中南药学杂志
Central South Pharmacy 중남약학
- 主管单位： 湖南省食品药品监督管理局
- 主办单位： 湖南省药学会
- 影响因子： 0.73
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-2981
- 国内刊号： 43-1408/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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高效液相色谱法与荧光偏振免疫法测定全血环孢菌素A浓度比较
目的 探讨两种方法测定环孢菌素A浓度结果的可靠性.方法 分别用高效液相法和荧光偏振免疫法测定全血中环孢菌素A浓度,比较2种方法测定结果的差异.结果 2种方法的测定结果有显著性差异,FPIA法所测结果高于HPLC法.结论 对环孢菌素A进行治疗药物监测时应考虑测定方法的影响.
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藏柴胡地上部分有效成分提取工艺的研究
目的 研究藏柴胡地上部分的有效成分,优选提取工艺.方法 采用正交实验进行提取工艺的优选,紫外可见分光光度法测定有效成分含量.结果 藏柴胡地上部分茎叶中主要成分为黄酮类成分;佳提取工艺:采用85%乙醇提取3次,提取2 h.结论 所优选的提取工艺经济、可行.
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马来酸曲美布汀胃漂浮缓释片的处方筛选及体外评价
目的 筛选马来酸曲美布汀胃漂浮缓释片的处方,并评价其漂浮和体外释放特性.方法 用正交实验设计对片剂处方进行筛选与优化,制备马来酸曲美布汀胃漂浮缓释片,测定其体外释药与漂浮特性.结果 优选的处方为每片含HPMC8000 30 mg,CMC-Na 30 mg,十六醇70 mg,CaCO330 mg.该处方片剂在硬度为3～4 kg时漂浮性好,体外持续释药达6 h以上,符合Higuchi模型.结论 该片剂具漂浮、缓释作用,制备工艺简单.
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射干化学成分的研究
目的 研究射干的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、凝胶柱色谱等手段,从射干的乙醇提取物中分离得到9个化合物,利用理化性质和波谱学分析,鉴定了它们的化学结构.结果 分离鉴定了9个化合物:白射干素(Ⅰ)、β胡萝卜苷(Ⅱ)、野鸢尾苷(Ⅲ)、鸢尾甙元(Ⅳ)、鸢尾苷(Ⅴ)、刚毛黄酮(Ⅵ)、次野鸢尾黄素(Ⅶ)、irilin D(Ⅷ)、尿嘧啶(Ⅸ).结论 化合物Ⅸ为首次从该属植物中分得的已知化合物.
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格列齐特缓释片的人体药物动力学及相对生物利用度
目的 研究2种格列齐特缓释片的人体药物动力学及相对生物利用度.方法 40例健康受试者采用随机交叉给药方案,单次或多次口服60 mg供试或参比格列齐特缓释片后,采用HPLC测定人体血浆中格列齐特的浓度,计算其药物动力学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性.结果 单次口服格列齐特缓释片供试制剂和参比制剂主要药物动力学参数Cmax分别为(2.92±1.29)和(2.73±1.39)μg·mL-1,tmax分别为(6.9±2.1)和(6.3±2.0)h,t1/2分别为(14.63±3.06)和(15.89±3.46)h,AUC0～60分别为(53.82±17.58)和(57.11±22.67)μg·h·mL-1.多次口服格列齐特缓释片达稳态后供试和参比制剂主要药物动力学参数Cssmax分别为(3.33±1.07)、(3.11±1.22)μg·mL-1,Tssmax分别为(54.3±1.9)和(54.5±2.5)h,Gmin分别为(0.20±0.19)和(0.19±0.20)μg·mL-1,Cav分别为(1.11±0.64)和(1.10±0.63)μg·mL-1,AUCss分别为(119.92±68.94)和(119.10±68.20)μg·h·mL-1.结论 建立的格列齐特分析方法简单、快速、准确.2种制剂具有生物等效性.
