中南药学杂志
Central South Pharmacy 중남약학
- 主管单位： 湖南省食品药品监督管理局
- 主办单位： 湖南省药学会
- 影响因子： 0.73
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-2981
- 国内刊号： 43-1408/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
Box-Behnken效应面法优化烟酸缓释微丸处方
目的 应用Box-Behnken效应面法对烟酸缓释微丸进行处方优化,以达到12h缓释效果.方法 以微晶纤维素(MCC)、乙基纤维素(EC)和硬脂酸的用量为考察因素,以微丸收率和体外释放度为评价指标,采用Box-Behnken试验设计,通过方程拟合建立因素和响应值之间的数学模型以优化处方,并对体外释药数据进行方程拟合,探讨其释药机制.结果 佳处方为MCC用量50.92％,EC用量5.49％,硬脂酸用量10.93％,试验的实测值与模型的预测值之间偏差较小.药物的体外溶出具有明显的缓释作用,体外释放曲线符合Higuchi和Riger-Peppas方程.结论 Box-Behnken效应面法可用于烟酸缓释微丸的处方优化,所建模型具有较好的实用性和预测能力.
-
香樟叶不同溶剂提取物清除DPPH自由基的研究
目的 研究香樟叶不同溶剂提取物清除1,l-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的作用,筛选出香樟叶清除自由基活性的有效部位.方法 采用系统溶剂法将香樟叶的乙醇提取物分成石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇和水5种溶剂提取物,采用DPPH自由基体系法测定其抗氧化活性.结果 香樟叶的石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇和水溶剂提取物对DPPH的IC50分别为6.003 8、1.329 8、0.398 7、0.346 7、5.087 0mg·mL-1.结论 香樟叶不同溶剂提取物均有抗氧化活性,其正丁醇提取物的抗氧化能力强.
-
裸花紫珠提取物预防大鼠术后腹腔粘连的实验研究
目的 探讨裸花紫珠提取物抗大鼠术后腹腔粘连的作用.方法 将SD大鼠60只,随机分为模型对照组,玻璃酸钠(阳性药物)组,裸花紫珠低、中、高剂量组共5组,采用纱布法进行造模术后观察大鼠一般情况,各组于术后14d观察粘连情况,采用Phillips评分法对腹腔粘连进行分级.结果 各组分级评分与对照组比较,裸花紫珠高、中、低剂量组和阳性药物组均能显著降低大鼠术后腹腔粘连(P＜ 0.05,P＜ 0.01),尤其以裸花紫珠高剂量组和阳性药物组预防粘连作用强.结论 裸花紫珠提取物具有较好的抗术后腹腔粘连作用.
-
纯化纳米雄黄制备方法探讨
目的 探讨纯化纳米雄黄的制备方法,以制备高纯度、高生物利用度、低毒副作用的纯化纳米雄黄颗粒.方法 ①天然雄黄经去离子水和不同浓度的HCl、NaOH纯化处理后得到纯化雄黄,测定As2S2含量;②天然雄黄、纯化雄黄经高能球磨法制备得到天然纳米雄黄、纯化纳米雄黄,颗粒经扫描电镜、纳米粒度分析仪测定纳米颗粒形貌、粒径,测定As2S2含量;③天然纳米雄黄、纯化纳米雄黄经2.0 mol·L-1的HCl纯化处理得到天然纳米雄黄(纯化组)、纯化纳米雄黄(纯化组),扫描电镜、纳米粒度分析仪测定纳米颗粒形貌、粒径;测定As2S2含量.结果 ①去离子水;0.5、1.0、2.0、4.0 mol·L-1的HCl与NaOH纯化处理后颗粒As2S2含量均有所提高,各处理组之间差异有统计学意义(P＜0.05);纯化效果:HCl组＞NaOH组＞去离子水组,随着HCl、NaOH浓度的提高,As2S2的含量亦随之提高;以4.0 mol·L-1 HCl组纯化效果显著,其次为2.0 mol·L-1HCl组.②天然雄黄、纯化雄黄、天然纳米雄黄(纯化组)、纯化纳米雄黄(纯化组)经高能球磨法可制备得到纳米级雄黄颗粒,扫描电镜可见近似圆球形的纳米级颗粒,粒度分布均匀,纳米粒度分析仪测定其平均粒度分别为(135.13±9.19)、(134.39±4.57)、(135.88±2.68)、(133.73±4.36)nm;As2S2含量分别为(92.09±0.83)％、(97.07±0.47)％、(97.42±0.11)％、(98.33±0.08)％.纳米雄黄组与纳米雄黄(纯化组)粒度差异无统计学意义(P＞0.05),纯度差异有统计学意义(P＜ 0.05).结论 ①去离子水、HCl、NaOH均可对雄黄进行纯化处理,以HCl纯化效果为好;②高能球磨法可制备纳米雄黄颗粒;③球磨前后分别对雄黄颗粒进行纯化处理,可得到As2S2含量更高的纯化纳米雄黄颗粒.
