中南药学杂志
Central South Pharmacy 중남약학
- 主管单位： 湖南省食品药品监督管理局
- 主办单位： 湖南省药学会
- 影响因子： 0.73
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-2981
- 国内刊号： 43-1408/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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探针药物法评价丁苯酞对大鼠体内CYP3A酶活性的影响
目的 研究丁苯酞连续多次灌胃给药对大鼠CYP3A酶活性的影响.方法 40只Wistar大鼠随机分为4组.对照组灌胃给予橄榄油;实验组分为低、中、高3个剂量组,分别灌胃给予丁苯酞40、80、160 mg·kg-(以橄榄油溶解).对照组和实验组均连续灌胃5d,于第6日尾静脉注射探针药物咪达唑仑(4 mg·kg-1)后由眼底静脉丛取血,高效液相色谱法测定血药浓度,以DAS 2.1.1药物动力学程序拟合药动学参数,以SPSS18.0软件对组间各参数进行统计分析.结果 咪达唑仑在0.06～30μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9994);日内、日间RSD＜13％;绝对回收率为80.59％～96.5％.咪达唑仑单用及与低、中、高剂量丁苯酞合用比较,药动学参数A UC0～t、AUC0～∞、t1/2、CLZ、VZ没有显著性差别(P＞0.05).结论 丁苯酞对大鼠体内CYP3A酶活性没有影响.
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复方罗格列酮消除罗格列酮副作用初探
目的 从复方角度出发,探索和评价复方罗格列酮对单用罗格列酮导致副作用的消除情况及可能的机制.方法 采用正常大鼠模型,经药物干预后,测定相关生化指标,并考察了药物对血容量,肾、心功能的影响.数据采用SPSS 13.0对进行了统计及相关性分析.结果 罗格列酮降低了HCT、ALB、ALD含量,影响电解质浓度,终导致水肿,而复方RSGF组无上述现象出现.结论 罗格列酮可导致水肿的副作用,而复方罗格列酮可能通过调节ALB及ALD的含量而避免副作用的产生.本研究为该复方药物的研发提供了新的思路.
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肠炎宁浸膏粉对大鼠溃疡性结肠炎模型实验研究
目的 研究肠炎宁浸膏粉对三硝基苯磺酸致大鼠溃疡性结肠炎模型的治疗作用.方法 采用三硝基苯磺酸建立大鼠溃疡性结肠炎模型,各组分别给予肠炎宁浸膏粉低、中、高(相当于2.52、5.05、10.1 g生药·kg-)剂量,连续给药2周,采血检测血清TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8水平及结肠组织病理学检查.结果 肠炎宁浸膏粉高剂量能明显降低三硝基苯磺酸致大鼠溃疡性结肠炎模型血清TNF-α、IL-8含量(P＜0.05或P＜0.01),能明显减少三硝基苯磺酸致大鼠溃疡性结肠模型结肠病理改变.结论 肠炎宁浸膏粉对溃疡性结肠炎模型具有明显的治疗作用.
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交让木的生物碱成分研究
目的 研究交让木中的生物碱成分.方法 样品用95％的乙醇进行提取,所得浸膏用酸-碱处理方法处理后得到总生物碱,之后经正相硅胶、Sephadex LH-20、反向硅胶(RP-18)、高效制备液相等多种色谱方法分离得到生物碱单体,根据其理化性质及波谱学数据鉴定其化学结构.结果 分离得到4个虎皮楠生物碱,经鉴定分别为daphniyunnineB(1)、daphmacrodinA(2)、macropodumineB(3)、daphnicyclidinL(4).结论 化合物daphniyunnineB(1)为首次从该植物中分离得到.
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三叶虫茶中白杨素苷提取工艺的优化
目的 考察三叶虫茶中白杨素苷的提取工艺.方法 以HPLC法测定白杨素苷含量为指标,采用单因素试验和正交试验优选提取工艺.结果 白杨素苷佳提取工艺:三叶虫茶加20倍量80％丙酮,于65℃水浴提取2次,每次75 min,其含量为30.2 mg·g-1.结论 优化后白杨素苷提取工艺合理可行,能确保有效成分提取基本完全,为其开发利用提供参考.
