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清肺渗湿汤对哮喘大鼠肺组织淋巴细胞上凋亡调控基因Fas/Fas-L表达的影响
目的 观察清肺渗湿汤对哮喘大鼠肺组织淋巴细胞上凋亡调控基因Fas/FasL表达的影响.方法 将清洁级雄性Wistar大鼠60只随机分为正常对照组、哮喘模型组、地塞米松组、清肺渗湿汤组、麻杏石甘加味汤组.以卵白蛋白致敏、激发的方式建立支气管哮喘急性发作期模型,各组分别给予相应治疗,免疫组化ABC法检测肺组织中Fas/FaL-s的蛋白表达.结果 清肺渗湿汤、地塞米松片、麻杏石甘加味汤均能增强哮喘大鼠肺组织中淋巴细胞上促凋亡基因Fas/FaL-s的蛋白表达,与哮喘模型组比较差异有统计学意义(P<0.05),清肺渗湿汤、地塞米松片效果显著,明显优于麻杏石甘加味汤组(P<0.05).结论 通过增强促凋亡基因Fas/Fas-L的蛋白表达而促进炎症局部淋巴细胞的凋亡是清肺渗湿汤减轻哮喘气道炎症反应一个主要机制.
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脂必清治疗高脂血症28例临床观察
脂必清即5-(2,5-二甲基苯氧基)-2,2-二甲基戊酸是苯氧芳酸衍生物,对血脂有调节作用.据国外资料报道,其具有:抑制肝内VLDL和LDL的生物合成;增加VLDL和LDL的降解消除速度和转化为HDL的速度,增加总胆固醇经肠道的排泄量.我院于1996年8月~1998年5月应用该药治疗28例高脂血症患者,进行临床疗效观察.现报道如下.
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注射用阿莫西林钠舒巴坦钠与地塞米松存在配伍禁忌
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠是由阿莫西林钠和舒巴坦钠组成的复方制剂,可有效地控制耐药菌产生的β-内酰胺酶,抗菌谱广.注射用炎琥宁为白色或微黄色粉末或块状物,是穿心连提取物经酯化、脱水、成盐精制而成,能抑制早期毛细血管通透性增高与炎性渗出和水肿,能特异性地兴奋垂体-肾上腺皮质功能,促进肾上腺皮质激素释放,增加垂体前叶中肾上腺皮质激素的生物合成;体外具有灭活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等多种病毒的作用.地塞米松为常用糖皮质激素.临床工作中发现生理盐水100 ml+注射用阿莫西林钠舒巴坦钠3.0 g静脉滴注,接着静脉滴注10%葡萄糖溶液150 ml+注射用炎琥宁+地塞米松,输液管内液体变成乳白色,内有絮状物.为证实三者间是否存在配伍禁忌,进行了试验研究,现报道如下.
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环氧化酶-2选择性抑制剂的临床应用
非甾体抗炎药物(nonsteroidal antiinflammatory drugs,NSAIDs)常作为解热镇痛药物在临床上广泛应用,作用机制主要为抑制环氧化酶-1(COX-1)和环氧化酶-2(COX-2)的活性,继而抑制前列腺素和血栓素的合成.1971年Vane等[1]发现NSAIDs通过抑制前列腺素(Prostaglandin,PG)的合成酶环氧化酶(Cyclooxygenase,COX),从而抑制PG的生物合成.1991年Fu JY等[2]发现人体有两种形式的环氧化酶(COX)异构体,即环氧化酶1(COX-1)和环氧化酶2(COX-2).
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有关褪黑素的研究进展
褪黑素(Melatonin,MT)主要是由哺乳动物和人类的松果体分泌的一种吲哚类激素,另外哺乳动物的视网膜和泪腺也能产生少量的褪黑素[1-2].MT是由色氨酸转化而成的,1958年Lerner首先从牛的松果体中分离得到该物质,经提纯后可以使两栖类皮肤变白,因此命名为Melatonin,意指褪黑素.目前的研究认为,MT具有影响睡眠、抗衰老、调节免疫功能等多方面的作用,下面就有关MT的研究情况作一下综述.
