中南药学杂志
Central South Pharmacy 중남약학
- 主管单位: 湖南省食品药品监督管理局
- 主办单位: 湖南省药学会
- 影响因子: 0.73
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1672-2981
- 国内刊号: 43-1408/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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缬沙坦口服纳米骨架制剂的处方筛选及体外溶出评价考察
目的 通过纳米骨架给药技术提高难溶性药物缬沙坦的体外溶出度.方法 应用旋转蒸发法制备缬沙坦口服纳米骨架制剂,以溶出度为评价指标,用正交设计筛选处方,优化处方的纳米骨架制剂与市售制剂在不同pH介质中的体外溶出行为进行对比研究,并对优化处方进行形态学观察.结果 筛选的优化处方为:Valsartan∶Sylysia 350∶Eudragit L100-55=1∶2∶2.与市售制剂相比,优化处方的纳米骨架制剂在pH=1.2、pH=4.5和水中有更好的溶出行为.结论 纳米骨架制剂能够提高缬沙坦的体外溶出,具有一定的应用前景.
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塞来昔布/介孔硅SBA-15固体分散体的制备和性质研究
目的 制备塞来昔布(CEL)/介孔硅SBA-15的固体分散体并进行性质研究.方法 利用溶剂吸附平衡法制备CEL/SBA-15固体分散体,通过测定表观溶解度考察水溶性,通过热分析(DSC)和溶出试验考察药物溶出行为、药物存在状态及物理稳定性.结果 确定了CEL/SBA-15固体分散体的制备方法.固体分散体载药量约37%,溶解度约为原料药的2倍以上,30 min内药物的累计溶出就超过90%,药物以非晶状态存在,加速试验6个月溶出和存在状态稳定.结论 CEL/SBA-15固体分散体物理稳定性良好,明显提高难溶药物的水溶性和溶出速率,改善药物的口服吸收.
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响应曲面法优化原花青素柔性纳米脂质体的制备
目的 采用薄膜分散-超声法制备原花青素柔性纳米脂质体.方法 以包封率为指标,采用响应面分析法设计试验,优化原花青素柔性纳米脂质体的制备工艺.结果 原花青素柔性纳米脂质体佳工艺参数为超声时间9 min,大豆卵磷脂与Tween 80的质量比10∶1、大豆卵磷脂与药物的质量比17∶1,在此优化条件下,测得的包封率为80.93%,平均粒径为(150.6±11)nm,zeta电位为(-23.76±2.3)mV,具有较好的体外缓释作用和较高的体外透皮性.结论 响应曲面优选的原花青素柔性纳米脂质体的制备工艺实用可行.
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LC-MS/MS法测定吡非尼酮在大鼠体内的药动学参数
目的 建立灵敏的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定大鼠血浆中吡非尼酮的浓度.方法 血浆样品采用乙腈蛋白沉淀方法,色谱柱为Dikma Diamonsil C18;以0.1%甲酸-乙腈(45∶55,v/v)为流动相;流速为0.4 mL·min-1;柱温为30℃.结果 吡非尼酮血药浓度在5~2000 ng·mL-1内线性关系良好(r=0.9995),低检测限为5 ng·mL-1;日内、日间RSD均≤10%,高、中、低3种浓度的回收率均在93%左右.6只SD大鼠单剂量口服给予吡非尼酮后药动学参数分别为:Cmax(1354.3±143.5) ng·mL-1;t1/2(2.21±0.24)h;AUC0~t(3474.6±982.5)h·ng·mL-1;AUC0~∞(3687.4±992.4)h·ng·mL-1.结论 本方法简便、准确、灵敏、专属性强,同样适用于人血浆中吡非尼酮浓度的测定及其药动学研究,对于评价吡非尼酮疗效和安全性有重要意义.
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百两茶提取物对东莨菪碱诱导小鼠学习记忆障碍的影响
目的 研究百两茶提取物对东莨菪碱诱导小鼠学习记忆障碍的影响.方法 雄性BALB/C小鼠60只,随机分为6组,分别为空白对照组,东莨菪碱模型组,石杉碱甲片组,百两茶提取物低、中、高(100、200、400 mg·kg-1)剂量组,各组连续给药28 d,于试验前4d除空白对照组外其余各组小鼠腹腔注射东莨菪碱2 mg·kg-1建立小鼠记忆障碍模型,随后进行跳台试验,记录跳下平台的潜伏期,进行水迷宫测试,记录动物5 min内登台时间.测试毕,处死小鼠,分离大脑皮质和海马,匀浆取上清液测大脑皮质和海马中超氧化物歧化酶(SOD)和乙酰胆碱酯酶(AchE)的含量.结果 百两茶提取物高剂量(400 mg·kg-1)能明显增加小鼠跳台潜伏期(P<0.05),缩短水迷宫小鼠登台时间(P< 0.05),升高小鼠大脑皮质和海马组织SOD含量和抑制AChE的活性.结论 百两茶提取物具有明显改善学习记忆作用.