-
苦碟子注射液对血栓通主要皂苷成分药物动力学的影响
目的 研究苦碟子注射液对血栓通(冻干)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd在大鼠体内药动学特征的影响.方法 12只SD大鼠随机分为2组,分别为血栓通组、苦碟子注射液-血栓通配伍组,尾静脉注射,于给药后不同时间采集血样,血样经乙腈沉淀蛋白后取上清,采用超高效液相色谱串联三重四级杆质谱(UPLC-MS/MS)测定5个皂苷成分的血药浓度.结果 与苦碟子注射液配伍后,血栓通中5个化合物的t1/2、AUC0～t、AUC0～∞、CL、MRT0～t、MRT0～∞、Vd等主要药物动力学参数有不同程度的改变.结论 苦碟子注射液在一定程度上能影响血栓通中主要皂苷成分在大鼠体内的药动学特征.
-
巴马火麻仁总木脂素酰胺类提取物对小鼠急性肝损伤的保护作用
目的 研究广西巴马产火麻仁中提取分离获得的火麻仁总木脂素酰胺类提取物(LFC)对CCl4致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 昆明种小鼠,以LFC低、中、高(60、120、180 mg·kg-1)剂量连续给药7d后,分别采用腹腔注射0.1％ CCl4的橄榄油溶液(10 mL,kg-1)建立小鼠急性肝损伤模型,16h后,杀鼠取材,分别检测小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性,肝脏中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量,光学显微镜下观察肝组织病理学变化.结果 CCl4模型组肝功能明显异常,ALT、AST显著升高,肝组织变性、坏死严重.经LFC预防性治疗后,血清中ALT、AST活性显著降低(P＜0.01)、肝组织中MDA含量显著降低(P＜0.01),SOD活力增加;肝脏组织学观察证实,LFC能明显改变受损组织的病理学变化.结论 LFC对CCl4致小鼠急性肝损伤均具有较好的保护作用.
-
喜树果实油脂的超临界CO2提取工艺及抗氧化活性研究
目的 利用超临界CO2萃取技术提取喜树果实油脂,初步探讨喜树果实油脂的抗氧化活性.方法 观察压力、温度等主要因素对喜树果实油脂收率的影响,利用体外DPPH自由基清除法研究喜树果实油脂的抗氧化活性.结果 超临界CO2提取喜树果实油脂的佳工艺是30MPa,80℃,同时喜树果实油脂具有较好的清除DPPH自由基能力.结论 超临界CO2提取的喜树果实油脂具有较好的抗氧化应用前景,为喜树资源充分利用提供了实验依据.