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黄丝郁金挥发油-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及鉴定
目的 制备并鉴定黄丝郁金-羟丙基-β-环糊精包合物(Ⅰ-HP-β-CD).方法 以挥发油平均利用率和收率为指标,通过正交试验考察挥发油(Ⅰ)与HP-β-CD的比例、包合时间、温度和搅拌速度对包合工艺的影响;采用薄层色谱(TLC)、差示扫描热量法(DSC)结合光学显微对包合物物相进行鉴定.结果 佳包合工艺为:挥发油(Ⅰ)-HP-β-CD(1∶12),包合温度为40℃,搅拌速度1 000 r·min-1,包合时间5h,挥发油平均利用率为82.67％,包合物收率为88.54％.结论 HP-β-CD对黄丝郁金中的挥发油成分形成分子包合物,可为改善黄丝郁金挥发油溶解度和增加稳定性提供依据.
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氯喹对AHNP肝损伤Toll样受体2/4表达的影响及作用机制研究
目的 探讨氯喹对急性出血坏死性胰腺炎(AHNP)肝损伤中促炎因子及Toll样受体2/4(TLR2/4)mRNA表达作用机制的影响.方法 采用逆行胆碱牛黄胆酸钠(TAC)逆性建立AHNP肝损伤动脉模型,将36只健康成年雄性SD大鼠随机分为假手术组(NC组)、胰腺炎组(SAP组)以及氯喹治疗组(治疗组),每组12只.采用RT-PCR法测定各组大鼠不同时间点肝损伤TLR2/4 mRNA表达情况.结果 SAP组同一时间点肝腹水、胰腺病理组织评分及肝病理组织评分均高于NC组,NO水平低于NC组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组血清淀粉酶、ALT、AST、TNF-α水平显著低于SAP组,NO高于SAP组(P＜0.05).SAP组3 h TLR2、TLR4水平、肝腹水、胰腺病理组织评分、肝病理组织评分显著高于治疗组,且在12h达到高峰.结论 AHNP肝损伤的发生及进展可能与TLR2/4 mRNA表达上调有关,氯喹可显著抑制AHNP肝组织中TLR2/4 mRNA的表达,减轻肝损伤.
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布洛芬眼用在体凝胶的制备及体外特性研究
目的 制备布洛芬眼用在体凝胶,并考察其体外特性,为其临床应用奠定基础.方法 以泊洛沙姆407为基质制备布洛芬温度敏感在体凝胶,应用动态流变实验测定温敏凝胶相变过程的流变学性质,并采用无膜溶出模型考察其体外溶蚀及释药情况.结果 泊洛沙姆407凝胶经人工泪液稀释后相变温度提高7℃左右.布洛芬在体凝胶稀释后相变温度为32℃,其相转变表现为模量和动态黏度呈指数增长,体外释药呈现良好的零级释放特征.结论 布洛芬在体凝胶兼具液体剂型和凝胶剂型的优点,是一种具有良好应用前景的新型眼用制剂.
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钙离子拮抗剂尼伐地平的波谱学解析与结构确证
目的 对钙离子拮抗剂尼伐地平进行系统的波谱学解析与结构确证.方法 运用热分析、圆二色谱、紫外光谱、红外光谱、核磁共振、质谱、高分辨率质谱以及X射线粉末衍射等分析手段测定样品的谱学数据,并进行系统解析与归属.结果 证实尼伐地平的结构为3-甲基-5-(1-甲基乙基)-4-(RS)-2-氰基-6-甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯.结论 本法测定结果准确,为尼伐地平的生产和鉴定提供较为全面的参考数据.
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参积护胃颗粒对无水乙醇诱导大鼠实验性胃溃疡的保护作用研究
目的 观察参积护胃颗粒对无水乙醇诱导大鼠实验性胃溃疡的保护作用,为临床应用参积护胃颗粒治疗胃溃疡提供实验依据.方法 60只SD大鼠按体重、性别随机分为正常组,模型组,胃康灵胶囊组,参积护胃颗粒低、中、高剂量组共6组.参积护胃颗粒低、中、高剂量组分别按生药2.61、5.22、10.44 g·kg-1灌胃,胃康灵胶囊组按0.5 g·kg-灌胃,正常组、模型组灌胃等体积蒸馏水,各组灌胃7d.末次给药1h后,除正常组外,其他各组均采用无水乙醇灌胃致大鼠急性胃溃疡模型,比较各组溃疡指数及溃疡抑制率,并进行病理组织学检查.结果 与模型组比较,胃康灵胶囊组及参积护胃颗粒低、中、高剂量组溃疡指数显著低于模型组(P＜0.01),从胃黏膜形态及病理组织学观察,胃康灵胶囊组及参积护胃颗粒低、中、高剂量组较模型组黏膜各层破坏显著减轻.结论 参积护胃颗粒对无水乙醇致大鼠实验性胃溃疡具有确切的保护作用.
