![中国血吸虫病防治](/imgs/1005-6661/0.jpg)
中国血吸虫病防治杂志
Chinese Journal of Schistosomiasis Control 중국혈흡충병방치잡지
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中华预防医学会,江苏省血吸虫病防治研究所
- 影响因子: 1.40
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1005-6661
- 国内刊号: 32-1374/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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中国大陆日本血吸虫微卫星DNA的初步研究
目的研究中国大陆日本血吸虫(Schistosoma japonicum)微卫星DNA基因变异.方法日本血吸虫种群取自中国大陆7个流行省现场:浙江省(嘉善),安徽省(贵池),江西省(永修),湖北省(武汉),湖南省(岳阳),四川省(茅山,天全),云南省(大理),以及菲律宾Sorsogon省.对每一种群20个样本的DNA,用6个日本血吸虫微卫星:M5A,J5N, MF1,RRPS,2AAA 和MPA分析.结果中国大陆日本血吸虫不同的种群之间和种群内存在高水平的多态性,进一步证实中国株和菲律宾株分属不同虫株,在中国大陆不同种群间也存在明显遗传变异.结论证明了用微卫星对日本血吸虫进行种群基因学研究的可行性,并提示中国大陆存在日本血吸虫不同的虫株.
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预防性治疗降低新生儿弓形虫亚临床感染的效果
目的探讨预防性治疗降低新生儿弓形虫亚临床感染的效果.方法对44例感染弓形虫的孕妇进行不同时期抗弓形虫治疗,并对其脐血和/或胎盘作弓形虫相关的免疫学和分子生物学指标IgG、IgM、cAg和虫体DNA检测.结果虫体DNA的阳性检出在脐血中为14例(37.8%),且以预防性治疗组为低,与一般性治疗组相比,差异有显著性.结论预防性治疗能较好地降低新生儿的亚临床感染.
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T载体的构建及日本血吸虫肌动蛋白基因PCR产物的快速克隆
目的构建快速高效克隆PCR产物的克隆载体(T载体),并对日本血吸虫肌动蛋白全长编码基因PCR产物进行快速克隆.方法日本血吸虫肌蛋白全长编码基因的扩增采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法.质粒pGEM5Zf (+)经限制性内切酶EcoR V 酶切,在仅含有脱氧胸苷三磷酸(dTTP)的PCR缓冲液中于70 ℃作用2 h,在每个片段的3'端加上一个脱氧胸苷(dT)碱基,构建成T载体.根据PCR扩增产物3'端存在一个非模板依赖的脱氧腺苷(dA)原理,将扩增产物直接克隆入T载体并测序.结果阳性克隆经琼脂糖凝胶电泳、限制性酶切分析、PCR及DNA序列测定等均证实克隆获得成功,且效率很高.与曼氏血吸虫肌动蛋白比较,核苷酸和推断的氨基酸的同源性分别是92.5%和99.7%.结论构建的pGEM5Zf-T载体对日本血吸虫肌动蛋白编码基因的PCR产物直接克隆既经济、简便,又快速、高效,所构建的T载体由于在插入位点两侧具有pUC/M13测序引物序列,可直接测定重组质粒中插入片段的核苷酸序列.所获得的日本血吸虫(大陆株)肌动蛋白编码基因与曼氏血吸虫有极高的同源性.
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日本血吸虫幼虫寄生对钉螺生存影响的研究
目的了解日本血吸虫幼虫寄生对湖北钉螺生存的影响程度.方法采集安徽贵池江滩无血吸虫感染的钉螺,在室内进行人工感染,将获得的感染性钉螺和对照组阴性钉螺同时放回现场环境饲养,每间隔10 d观察钉螺生存情况,记录不同时间钉螺的存活率和死亡率,用动物生存寿命表法计算钉螺被血吸虫寄生后在现场环境中期望生存时间的变化.结果在现场自然环境中,有血吸虫寄生钉螺的死亡高峰为60~70 d时间段,推算期望生存时间为63.46 d,长生存时间为135 d;无血吸虫寄生钉螺的死亡高峰为80~90 d时间段,推算期望生存时间为83.54 d,长生存时间为155 d.感染了血吸虫的钉螺比无血吸虫感染的钉螺期望生存时间缩短了24.04%.结论感染了血吸虫的钉螺在自然环境中的死亡率增高,生存时间缩短.
