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培氟沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的疗效评价
本文通过比较的方法对培氟沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的疗效,不良反应进行比较.
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培氟沙星治疗泌尿道感染的疗效观察
目的:比较培氟沙星和氧氟沙星治疗泌尿系感染的疗效.方法:将90例尿路感染患者随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组45例,给予培氟沙星0.4 g静滴,每日2次;对照组45例,给予氧氟沙星0.2 g静滴,每日2次.疗程7~10 d.结果:治疗组和对照组的有效率分别为35.5%、33.33%,痊愈率分别为57.78%、31.11%.两组有效率比较,差异有统计学意义.培氟沙星不良反应发生率较低.结论:培氟沙星在治疗泌尿系感染中,疗效优于氧氟沙星.
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培氟沙星引起癫痫样发作1例
患者,男性,70岁,因"反复咳嗽、咳痰30余年,活动后气短伴间断双下肢肿5年"多次入院,经X线胸片、ECG、心脏超声等检查确诊为"慢性肺原性心脏病、慢性支气管炎、阻塞性肺气肿".
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加替沙星与培氟沙星的抗生素后效应比较
加替沙星(gatiflosacin,GTLX)是新一代氟喹诺酮类抗菌药物,特点是不仅保留了新喹诺酮类抗革兰氏阴性杆菌的高活性,而且增强了对革氏阳性球菌的抗菌作用,氧菌也有较强的抗菌作用。
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培氟沙星的不良反应
培氟沙星(perfloxacin,甲氟哌酸,培福新)是人工合成的第三代喹诺酮类抗菌药物,首先由法国Rogar Bellon公司研究开发并于1985年上市,国内于1993年由太原制药厂开发成功,其抗菌谱广,组织渗透力强,作用时间长,目前已广泛应用于临床各科.有关其药物不良反应的报道日益增多,现综合报道如下,以期引起临床的高度重视.
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氟喹诺酮类抗菌药物不良反应175例分析
氟喹诺酮类(fluroqunlones)药物是新一代全合成的广谱抗菌药.目前临床常用的有6种:环丙沙星(CPFX)、诺氟沙星(NFLX)、依诺沙星(ENX)、培氟沙星(PFLX)、氧氟沙星(OFLX)、氟罗沙星(FLOX),其临床应用广泛,主要用于治疗呼吸道感染、泌尿道感染、性传播疾病、细菌性肠道感染、皮肤软组织感染等多种感染性疾病[1].
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阿奇霉素注射液在急性肠炎治疗中的应用效果观察
目的 探讨阿奇霉素注射液治疗急性肠炎的临床效果.方法 选取我院收治的急性肠炎患者78例作为研究对象,将其分为对照组与观察组,每组各为39例.两组均采用常规治疗方法,对照组给予培氟沙星注射液治疗,观察组给予阿奇霉素注射液治疗,观察两组患者的治疗效果.结果 观察组治疗总有效率高于对照组,临床症状改善情况优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 阿奇霉素注射液治疗急性肠炎,效果明显,安全性高.
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培氟沙星致过敏性休克17例文献分析
目的 探讨氟喹诺酮类抗菌药物培氟沙星引起过敏性休克的特点与规律,为临床合理使用培氟沙星提供参考.方法 :通过国内有关医药数据库检索关于培氟沙星致过敏性休克的病例报告,下载原始病例资料手工统计分析.结果 培氟沙星致过敏性休克17例,15例为静脉注射引起,2例口服给药引起;其中2例死亡.结论 培氟沙星引起过敏性休克发生率虽然较低,但也可以引起死亡的严重后果,应引起医务工作者的高度重视.
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磷霉素钠与培氟沙星存在配伍禁忌
注射用磷霉素钠,由东北制药总厂生产,产品说明书标明本品用于敏感菌所致的呼吸道感染、皮肤软组织感染、肠道感染、败血症、骨髓炎等,可与其他抗菌素联合应用治疗由敏感菌所致的重症感染.
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第83例反复发热--心脏杂音--进行性贫血--左季肋部疼痛
病历摘要患者男,41岁,因反复发热、乏力1月余,左季肋部疼痛4 d,于2004年10月19日入本院. 2004年9月初患者感冒后发热,自测体温37.8℃,不伴畏寒、咳嗽、胸痛、气促,自服"退烧药"(具体不详),体温不降,并逐渐出现乏力、纳差,于10月7日去当地人民医院住院治疗,心脏听诊发现胸骨左缘3、4肋间连续性杂音,化验外周血白细胞11.8×109/L,中性粒细胞0.76,血红蛋白115 g/L,红细胞沉降率(ESR)42 mm/1 h,胸部X线片示:左下肺感染、左胸膜改变、心影增大,考虑"左肺炎",予阿洛西林+培氟沙星治疗3 d后体温正常.
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培氟沙星致66例不良反应分析
目的 探讨培氟沙星所致不良反应(ADR)的特点,为临床合理用药提供参考.方法 对1989-2009年4月国内医药学期刊报道应用培氟沙星所致不良反应案例,并进行统计、分析.结果 培氟沙星所致ADR临床主要表现为神经系统症状,占33.33%;过敏反应,占26.67%;消化系统症状,占16.67%;血液系统症状,占10.0%;泌尿系统症状,占6.67%.结论 临床在使用培氟沙星时,应严格掌握其剂量、浓度及滴注速度,减少不良反应的发生.