-
LC-MS/MS方法测定人血浆中多西环素浓度
目的 建立迅速、简单、灵敏的液相色谱-串联质谱法测定人血浆中多西环素的浓度.方法 血浆样品采用固相萃取的方法,以含0.04％TFA的混合溶液(甲醇-乙腈-水=45∶45∶10,v/v/v)为流动相;采用Dikma C18柱(30mm×4.6mm,5μm)分离,通过电喷雾电离源(ESI),以选择性反应监测(SRM)方式进行正离子检测,用于定量分析的离子反应分别为m/z 444.7→428.1(多西环素)和m/z 464.6→448.0(内标,去甲金霉素).结果 建立的人血浆内多西环素测定方法线性范围为50～5 000 ng·mL-,定量下限可达50 ng·mL-1.日内、日间精密度(RSD)均＜12％.结论 该方法预处理简洁,灵敏,专属性强,可方便用于人血浆中多西环素的测定.
-
高速逆流色谱法在天然药物研究中的应用概况
高速逆流色谱法(HSCCC)是近20多年发展起来的一项液-液分配色谱技术,由于其具有不需任何固态支撑的特点,在分离天然产物方面具有很多优势,因此被广泛应用.本文介绍了高速逆流色谱的原理和溶剂体系的选择,对其在天然产物分离中的应用以及进一步的发展前景进行论述.
-
NF-κB及端粒酶在慢性肝病-肝癌轴线中作用机制的研究进展
临床研究表明,约有20％的慢性肝炎患者可终发展成为恶性肿瘤.目前肝癌是全球第三大致死率较高的恶性肿瘤,患者预后效果差,近年随着慢性肝炎发病率的上升,使得我国肝癌患者也呈上升趋势.目前关于慢性肝炎向肝癌发展的作用机制尚不明确.但相关研究指出NF-κB因子的活化与肿瘤的发生及进展有密切的关系,NF-κB因子活化可促使肿瘤坏死因子(TNF-α)生成,进而对肿瘤发生及发展起到重要的调控作用.端粒酶对调控器官衰老、凋亡以及肿瘤的进展起到重要的作用.研究指出,端粒酶的活性减退及缩短对限制肝组织增生起到重要的作用,从而导致肝脏组织再生能力减退,导致肝硬化及肝癌的发生.本文将通过查阅国内外相关文献,了解NF-κB及端粒酶在慢性肝病向肝癌发展过程中的作用机制,从而为同类疾病的诊治提高科学依据.
-
天然产物分离中高速逆流色谱溶剂体系的研究进展
根据溶剂体系的极性与分离的天然产物的关系,本文对高速逆流色谱中使用的溶剂系统进行了归纳总结,不仅对快速选择溶剂体系分离天然产物起到了一定的指导作用,而且为今后高速逆流色谱溶剂体系的研究提供了方便.
-
微乳在经皮给药系统中的应用
微乳经皮给药是目前国内外药学工作者研究的重点,也是目前药物制剂研发热点之一.本文主要从微乳的组成、促渗机制、微乳在经皮给药中的应用3个方面进行了综述.微乳经皮给药具有很好的应用前景.
-
中药黄荆不同药用部位、不同采收时间的木脂素类成分含量测定研究
目的 建立HPLC法测定中药黄荆不同药用部位不同采收时间中木脂素类化学成分含量.方法 采用反相高效液相色谱法,Kromasil ODS(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱为固定相,乙腈(A)-0.1％冰醋酸(B)为流动相,梯度洗脱(0～10 min,15％A; 10～40 min,28％A),检测波长为255 nm,柱温为25℃,流速为1 mL·min-1.对不同产地、不同采收时间及药材不同药用部位的抗肿瘤木脂素的含量进行测定.结果 二氢芳基萘类木脂素VBE-1与VBE-2在该条件下有较好的线性关系;黄荆不同药用部位中其果实含量较高,茎(枝)中含量较少,根、叶中难以检测到.不同时间采收的黄荆子的木脂素含量测定研究结果显示,以11月采收其木脂素含量高.结论 测定方法简便、准确,首次建立同时测定黄荆子药材中二氢芳基萘类木脂素VBE-1与VBE-2的含量测定方法学,为充分利用黄荆药材资源打下了基础.
