-Ne激光对大鼠胚胎脊髓神经细胞增殖分化的影响.方法: 将大鼠胚胎脊髓神经细胞随机分为一个对照组,四个实验组.用磁感应强度为16 mT、60 mT的稳恒磁场及波长为632.8 nm,输出功率为2 mW的He-Ne激光分别直接作用于96孔培养板中的大鼠胚胎脊髓神经细胞,连续作用10 d后,计数集落形成率,并与对照组进行比较.结果: 16 mT 实验组和He-Ne激光照射2 min组的集落形成率较对照组明显增加(P<0.01)而60 mT实验组和He-Ne激光照射8 min组均显著减少(P<0.01).结论: 胚胎脊髓神经细胞受不同物理因子作用其影响不同,与稳恒磁场的强度的大小;及低功率He-Ne激光照射的时间有关:稳恒磁场的强度较低,激光照射的时间较短能促进增殖分化;稳恒磁场的强度高,激光照射的时间长反而有抑制其增殖分化的作用.
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稳恒磁场对小鼠肝肾组织脂质过氧化的影响
目的:研究稳恒磁场对小鼠肝、肾组织中脂质过氧化水平的影响.方法:利用10～60 mT稳恒磁场作用于小鼠,每天4 h,第30 d处死小鼠分别测定肝、肾组织中脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量.结果:经10～30 mT暴露磁感应强度未引起小鼠肝、肾组织中MDA正常;当暴露磁感应强度为40～60 mT时肝、肾组织脂质过氧化有明显增加.结论:提示当小鼠长期暴露于稳恒磁场40～60 mT时,肝、肾组织中MDA有不同程度改变,这些改变与稳恒磁场暴露的强度有关.
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稳恒磁场照射对人鼻咽癌CNE-2细胞生长与凋亡的影响
目的 研究稳恒磁场对体外培养的人鼻咽癌细胞(CNE-2)生长抑制与凋亡作用的影响.方法 利用磁感应强度为7 mT的自制稳恒磁场对体外培养的CNE-2细胞进行照射,经1、3、9、12、24、36、48、60、72 h不同时间照射处理后,采用台盼蓝拒染法进行活细胞计数,MTT法检测细胞生长活性,HE染色观察细胞形态学改变,琼脂糖凝胶电泳观察细胞凋亡情况.结果 从照射9h起细胞生长受到显著抑制(P＜0.05),生长曲线结果与MTT实验具有良好的一致性.经72 h照射处理后,MTT法、HE染色观察细胞出现形态学改变,但琼脂糖凝胶电泳检测未见细胞DNA断裂现象.结论 7 mT稳恒磁场照射对体外培养的CNE-2细胞生长有显著的抑制作用,而对诱导细胞凋亡的效果有待进一步研究.
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稳恒磁场对小鼠肝、肾、脑组织脂质过氧化水平的影响
目的研究稳恒磁场对小鼠肝、肾、脑组织中脂质过氧化水平的影响.方法采用磁感应强度为(24.6±4.2)mT(A组)、(42.0±2.1)mT(B组)、(63.5±3.0)mT(C组)和(85.1±2.9)mT(D组)的稳恒磁场,分别作用于小鼠,每天平均4 h,15 d后处死小鼠,检测肝、肾、脑组织中丙二醛(MDA)的含量.结果经强度为(24.6±4.2)mT,(42.0±2.1)mT的磁场暴露的小鼠,其肝、肾组织MDA的含量较对照组明显减少(P＜0.01),而脑组织中含量没有明显的变化;但强度为(63.5±3.0)mT,(85.1±2.9)mT的磁场中暴露的小鼠,其肝组织中丙二醛(MDA)含量没有明显的变化,肾组织中的含量明显减少(P＜0.01),脑组织中含量也没有明显的变化.结论提示一定强度的稳恒磁场对小鼠的肝、肾组织的脂质过氧化代谢产生影响,降低了过氧化物的生成,进而对肝、肾组织起保护作用.
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稳恒磁场处理小鼠大脑皮层某些生化指标的变化
.05);处理组小鼠大脑皮层中MDA的含量均比对照组低,其中A、B、C组差异有显著性(P<0.05);处理组小鼠大脑皮层中GSH和GSH-Px的水平与对照组相比增高均有显著性(P<0.05).结论 稳恒磁场处理可致小鼠大脑皮层某些生化指标的变化.
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稳恒磁场刺激对糖尿病动脉粥样硬化大鼠血清和主动脉中VEGF、TGF-β1、TNF-α和IL-6表达的影响
目的:明确中等强度(4.0 mT)稳恒磁场刺激对糖尿病动脉粥样硬化大鼠血清和主动脉中的血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)表达的影响.方法:12周龄雄性SD大鼠30只,随机等分成3组(空白对照组、糖尿病组及糖尿病磁场暴露组).对糖尿病和糖尿病磁场暴露组的大鼠采用链脲佐菌素+维生素D3+高脂饮食组合法建立糖尿病性动脉粥样硬化模型.糖尿病磁场暴露组接受强度4.0 mT全身稳恒磁场暴露,每天刺激2h.8周后,全部大鼠处死,提取血清样本,进行血脂4项(血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇)检测,并使用ELISA法检测血液中VEGF、TGF-β1、TNF-α和IL-6的蛋白表达;提取主动脉组织,使用PCR法检测主动脉中VEGF、TGF-β1、TNF-α和IL-6的基因表达.结果:稳恒磁场抑制糖尿病动脉粥样硬化大鼠血脂4项指标的升高(P＜0.05),同时显著降低血清VEGF、TGF-β1、TNF-α和IL-6表达(P＜0.05);PCR结果揭示稳恒磁场下调主动脉中VEGF、TGF-β1、TNF-α和IL-6基因表达(P＜0.05).结论:中强度稳恒磁场对糖尿病性动脉粥样硬化的积极治疗效果可能与其对重要细胞因子(如VEGF、TGF-β1、TNF-α和IL-6)的表达调控作用有关.
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强稳恒磁场对离体牛肝过氧化氢酶构象及活力的影响
目的研究了强稳恒磁场对离体牛肝过氧化氢酶(CAT)构象及活力的影响。材料与方法将天然酶液置于不同磁感应强度的磁场中处理不同的时间撤离磁场后立即对其进行光谱分析并用Beers&Sizers法(改良型)测定酶活力。结果磁场使过氧化氢酶的构象发生变化,表现为λ=210～310 nm的紫外差光谱以及λ=330 nm荧光发射峰的荧光强度改变构象变化的同时酶活力增加。结论磁场对酶分子的影响可能是导致机体宏观磁效应产生的重要原因。
关键词： 过氧化氢酶CAT 稳恒磁场 光谱分析 酶活测定