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实验性血吸虫病肝纤维化中TGF-β1 Smad3 Smad7的表达变化及意义
目的研究TGF-β1、Smad3、Smad7在血吸虫病肝纤维化家兔肝脏中的表达变化规律,为逆转血吸虫病肝纤维化寻找新的途径.方法日本血吸虫尾蚴腹贴法制备家兔肝纤维化模型(n=40),按诱导时间将动物随机分为4、8、12、16周及正常对照共5组,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测肝组织中转化生长因子TGF-β1 mRNA表达水平,免疫组织化学检测肝组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达,且同时分别以RT-PCR、Western blot 检测原代分离肝星状细胞(HSC)的Smad3、Smad7 mRNA和蛋白表达.结果肝纤维化形成过程中TGF-β1 mRNA表达进行性增强,伴有肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原含量的明显增高,且分别与Ⅰ、Ⅲ型胶原呈显著正相关(r1=0.536,P<0.01;r2=0.544,P<0.01);Ⅰ、Ⅲ型胶原表达在肝窦壁、中央静脉壁、Disse腔、虫卵肉芽肿内及其周围,呈弥漫状分布,伴有门管区胶原纤维隔形成和窦壁完整的基膜形成;与正常对照组相比,各期肝纤维化家兔HSC中Smad3 mRNA表达增加,与TGF-β1 mRNA表达趋势基本一致.而Smad7 mRNA较正常对照组一过性升高(P<0.05),第8~16周表达水平则持续下降(P<0.01).Smad蛋白表达与其mRNA改变基本一致.结论 TGF-β1/Smad信号通路参与了血吸虫病肝纤维化进程,Smad3的上调和Smad7的下调在肝纤维化发生、发展中起重要的介导作用.
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水体中钉螺耗氧量测定方法研究
目的探索一种简便、可靠的钉螺耗氧量测定方法.方法根据水质溶解氧测定的原理,测定钉螺在不同数量/密度、不同时间情况下,在水中耗氧量的变化情况,评价耗氧测定钉螺适宜数选择性试验和耗氧测定适宜时间选择性试验的效果.结果 6、13 ℃水环境温度下每笼10、50只钉螺分别与每笼20、30只钉螺耗氧测定的每螺每小时耗氧量两两比较,差异均有非常显著性(P<0.01).每笼20、30、40只钉螺耗氧测定的每螺每小时耗氧量两两比较,差异无显著性(P> 0.05 );6、13、28 ℃水环境温度下3、6、9、12 h耗氧测定的每螺每小时耗氧量两两比较差异均无显著性(P> 0.05 );6、13、28 ℃水环境温度下3、6、9、12 h分别与24、36 h耗氧测定的每螺每小时耗氧量两两比较差异均有非常显著性(P< 0.01 ).18 h后耗氧测定的每螺每小时耗氧量开始呈下降趋势.结论本方法是一种简便、可靠的水体钉螺耗氧量的测定方法,但每次耗氧测定的钉螺数应在30只左右,耗氧测定时间应控制在6~12 h.
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血吸虫病兔红细胞免疫功能的研究
目的探讨各期血吸虫病实验动物模型红细胞免疫功能状况,描述红细胞免疫水平与血吸虫感染的关系.方法采用红细胞免疫功能测定法,对8只家兔日本血吸虫感染前后不同时间的红细胞受体花环率(C3b receptor rosette rate, C3b RRR)、免疫复合物花环率(Immune complex rosette rate, ICRR)、以及血清中红细胞免疫黏附调节促进因子和抑制因子的活性-红细胞玫瑰花环形成促进率(Rosette forming enhancing rate, RFER)和玫瑰花环形成抑制率(Rosette forming inhibitory rate, RFIR)进行测定.结果感染兔各期C3b RRR和RFER均低于正常检测值,而ICRR和RFIR均高于正常检测值,但感染后1个月,各检测指标与正常检测值比较差异均无显著性(P>0.05);而感染后2~4个月差异显著(P<0.05).随着感染时间的延长,C3b RRR和RFER呈下降趋势,ICRR和RFIR呈上升趋势.结论测定血吸虫病患者红细胞免疫功能,对了解其免疫状态具有一定的意义.