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辛伐他汀降血脂作用的疗效观察
高脂血症,特别是高胆固醇血症是动脉粥样硬化(AS)发病的重要因素.因此防治高脂血症,合理的应用降脂药物,延缓或阻止AS的发生发展过程,可明显降低冠心病的发病率、死亡率.辛伐他汀是由±曲酶素产物合成的降胆固醇的药物,它通过竞争性抑制胆固醇的生物合成,使细胞内胆固醇合成减少,且反馈性增加细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体,扩大LDL-C从血液中进入细胞内的量,从而降低血液中胆固醇的含量.我院自1998年以来应用辛伐他汀治疗63例高脂血症的病人,取得满意疗效,现报告如下:1 临床资料1.1 病例选择:随机选取高脂血症的病例63例,男性46例,女性17例,年龄45~72岁,平均年龄62.3岁,停用一切血脂调节剂并进行低脂低胆固醇的饮食,后连续两次以上测定血清总胆固醇(ch)>6.24mmol/L,甘油三酯(TG)>1.70mmol/L(叶任高<内科学>,第五版,2001)1.2 给药方法:辛伐他汀是浙江新昌京新制药有限公司生产,商品名为京必舒新,10mg晚间顿服,疗程为一月,治疗中不合用其它降脂药物.治疗前后分别检测血常规、血脂全套、肝功能、肾功能,并观察有无副作用发生.
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中药黄芩苷影响人牙周膜细胞增殖的时间效应
牙周膜细胞(periodontal ligament cell,PDLC),是一种具有多向分化功能的群体细胞,具有趋化、黏附、增生、生物合成和分化为成骨细胞、成牙骨质细胞和形成矿化组织等多项生物学功能[1].牙周膜细胞在牙周组织的再生和修复中起重要作用,但有关黄芩苷对牙周膜细胞增殖影响的研究,国内报道较少.
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四环素牙如何改善
四环素是由四环素类催化脱卤生物合成的抗生素,毒性低.四环素沉积于牙、骨骼以至指甲等,易引起牙釉质发育不全,产生四环素牙.病因四环素牙的形成原因有很多,日常生活中要引起注意,儿童在发育期服用四环素药物,导致牙齿变成棕黄色、灰褐色或更深,严重的还会使牙釉质发育不全,牙齿有裂纹、残缺,牙齿表面坑坑洼洼非常难看.
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黄连素使用5误区
黄连素是治疗腹泻药物中,为大家所熟知的,由于其价格便宜、服用简单、携带方便,也是老百姓家中的常备药物之一.闹肚子时的常用药据药典记载,黄连素的化学名称为盐酸小檗碱,为毛茛科植物黄连根茎中所含的一种主要生物碱,可以用黄连、黄柏或三棵针提取,也可生物合成.
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锌与人体健康
微量元素锌在成人体内含量仅为1.4克~2.3克,但却有着重要的生理功能和营养作用.现已知人体内与锌有关的酶超过100种之多.许多研究表明锌是RNA聚合酶和DNA聚合酶呈现活性所必不可少的,说明锌与RNA、DNA和蛋白质的生物合成有着密切的联系;锌与调节人体血糖的胰岛素活性也有关;锌能增强人体免疫系统的防御功能,缩短病程,并刺激组织细胞修复和生长过程,有助于伤口、溃疡病、褥疮的愈合.
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静脉灌注氟尿嘧啶致3级静脉炎的药学监护
氟尿嘧啶为抗代谢药类抗肿瘤药物,进入人体内后先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,能够抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成,起抗肿瘤的作用。静脉灌注为氟尿嘧啶化疗常用的给药方式,由于该药物的细胞毒性,对局部组织皮肤具有较强的刺激性,易形成静脉炎。本文针对1例因静脉灌注氟尿嘧啶而致3级静脉炎的患者,探索氟尿嘧啶致静脉炎患者的药学监护模式。
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对氟尿嘧啶外漏血管外进行局部封闭的临床观察
氟尿嘧啶是通过阻止嘧啶类核苷酸形成,而影响核酸生物合成的抗癌药.对胃癌、肠癌、胰腺癌、肝癌和乳癌疗效较好,临床上应用广泛.但在进行静脉注射过程中,若溢于血管外而不及时处理,与其他化疗药物一样会产生强烈的局部疼痛甚至组织糜烂坏死.我科自2000年起,对应用氟尿嘧啶化疗、静脉注射过程中产生外漏的病人,及时采用曲安奈德和利多卡因混悬液进行局部封闭,取得满意效果,现报道如下.
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炎琥宁与克林霉素磷酸酯注射液存在配伍禁忌
注射用炎琥宁(沙多利卡)为白色或微黄色粉末或块状物,能抑制早期毛细血管通透性增高与炎性渗出和水肿,能特异性地兴奋垂体-肾上腺皮质,促进促肾上腺皮质激素(ACTH)释放,增加垂体前叶中ACTH的生物合成;体外具有灭活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等多种病毒作用.