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卡托普利对糖基化终产物损伤大鼠血管内皮功能的保护作用
目的 研究卡托普利对外源性制备的糖基化终末产物损伤大鼠离体胸主动脉环内皮依赖性舒张功能的影响及其机制.方法 按文献方法制备糖基化终末产物,采用外源性糖基化终末产物(AGE-BSA)孵育大鼠离体胸主动脉环90 min诱导血管内皮功能的损伤,并观察卡托普利、超氧化物歧化酶和L-精氨酸对糖基化终末产物所致的血管内皮依赖性舒张反应损伤的影响.结果 外源性糖基化终末产物孵育大鼠离体胸主动脉环90 min,明显抑制乙酰胆碱诱导的内皮依赖性血管舒张反应(endothelium-dependent relaxation,EDR).但对硝普钠诱导的内皮非依赖性血管舒张反应没有影响.卡托普利(3、10和30 μmol·L-1)与AGE-BSA共同孵育血管环90 min,浓度依赖性地改善AGE-BSA对血管内皮依赖性舒张反应的损害.依那普利拉、氧自由基清除剂超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD,200 U·mL-1)也可改善AGE-BSA对内皮依赖性血管舒张反应的损害,而L-精氨酸(L-arginine,L-Arg,3 mmoL-1)却没有明显的保护作用.结论 卡托普利对AGE-BSA所引起的血管内皮依赖性舒张反应的损害具有明显的保护作用,该作用可能与其抗氧化作用有关,同时可能是部分巯基依赖性的.
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野生黄花蒿种子挥发油化学成分的研究
目的 研究黄花蒿种子挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法从湖南雪峰山地区野生黄花蒿种子中提取挥发油,用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定,归一化法测定其百分含量.结果 共鉴定出39个成分,占挥发油总成分的52%.其中丁香烯环氧化物(8.99%)、丁香烯(6.89%)、1,6,10-Dodecatriene,7,11-dimethyl-3-methylene-,(E)-(8.16%)和1,6-Cyclodecadiene,1-methyl-5-methylene-8-(1-methylethyl)-,[s-(E,E)]- (4.01%)等4种成分含量较高,约占鉴定出挥发油成分的47%.结论 此方法稳定可靠,重视性好,适用于中药挥发油的化学成分分析.
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齐墩果酸大鼠肠吸收动力学
目的 研究齐墩果酸在大鼠小肠的吸收动力学特征及吸收机制.方法 采用大鼠在体肠灌流吸收实验模型,对齐墩果酸在大鼠体内的吸收机制及吸收动力学进行研究;使用紫外分光光度计测定大鼠在体肠循环液中酚红的浓度;采用HPLC-UV法测定循环液中齐墩果酸的浓度.结果 齐墩果酸在小肠上段和下段的吸收速率常数分别为(0.140士0.007)、(0.134±0.014)h-1.20.0、35.7、70.2 mg·L-13个不同浓度循环液灌流中药物吸收速率常数分别为(0.141±0.026)、(0.165±0.036)、(0.145±0.014)h-1.结论 齐墩果酸在小肠中吸收良好,没有特定吸收部位;不同浓度对齐墩果酸在大鼠全肠道的吸收无显著影响,在20.0～70.2 mg·L-1剂量与药物的吸收呈一级吸收动力学特征,吸收机制为被动扩散.齐墩果酸是难溶性药物,可以通过增加药物的溶出度,进而提高药物的生物利用度.
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维生素K1亚纳米乳的制备及其性质研究
目的 制备静脉注射用维生素K1亚纳米乳.方法 以卵磷脂、泊洛沙姆(poloxamer)为复合乳化剂,加入适量的稳定剂及助表面活性剂,采用正交设计试验优化处方及工艺,并对其理化性质进行研究.结果 制备的维生素K1亚纳米乳具有较良好的稳定性,平均粒径为(157.0±21.5)nm,Zeta电位为(-44.53±4.10)mV.40℃下考察3个月,物理及化学性质稳定.结论 筛选出的处方工艺可行,制得的维生素K1亚纳米乳可达到静脉注射使用的要求.
