国际精神病学杂志
Journal of International Psychiatry
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 中南大学
- 影响因子: 1.42
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-2952
- 国内刊号: 43-1457/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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个体和社会功能量表在精神分裂症的应用进展
精神分裂症患者社会功能的康复日益受到重视,但尚缺乏一种简单、有效、敏感的评定精神分裂症患者社会功能的工具.本文简要综述个体和社会功能量表(PSP)在精神分裂症患者社会功能评定中的应用进展.
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幻觉的机理
中枢的三高(5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺升高)和三低(乙酰胆碱、谷氨酸和γ-氨基丁酸低下)可引起幻觉,幻听的定位在颞上回.
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儿童青少年精神分裂症药物治疗的临床研究进展
对近年来有关儿童青少年精神分裂症药物治疗的临床研究进行综述.
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脑内多巴胺神经元放电与慢性应激应答和抗抑郁作用关系
本文综述了脑内腹侧被盖区多巴胺神经元放电与慢性应激应答和抗抑郁作用的关系及可能与超极化激活阳离子电流有关的机制.
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儿童ADHD的社会心理病因研究进展
儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)已不再认为是由单一因素造成的,而是多源性的,是生物一心理一社会多因素形成的疾病模型.较新研究认为生物学因素是ADHD形成的主要因素和基础,家庭和社会环境因素则对ADHD有诱发和加重的作用.本文对ADHD的气质特征、亲子依恋、家庭环境、养育方式等社会心理学方面近年来的研究进展进行综述.
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中枢胆固醇稳态调节对阿尔茨海默病的影响
阿尔茨海默病( Alzheimer disease,AD)是一种以进行性认知障碍和记忆损害为主的中枢神经系统退行性疾病,随着血管性因素在阿尔茨海默病发病中的作用日渐明确,临床上开始尝试性的使用他汀类降脂药预防和治疗阿尔茨海默病,结果不一,本文就中枢胆固醇稳态调节对阿尔茨海默病影响的近进展从6个方面给予综述.
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双相型心境障碍混合状态的诊断和治疗
本文通过kraepelin对双相型心境障碍混合状态的分类回顾,介绍了混合状态的认识过程、DSM -Ⅴ的诊断标准及目前的治疗现状.
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抑郁症患者的认知功能损害及其相关因素
本文复习国内外有关抑郁症患者认知功能损害的相关文献,概述了抑郁症认知功能损害的表现及相关影响因素.
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脑源性神经营养因子和精神分裂症认知功能障碍的研究进展
脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)与精神分裂症认知功能障碍之间的关系引起越来越多学者的关注.目前研究发现,BDNF与精神分裂症认知功能障碍的病理生理过程、动物模型的建立、抗精神药物的治疗以及认知功能训练等多方面均存在联系.
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孤独症中氧化应激的病理生理学机制研究进展
本文综述了孤独症中氧化应激的可能病理生理学机制.包括孤独症遭遇氧化应激的直接证据;氧化应激的间接标记物;氧化应激可能的病理生理学机制.
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精神类药物对认知功能的影响
本文回顾了精神类药物对认知功能的影响,阐述了精神类药物对认知功能影响的可能途径.
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甘丙肽在抑郁症病理机制中的研究进展
抑郁症是一种病因不明的、多因素复杂疾病.研究显示,甘丙肽与抑郁症发病关系密切,本文就甘丙肽与抑郁症关系做一综述报告.
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抗精神病药物在强迫症患者中的应用进展
强迫症是临床上较常见的一种精神障碍,该病治疗常较困难,临床上常用的一线药物是5-HT再摄取抑制剂(SSRI),当患者对这类药物效果不好时,可以加用抗精神病药物作为增效剂,本文就抗精神病药物在强迫症患者中的应用进展作一综述.
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下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴功能与癫痫
癫痫(epilepsy)是脑内神经元一部分或全部突然发生过量的同步性放电.近几年通过对遗传性癫痫的研究使人们认识到保持中枢神经系统内的电性平衡的重要性.在此过程中下丘脑-垂体-肾上腺皮质系统作为主要调节机体应激活动的内分泌轴发挥着重要而复杂的作用.即刻早期基因c - fos的表达作为脑细胞激活的标志已经在脑机制的研究上有了广泛的应用和相当的进展,癫痫后的下丘脑-垂体-肾上腺系统功能紊乱对机体有较长时程的影响,短时间内是抑制癫痫的发作,长时间的作用尚不确切.
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躯体形式障碍就诊、识别的现状和思考
本文对躯体形式障碍的就诊途径、识别现状进行综述,并归纳其识别率低的原因及可能的解决办法.