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复方广痛消水提物中3个成分的离体直肠吸收动力学研究
目的 考察复方广痛消水提物中有效成分延胡索乙素(THP)、盐酸小檗碱(Ber)和芍药苷(Pae)在大鼠直肠段的吸收特性.方法 采用大鼠离体非翻转肠囊模型,以LC-MS/MS对不同浓度的复方广痛消水提物中的THP、Ber和Pae进行检测,计算各成分的吸收速率常数(Ka),分析它们在直肠部位的吸收特征.结果 不同浓度复方广痛消水提物中的THP、Ber和Pae在直肠段均为线性吸收,r2均＞0.95.随着THP浓度的增高其Ka无显著变化(P＞0.05);Ber和Pae的Ka随着浓度的增加而增大(P＜0.01).结论 THP在直肠的吸收呈现一级动力学特征,其吸收形式可能为被动扩散;而Ber和Pae的吸收形式并非简单的被动扩散,可能有转运载体的介导.
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宁夏枸杞子乙酸乙酯部分的化学成分研究
目的 对宁夏枸杞中的化学成分进行研究.方法 样品用85％的乙醇进行提取,所得浸膏用水分散后,经石油醚-乙酸乙酯系统进行萃取,将所得的乙酸乙酯层经正相硅胶、Sephadex LH-20、反向硅胶(RP-18)、高效制备液相等多种色谱方法分离得到单体化合物,根据其理化性质及波谱学数据鉴定其化学结构.结果 分离得到8个单体化合物,分别被鉴定为烟酰胺(nicotinamide,1)、顺式对羟基肉桂酸(Z-p-hydroxy-cinnamic acid,2)、反式对羟基肉桂酸(E-p-hydroxy-cinnamic acid,3)、东莨菪素(scopoletin,4)、异莨菪亭(isoscopoletin,5)、槲皮素(quercetin,6)、artamenone(7)、2-furylcarbinol-(5’-11)-1,3-cyclopentadiene[5,4-c]-1 H-cinnoline(8).结论 化合物7、8为首次从该植物中分离得到,也首次从该属植物中分离得到.
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文冠木超微粉对大鼠佐剂关节炎的影响
目的 研究文冠木超微粉(BPX)和普通粉对大鼠佐剂性关节炎的影响,并对比超微粉与普通粉的药理学作用.方法 氟氏完全佐剂诱导大鼠产生佐剂性关节炎,以关节肿胀程度和炎症细胞因子TNF-α、IL-6的变化为指标来观察低剂量BPX(普通粉剂量的1/4、1/8)和正常剂量普通粉对大鼠佐剂性关节炎的影响.结果 BPX在剂量相对较低时(普通粉剂量的1/4、1/8)能明显抑制佐剂关节炎大鼠的原发性肿胀(P＜0.05),而且抑制作用优于普通粉(P＜0.05);并可明显降低血清TNF-α、IL-6水平,且与普通粉作用相当.结论 BPX对大鼠佐剂性关节炎有明显抑制作用,且剂量小于普通粉,药效优于普通粉.
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大黄类药材的质量评价进展
大黄是传统常用中药材,其质量优劣关系到用药的安全性和有效性.本文对大黄性状及显微鉴定、薄层鉴定、化学成分评价、指纹图谱、分子鉴定等方面近十年研究进行归纳总结,并对今后大黄的质量评价研究方向进行展望,为大黄质量控制和进一步研究提供参考.