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日本血吸虫SjPGK基因克隆和序列分析
目的克隆日本血吸虫磷酸甘油酸激酶(SjPGK)编码基因片段,分析其核苷酸序列.方法根据曼氏血吸虫磷酸甘油酸激酶(SmPGK)cDNA 序列设计并合成一对引物,以日本血吸虫成虫总RNA为模板,采用逆转录-聚合酶链反应( RT-PCR )特异性扩增SjPGK基因片段,将其克隆入pMD18-T载体中,经双酶切分析和PCR鉴定,将阳性克隆进行脱氧核糖核酸序列测定;运用BLAST程序,将测序结果及其推导的编码氨基酸序列与NCBI数据库在核苷酸水平和氨基酸水平进行同源性比较.结果 RT-PCR特异性扩增出一条长约830 bp的条带;重组质粒的双酶切和以其脱氧核糖核酸为模板的PCR均可见一条与RT-PCR产物相同的条带;脱氧核糖核酸序列测定和分析结果表明:SjPGK基因片段长为 830 bp ,与 SmPGK 的核苷酸同源性为 85%,分值为672;氨基酸同源性为94%,分值为473.结论成功地克隆了SjPGK 编码基因片段,为寻找日本血吸虫新的抗感染疫苗候选分子奠定基础.
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洪涝灾害后长江下游洲滩钉螺消长和扩散趋势纵向观察
目的掌握洪灾后钉螺消长规律,进一步评价洪涝灾害对长江下游钉螺消长和扩散的影响.方法每年采用系统抽样结合环境抽查的方法进行江滩钉螺调查;采用打捞法定点观察漂浮物携螺扩散情况.结果 1998~2003年钉螺面积平均每年递增11.80%,而1998~2003年阳性钉螺面积则平均每年递增29.25%.阳性螺面积随钉螺面积的增加而增加.江苏段洲滩有螺框出现率、阳性螺框出现率、钉螺感染率和阳性螺密度在洪灾后2年内均呈不同程度下降,而从第3年开始出现快速上升趋势.2002年打捞漂浮物检获钉螺683只,2003年检获3 846只.调查表明钉螺吸附于漂浮物扩散高峰为8月.结论洪涝灾害短期内可促使钉螺蔓延扩散,表现为钉螺面积大幅度增加,后期则以钉螺密度增长为特征;长江水系钉螺在汛期可吸附于漂浮物扩散.
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一氧化氮对感染日本血吸虫小鼠肝脏纤维化程度的影响
目的研究一氧化氮(NO)对感染日本血吸虫小鼠早期肝脏纤维化的影响.方法 NMRI小鼠感染日本血吸虫后第23天起,连续用诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的抑制剂氨基胍(Aminoguanidine,AMG)处理小鼠,同时设未经抑制的对照组,分别在感染后第38、45 天观察小鼠肝脏的病理变化.天狼猩红染色-偏振光显微镜观察并结合图像分析的方法,分析肝脏中Ⅰ、Ⅲ型胶原的动态变化; 化学显色法检测肝脏匀浆中能间接反映肝脏纤维化程度的羟脯氨酸的浓度.结果感染后38 d,肝脏中Ⅰ、Ⅲ型胶原的增生程度及Ⅰ、Ⅲ型胶原面积比值明显高于对照组,但羟脯氨酸的含量与对照组相比差异无显著性(P>0.05); 感染后45 d,肝脏中Ⅰ型胶原的增生程度和Ⅰ、Ⅲ型胶原面积比值明显高于对照组,AMG处理组中羟脯氨酸的含量较对照组高(P<0.05).结论 NO可抑制日本血吸虫感染小鼠肝脏早期纤维化.