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Box-Behnken响应面法优选蜜制金樱子炮制工艺
目的 优选蜜制金樱子炮制工艺.方法 以蜜制金樱子总皂苷、总酚酸含量为评价指标,加蜜量、烘制温度、烘制时间、闷润时间为考察因素,采用Box-Behnken响应面设计对上述参数进行优化.结果 优炮制工艺参数为:加蜜量25%,烘制温度160℃,烘制时间9min,闷润时间3h,预测值与理论值偏差0.02%.结论 终筛选出的参数对蜜制金撄子的炮制工艺提供了参考依据.
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BALB/c 3T3细胞中性红摄取试验预测化合物急性毒性的验证研究
目的 探讨BALB/c 3T3细胞中性红摄取试验预测化合物急性毒性的可行性,为建立细胞毒性试验预测急性毒性试验平台,开展化合物急性毒性筛查提供理论依据.方法选取11种受试物,开展BALB/c 3T3中性红摄取试验,以IC50结果与急性毒性试验LD50进行线性回归,将拟合的曲线与RC模型曲线进行比较.同时,将受试物的IC50值代入RC模型方程获得急性毒性LD50的预测值,依据GHS急性毒性分级法进行分级,与急性毒性试验的LD50和分级进行比较,同时对结果进行相关性分析.结果 阳性对照十二烷基硫酸钠的结果符合试验质量控制的要求.受试物拟合曲线与RC模型曲线几乎平行,11种受试物中,LD50预测值与急性经口毒性试验分级一致的有9种.BALB/c 3T3细胞中性红摄取试验IC50值与急性毒性试验LD50值存在相关性(Pearsonr=0.997,P< 0.01).受试物分级结果与实际分级具有等级相关性(Spearman r=0.905,P< 0.01).结论 在本试验体系下,BALB/c 3T3细胞中性红摄取试验能够较好地预测急性毒性.既可以作为化合物急性毒性的快速初筛,又可为动物试验起始剂量的选择提供依据.
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舒血宁注射液对大鼠肝纤维化的防治作用和NF-κB/IκBα信号通路影响的研究
目的 探讨舒血宁注射液对大鼠肝纤维化的防治作用及NF-κB/IκBα信号通路影响的研究.方法 将SD大鼠随机分为正常对照组(简称对照组)、肝纤维化模型组(简称模型组)、舒血宁注射液给药组(简称给药组),每组12只.每周2次50% CCl4花生油溶液(1 mL·kg-1)灌胃6周建立大鼠肝纤维化模型.同时,给药组每日一次腹腔注射舒血宁注射液15 mg·kg-.观察大鼠的生活状况、肝脏大体形态;HE染色检测大鼠肝脏病理学的变化;全自动生化分析仪检测血清谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST);放射免疫法检测血清透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(CIV)、层黏蛋白(LN)和Ⅲ型前胶原肽(P Ⅲ P);Western blot 检测肝脏组织细胞核中NF-κB和细胞质中NF-κB、IκBα蛋白的表达.结果 舒血宁注射液治疗后大鼠肝功能指标有明显下降,血清肝纤维化指标有显著降低,并且大鼠肝脏病理组织学结构有明显改善(P<0.05).与模型组相比,舒血宁注射液能够上调肝组织细胞质中NF-κB和IκBα蛋白的表达,下调细胞核中NF-κB蛋白的表达(P<0.05).结论 舒血宁注射液可通过抑制NF-κB/IκBα信号通路发挥抗肝纤维化的作用.
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无机陶瓷膜微滤精制山茱萸水提液的工艺研究
目的 考察无机陶瓷膜微滤精制山莱萸水提液过程中,不同孔径的膜对该体系的适用性,并优化膜微滤过程.方法 测定0.8、0.2和0.05 μm孔径膜和不同参数下山茱萸水提液高分子截留率、指标成分转移率、膜污染程度及特征指纹图谱的变化.结果 孔径为0.05 μm的无机陶瓷膜有较好的分离效果,佳的操作压差为0.1 MPa,过膜温度为60℃.结论 采用0.05 μm的陶瓷膜对山茱萸水提液进行微滤,在适当操作条件下可取得较好的精制效果.