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唾液腺衍生肽作为一种新型抗炎药的研究进展
唾液腺衍生肽作为一种新型的具有抗炎活性的试剂被报道并取得了相关的专利,这些衍生肽通过调节整合蛋白的活性及抑制细胞内活性氧的生成,从而发挥激活免疫细胞,特别是激活嗜中性粒细胞的活性,这些细胞的激活从根本上抑制了炎症的发生.研究表明,这些衍生肽还能够通过升高血压、减少白细胞的聚集、降低血管通透性和保护肺功能及胃肠功能来影响心血管的功能和抑制炎症反应.因此,唾液腺衍生肽在关节炎、哮喘、急性胰腺炎、败血症、呼吸系统的炎症及胃肠疾病等炎性疾病的治疗中表现出一定的潜力并具有较大的研究空间.本文就唾液腺衍生肽的基因家族、唾液腺的神经内分泌轴,活性及药理作用做如下综述.
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UPLC-MS/MS法测定中兽药中非法添加物金刚烷胺
目的 建立检测中兽药中金刚烷胺残留的UPLC-MS/MS方法.方法 样品经提取稀释后,采用ACQUITY UPLCTMBEH C18色谱柱为分离柱,质谱正离子扫描测定.结果 金刚烷胺在5～100ng·mL-1与峰面积线性关系良好(r2=0.9992);样品检出限为1μg·mL-1,定量限为2μg·mL-1.在40、50、60 mg·mL-1回收率为85％～115％,批内批间变异系数均＜10％.结论 本方法快速、灵敏、重现性好,适用于中兽药中非法添加金刚烷胺的检测.
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苦碟子注射液中果糖、葡萄糖和蔗糖的含量测定
目的 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定苦碟子注射液中果糖、葡萄糖和蔗糖的含量.方法 采用Prevail Carbohydrate ES糖分析色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈(B)-0.1％乙酸水(A)为流动相,线性梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃;ELSD检测器:漂移管温度为80℃,雾化气(空气)流速为1.8 L·min-1,测定苦碟子注射液中果糖、葡萄糖和蔗糖含量.结果 果糖、葡萄糖和蔗糖在色谱柱上分离效果良好,其平均加样回收率分别为96.7％(RSD=0.70％)、96.6％(RSD=1.3％)、98.6％(RSD=2.9％).结论 该方法简便、稳定、重复性好,可用于苦碟子注射液中果糖、葡萄糖和蔗糖测定,并为其质量控制提供理论依据.
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高效液相色谱法测定奥优八味散中胡椒碱的含量
目的 建立高效液相色谱法测定奥优八味散中胡椒碱的含量.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.1％三乙胺溶液(77∶ 23)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为343 nm,柱温30℃,进样量20μL.结果 胡椒碱在0.50～1.50 μg与峰面积具有良好的线性关系,r=0.999 9,低、中、高浓度平均加样回收率分别为99.0％、100.3％、101.7％,RSD分别为0.03％、1.3％、1.9％.结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于奥优八味散中胡椒碱的含量测定.
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腰息痛胶囊定性定量方法研究
目的 建立腰息痛胶囊定性定量方法.方法 采用薄层鉴别方法进行定性鉴别并对腰息痛胶囊中乌头碱限量进行检查.运用高效液相色谱法测定欧前胡素的含量.结果 确立了制剂中当归、白芷、三七、赤芍鉴别方法,确立了制剂中乌头碱限量检查方法.通过方法学系统考察,建立了欧前胡素的含量测定方法,其欧前胡素的线性范围为0.033 6～0.268 8 μg,回归方程y=39.09X+3.720(r=0.999 97),平均加样回收率97.8％,RSD=0.6％(n=6).结论 建立的鉴别、检查和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于腰息痛胶囊的质量控制.
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中药指纹图谱数据库发展历程和建设中药定量云计算标准指纹规范数据库构想
本文对近十几年我国中药指纹图谱数据库发展历程进行了综述,其发展的第一阶段为单机数据库,第二阶段为网络智能化数据研究,第三阶段为中药定量云计算标准指纹规范数据库研究.中药定量云计算标准指纹规范数据库建设应基于云计算的高效特征和面向产业开展数据服务和实验评价服务为立足点,从规范性、完整性、安全性和可扩充性等方面夯实基础,开展攻关研究.国家和研究机构以及中药企业都应从中药事业发展的长远角度考虑从基础做起,多投入,支持这一规范数据库的建设,其对中药发展具有十分重要的科学和战略意义.