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高效液相色谱法测定新生化片中阿魏酸的含量
目的 建立新生化片中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以Hypersil-BDS-C18(5.0mm×200 mm,5 μm)色谱柱分离;甲醇-乙腈-1%冰醋酸(1:1:8)为流动相;流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:313 nm.结果 阿魏酸在0.0263～0.1315 μg具有良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.1%,RSD=1.1%(n=5).结论 本方法简便、快速准确,可作为该制剂质量控制方法.
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盆炎净片的质量控制
目的 制定盆炎净片的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法鉴别忍冬藤、蒲公英、赤芍、狗脊,高效液相色谱法测定芍药苷的含量.结果 薄层斑点清晰,阴性样品无干扰;含量测定平均回收率为97.88%,RSD为0.80%.结论 所建方法准确、重复性好,可有效控制该制剂的质量.
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骨康合剂对兔实验性膝骨关节炎血液流变性的影响
目的 探讨骨康合剂对骨关节炎(OA)模型兔血流变的影响.方法 36只健康新西兰兔随机分为正常组、模型组、阳性组和骨康合剂高、中、低剂量组.模型组和阳性组、骨康合剂组用Hulth法复制出实验性骨关节炎模型.术后8周造模成功,模型组、阳性组和骨康合剂组分别按体重计算剂量灌胃生理盐水、关节壮骨丸、骨康合剂.灌胃6周后测定血液流变含量并作统计学处理.结果 模型组的血液流变学状态较正常组有明显的改变,各指标均较正常组有极显著升高(P＜0.01).而阳性组、骨康合剂组各检测值与模型组相比有显著差别(P＜0.05),与正常组比无显著差别(P＞0.05).结论 骨康合剂能显著改善骨关节炎血流动力学和血液流变学状态,防止并延缓关节软骨的退行性改变,从而达到了保护关节软骨、治疗骨性关节炎的目的.
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板蓝根中苯甲酸的抗内毒素作用
目的 研究板蓝根中苯甲酸的抗内毒素作用.方法 将苯甲酸配成0.25%水溶液,鲎试验法进行抗内毒素定量测定;内毒素致家免发热实验检测苯甲酸体内抗内毒素作用;脂多糖致小鼠死亡实验测定苯甲酸保护作用及苯甲酸对脂多糖致小鼠过度释放肿瘤坏死因子(TNF-α)和一氧化氮(NO)的影响研究苯甲酸的抗内毒素作用.结果 0.416 mg·mL-1苯甲酸可使4 EU内毒素降解为0.926 EU,破坏率为78%;0.25%苯甲酸溶液可使内毒素引起的家兔体温升高显著降低,使同等剂量脂多糖引起的小鼠死亡率从70%降为20%;板蓝根中的苯甲酸可抑制脂多糖致小鼠血清中TNF-α和NO的过度释放,其抑制率呈剂量依赖性.结论 从板蓝根中提取分离出的苯甲酸有抗内毒素作用.
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高效液相色谱法测定显脉獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量
目的 建立测定显脉獐牙菜中獐牙菜苦苷含量的高效液相色谱方法.方法 C18(4.6 mm×200 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(25:75),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为239 nm,柱温为25℃.结果 獐牙菜苦苷在1.52～15.22 μg线性良好,相关系数r为0.999 95,平均回收率为97.8%,RSD小于3%(n=6).结论 本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,可为显脉獐牙菜质量控制提供参考.
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协日嘎四味汤胶囊的制备工艺研究
目的 研究协日嘎四味汤胶囊的制备工艺.方法 将姜黄、黄柏、栀子、蒺藜四味药提取,制备成胶囊,采用水提醇沉,优选水蒸气蒸馏法提取挥发油及挥发油的吸附佳工艺.结果 挥发油的提取工艺为:加水14倍量,提取8 h;其佳吸附工艺为:2倍量磷酸氢钙吸附24 h.醇沉佳工艺:乙醇浓度为60%,醇沉24 h.结论 协日嘎四味汤胶囊的制备工艺符合现代制剂的有关要求.