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液相色谱-四级杆-飞行时间质谱联用技术在药物分析中的应用
本文介绍了液相色谱-四级杆-飞行时间质谱联用(LC-Q-TOF MS)技术近年来的研究进展,综述了该方法在药物中的有关物质分析、非法添加化学成分的鉴定分析、代谢组学及中药学4个主要方面的应用及其研究进展.
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SGLT1/SGLT2双重抑制剂——Sotagliflozin的研究概况
钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂是一类治疗糖尿病的新型药物.SGLT2抑制剂的研发一直致力于相对钠-葡萄糖协同转运蛋白1(SGLTl)高度选择性抑制SGLT2.然而,动物基因组学和药理学研究表明抑制肠道SGLT1也可能成为治疗糖尿病药物靶点.Sotagliflozin是一种SGLT1/SGLT2双重抑制剂,具有独特的非胰岛素依赖型降糖机制,通过抑制SGLT1而减少经胃肠道入血的葡萄糖,也通过抑制SGLT2而增加葡萄糖的排出发挥作用.本文重点综述了其有效性和安全性.
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氯吡格雷活性代谢产物测定方法研究进展
对近年来国内外报道的氯吡格雷活性代谢产物测定方法的相关文献进行检索并分析和总结.结果表明,氯吡格雷活性代谢物的测定方法研究经历了3个阶段,包括直接分析氯吡格雷活性代谢物的浓度,分析氯吡格雷活性代谢物衍生物的混合物浓度及分析氯吡格雷活性代谢物衍生物的浓度.氯吡格雷活性代谢产物测定方法的研究进展将推动其药物代谢动力学和临床研究.
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基于群体药物代谢动力学模型的万古霉素给药方案优化研究进展
万古霉素为糖肽类抗菌药,是临床上用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的一线用药.大量研究表明,万古霉素的PK/PD参数AUC0~24h/MIC≥400与其临床疗效密切相关.但是,万古霉素在不同人群中的药物代谢动力学行为差异较大,因此,通过群体药物代谢动力学模型来实施万古霉素的优化给药尤为重要.本文对近年来万古霉素在不同群体中药物代谢动力学模型研究进展和基于PPK给药方案的优化研究进展综述如下,以期为临床万古霉素的合理使用提供依据.
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仿生提取-ICP-OES法测定柏子养心片中可溶性重金属含量
目的 建立仿生提取-电感耦合等离子体原子发射光谱法(仿生提取-ICP-OES法)测定柏子养心片中可溶性重金属元素含量.方法 采用人工胃液模拟的方法对柏子养心片中可溶重金属进行提取,通过建立ICP-OES方法对25批柏子养心片中的可溶性重金属含量进行检测.结果 建立了新的检测方法,测定10种元素,分别是:Co、Cr、Cu、Ba、Cd、Mn、Ni、Pb、Sr、Zn.研究的25批次柏子养心片中Cd、Pb、Cu、Cr 4种可溶性重金属的含量均较低,均未超出行业的标准.结论 仿生提取-ICP-OES法能同时进行多个元素测定,操作简便,灵敏度高,重现性好,适于对柏子养心片可溶性重金属含量的检测.
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石墨炉原子吸收法测定替加环素中钯的残留量
目的 建立替加环素中钯残留量的测定方法.方法 采用石墨炉原子吸收法测定替加环素中钯的残留量.方法 采用石墨炉原子吸收法测定替加环素中钯的残留量.结果 钯在0~80 ng·mL-1内呈良好线性关系(r=0.9996).检测限为0.09 ng·mL-1,定量限为0.31 ng·mL-,3种不同浓度的加样回收率分别为97.8%、100.7%、105.2%.结论 该方法专属性强、灵敏度高,可用于替加环素中钯残留量的测定.
