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丙烯腈对小鼠肺成纤维细胞增殖分化的影响
目的 研究丙烯腈(ACN)对小鼠肺成纤维细胞增殖分化的影响.方法 将ICR小鼠肺成纤维细胞纯化后进行细胞培养,加入二甲亚砜和浓度分别为0.01、0.5、1.0、10.0、50.0、100.0、200.0μg/ml的ACN,作为对照组和染毒组,每组10个平行样.从细胞形态学角度,通过细胞计数,观察细胞生长与分化的过程,同时测定蛋白质含量、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力.结果 浓度为0.01、0.5、1.0、10.0μg/ml的ACN对小鼠肺成纤维细胞生长无抑制作用,而浓度达到50.0、100.0、200.0μg/ml时,小鼠肺成纤维细胞的增殖和分化明显受到抑制,集落形成率明显减少,细胞体积变小,且随着ACN浓度的加大,其抑制作用增大.当ACN剂量为50.0、100.0、200.0μg/ml时,小鼠肺成纤维细胞相对蛋白质含量低于对照组(P＜0.05).当ACN剂量为10.0、50.0、100.0、200.0μg/ml时,小鼠肺成纤维细胞MDA的含量高于对照组(P＜0.01).当ACN剂量为10.0、50.0、100.0、200.0μg/ml时,小鼠肺成纤维细胞SOD活力低于对照组(P＜0.05).结论 ACN能抑制小鼠肺成纤维细胞增殖和分化,可能与其能抑制蛋白质合成,并引起脂质过氧化有关.
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丙烯酰胺对胚胎脊髓神经细胞增殖分化影响
目的 研究丙烯酰胺(ACR)对胚胎脊髓神经细胞增殖分化的影响.方法 利用大鼠胚胎脊髓神经细胞进行原代培养,从细胞形态学及细胞计数学角度观察不同浓度ACR对细胞生长与分化的影响;同时测定蛋白质含量、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,并与对照组进行比较.结果 150,300 μg/ml的ACR对大鼠胚胎脊髓神经细胞无抑制增殖和分化作用,当ACR浓度达到450,600,750 μg/ml时作用才显现,并随着浓度的加大,其抑制作用增强.结论 ACR能抑制胚胎脊髓神经细胞增殖和分化,可能与其能抑制蛋白质合成、DNA有关.
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稳恒磁场对新生小鼠肾上皮细胞影响
目的 研究稳恒磁场(SMF)对新生小鼠肾上皮细胞增殖分化的影响.方法 利用大鼠新生小鼠肾上皮细胞进行原代培养,观察不同磁感应强度的稳恒磁场(5,10,20,30,40,50,60 mT)作用下,其细胞形态学变化,从细胞计数角度观察细胞生长与分化过程,同时测定蛋白质含量、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,并与对照组进行比较.结果 经稳恒磁场作用的新生小鼠肾上皮细胞集落形成率明显减少,细胞体积小;磁感应强度为40,50,60 mT各组与对照组比较,其相对蛋白质含量明显降低(P<0.05),MDA的含量明显增高(P<0.01),SOD的活性明显降低(P<0.05),并呈强度-效应关系.结论 稳恒磁场能抑制新生小鼠肾上皮细胞增殖和分化,可能与其能抑制蛋白质合成,导致脂质过氧化有关.
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丙烯酰胺对新生大鼠肾上皮细胞增殖分化影响
目的 研究丙烯酰胺(ACR)对新生大鼠肾上皮细胞增殖分化的影响.方法 利用新生大鼠肾上皮细胞进行原代培养.观察不同剂量ACR(0.1,1.0,10.0,50.0,100.0μg.ml)对细胞形态学及细胞生长与分化过程影响,同时测定蛋白质含量、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果 ACR处理各组细胞体积小,组集落存活率分别为对照组的97%,86%,80%,56%,38%;蛋白质相对含量分别为对照组的92%,90%,85%,53%,33%.ACR剂量为10.0,50.0,100.0μg.ml时和对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01),并显示剂量-效应关系;ACR处理各组MDA含量有升高的趋势,SOD活性有下降的趋热,ACR剂量为10.0,50.0,100.0μg.ml时与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).结论 ACR能抑制新生大鼠肾上皮细胞增殖和分化,可能与其能抑制蛋白质合成、DNA有关.
