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抗胆碱药物对抗梭曼所致惊厥的药理学研究
目的建立梭曼所致大鼠典型惊厥模型,探讨不同抗胆碱药物在惊厥发生发展不同阶段的抗惊效果.方法梭曼所致清醒大鼠惊厥模型的建立.大鼠皮层及海马部位慢性埋藏电极后8~11d给予HI-6 125mg/kg腹腔注射,30min后皮下注射梭曼180μg/kg,建立梭曼致惊清醒动物模型,采用四导电生理记录仪记录惊厥波.在建立可靠梭曼致惊模型基础上,观察不同剂量阿托品、东莨菪碱、苯那辛、盐酸戊乙奎醚、盐酸苯环壬酯于惊厥发作后不同时间腹腔注射时的抗惊疗效,以惊厥波消失2 h未复发为惊厥控制指标.
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参蒲汤抗大鼠癫痫的实验研究
目的 探讨参蒲汤抗癫痫的作用及机理.方法 采用匹罗卡品制备边缘系统癫痫大鼠模型,50只大鼠随机分为中药对照组8只、空白对照组8只、预防中药组(中药+匹罗卡品)8只、匹罗卡品模型组26只(再进一步分为中药治疗组和模型对照组),观察模型大鼠的惊厥发生率及各组大鼠的脑组织游离氨基酸含量.结果 预防中药组的惊厥发生率为0,匹罗卡品模型组为88.5%,两组间差异有显著性意义(P<0.05);匹罗卡品组和预防中药组大鼠脑组织的谷氨酸含量高于空白对照组(P<0.05~0.01);中药治疗组和预防中药组的γ-氨基丁酸含量高于模型对照组(P<0.05).结论 参蒲汤能有效预防和终止匹多罗品诱导的边缘性癫痫模型大鼠的惊厥发作,具有良好抗惊厥、抗癫痫作用.
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发育期大鼠反复惊厥后海马caspase-1、IL-18、IL-1β的表达及其意义
近年来,炎症和免疫反应在惊厥后继发性脑损伤中的作用日益受到重视.caspase-1是caspase超家族的重要成员,被认为与炎症和凋亡有关.白细胞介素(IL)18和IL-1β是caspase-1的两种作用底物,也是具有多向性生物功能的炎症介质.研究证实,caspase-1、IL-18、IL-1β与缺氧缺血性脑损伤密切相关[1],但它们与发育期惊厥性脑损伤的关系尚未见文献报道.2004年4-9月我们通过发育期大鼠惊厥模型的建立,观察反复惊厥后海马caspase-1、IL-18、IL-1β的表达变化及海马组织脑含水量和病理改变,从分子水平进一步阐明炎症过程在发育期惊厥性脑损伤的发病机制中的作用.