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HPLC-ELSD法测定鸦胆子油乳注射液中4种磷脂成分的含量
目的 建立HPLC-ELSD法测定鸦胆子油乳注射液中磷脂酰乙醇胺(PE)、溶血磷脂酰乙醇胺(LPE)、磷脂酰胆碱(PC)和溶血磷脂酰胆碱(LPC)的含量.方法 采用Alltech Alltima C18硅胶色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(85∶15∶0.45∶0.05,v/v/v)为流动相A,以正己烷-异丙醇-流动相A(20∶48∶32,v/v/v)为流动相B,进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1;柱温:40℃,进样量20 μL.蒸发光散射检测器雾化气:氮气,雾化气流速:3.0 bar,漂移管温度:40℃,增益倍数:7.结果 4种磷脂成分分别在4.764~95.3 μg·mL-1(r=0.999 3)、4.860~97.2μg·mL-1(r=0.9999)、27.52~550.4 μg·mL-1 (r=0.999 1)和10.11~202.2 μg·mL-1(r=0.999 1)与峰面积线性关系良好,低、中、高浓度回收率分别在96.5%~99.1%(RSD<4.4%,n=3)、97.5%~98.8%(RSD<3.7%,n=3)、96.5%~100.7%(RSD<3.3%,n=3)和95.9%~98.7%(RSD<3.7%,n=3).结论 此方法快速、准确、重复性好,可为鸦胆子油乳注射液的质量评价提供依据.
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HPLC-MS测定中成药中二甲双胍含量的不确定度评定
目的 评定HPLC-MS测定中成药中二甲双胍的不确定度.方法 通过建立数学模型,分析不确定度来源,并对各个不确定度分量进行评估、计算,由此计算合成不确定度和扩展不确定度.结果 合成不确定度为0.15 μg·g-1,扩展不确定度为0.30 μg·g 1,二甲双胍含量为4.6 μg·g-1.结论 本方法可用于HPLC-MS法测定中成药二甲双胍含量的不确定度的评定.
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高效液相色谱法测定复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏和布洛芬的含量与有关物质
目的 采用高效液相色谱法同时测定复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏及布洛芬的有关物质与含量.方法 采用C18柱,以乙腈-磷酸二氢铵溶液(取磷酸二氢铵2.0 g,加水适量使溶解,加磷酸1mL,用水稀释至1000mL)(10∶ 90)为流动相A,乙腈为流动相B,流速为1.0 mL·min-1,梯度洗脱;检测波长262nm.结果 在该色谱条件下,杂质峰与主峰均能有效分离,马来酸氯苯那敏与布洛芬的线性范围分别为0.988~49.4μg·mL-1 (r=1)及72.435~3621.75 μg·mL-1(r=0.9998),平均回收率分别在100.4%~101.1%及99.7%~100.4%.结论 本法简便、准确,专属性强,有助于更好地控制本品的质量.
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HPLC法测定人红细胞中的S-腺苷同型半胱氨酸和S-腺苷甲硫氨酸
目的 建立HPLC法测定人红细胞中S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)和S-腺苷甲硫氨酸(SAM)浓度的方法.方法 人红细胞经同体积醋酸盐缓冲液稀释后,经10%高氯酸蛋白沉淀后直接进样.采用Athena C18 WP柱(150 mm×4.6 mm,3 μm),柱温35℃,流动相为含5 mmol·L-1庚烷磺酸钠的50 mmol·L-1 NaH2PO4缓冲液(pH 4.0)-甲醇(80∶20,v/v),流速:1.0mL·min-1,检测波长254 nm.采用外标法定量.结果 SAH和SAM分别在0.025~10 mg·L-1和0.05~20 mg·L-1内线性关系良好,SAH和SAM的日内、日间RSD均<12%,加样回收率在95.5%~106.3%,样品提取后在24 h内稳定性良好.结论 该法快速、简便、准确,适用于SAH和SAM的体内分析检测.
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毛细管气相色谱法测定甲磺酸罗哌卡因中的有机溶剂残留量
目的 建立气相色谱法测定甲磺酸罗哌卡因原料药中2种有机溶剂残留量的方法.方法 以2%二甲亚砜水溶液为溶剂溶解样品,直接进样,在DB-624(30.0 m×320 μm×1.8 μm)毛细管柱上程序升温,应用FID检测器,载气为氮气.结果 N,N-二甲基甲酰胺与甲苯均能得到有效分离,各组分在考察的浓度范围内线性关系良好,r=0.9997~0.9999,平均回收率为96.2%~102.2%.结论 该方法可用于检测甲磺酸罗哌卡因原料药中N,N-二甲基甲酰胺与甲苯的残留量.