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日本血吸虫酚氧化酶抗原诱导免疫对病鼠肝脏病理变化的影响
目的观察日本血吸虫酚氧化酶天然蛋白抗原诱导免疫对病鼠肝脏的病理变化.方法将42 d活成虫置于含0.05%戊巴比妥钠的RPMI 1640培养基中孵育8 h后洗净,匀浆,超声粉碎、低温高速离心,将含酚氧化酶的上清液进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,嗣后分别在两侧切取胶宽约1 cm进行酶染色,解剖刀准确切下相应的未染色的凝胶.冻干后碾成粉末,高速电动匀浆成浆糊状,冷浸过夜.高速离心得上清即为日本血吸虫酚氧化酶粗抗原.设立3组进行免疫实验:实验组、佐剂对照组和空白对照组.初次免疫后第2、4周,各重复1次加强免疫,后1次免疫10 d后用新鲜逸出尾蚴(40±1)条/鼠进行攻击感染.42 d剖杀动物,观察日本血吸虫感染小鼠肝脏的病理变化.结果与对照组相比,酚氧化酶免疫实验组小鼠肝脏表面较光滑,隐约可见少量灰白色小点,肝色泽略带灰色,质地较软;压片观察小鼠肝脏内虫卵集聚数量明显减少,且以未成熟虫卵为主.肝脏内伴少量肝细胞坏死,细胞浸润不明显,可见较多未成熟卵周围无肉芽肿反应.小鼠肝组织内虫卵肉芽肿的平均直径和面积比对照组小鼠肝组织内虫卵肉芽肿的平均直径和面积明显减小,两组间差异有非常显著性(P<0.01).结论日本血吸虫酚氧化酶蛋白具抗原性,能诱导宿主一定的抗血吸虫病的免疫保护性作用.
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家蝇幼虫营养成分价值的研究
目的获得畜禽粪便养殖家蝇生产蝇蛆动物蛋白的实验室数据,评价用蝇蛆代替鱼粉饲养蛋鸡的效果及经济效益.方法在相同的实验室饲养环境下,观察人工饲料、猪粪饲养的家蝇幼虫体内脂肪酸及微量元素含量的区别;用蝇蛆粉或鲜蛆代替鱼粉饲养蛋鸡,观察对蛋质的影响.结果用猪粪饲养的蝇蛆其体内所含的微量元素(Ca、Fe、Cu、Zn、Se)高于用人工饲料饲养的蝇蛆(P<0.05);用蝇蛆粉或鲜蛆代替鱼粉饲养蛋鸡,蛋内的脂肪酸及微量元素含量没有明显改变(P>0.05).结论用猪粪饲养家蝇可以生产出价廉、优质、富含微量元素的蝇蛆蛋白,而用蝇蛆代替鱼粉饲养蛋鸡不会影响鸡蛋的质量.
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1973~2003年江苏省疟疾的流行及控制
目的讨论江苏省近30年来不同阶段的疟疾控制策略及其防治效果,探讨适合当前疟防形势的抗疟措施.方法回顾性收集近30年来全省疟防工作历史资料和疫情资料,进行分析和研究.结果 1973年全省报告疟疾6 216 128例,发病率1 136.34/万.30年来经过5个阶段的防治,疟疾流行逐步得到有效的控制.2003年全省报告疟疾638例,发病率0.09/万,并连续16年未发现本地感染的恶性疟病例.结论 5个阶段的抗疟策略基本适合江苏省疟疾防治工作的实际,对当前的疟防工作有重要的参考价值.
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猪囊尾蚴一种蛋白抗原的cDNA分子克隆
目的从猪囊尾蚴cDNA文库中克隆某种编码蛋白抗原的基因.方法用脑囊尾蚴病人血清筛选猪囊尾蚴cDNA文库,获得阳性克隆后,经PCR技术扩增噬菌体载体中插入的cDNA片段,并将其亚克隆入pUC18质粒载体中,用双脱氧核苷酸末端终止法测定插入片段的核苷酸序列.测序后与GenBank中的核苷酸序列进行同源性分析.结果经3次筛选,从cDNA文库中克隆出一个阳性克隆,测序后其长度为546 bp,含有一个开放读码框,编码158个氨基酸.同源序列分析结果表明此基因片段与编码猪囊尾蚴的一种免疫原性蛋白基因(NC-9)同源性高达99%.结论本研究克隆出一种编码猪囊尾蚴蛋白抗原的基因.