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艾司西酞普兰治疗强迫症的疗效和对生活质量影响的对照研究
目的 了解艾司西酞普兰治疗强迫症的有效性和对生活质量的影响;方法 选择204例在武汉市精神卫生中心就诊的,根据CCMD -3诊断为强迫症的患者作为研究对象,分别应用艾司西酞普兰和氯丙咪嗪,通过24周的观察疗效和副反应,以及生活质量的变化.结果 艾司西酞普兰治疗前后的自身对照表明治疗强迫症疗效显著.西酞普兰与氯米帕明在治疗八周前两者疗效无显著性差异,十周后艾司西酞普兰仍然持续改善强迫症状.且艾司西酞普兰的副作用和对于生活质量的提高均优于氯米帕明.结论 艾司西酞普兰有助于强迫症病人提高长期疗效和生活质量的改善.
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精神分裂症患者迟发性运动障碍与血清尿酸浓度关系探讨
目的 比较伴有迟发性运动障碍(TD)与不伴TD的精神分裂症患者、正常对照血清尿酸水平,探索尿酸在TD发生机制中可能的作用.方法 采用Simpson迟发性运动障碍专用量表进行筛选,共入组TD患者30名(TD组),非TD患者32名(非TD组),健康对照组33名,收集患者性别、年龄、病程、用药时间、体重等相关信息;分别采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定精神病理症状,异常不自主运动量表(AIMS)评定患者TD症状的严重程度;采用全自动生化仪测定三组血清尿酸水平,比较组间差异,并分析TD患者血清尿酸水平与AIMS总分间的关系.结果 三组血清尿酸水平(正常组:338.97±81.29umol/l,TD:222.2±69.53umol/l,非TD组:270.46±89.89umol/l)间存在显著差异(F=14.94,P<0.05).TD患者血清尿酸水平与AIMS评分呈负相关(r=-0.391,P<0.05).结论 尿酸可能参与了TD的病理生理过程
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精神分裂症患者病耻感调查及相关因素分析
目的 了解精神分裂症患者的病耻感状况以及其相关因素.方法 2011年1月至3月间抽取95名精神分裂症患者,采用自编一般情况量表及内在耻感问卷及病耻感经历问卷进行调查.同时以阳性症状量表( SAPS)及阴性症状量表(SANS)、社会支持量表(SSRS)、生活质量量表(WHOQOL -BREF)对其评定.结果 (1)内在耻感量表:疏离因子2.29 (sd =0.49),刻板因子2.07 (sd =0.44),歧视因子2.15 (sd=0.45),退缩因子2.19 (sd=0.46),总量表分2.17 (sd=0.38);内在耻感量表中各因子分超过中点值2.5分的病例比例为:疏离因子44.2%,刻板因子14.7%,歧视因子25.3%,退缩因子32.6%,调整后的内在耻感量表总分20.0%,超过2.5者提示有较强内在病耻感;(2)病耻感经历量表:病耻感体验因子2.50 (sd =0.59),介于“很少发生”与“有时发生”之间;歧视经历因子1.71(sd =0.39),介于“从不发生”到“很少发生”之间,总量表分2.08 (sd =0.39)介于“很少发生”与“有时发生”之间;病耻感经历量表中各因子分超过中值3分的病例比例为:受试者病耻感经历各因子及总分超过中点值3分的百分比为:病耻感体验因子24.2% (n=23),歧视经历因子1.1%(n=1),病耻感经历总分1.1%(n=1),超过3分者提示病耻经历较多;(3)以内在耻感总分作为因变量回归分析,提示与内在耻感显著相关的因素为学历、病期、职业、社会支持中的对支持的利用度分量表及生活满意度量表中的心理领域等.结论 (1)精神分裂症患者中存在较高水平的病耻感;(2)患者文化、社会支持和生活质量是其内在耻感的主要相关因素.
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比较3种非典型抗精神病药对精神分裂症首次发作患者处理速度测验的影响
目的 比较奥氮平、利培酮和阿立哌唑三种非典型抗精神病药对精神分裂症首次发作患者处理速度测验成绩的影响.方法 91例精神分裂症首发患者随机分配至阿立哌唑组(n=27)、利培酮组(n=37)和奥氮平组(n=27),在治疗前和治疗12周末完成如下测验:阳性与阴性症状量表、沟槽钉板测验、连线测验、Stroop色词测验、数字符号编码测验和范畴流利测验.结果 (1)治疗12周后,三组PANSS评分均较治疗前显著降低(P <0.001),三组间PANSS减分率的差异无统计学显著性;(2)奥氮平组治疗后的利手、连线A、颜色连线1、颜色连线2以及Stroop测验B得分均较治疗前显著改善(P <0.05 ~0.001);利培酮组治疗后的连线A、颜色连线1、颜色连线2、Stroop测验C以及数字符号编码得分均较治疗前显著改善(P<0.05~0.001);阿立哌唑组除颜色连线2外,其它各项评分的治疗前后比较差异无显著性(P>0.05).结论 在对首发精神分裂症患者的处理速度的改善方面,奥氮平和利培酮可能优于阿立哌唑.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 |
2013 | 02 03 04 |
2012 | 01 02 03 04 |
2011 | 01 02 03 04 |
2010 | 01 02 03 04 |
2009 | 01 02 03 04 |
2008 | 01 02 03 04 |
2007 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2000 | 04 |