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初治肺结核患者抗结核药致肝损伤182例临床分析
目的 探讨初治肺结核(PPTB)患者出现抗结核药所致肝损伤的临床特点及防治对策.方法 回顾性选取2013年12月至2014年11月在长沙市中心医院进行治疗的2140例PPTB患者的临床资料,分析患者抗结核药所致肝损伤的临床特点,计数资料采用x2检验,P< 0.05认为差异具有统计学意义.结果 入组本研究的2140例PPTB患者中,发生抗结核药所致肝损伤者为182例(8.50%),抗结核药所致肝损伤患者中有44.50%无临床症状,86.26%患者抗结核药所致肝损伤发生在服抗结核药2个月内,其中89.01%需更改化疗方案完成疗程.性别与发生抗结核药所致肝损伤无明显相关性(P>0.05),高龄、乙/丙型肝炎病毒感染、非酒精性脂肪肝、低蛋白血症、长期饮酒、化疗方案中含吡嗪酰胺及合用其他增加肝毒性药物是发生抗结核药所致肝损伤的高危因素(P<0.05).结论 针对抗结核药所致肝损伤发生特点,临床医师应密切监测高危人群肝功能关键指标,并根据患者特点采取合理、有效的个体化治疗,避免抗结核药所致肝损伤发生.
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不同剂量舒芬太尼腰硬联合阻滞对分娩镇痛效果及产程的影响
目的 分析不同剂量舒芬太尼腰硬联合阻滞对分娩镇痛效果以及产程的影响并探讨其适剂量,以指导临床用药.方法 选取2013年1月~2014年9月来本院进行分娩的健康初产妇(ASA Ⅰ~Ⅱ级)200例,将患者随机分为5组,每组40例,舒芬太尼给药剂量分别为2、4、6、8和10 μg,编号为A、B、C、D、E组,各组给药方式均为蛛网膜下腔联合硬膜外镇痛,硬膜外给药初始剂量相同.观察5组孕妇的产程时间、镇痛效果、各时间点的视觉模拟评分(VAS评分)、分娩结局.结果 5组在活跃期、第2产程、第3产程、总产程时间及妊娠结局上,差异无统计学意义(P>0.05).5组给药后均获得较好的镇痛效果,与给药前相比,10、15、30、60、90 min时的VAS评分显著下降(P<0.05).A组镇痛起效时间明显比其他组长,而维持时间则较其余组短(P<0.05).给药后10、15、30 min,B、C、D、E组镇痛效果明显优于A组(P<0.05),但60、90 min时各组VAS评分差异无统计学意义(P>0.05).皮肤瘙瘁是主要不良反应,发生率32%~45%,各组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 舒芬太尼腰硬联合阻滞对分娩镇痛有良好的效果,剂量以4~8μg为宜.综合多种因素,舒芬大尼4μg是行腰硬联合阻滞分娩镇痛较理想的剂量.
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1例缩宫素致过敏性休克报道
1 病例情况患者李某,女,24岁,因“停经41周,入院待产”于2014年11月3日入院.入院时各项生命体征未见异常.产检:宫高38 cm,腹围106 cm,估计胎儿大小约3900g.胎方位LOA,胎心140次·min-1,先露头,未衔接,胎膜未破.试验室及器械检查:彩超(2014年11月3日本院):单胎头位,双顶径95 mm,胎心率150 bpm,胎盘成熟度Ⅲ级,羊水指数约120 mm,胎儿颈部见U形压迹,S/D:1.8.胎心监护NST:有反应.该妇已孕41+2周,少量见红伴下腹坠胀,无腹阵痛,11月6日上午行缩宫素催产,无明显下腹痛,无阴道流血,流水,胎心胎动正常,催产失败,孕妇及家属表示要求剖宫产.
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甘油果糖氯化钠注射液致肝细胞性黄疸1例
1 临床资料患者,男,85岁,已婚,因“捧伤致右下肢肿痛、活动受限2h”,于2014年8月10日入院.否认药物及食物不良反应史.入院检查:查体:血压110/76 mmHg(1mmHg=133.2 Pa),指脉氧92%.神志清楚,急性病容,轮椅推入病房,自动体位.心率75次·min-1,律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音.双下肢小腿可见迂曲浅静脉(以右下肢为甚),右小腿上段外侧稍肿,局部皮肤无青紫及破溃,右小腿下段及右下肢内踝处肿胀明显,局部皮肤青紫,压痛明显,右侧足背动脉搏动良好,患肢远端血循、感觉及动度正常.左侧足背动脉搏动可,皮温正常,无色素沉着.