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2003年大理市上登村暴发急性血吸虫感染调查
大理市海东镇上登村历史上是血吸血虫病重流行村,经过多年防治,1996年达到血吸虫病传播阴断标准(以下简称达标).
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孝南区联益村3次血吸虫病流行病学抽样调查比较分析
湖北省孝感市孝南区卧龙乡联益村,原是血吸虫病重疫区村,属血吸虫病未控制流行的湖沼型洲滩亚型.该村于1989、1995年及2001年分别确定为全国及湖北省血吸虫病流行病学抽样调查样本村,现将3次调查结果对比分析如下.
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血浆尿激酶受体检测晚期血吸虫病的应用
通过检测血浆尿激酶(UPAR)水平的改变研究各种疾病过程已成为重要研究方向之一.本研究把UPAR检测应用到晚期血吸虫病(晚血)患者中(包括巨脾、腹水),获得了满意效果.
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急性血吸虫病误诊分析
西昌市属四川省大山区血吸虫病重流行区之一,每年均有急性血吸虫病(急血)发生,其中大部分在短期内转为慢性血吸虫病(慢血).现将2000~2003年收治的39例病例资料,按<血吸虫病防治手册>诊断标准,进行整理,并将误诊情况分析如下.
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吡喹酮治疗慢性血吸虫病合并慢性胃炎30例临床观察
1998~2003年荆州市血吸虫病防治一所对30例慢性血吸虫病合并慢性胃炎患者应用吡喹酮治疗,作临床观察,结果如下.
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当阳市血吸虫病扩大化疗效果观察
当阳市是血吸虫病重疫区,经过30多年的综合防治,至1995年尚有13个村发现钉螺77处,面积9.33 hm2,血吸虫病患者88人,病牛75头.而后采取扩大化疗措施.至2000年扩大化疗12 962人,耕牛1 746头后,2000~2003年疫情明显减轻,报告如下.
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基本消灭疟疾地区人群抗体水平监测分析
为全面了解常州市现阶段疟疾传播的性质和流行态势,及早发现疟疾复燃的潜在危险因素,为调整疟疾防治措施提供科学依据,采用疟疾间接荧光抗体(IFA)检测不同人群的疟疾抗体水平,结果分析如下.
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2001~2003年鄱阳县急性血吸虫病分析
近3年来,鄱阳县连续发生急性血吸虫病(急血)暴发流行,2003年出现暴发疫情4起,急血发病47例.为切实控制急血发生,现对该县急血发病情况分析如下.
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吡喹酮双疗程治疗急性血吸虫病93例临床观察
近几年来,我们在临床治疗中发现,许多病例由于反复多次接触疫水,应用吡喹酮治疗后退热效果不好,或在治疗退热后一段时间再次出现急性血吸虫病的症状和体征(以下简称再燃),致使许多病例需进行双疗程杀虫治疗.现将93例急性血吸虫病应用双疗程治疗临床观察报告如下.
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潜山县洋荡湖急性血吸虫病调查
潜山县于1984年达到基本消灭血吸虫病标准,时隔20年,在2003年发生急性血吸虫病3例,调查结果如下.
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急性血吸虫感染肺部损害分析
为了解血吸虫病肺部损害情况,1998年1月~2002年12月,武汉化工学院医院对180例急性血吸虫病(急血)患者均摄后前位平片检查,结果发现75例患者有肺部损害表现,现报告如下.
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潜江市血吸虫病疫情回升原因分析
为了准确、全面地掌握血吸虫病疫情现状,认真落实国家卫生部<血吸虫病重大疫情应急处理预案>,潜江市对1989年以来的防治疫情资料进行了全面收集整理及现场调查,发现疫情变化很大,特别是2000年以来疫情有不同程度回升.现就1989年以来疫情变化及疫情回升原因分析如下.
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鄂州市环境改造灭螺工程综合效益
目的探讨鄂州市环境改造(环改)灭螺工程的效果及费用-效益.方法对鄂州市3处环改灭螺工程的螺情、病情变化以及工程投入和产生的效益进行统计分析.结果实施环改灭螺工程后螺情、病情指标均大幅度下降,同时产生了巨大的经济效益,1元钱的投入可以收到11.18元的经济效益.结论环改灭螺工程与农业经济开发结合,既可有效控制血吸虫病,又可以产生巨大的经济效益.