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反相高效液相色谱法测定不同品种升麻中27-脱氧升麻亭的含量
目的 采用高效液相色谱法测定不同品种、不同产地升麻样品中27-脱氧升麻亭的含量.方法 色谱柱为YMC-Pack ODS-C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:乙腈-水-乙酸(40:60:1),流速0.6 mL·min-1,柱温26℃,示差检测器.结果 27-脱氧升麻亭在2.588～20.7 μg有良好的线性,相关系数r=0.999 7,平均加样回收率97.5%,RSD=2.75%(n=5).结论 方法简便,结果准确,可为升麻药材质量评价提供参考.
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HPLC-MS测定人血浆中格列本脲的浓度及不同剂量格列本脲的药物动力学
目的 建立血浆中灵敏的格列本脲HPLC-MS测定法,研究不同剂量格列本脲片在正常人体的药物动力学.方法 以格列关脲为内标,血浆样品经乙醚萃取后,经MACHEREY-NAGEL C18柱分离,采用质谱检测器检测,18名健康受试者采用随机交叉,单剂量口服格列本脲片2.5 mg或10 mg后测定其血药浓度,研究不同剂量格列本脲的药物动力学.结果 格列本脲与内标分离度好,内源性杂质不干扰测定.在0.51～852μg·L-1格列本脲浓度与峰面积比的线性关系良好,小可定量浓度为0.51μg·L-1,回收率为100.68%～108.7%,日内RSD为2.1%～3.4%;日间RSD为1.9%～4.9%.单次服用格列本脲片2.5 mg或10 mg后AUC0→48分别为(533.5±247.0)h·μg·L-1和(1 982.9±893.1)h·μg·L-1,Cmax分别为(94.1±19.1)μg·L-1和(349.6±82.9)μg·L-1,tmax分别为(1.90±0.40)h和(1.9±0.4)h,t1/2为(10.2±4.4)h和(9.4±1.8)h.结论 HPLC-MS方法简单,准确度高,灵敏度好,可用于小剂量格列本脲在人体内药物动力学研究.单次给予格列本脲2.5 mg·次-1或10 mg·次-1,其人体内的药物动力学规律无明显改变.
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氯沙坦通过降低ADMA水平诱导血管内皮保护作用
目的 本实验拟观察在培养的人脐静脉内皮细胞,氯沙坦对血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)诱导的血管内皮活化的保护作用是否与降低非对称二甲基精氨酸(ADMA)水平有关.方法 用不同浓度的AngⅡ(10-9～10-6 mol·L-1)孵育不同时间(6～48 h),并加入不同浓度的氯沙坦(1、3、10 μmol·L-1)预处理1 h,检测细胞培养上清液中的ADMA、一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平,细胞中蛋白甲基转移酶(PRMT)蛋白表达、二甲基精氨酸二甲胺水解酶(DDAH)和活化蛋白(AP-1)活性.结果 AngⅡ呈浓度和时间依赖性增加PRMT的表达,AngⅡ(10-6 mol·L-1,24 h)显著增加培养液中ADMA、TNF-α水平,减少NO的生成,降低细胞DDAH活性,增加细胞AP-1活性.氯沙坦可拮抗AngⅡ所致的上述效应.结论 这些结果提示氯沙坦诱导的血管内皮细胞保护作用可能与降低ADMA水平有关.
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酸枣仁汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂中甘草酸含量的测定
目的 比较酸枣仁汤传统汤剂和配方颗粒汤剂中甘草酸的含量.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.2 mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(66:33:1);流速:1.0mL·min-1;检测波长:250 nm;柱温:30℃.结果 甘草酸铵在432～4 320 ng线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.8%(RSD=1.1%,n=5).同一批饮片制备的两种汤剂中甘草酸含量无明显差异,不同厂家生产的配方颗粒汤剂中甘草酸含量差别较大.结论 中药配方颗粒的制备应优化工艺条件,国家应尽快制定统一的质量标准,以保证配方颗粒的质量稳定.