-
苗药冠盖藤不同部位总香豆素含量测定
目的 建立冠盖藤药材中不同部位总香豆素含量测定方法.方法 采用UV法,以伞形花内酯为对照品,检测波长为325 nm.结果 在2.78～8.34 μg·mL-1质量浓度内,对照品伞形花内酯的吸光度和浓度线性关系良好,r=0.999 0;冠盖藤藤茎和叶的总香豆素含量分别为0.094％和0.009 61％.结论 冠盖藤藤茎和叶的总香豆素含量差别较大;该法简便、可靠,为合理利用冠盖藤资源提供了参考和实验依据.
-
高效液相色谱法同时测定土地海苓煎颗粒中芒果苷、辛弗林的含量
目的 建立同时测定土地海苓煎颗粒中芒果苷和辛弗林含量的HPLC法.方法 色谱柱:岛津Shimpack VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-水(1 000 mL水中加磷酸二氢钾0.6 g、十二烷基磺酸钠1.0 g、冰醋酸1.0 mL),梯度洗脱;流速:0.8 mL·min-1;检测波长:258 nm.结果 芒果苷在150.0～4.7 mg·L-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.8％;辛弗林在750.0～46.9 mg·L-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率98.0％.结论 本方法简便、准确、重复性好,可用于土地海苓煎颗粒中上述2种成分的含量控制,为该药的质量评价提供依据.
-
硫酸阿米卡星注射液近红外定量模型及一致性检验方法的建立
目的 利用近红外光谱法建立硫酸阿米卡星注射液的定量模型及一致性检验方法.方法 采集硫酸阿米卡星注射液近红外(NIR)光谱,采用偏小二乘法(PLS)进行回归,通过建立NIR光谱与HPLC法测定值之间的多元校正模型,测定硫酸阿米卡星注射液的含量;分别建立本品种4家生产企业的一致性检验方法.结果 定量模型的外部验证决定系数R2为75.7,外部验证均方差(RMSEP)为1.08.所建立的一致性检验方法能够对不同企业样品作出较为准确的判断.结论 本方法快速、简便、无损,结果准确,适用于药品的现场筛查及样品在流通过程中的质量监控.
-
高效液相色谱法检测注射用帕瑞昔布钠中有关物质
目的 建立检测注射用帕瑞昔布钠有关物质的HPLC检测方法.方法 色谱柱为Agilent C18(150mm×4.6 mm,5μm),梯度洗脱,流速1mL·min-1,检测波长为215nm.结果 在调整后的流动体系下,帕瑞昔布峰与相邻杂质峰达到有效分离;样品溶液室温放置12h,峰面积无明显变化,溶液稳定性较好;伐地昔布低、中、高浓度的回收率分别为100.2％、100.3％、99.4％.结论 该方法准确、可靠、重现性好,可用于该药品的质量控制.
-
山羊角提取物中氨基酸的种类研究与含量测定
目的 研究山羊角提取物中氨基酸的种类和含量,为建立山羊角提取物质量控制提供依据.方法 采用分子排阻色谱法检测山羊角提取物中物质的分子量范围.利用稳定同位素iTRAQ标记/液质联用法对山羊角提取物进行42种全谱氨基酸检测.结果 山羊角提取物中物质的分子量范围在50～389 Da.090903批、090904批、091001批山羊角提取物中分别包含34种氨基酸(蛋白质氨基酸19种、非蛋白氨基酸15种),31种氨基酸(蛋白质氨基酸19种、非蛋白氨基酸12种)、33种氨基酸(蛋白质氨基酸19种、非蛋白氨基酸14种),山羊角提取物中未检出多肽及大分子物质.天门冬氨酸及谷氨酸加热易破坏,故在提取物制备过程中应严格控制干燥时间和温度.结论 本研究建立了快速、稳定检测山羊角提取物中42种全谱氨基酸种类及含量的方法,为建立山羊角提取物质量检测标准提供参考依据.