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嘉兴市晚期血吸虫病第14次随访
目的及时掌握晚期血吸虫病(晚血)的动态,积极防治晚血.方法对237例患者进行体检及血吸虫病免疫学、肝纤维化指标等项目测定,并作B型超声检测.结果 237例患者中,男女之比为1;2.7,60岁以上达74.3%;以巨脾型为主(占65.8%);血吸虫病免疫学检测,单项酶联免疫吸附试验阳性为6.3%,单项间接血凝试验阳性为11.7%,2项均阳性为38.1%;肝纤维化指标检测,HA、LN、PCⅢ、CⅣ4项指标均为正常者49例(24.6%),余均有不同程度的变化.结论血吸虫病患者尽管经过病原治疗或晚血患者脾切除后,肝纤维化仍可发生.
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强螺杀粉剂对螺卵杀灭作用的实验观察
目的了解强螺杀粉剂(4%氯硝柳胺乙醇胺盐粉剂)对钉螺卵的杀灭作用.方法钉螺在实验室泥盘产卵后用强螺杀粉剂不同剂量撒施,药物处理后不同时间筛洗泥皮完整的螺卵进行孵化观察,计算螺卵孵化率、死亡率和LC50值.结果经强螺杀粉剂0.5、1.0、2.0 g/m2剂量(有效成分)作用3、7、15 d后,螺卵孵化率均为0,对照组螺卵孵化率分别为95.00%、94.00%、93.00%.经强螺杀粉剂0.5、0.25、0.125、0.062 5、0.031 3、0.015 6、0.007 8 g/m2不同剂量(有效成分)作用7 d后,螺卵死亡率分别为100.00%、94.44%、90.48%、92.86%、70.37%、60.71%、55.56%,对照组螺卵死亡率为5.88%(1/17),强螺杀粉剂杀螺卵的LC50为0.031 4 g/m2.结论强螺杀粉剂推荐杀螺剂量对钉螺卵有良好的杀灭作用.
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华容县晚期血吸虫病调查
目的掌握晚期血吸虫病流行现状,评价防治效果,完善防治规划.方法对华容县全体居民询问病史,寻找疑似病人,以粪检、血检、B超或X线确诊.结果晚期血吸虫病人主要聚集在未控制区,与血吸虫感染率呈正相关,与易感地带距离呈负相关;新发病人主要聚集在疫情较轻地区,与化疗次数呈负相关.结论对流行区和非流行区的防治对策要进一步研究、调整、完善.
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氯硝柳胺乙醇胺盐粉剂秋季喷粉灭螺效果观察
目的了解4%氯硝柳胺乙醇胺盐粉剂秋季现场喷粉灭螺效果.方法于2003年秋季选择有螺江滩为试验现场,采用18型背负式动力喷粉机喷施4%氯硝柳胺乙醇胺盐粉剂,用药量按有效成分2 g/m2.结果现场不作割草清障处理,观察期间日平均气温为12.48 ℃,7、15 d钉螺校正死亡率分别为91.97%、94.32%;活螺密度下降率分别为94.09%、97.21%.结论秋季江滩水源缺乏,气温较低,采用4%氯硝柳胺乙醇胺盐粉剂喷粉灭螺受现场条件影响小,灭螺效果理想.
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江苏省疟疾中心镜检站抽检血片的质量分析
目的规范疟疾镜检站工作,为防治效果考核和后期监测建立评价方法.方法每年在疟疾流行季节的6~11月,按抽片计划和质量评判标准,抽取被检单位上月已检血片50张左右进行复检.结果 1984~2003年共抽查县(市、区)2 549次,抽查镇检站5 281次,复检血片256 881张,血片制作平均合格率90.2%,染色平均合格率89.6%,平均符合率99.5%,平均漏诊率0.03%.结论省疟疾中心镜检站对培训人员、提高血检质量、及时发现疫情、控制全省疟疾流行起了重要作用.