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培氟沙星与头孢哌酮钠配伍禁忌的观察及护理
甲磺酸培氟沙星注射液(以下简称培氟沙星)为第3代喹诺酮类抗菌药,具有广谱抗菌作用,主要用于敏感菌所引起的感染,如败血症、心内膜炎、脑膜炎及泌尿道、消化道、呼吸道感染和骨关节炎等.注射用头孢哌酮钠(以下简称头孢哌酮钠)为第3代头孢菌素,主要用于敏感菌所致的各种感染,如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、胆道感染、皮肤软组织感染、败血症、腹膜炎、盆腔感染等.在治疗呼吸道感染、泌尿系感染、败血症等疾病时,临床上常出现头孢哌酮钠与培氟沙星同时使用的现象.在用药的过程中,我们观察到头孢哌酮钠溶液与培氟沙星溶液连续静脉滴注时会产生乳白色浑浊和絮状沉淀,现将实验结果和护理体会报告如下.
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氟喹诺酮类药物致跟腱损伤
氟喹诺酮类药物以其抗菌谱广、疗效强而备受临床青睐,然而其致跟腱损伤的不良反应应引起临床足够重视.本文就氟喹诺酮类药物引起的跟腱损伤的相关报道进行归纳总结,以期引起临床医生和患者的注意,提高该类药物的用药安全.
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培氟沙星的不良反应
培氟沙星(pefloxacin,PFLX)属氟喹诺酮类抗菌药,具有抗菌谱广,抗菌活力强,口服吸收快,使用方便等特点[1,2].药物在呼吸系统、泌尿生殖系统组织浓度较高,但不良反应发生率也较高,现将其不良反应综述如下:
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耐SRHE肺结核67例的治疗观察
近10多年来,采用SRHE(S,链霉素;R,利福平;H,雷米封;E,乙胺丁醇)治疗肺结核,临床体会是疗程长,患者依从性差,耐药率高.自1995年1月以来,我们将此法失败的67例,随机分成两组.在换用利福喷丁(rifapentin,RFPT,T)、吡嗪酰胺(pyrazinamide,PZA,Z)的基础上,观察组加用培氟沙星(pefloxacin,PFLX,维宁佳)、灭活卡介菌多糖核酸(BCG-PSN,斯奇康注射液).对照组加用氧氟沙星(ofloxacin,OFLX).治疗6个月后,发现两组疗效均很好,且观察组疗效更胜于对照组.
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甲磺酸培氟沙星致精神异常
1病例资料男,60岁.因反复咳嗽10年,加重4天,精神异常1天,门诊以"肺性脑病、慢性支气管炎、肺气肿"收入院.
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培氟沙星的不良反应及其防治
培氟沙星(Pefloxacin)属第3代喹诺酮类抗菌药物,其化学结构是在诺氟沙星的哌嗪环对位氮原子上的氢被甲基所取代而成.与诺氟沙星比较,培氟沙星在体内分布广泛,在脑脊液中也有较高浓度,主要在肝脏代谢,通过肾和肝脏排泄,血浆半衰期长达10~13h.
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与甲磺酸培氟沙星存在配伍禁忌
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(优普同)为复方制剂,其成分为头孢哌酮钠和舒巴坦钠(1:1).头孢哌酮为第3代头孢素,舒巴坦除对淋菌和不动杆菌属有抗菌活性外,不具有其他抗菌活性,它可增强头孢哌酮抗多种β-内酰胺酶降解的能力.
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培氟沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染的临床观察
目的 对不同给药方案治疗下呼吸道感染进行疗效观察.方法 将64例下呼吸道感染患者随机分为A、B 2组,A组用培氟沙星序贯疗法,B组用培氟沙星静脉滴注,并对两组方案进行疗效对比.结果 两组在治疗效果、细菌清除率、不良反应方面差异无显著性(P>0.05);但A组的成本效果比明显低于B组.结论 培氟沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染的方法安全、有效、经济.
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喹诺酮类药物的不良反应
自从20世纪60年代开发出第一代喹诺酮类药物(代表药有:萘啶酸),以后又开发出第二代(代表药有:吡哌酸),到上世纪70年代后期及80年代初期已开发出第三代喹诺酮药.目前用于临床的主要为第三代喹诺酮药,此类药物主要有诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、依喏沙星、环丙沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星、氨氟沙星、莫西沙星、司帕沙星等.喹诺酮类药物是人工合成的含有4-喹酮母核的一类抗菌药物,此类药物抗菌作用机制是通过抑制细菌的DNA回旋酶进而抑制其DNA的合成,终细菌死亡.由于该类药物具有抗菌谱广、疗效显著、使用方便、价格适中等特点,故在临床上被广泛应用.在使用过程中,它们的优点显而易见,但不良反应也逐渐显现出来,现就其近年来出现的不良反应综述如下.