首页 > 文献资料
-
氧氟沙星通过抑制β1整合素诱导关节软骨的细胞凋亡/药物免疫毒性研究进展/一个发育毒性测试的高通量方法
-
高营养活性胶囊对小鼠免疫功能的影响
高营养活性胶囊系提取特种昆虫(蛆虫)中的有效成分,配制而成的一种保健食品.在完成第一、二阶段毒性测试后,为证实其是否具有提高机体免疫力作用,科学地评价其作为保健食品的功效,我们研究了该受试物对小鼠免疫功能的影响.
-
《21世纪毒性测试:愿景与策略》
识别、鉴定、评估有害因素及其健康风险是保障人群健康的重要基础,也是支撑科学决策的重要依据。科学技术的发展进步,特别是生物科学技术和计算机技术的突破,使科学界和管理决策部门日益认识到,基于动物实验的各类毒性测试方法和工具在时间、成本和效能等方面存在局限性,已难以满足现实需求。美国国家研究咨询委员会( NRC)组织了美国和加拿大的毒理学及相关学科的科学家,全面、系统地评估、分析了既往毒性测试方法和技术,并根据生命科学、生物技术和计算机技术的成果,博采众长,提出了未来毒性测试的方向和发展战略,并将研究报告编成了 Toxicity Testing in the 21st Century:A Vision and a Strategy这本书。
-
2015毒性测试替代方法与转化毒理学学术研讨会(第一轮会议通知)
-
职业性化学中毒预防控制的毒理学研究进展
目前已有大量的化学品上市销售,而且每年还以相当的数量增加。化学品的生产和使用极大地丰富了人类的物质生活,但一些化学品对环境和人群健康造成了严重危害。传统的化学品毒性测试方法以整体动物实验为主要手段,已经无法满足目前的需求。基于化学品传统的毒性测试方法的局限性,化学品毒理学研究的模式正在发生深刻的转变,一个里程碑式的进展是美国国家科学研究委员会(NRC)发布的2个重要研究报告,即“21世纪毒性测试:愿景与策略(2007)”和“科学的决策:风险评估进展(2009)”。NRC的报告提出21世纪毒理学研究在危害因素甄别、毒性测试和风险评估的新的体系框架。未来化学品毒理学研究以识别化学品毒性通路的生物学干扰为核心,通过一系列全面的体外测试识别化学品在机体细胞、分子等不同生物学水平的致病机制,预测其毒性。本文重点讨论化学品毒理学研究面临的挑战和机遇。
-
动物实验替代方法与21世纪毒性测试发展策略
随着新化学物质日益增多以及“3R”原则的广泛实施,传统的毒性测试面临着严峻挑战.毒性测试的发展正经历着一个关键时期,即从耗时、耗费的传统整体动物试验转向快速高通量的、含定量参数分析和机制研究的体外替代试验.实验动物替代方法不仅是出于遵行“3R”原则的考虑,也是毒理学学科发展以及社会经济发展的需要与科学要求.实验动物替代方法的发展与应用已成为21世纪毒性测试的重要方向,获得越来越广泛的支持和管理认可,具有广阔的发展前景和十分重要的应用价值.
-
化学物(药物)毒性测试替代体系的建立及应用
当前对化学物进行毒性评价的整体动物试验由于试验周期长、成本高,存在种属差异和剂量差异,导致其实验结果在预测人体毒性风险时受到一定的限制.本研究针对化学物安全性评价及风险评估所依赖的毒作用终点(遗传毒性、致癌性、生殖毒性、急性毒性、一般毒性),按照动物试验替代、减少、优化的"3R"原则,建立相应的毒性测试替代筛选体系.该体系涵盖毒性评价的绝大多数终点,并结合分子生物学技术对毒性试验进行整合,优化了多种动物试验操作方法,以期缩短实验周期、降低实验成本、提高动物福利.同时该体系是基于毒作用机制进行的毒性评价,因此试验结果具有较高的人体相关性.
-
复方白芷胶囊的长期毒性研究
目的考察复方白芷胶囊的长期毒性.方法SD大鼠灌胃(i.g.)复方白芷胶囊3.0,1.0和0.3 g·kg-1(分别相当于生药27.8,9.28和2.78 g·kg-1),为临床拟用日剂量0.01 g·kg-1的300,100和30倍,1次/d,连续12周,逐日观察动物行为、外观及大小便,每2周测食物消耗量1次,每周及停药后2周称体重1次,于停药后1 d和14 d各查每组10只大鼠血液学指标、血生化指标,并处死以测脏器系数、对主要脏器进行病理检查.结果所查各项指标与对照组比较均无明显异常.结论复方白芷胶囊无明显的长期毒性,临床用量下是很安全的.
-
防龋齿氟化泡沫的毒性测试
防龋齿氟化泡沫是预防蛀牙的新型保健品,其含F离子量为1.23%.我们对它的使用安全性进行了毒性测试.现报告如下.