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增效醚混合溴氰菊酯杀灭媒介按蚊效果观察
目的观察增效醚混合溴氰菊酯杀灭媒介按蚊的效果,以探讨媒介按蚊对溴氰菊酯抗性的治理方法.方法采用增效醚(PBO)与溴氰菊酯混用,观察其对嗜人按蚊、中华按蚊敏感品系和抗性品系的增效效果.结果嗜人按蚊溴氰菊酯敏感品系和抗性品系增效比分别为2.61和9.84,中华按蚊溴氰菊酯敏感品系和抗性品系增效比分别为1.69和3.28.结论增效醚能提高溴氰菊酯对实验按蚊的毒效,并随着蚊虫抗性的上升其效果也增加.
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烟氯复合物和硼镁石粉现场灭螺试验
目的通过扩大现场试验,掌握烟氯复合物和硼镁石粉的现场灭螺效果.方法采用浸杀法、喷洒法和撒粉法进行现场灭螺试验.结果采用烟氯复合物0.8 mg/L和氯硝柳胺2 mg/L平行比较灭螺,浸杀法30 d的钉螺校正死亡率分别为91.57%和92.38%;喷洒法30 d的钉螺校正死亡率分别为90.02%和90.56%.采用硼镁石粉80 g/m2撒粉,雨天和晴天撒粉,30 d的钉螺校正死亡率分别为76.10%和93.00%.结论采用烟氯复合物0.8 mg/L以及氯硝柳胺2 mg/L进行浸杀和喷洒灭螺,其灭螺效果基本一致,但烟氯复合物灭螺的用量比氯硝柳胺减少了60.00%.硼镁石粉具有杀灭钉螺的作用.晴天撒粉比雨天撒粉灭螺效果要好,半年后灭螺效果开始下降.
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南县狗头洲村血吸虫病疫情观察点3年监测
目的掌握湖南省洲垸型血吸虫病流行现状及疫情变化.方法对湖南省洲垸型试点村人、畜血吸虫病情及螺情进行纵向观察.结果试点村居民距易感染地带一堤之隔,垸外洲滩感染钉螺密度较高,居民血吸虫感染率较高.结论湖南省洲垸型血吸虫病疫情仍然有上升的可能.
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抗血吸虫药物在现场防治中的应用及其效果
自从安全高效的血吸虫病治疗药物相继问世以来,抗血吸虫药物不仅局限于治疗病人以保护感染者,而且更多地出于控制疫情和减少传播的目的用于现场防治.
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幼儿先天性心脏病合并急性血吸虫病1例
2003年8月收治1例先天性心脏病合并急性血吸虫病幼儿,现报告如下.
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泌尿系统粪类圆线虫感染1例报告
患者韦某,男,50岁,忻城县农民,2003年10月13日就诊.主诉:尿频、尿急、尿道灼痛感15 d.但无发热、腰痛及血尿等,也无腹泻病史.曾到当地卫生所以"急性尿路感染"治疗,服抗生素和碳酸氢钠数天无效,后到南宁市某医院求医,在尿常规镜检时,发现尿液中有活动的幼虫而转到广西区疾病预防控制中心诊治.病人以往因患风湿性关节炎,常服"布洛芬"、"消炎痛"和"强的松"片等.
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东台市血吸虫病防治工作现状与思考
东台市1976年基本消灭血吸虫病,已连续24年未发生急性血吸虫感染.但由于经商、打工、船运、移民、婚姻等原因,引起往返疫区人员的频繁流动,近年来现症血吸虫病人时有发现,给当地血防工作带来了很大的隐患,血防成果面临着严峻考验.
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岳阳县"三洲"芦苇场移民建镇后血吸虫病调查
湖南省岳阳县"三洲"芦苇(渔)场,由原北洲、南洲和新洲构成,位于京广线与东洞庭湖之间.现有居民5 000余人,历年来,"三洲"渔、樵民在东洞庭湖外洲生产、生活,饱受血吸虫病和洪水泛滥之苦.1998年洪灾后执行平垸行洪、移民建镇,整体迁移到月山管理区.2002年5月~2003年3月,对移民病情、洲滩螺情和社会、经济因素进行了调查,现将结果报告如下.
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英文摘要的摘写:问题与解答(4)
作者单位名称应该怎样写?单位名称要写全(由小到大),并附地址(城市名)和邮政编码.
年 | 期数 |
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