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抗精神病新药齐拉西酮的药物动力学研究概况
齐拉西酮(ziprasidone,ZIP)是一种新型的非典型广谱抗精神病药,化学名为5-[2-[4-(1,2-苯并异噻唑-3基)哌嗪-1基]乙基]-6-氯吲哚-2-酮,盐酸盐,结构式见图1.由美国Pfizer公司开发研制,该药口服制剂和肌内注射剂分别于1998年和2000年9月先后在瑞典上市,2001年2月FDA批准其胶囊剂在美国上市,推荐为一线抗精神病药物.
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壳聚糖及其衍生物在医药领域的应用研究进展
壳聚糖又称壳糖胺、几丁聚糖等,为天然多糖甲壳素(聚-1,4β-N-乙酰-2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖)脱除部分乙酰基的产物.根据脱N-L酰度和溶解性的不同,一般将N-脱乙酰度《55%不溶于1%乙酸(或1%盐酸)的称为甲壳素,将N-脱乙酰度》55%可溶于1%乙酸(或1%盐酸)的产物称为壳聚糖.
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山柑属植物化学成分及药理活性研究进展
山柑属(Capparis Tourn.ex L.)是山柑科(Capparacea)的模式属.山柑科有42～45属,700～900种.山柑属有250～400种,主产于热带与亚热带,少数产于:温带,我国约32种,除新疆、西藏西部产1种外,其余分布于西南至中国台湾[1].本属植物在我国民间有着悠久的药用历史,主要有清热解毒、祛风止痛、润肺止咳等功效[1,2](见表1).
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肿瘤放射治疗靶向增敏新药——希美钠(注射用甘氨双唑钠)
目前肿瘤患者中使用放疗、化疗的越来越多,但是仍有不少患者疗效不太理想.甘氨双唑钠(CMNa)作为新型的肿瘤放化疗增敏药,可明显提高肿瘤内乏氧细胞对射线的敏感性,降低射线对病人的不良反应.临床研究表明:CMNa对头颈部肿瘤、鼻咽癌、食管癌和肺癌等放疗或化疗均具有不同程度的增敏作用,CR率明显提高,并且CMNa耐受性、安全性都较好.因此甘氨双唑钠的出现,极大地提高了放疗的疗效和安全性.
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参麦注射液不良反应回顾性研究
目的 了解参麦注射液的临床使用情况;了解参麦注射液不良事件和不良反应的类型及其发生率,探讨与不良反应发生有关的影响因素.方法 采用病历回顾性研究方法,对湖南某三甲医院421份使用参麦注射液的完整住院病历进行调查,用SPSS11.5进行统计分析.结果 参麦注射液主要不良反应为消化系统损害,发生率为1.43%;其次呼吸系统和全身性损害发生率均为0.95%;皮肤及其附件、心血管系统损害发生率均为0.48%;血液系统、神经系统损害发生率为0.24%.非条件Logistic回归分析表明,婚姻状况、合并抗菌药物总数、合并中药注射剂总数是不良反应发生的危险因素.结论 参麦注射液不良反应发生率较高,临床医师在使用该药时要符合中医理论,谨慎使用.
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治疗慢性乙肝新药——素比伏(替比夫定片)
慢性乙型肝炎是世界范围内第9位常见的死亡原因,其传染性比艾滋病要大50～100倍.治疗从乙型肝炎转为慢性时开始,治疗的主要目的 是抑制乙型肝炎病毒的复制,防止不可逆的肝损伤的发生.随着愈来愈多的核苷酸类似物用于临床,一方面慢性乙型肝炎抗病毒方案不断得到优化,而另一方面核苷类似物的耐药问题也日益突出.替比夫定的出现,为临床治疗慢性乙型肝炎提供了更多的选择.
