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罐疗作为经皮给药物理促渗新技术的研究状况
将罐疗作为一种经皮给药物理促渗新技术，是在近10多年内刚刚建立开发的，具有明显的中医特色；固其装置简单、操作方便、成本低等独特优势，是经皮给药物理促渗新技术未来发展趋势之一。参阅近年相关研究报道，该文从罐疗本身特点、罐疗促渗影响因素、体内外评价方法、其他促渗技术等几个方面进行概述，了解经皮给药物理促渗技术的研究动态，为罐疗作为经皮给药物理促渗新技术的进一步研究奠定基础。
关键词： 罐疗 经皮给药物理促渗新技术 体内外评价方法 促渗机制 综述 -
ESR和CLSM技术用于促渗剂作用机制及亲水性大分子跨鼻黏膜转运途径的研究
采用电子自旋共振(ESR)和共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)技术研究促渗剂作用机制及促渗剂对亲水性大分子跨鼻黏膜转运途径的影响.比较重组水蛭素-2(rHV2)与促渗剂联合鼻腔用药前后大鼠的生物利用度;采用以5-噁唑烷氮氧自由基硬脂酸、16-噁唑烷氮氧自由基硬脂酸和马来酰亚胺作为自旋标记物的电子自旋共振技术,考察促渗剂对家兔鼻黏膜脂质和蛋白的影响;采用共聚焦显微镜光学切片结合荧光探针标记技术探讨促渗剂对大鼠鼻黏膜上皮细胞骨架肌动蛋白的作用,同时观察在各种促渗剂作用下rHV2的转运途径.壳聚糖(chitosan,CS),羟丙基-β-环糊精(hydroxyl-propyl-beta-cyclodextrin,HP-β-CD),甘草酸单胺盐(ammonium glycyrrhizinate,AMGZ)均能显著改善rHV2的鼻黏膜吸收;CS主要通过细胞旁路途径增加rHV2鼻黏膜转运,这一结果可能与其对细胞骨架肌动蛋白微丝的影响从而打开细胞间紧密连接有关;HP-β-CD可同时增加跨细胞和经细胞旁路两种途径的转运,可能与其既能改变膜质流动性又能影响膜蛋白构象的特性有关;AMGZ主要增加亲水性大分子跨细胞途径的转运,实验观察到其对膜蛋白有作用,但未观察到其对膜质的作用,确切的机制尚有待研究.本实验可为促渗剂及亲水大分子跨细胞膜转运途径的研究提供借鉴.
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透皮吸收促进剂评价的新技术
添加透皮吸收促进剂(penetration enhancers,PE)是目前在经皮给药制剂中提高生物利用度常用的方法.笔者综述了近年来用于PE的透皮促渗能力、促渗机制和皮肤安全性评价的新技术,并提出促渗能力评价高通量化,促渗机制研究微观分子化和皮肤安全性表征数量化是PE研究的发展趋势.新技术的出现将为未来PE的筛选和研究提供更加快速、全面、可信度更高的技术支持.
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聚合物胶束在经皮给药系统中的应用
目的: 综述聚合物胶束作为药物载体在经皮传递系统中的应用进展.方法: 根据国内外发表的新文献,对聚合物胶束的制备方法、促进皮肤渗透的机制、释药过程及其在经皮给药系统中的应用进行分析与讨论.结果: 聚合物胶束具有增加难溶性药物的溶解度,促进药物的经皮吸收等作用,作为药物载体在经皮传递系统的应用越来越广泛.结论: 聚合物胶束可作为药物载体被广泛用于经皮给药系统的研究中,具有较好的发展前景.
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微乳在经皮给药系统中的应用
微乳经皮给药是目前国内外药学工作者研究的重点,也是目前药物制剂研发热点之一.本文主要从微乳的组成、促渗机制、微乳在经皮给药中的应用3个方面进行了综述.微乳经皮给药具有很好的应用前景.