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元胡止痛片UPLC特征图谱的研究
目的 建立元胡止痛片UPLC特征图谱测定方法,为元胡止痛片的质量控制提供依据.方法 采用Acquity UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)色谱柱;柱温40℃;检测波长270 nm;流动相为乙腈-0.3mol·L-1的醋酸铵水溶液梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,进样量3μL.结果 UPLC特征图谱中主要成分得到有效分离,分析时间较常规液相色谱缩短了1/2～1/3.得到21个共有峰,各批次柴黄片特征图谱与对照图谱相似度均＞ 0.86,可用于元胡止痛片的定性鉴别.结论 首次建立了元胡止痛片UPLC特征图谱的分析方法,此法简单、准确、重复性良好,可用于元胡止痛片的质量控制.
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药物代谢动力学综合性设计型实验教学改革与探讨
《药物代谢动力学》是我校药物分析、临床药学、药理学和药物化学等专业四年级本科生的一门必修课,具有很强的实践性和应用性.药物代谢动力学与药理学、毒理学共同组成药物研发过程中“三位一体”的评价体系.实验教学尤其是开放性实验教学环节是培养和提高学生综合实践能力的重要手段之一[1].普通高等学校本科教学工作水平评估方案给出了综合性设计性实验定义:综合性实验是指实验内容涉及本课程的综合知识或与本课程相关课程知识的实验.设计性实验是指给定实验目的要求和实验条件,由学生自行设计实验方案并加以实现的实验[2].
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从专利角度看我国医疗医药的发展
医疗医药作为民生的生活必需,也是国家政策的重点关注对象,医疗医药技术领域已经成为当前市场前景好的高技术产业之一.基于市场的需要和技术的发展,越来越多的公司和研究机构开始从事有关医疗医药的研究发明[1-2],随着知识产权观念深入,这些公司和研究机构在专利申请方面已经展开竞争[3-5].因此,从专利的角度对该技术的申请态势、技术研发、专利布局及主要申请人进行分析,能够预测中国医疗医药发展的态势[6-8].
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选择性PI3K抑制剂的研究进展
磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)是细胞内重要的信号转导分子,在细胞存活、增殖和分化过程中起重要调节作用.PI3K是PI3K/AKT/mTOR信号转导通路中的关键节点蛋白,调控着重要的生命活动.现已证实磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)是潜力巨大的药物治疗靶点,特别是PI3Kα现己成为抗肿瘤治疗的重要靶点之一.目前已有多种针对PI3Ks的抑制剂进入临床研究.然而现有抑制剂的化学类型不多且选择性不高、临床应用受局限.因此积极研究和开发结构新颖的PI3K选择性抑制剂对于疾病的靶向治疗具有重要意义.本文将对选择性PI3K抑制剂在抗肿瘤方面的研究进展作一综述.
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用于肿瘤治疗的PI3K/mTOR双重抑制剂的研究进展
磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/雷帕霉素靶蛋白(PI3K/Akt/mTOR)信号通路与细胞周期、血管形成、肿瘤发生和侵袭的关系密切,针对该通路的抑制剂近年也有不同程度的发展,抗肿瘤治疗前景看好.PI3K/mTOR双重抑制剂已成为抗肿瘤药物研发的热点之一.本文对PI3K/mTOR双重抑制剂的新研究进展进行了综述,同时简要介绍了磷脂酰肌醇3-激酶,雷帕霉素靶蛋白的相关内容.
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6例典型抗结核药物引起的药物性皮炎病例分析
药物性皮炎即药疹,是指药物以各种途径进入机体后,引起的以皮肤、黏膜损害为主的变态反应,严重者可累及机体其他系统,是药物过敏反应中常见的类型之一,其发生率占各种药物不良反应的25％～30％.许多药物都可引发药疹,其临床表现也各种各样,轻者容易治愈,有的停药后可自愈,重者治疗困难,甚至危及生命.引起药疹主要有抗感染药物、解热镇痛药、嘌呤类药、中药等[1].近年内抗结核药物引起药疹的不良反应有逐渐增多的趋势[2],现就6例典型病例进行分析,报道如下.
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柳烯酸溶液治疗花斑癣疗效观察
目的 观察柳烯酸溶液对花斑癣的治疗效果.方法 每日用柳烯酸溶液外喷皮损处2次进行治疗,观察治疗1、2周后的疗效.结果 临床有效率及真菌清除率有明显提高,治疗1周后有效率为54％,真菌清除率46％;治疗2周后有效率为94％,真菌清除率为96％.结论 柳烯酸溶液治疗花斑癣疗效肯定,安全性高.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 |