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舒普森与诺佳存在配伍禁忌
舒普森(头孢哌酮钠舒巴坦钠)是一种复方制剂.头孢哌酮为第三代头孢菌素,通过抑制敏感细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用.舒巴坦除对瑟菌科和不动杆菌外,对其他细菌无抗菌活性,但是舒巴坦对由β-内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的β-内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用.舒巴坦可防止耐药菌对青霉素类和头孢菌素类抗生素的破坏,并且舒巴坦钠与青霉素类和头孢菌素类抗生素具有明显的协同作用.本复方制剂对所有对头孢哌酮敏感的细菌均具有抗菌活性,是临床上常用的广谱抗菌药物,主要以静脉给药为主.
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凯斯与法莫替丁存在配伍禁忌
凯斯通用名为注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠,其为头孢哌酮和他唑巴坦的复方制剂.头孢哌酮为第三代头孢菌类抗生素,通过抑制敏感菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用,而他唑巴坦对β-内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多种重要的β-内酰胺酶具有不可逆抑制作用,临床上多用于产β-内酰胺酶的革兰阳性菌和革兰阴性菌所致的败血症、脑膜炎双球菌和流感嗜血杆菌所致的脑膜炎、重症皮肤和软组织感染.
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氟尿嘧啶与欧贝注射液间有配伍禁忌
氟尿嘧啶为嘧啶拮抗剂,能干扰核酸和DNA的生物合成,此外尚能抑制RNA的合成,从面抑制肿瘤细胞的增殖.适应症有结肠癌、直肠癌、肺癌、胃癌、皮肤癌、乳腺癌、卵巢癌等.常见胃肠道反应有食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等.欧贝为一商品名,其正式品名为盐酸恩丹西酮注射液,主要用于放射治疗和细胞毒类药物化疗引起的呕吐,疗效显著.因此,临床常将这两种药物配合使用.
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TGF-β调控的miRNA在肾间质纤维化中研究?
微核糖核酸( microRNA)是短的非编码的内源性RNA,结合到其靶mRNAs,并组装到相应的 RNA 诱导的沉默复合物( RISC)中。 miRNA的生物合成包括多个步骤。首先, miRNA在细胞核通过RNA聚合酶Ⅱ或RNA聚合酶Ⅲ转录为具有发夹径环结构的初级miRNA( PRI-MIR)。初级miRNA( PRI-MIR)被RNaseⅢ型核酸内切酶Drosha及其辅酶DGCR8剪切成双链短miRNA前体( Pre-miR)[1]。三磷酸鸟苷( GTP)和输出蛋白5能够将Pre-miR从细胞核转运到细胞质中[2]。细胞质中Pre-miR被另一种RNaseⅢ型核酸内切酶Dicer及其辅助因子剪切加工成为20~22个核苷酸左右的有活性的、成熟的miRNA[3]。并组装到RNA诱导的沉默复合体( RISC)上,并由RISC介导其与靶mRNAs结合,通过抑制靶mRNAs的翻译或降解靶mRNAs起作用。因此,miRNA能够通过mRNA的降解,翻译抑制或转录后抑制来调控基因的表达。
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PGC-1在糖尿病肾病中的作用研究进展
糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病引起的严重性和危害性大的一种慢性并发症,是糖尿病全身性微血管病变表现之一.近的研究证明线粒体的功能失调和内质网应激增加是糖尿病和糖尿病肾病的主要发生机制之一[1].过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1(peroxisome proliferator-activated receptor γ coactivator-1,PGC-1)是过氧化物酶体增殖物激活受体PPAR γ(peroxisome proliferator-activated receptor γ,PPAR γ)和其他核受体的转录共激活因子.PGC-1在线粒体的生物合成、能量代谢和适应性产热作用中有重要的调节作用.本文就PGC-1在糖尿病肾病的作用研究进展进行综述.
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酮康唑霜剂的制备与临床应用
酮康唑属于抗真菌类药物,可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成,影响细胞膜的通透性,从而抑制真菌生长.临床用于治疗表皮和深部真菌病,但由于此类药物存在严重的肝损害等不良反应,现临床已很少用于内服[1].为充分发挥该药的临床作用,同时避免其不良反应,我院研制了酮康唑霜剂局部外用治疗浅表性皮肤真菌感染,如手癣、足癣、体癣、股癣等,经过长期观察,其质量稳定、疗效显著.
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青蒿素生物合成的研究进展
青蒿素(artemisinin)是我国自主开发的强效、低毒、无抗性抗疟特效药.尤其是治疗脑型疟疾和抗氯喹恶性疟疾的特效药.青蒿中的青蒿素含量在0.4%~1.0%之间,从天然青蒿中提取青蒿素难以满足市场需求,而青蒿素化学合成的工艺复杂、成本高、毒性大、产率低,至今未能实现工业化生产.