-
冠心病支架置入住院患者中成药的使用及潜在药物相互作用分析
目的 调查冠心病支架置入住院患者中成药使用情况,并探讨基于细胞色素P450酶(CYP450)的潜在药物相互作用风险.方法 随机抽取本院2013年1～6月冠心病支架置入患者住院病历,对中成药用药种类和频度进行统计;查阅文献,分析所用中成药或其活性成分是否影响CYP450活性.结果 分析126例冠心病支架置入住院患者的用药资料,其中有95例患者使用中成药,使用率为75.4％;使用频度前5位的是苦碟子注射液、注射用丹参、注射用红花黄色素、银杏叶注射液和麝香保心丸.常用中成药除了苦碟子注射液,均有影响CYP450活性的报道.结论 中成药在冠心病支架置入住院患者中使用普遍,但需充分注意其可能发生的药物相互作用.
-
复方阿嗪米特肠溶片联合雷贝拉唑和莫沙必利治疗胆汁反流性胃炎临床观察
目的 观察复方阿嗪米特肠溶片、质子泵抑制剂(PPI:雷贝拉唑肠溶片)及胃肠动力药(莫沙必利分散片)联合治疗胆汁反流性胃炎的疗效.方法 120例胆汁反流性胃炎患者采用随机方法分为2组,治疗组60例,给予雷贝拉唑肠溶片、莫沙必利分散片及复方阿嗪米特肠溶片联合治疗;对照组60例,应用雷贝拉唑肠溶片及莫沙必利分散片治疗.分别观察2组患者临床效果和胃镜效果.结果 治疗组临床有效率达到93.3％,对照组有效率为81.7％,治疗组疗效显著优于对照组(P＜0.05);且在改善饱胀症状上差异有统计学意义(P＜0.01).胃镜观察显示,治疗组胃镜观察总有效率为88.3％,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),有效改善胆汁反流征象.结论 胆汁反流性胃炎患者加用复方阿嗪米特肠溶片比单纯应用雷贝拉唑肠溶片和莫沙必利分散片治疗疗效更显著,值得大力推广.
-
临床药师在带状疱疹临床路径中的药学监护
目的 探讨临床药师在带状疱疹临床路径中的药学监护方法.方法 采用实证案例研究方法,总结本院临床药师在带状疱疹临床路径选药方案、药物品种及特点、中西医综合处理措施方面实施的药学监护.结果 临床药师通过参与临床路径,实施药学监护,提高了患者用药的依从性、安全性、有效性、经济性,并获得医、护、患的认可和满意.结论 临床药师参与带状疱疹临床路径,为患者在抢先抗病毒、止痛、心理疏导、生活干预、阻止发生遗留带状疱疹后神经痛及神经和眼的相关并发症方面发挥了积极作用.另外,很好地拓展了临床药师参与临床诊治的空间.
-
肾康注射液致发热1例
1 病历资料患者,男,63岁,于2012年10月12日因“发现血糖升高13年”人院.门诊查肾功能:尿素氮10.49mmol·L-1,血肌酐160μmol·L-,入院诊断为:①2型糖尿病;②慢性肾功能不全氮质血症期;③高血压病;④痛风性关节炎(缓解期);⑤脂质代谢紊乱.