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107份住院病历抗菌药物使用情况调查与分析
目的 了解住院病人抗菌药物的使用情况.方法 随机抽取院内出院病历107份,对其中抗菌药物的使用率、使用种数、使用时间及联合用药情况进行统计分析.结果 抗茵药物的总使用率为91.6%,联用2种及2种以上抗茵药物的比例为66.3%,β-内酰氨类+酶抑制剂的使用率达28.6%,为第一位.细茵培养及药敏试验率为22.1%.结论 严格抗菌药物的适应证,提高细菌培养及药敏的送检率,合理使用抗茵药物仍是急待解决的问题.
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复方奥硝唑栓的制备及质量控制
目的 研究复方奥硝唑栓制备工艺及质量控制.方法 用高效液相色谱法,20RBA×Eclipse×C8柱(150mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水-三乙胺(70:30:0.3)(含庚烷磺酸钠10 mol·L-1,用磷酸调pH至4.0)为流动相,检测波长为260 nm,流速为1 mL·min-1,分别测定奥硝唑、克霉唑的含量.结果 奥硝唑在40～240μg·mL-1,克霉唑在32～192 μg·mL-1线性关系良好,r值分别为0.9998和0.9996,平均回收率分别为99.10%和98.35%.结论 复方奥硝唑栓配方合理,制备工艺简单,质控方法可靠,稳定性良好.
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肿瘤专科医院2004～2006年肿瘤治疗相关用药现状与趋势分析
目的 了解肿瘤药物治疗的用药情况,探讨肿瘤专科医院用药的特点和发展趋势.方法 采用金额排序法对2004～2006年肿瘤治疗相关用药使用情况进行统计分析.结果 2004～2006年肿瘤治疗相关用药购药金额分别为4 191万、5 292万、5 244万元,占全部西药的比例分别为47.0%、55.1%、52.1%,抗肿瘤药2005年较2004年金额增长27.2%,2006年由于受药品降价的影响而出现负增长,3年中各亚类的金额消耗比例基本持平.结论 肿瘤专科医院用药以抗肿瘤药及抗肿瘤辅助用药为主,疗效确切、毒副作用小、价格适中的抗肿瘤药具有良好的应用前景.
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色谱指纹图谱全定性相似度和全定量相似度质控体系研究
目的 对中药色谱指纹图谱的全定性相似度和全定量相似度质控体系进行研究.方法 用银杏叶提取物的HPLC指纹图谱实验结果为例,分别从化学成分分布相似性和含量相似性2个方面评价不同批次银杏叶提取物与对照指纹图谱的相似程度.提出用SF和S'F构成全定性相似度法来准确地解决色谱指纹图谱的定性评价问题;用W%与R%,C%与P%,Q%与M%,以及QF%与MF%分别构成第一、第二、第三、第四级全定量相似度.评价时,全定性相似度均＞0.9为必要条件,上述4种全定量相似度可选择任意1组,制剂控制在90%～110%,原料控制在85%～120%,组内相差不得超过10%为合格.结果 当全定性相似度和全定量相似度合格时,一方面可保证削减大指纹峰影响,等权对待小指纹峰贡献;另一方面,从突出大指纹峰对体系的作用出发进行评价,这样能同时兼顾检测所有指纹峰对体系的定性定量的贡献作用.结论 全定性相似度和全定量相似度的密切结合构成色谱指纹图谱新的质控体系,是利用色谱指纹图谱宏观控制中药质量的佳方法.
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基于主成分分析的中药色谱指纹图谱多维多息特征数据挖掘方法研究
目的 对评价中药色谱指纹图谱多维多息的F和I等37个特征参数进行数据挖掘,为用计算机解析与评价图谱、建立标准的指纹图谱提供理论参考和实践探索.方法 运用统计软件SPSS对10批次不同产地的当归指纹图谱的37个多维多息特征参数进行主成分分析.结果 运用药学专业知识对分析过程产生的4个主成分进行命名,计算主成分得分,其中S10批次样本得分高为1.52.结论 综合主成分得分排名可作为评价指纹图谱的模型,从对各主成分的命名中发现了4个主成分能够反映中药色谱指纹图谱信息的规律,证实了主成分分析能达到降维目的 ,使繁多的求解目标简化,可用于中药指纹图谱的数据挖掘.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 |