-
我国毒理学的回顾与展望
1 50多年来中国毒理学的进展新中国成立初期,化学中毒防治成为劳动卫生的首要任务,化学品毒性测试和毒性分级的研究十分迫切.20世纪50年代工业毒理学率先发展,重点是人才培养和急性毒性试验方法的研究,包括各种途径的LD50测试、LD50计算方法的探讨.在20世纪60年代初,对快速毒性测试、蓄积毒性测试、急性阈浓度测试等方法都已积累了一定的经验;关于车间空气中毒物MAC的制订,开展了吸入毒性测试装置的研究,自1962年起用动式中毒柜进行了三乙基氯化锡、敌百虫、敌敌畏、丙烯腈、氯乙烯等卫生标准制订的研究.调查发现,经皮肤吸收是农药主要的中毒途径,随后建立了体外经皮吸收速度的模型,并比较了许多毒物经不同动物皮肤与人皮肤吸收的速度,为皮肤毒理学研究奠定了基础.有机磷农药解毒治疗已实践成功.
-
SGS 生命科学服务部将在上海投资新的设施并提供新的服务项目
药物分析和生物分析解决方案的领先提供商 SGS 生命科学服务部今天宣布,2015年第二季度前,其中国上海的 cGMP 化学和微生物实验室将扩大到2000平方米,新的服务设施包括:建立一个新的用于细胞毒性测试的实验室、细胞分析以及内毒素和 ELISA 测试的生物技术实验室。目前1500平方米的设施是为研究方法的开发与验证,原材料的检测以及 API、成品药和中药的检测提供服务。
-
阿拉伯传统草药安全性研究述评
草药被广泛应用于各种急难杂症的预防和治疗中,其包含多种高活性药理成分.许多草药在一个剂量有效,但在另一个剂量可能就会显现出毒性,因此必须严格掌握好剂量.草药的毒性研究在地中海区域,甚至世界范围内都越来越受关注.大多数关于草药毒性的研究都是关于肝毒性的,实际上,草药也可对肾脏、神经系统、血液、心血管系统和皮肤造成损害.现代药理学采用体内外细胞、动物实验对草药的安全性进行了广泛研究,拟对传统阿拉伯医学中草药的毒性研究进行综述.
-
青海弧菌Q67新鲜培养菌液测试水中砷铬铅镉汞的急性毒性
目的 探索常温(25 ℃ )下水中砷、铬、铅、镉和汞对发光菌青海弧菌Q67的急性毒性效应.方法 以新鲜培养淡水发光菌青海弧菌Q67(Vibrio qinghaiensis sp-Q67)为指示生物,根据其液体培养基中生长、发光规律选取OD6001.7的新鲜发光菌液进行测试,以RS9901生物发光仪为测试设备,测定水中砷、铬、铅、镉和汞对发光菌半数发光抑制效应浓度(EC50).研究毒性作用时间和发光抑制效应的关系及其规律.结果 应用新鲜培养青海弧菌Q67菌液在常温下测定了上述5种毒物的EC50,毒性由小到大顺序为: As(Ⅲ),NaAsO2 EC50 10.76 mg/L<Cr(Ⅵ),CrO3 EC507.22 mg/L<Pb(Ⅱ),PbCl2 EC505.42 mg/L<Cd(Ⅱ),CdCl2EC501.84 mg/L<Hg(Ⅱ),HgCl2 EC501.45 mg /L.并且毒物Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的EC50随作用时间变化呈现指数曲线规律.结论 常温条件下除汞外上述4种毒物对青海弧菌Q67毒性效应明显;获得的Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)EC50随作用时间变化的规律,为进一步深入研究单一毒物对发光细菌的毒性作用特点及毒物区分提供线索.
-
盐酸洛美沙星光降解的部分杂质研究
目的 确定控制盐酸洛美沙星光降解杂质的必要性.方法 用液相色谱/质谱联用技术分离并鉴定盐酸洛美沙星的两个光降解杂质,并化学合成了两个化合物:脱羧洛美沙星[(±)-1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代喹啉(简称DCLM)]和氯代洛美沙星[(±)-1-乙基-6-氟-8-氯-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代喹啉-3-羧酸(简称CLLM)].比较DCLM和CLLM与盐酸洛美沙星相应光降解杂质的液相色谱和质谱.测试洛美沙星、DCLM及CLLM体外细胞毒性.结果 化学合成的DCLM和CLLM的液相色谱和质谱分析结果分别与盐酸洛美沙星相应光降解杂质一致.洛美沙星、DCLM和CLLM的IC50分别为1.9mmol/L,2.2mmol/L,0.7mmol/L.结论 确证了盐酸洛美沙星的两个光降解杂质分别为:DCLM和CLLM.DCLM的体外细胞毒性与洛美沙星相近;CLLM的体外细胞毒性显著强于洛美沙星,可能是导致洛美沙星临床不良反应的物质.