-
多元多维定量指纹图谱交叉评价防风通圣丸
目的 建立防风通圣丸五波长(246、254、265、280、300 nm)高效液相色谱指纹图谱(HPLC-FP)、紫外光谱指纹图谱(UV-FP)、红外光谱指纹图谱(IR-FP)和热值谱(HVF),形成多元多维方法交叉定量评价FFTSP质量.方法 用系统指纹定量法(SQFM)评价五波长指纹图谱并用指纹熵权整合评价FFTSP质量.用190～400nm区间UV-FP表达π→π*,n→π*和n→σ*的化学组分,用4 000～400 cm-1IR-FP表达单键、双键和三键等的振动(或转动)对中红外线的吸收,均以光谱点为评价单元.用燃烧焓衡量中药有机物达到高价氧化态的热释放度,从而揭示有机组分总量.结果 将五波长HPLC指纹图谱、光谱指纹谱和热值谱交叉定量评价出S1质量劣(8级),其余样品质量均在中等以上.4种检测信息相互补充、相应对照,描绘出FFTSP多元化学成分的分布状况,终鉴定S7可作为FFTSP的标准制剂和标准指纹对照物.结论 此4种多元多维指纹图谱的交叉整合能监测中药各类化学成分的分布情况,为中药质量控制提供了一种简单,价廉的探索性方法.多元多维指纹图谱技术在原理上优势互补,其合理交叉整合定性定量信息具备综合鉴定中成药质量全貌的技术基础,这为寻找中成药大复方体系的标准制剂提供了一种探索模式,具有现实性、有效性、可靠性和可操作性.
-
天山雪莲大孔树脂提取物指纹图谱研究与3种活性成分含量测定
目的 采用HPLC法建立天山雪莲大孔树脂提取物指纹图谱,并同时测定3种主要活性成分芦丁、紫丁香苷和绿原酸的含量.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(含0.8％醋酸,0.2％三乙胺),梯度洗脱;检测波长为270 nm;流速为1 mL·min-1;柱温为30℃,记录各批次天山雪莲大孔树脂提取物的相关数据并同时测定3种主要活性成分的含量.结果 确立了天山雪莲大孔树脂提取物指纹图谱,并同时测定3种主要活性成分的含量.结论 该方法精密度、稳定性和重复性良好,采用指纹图谱并结合主要活性成分含量测定可稳定控制天山雪莲大孔树脂提取物的质量.
-
感冒灵颗粒中药成分对化药成分人体药动学的影响研究
目的 研究感冒灵颗粒中中药成分对对乙酰氨基酚、咖啡因和氯苯那敏人体药动学的影响.方法 12名健康男性志愿者,按2×2交叉试验设计,分别单次、多次口服感冒灵颗粒(试验制剂)或相应的化药组合(参比制剂),血浆中对乙酰氨基酚浓度采用HPLC-UV法测定,咖啡因和氯苯那敏的浓度采用HPLC-MS/MS测定,比较2组主要药动学参数的差异,评价中药成分对化药药动学参数的影响.结果 试验制剂与参比制剂单次及多次给药后的药动学参数包括AUCo～t、Cmax、tmax间差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 感冒灵颗粒中的中药成分对各化药成分在人体的药动学无明显影响,其组方在药动学方面具有合理性.
-
感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚在人体的代谢特征研究
目的 研究感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚(APAP)在人体的代谢特征.方法 12名健康志愿者单次口服感冒灵颗粒后,收集尿液,采用LC-MS/MS法测定尿液中4种代谢物(葡萄糖醛酸结合物、硫酸结合物、半胱氨酸结合物和乙酰半胱氨酸结合物)的浓度,与常规剂量比较代谢产物的排泄总量及排泄比例.结果 单次口服感冒灵颗粒(含APAP 200 mg)后24 h内,4种代谢物总排泄量占给药剂量的(49.1±16.74)％,毒性代谢物排泄率与总代谢物排泄率的比值为(7.7±0.08)％,与常规剂量相比,4种代谢物总排泄率降低,毒性代谢物排泄率与总代谢物排泄率的比值不变.结论 感冒灵颗粒中小剂量APAP毒性代谢途径比例未发生改变,而毒性代谢物绝对量呈非线性地显著降低.提示感冒灵颗粒组方可能具有较好的安全性.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 |
