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黄荆子抗肿瘤有效成分资源调查及有效部位工艺研究探析
目的 对黄荆子抗肿瘤有效成分资源调查及有效部位工艺研究探析.方法 以浙江省药材公司的黄荆为研究样本,采用美国惠普公司生产的Agllent 1100型高效液相色谱仪进行色谱分析.由我实验室自制VBE-1、VBE-2对照品.对其VBE-1、VBE-2含量进行测定,并对其制备工艺进行分析.结果 黄荆果实中VBE-1和VBE-2的含量高,黄荆子样本前2次的浸膏得率明显高于后2次.结论 该研究成果一方面为牡荆属植物开发抗癌药物提供了科学根据,另一方面也为提高黄荆子成品药物的生产提供了一定的理论依据.
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VBE-1平衡溶解度和表观油水分配系数的测定及其酸碱稳定性的考察
目的:测定VBE-1的平衡溶解度和表现油水分配系数,并考察其酸碱稳定性,为药物的制剂设计提供实验依据.方法:采用平衡法和摇瓶法测定VBE-1在不同溶剂中的平衡溶解度以及在正辛醇-水/缓冲溶液中的表观油水分配系数,采用高效液相色谱法测定两者的浓度,并用紫外分光光度法考察VBE-1的酸碱稳定性.结果:VBE-1在PEG-400中的溶解度较大,为(677.47±48.09) g·L-1.在pH 4.0～8.0范国内,pH对VBE-1的表观油水分配系数有影响,表现出表观油水分配系数随着pH升高而降低的趋势.pH的升高会引起VBE-1颜色的改变,但此变化为可逆反应.结论:VBE-1具有一定的透过能力,可满足经皮给药的一般要求,其对pH较敏感,实验过程中应避免在强碱条件下操作.
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中药黄荆不同药用部位、不同采收时间的木脂素类成分含量测定研究
目的 建立HPLC法测定中药黄荆不同药用部位不同采收时间中木脂素类化学成分含量.方法 采用反相高效液相色谱法,Kromasil ODS(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱为固定相,乙腈(A)-0.1％冰醋酸(B)为流动相,梯度洗脱(0～10 min,15％A; 10～40 min,28％A),检测波长为255 nm,柱温为25℃,流速为1 mL·min-1.对不同产地、不同采收时间及药材不同药用部位的抗肿瘤木脂素的含量进行测定.结果 二氢芳基萘类木脂素VBE-1与VBE-2在该条件下有较好的线性关系;黄荆不同药用部位中其果实含量较高,茎(枝)中含量较少,根、叶中难以检测到.不同时间采收的黄荆子的木脂素含量测定研究结果显示,以11月采收其木脂素含量高.结论 测定方法简便、准确,首次建立同时测定黄荆子药材中二氢芳基萘类木脂素VBE-1与VBE-2的含量测定方法学,为充分利用黄荆药材资源打下了基础.