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PASS系统对用药医嘱的监测与分析
目的 探讨如何利用合理用药监测系统(PASS)了解住院患者的合理用药情况并分析其评价的合理性.方法 利用PASS系统对本院2014年住院患者用药医嘱进行监测,收集不合理用药信息,并对监测结果进行统计、分析.结果 不合理用药医嘱42 564条,其中禁忌使用医嘱1791条.不合理医嘱主要类型为剂量范围(70.57%)、成分重复(10.83%)、注射液体外配伍(7.79%)、药物相互作用(7.22%).结论 应用PASS系统能有效监测医嘱中的不合理用药情况,有利于提高临床合理用药水平,但PASS系统尚存在局限性,有待进一步完善.
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系统指纹定量法评价牛黄解毒片毛细管电泳指纹图谱
目的 建立牛黄解毒片(Niuhuang Jiedu tablets,NHJDT)高效毛细管电泳法(HPCE)指纹图谱,按系统指纹定量法评价其质量.方法 采用高效毛细管电泳法,以甘草苷为参照物峰,确定19个共有指纹峰,建立了NHJDT-HPCE指纹图谱.以宏定性相似度Sm和宏定量相似度Pm为参量对15批NHJDTs进行聚类分析,确定用其中10批生成对照指纹图谱(RFP),以此RFP为标准用系统指纹定量法鉴别评价15批NHJDTs质量.结果 鉴别出9批质量合格,1批均化系数相对偏差偏高,4批含量明显偏低,1批含量明显偏高.结论 将系统指纹定量法评价HPCE指纹图谱的结果与HPLC结果相比较,结果基本一致,证明系统指纹定量法评价中药质量具有真实、可靠与准确的特点.
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中药新药安全药理学研究关注要点
安全药理学研究是药物非临床安全性评价的一部分.《药物安全药理学研究技术指导原则》、《药物QT间期延长潜在作用非临床研究技术指导原则》于2014年5月发布.本文结合指导原则的撰写背景与中药新药特点,阐述中药新药安全药理学研究的关注要点.
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不同剂型紫杉醇注射液过敏反应的比较研究
目的 比较不同剂型紫杉醇注射液引起的过敏反应及类过敏反应,为研究紫杉醇新剂型提供依据.方法 采用豚鼠进行主动全身过敏试验,SD大鼠进行被动皮肤过敏试验,ICR小鼠进行类过敏试验.结果 豚鼠主动过敏试验:市售紫杉醇注射液出现弱阳性,乳剂稀释用紫杉醇注射液无症状,注射用紫杉醇(白蛋白结合型)弱阳性.SD大鼠被动过敏试验:市售紫杉醇注射液和乳剂稀释用紫杉醇注射液均无症状,注射用紫杉醇(白蛋白结合型)呈阳性.ICR小鼠类过敏试验:乳剂稀释用紫杉醇注射液和注射用紫杉醇(白蛋白结合型)均未出现阳性结果,市售紫杉醇注射液与50% CrEL组出现强阳性结果,市售紫杉醇注射液组伊文思蓝渗出量明显高于另外2组.结论 根据行为症状、皮肤蓝染率以及伊文思蓝渗出率指标判断,乳剂稀释用紫杉醇注射不引起过敏反应及类过敏反应,紫杉醇注射液(白蛋白结合型)引起的过敏反应可能与紫杉醇对免疫功能的影响有关,但不引起类过敏反应;传统市售紫杉醇注射液所产生的过敏症状属于类过敏反应,可能由其制剂中所含聚氧乙烯蓖麻油引起.
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动物步态检测在神经精神药物评价中的应用
动物步态分析是一种评价神经系统运动行为高度敏感的检测方法,由于其指标多样性和客观性,在评价药物的药理毒理研究中展现出很大的应用前景,有利于揭示作用于神经系统药物的药理毒理作用机制.
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上市医药企业专利与经营绩效的相关性研究
企业拥有的专利数量和质量是企业专利实力的重要指标.其中专利质量可以用专利被引次数来衡量.采用国家知识产权局的检索系统检索并经过修正,能够获取准确的企业专利申请数量及其总被引次数.用因子分析的方法,从企业的规模实力、盈利能力等方面选择了11个指标作为定量研究的对象,综合为一个单一的指标衡量企业绩效.以我国医药制造行业上市公司为样本,对修正后的专利申请量和专利总被引次数与企业绩效的关系进行了实证研究.结果表明,3种专利类型中,发明和外观设计申请量与经营绩效存在正相关关系,而实用新型的申请量与经营绩效相关性较弱.企业专利质量与经营绩效正相关,但高水平专利对经营绩效的影响不明显.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 |
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