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依诺沙星联合坐浴对中老年间质性膀胱炎患者血清RhoA/Rho激酶影响研究
目的 探究依诺沙星联合坐浴治疗对中老年间质性膀胱炎患者血清RhoA/Rho激酶(RhoA/Rho kinase)影响.方法 选取攀枝花学院附属医院泌尿科患者118例,采用随机数表法分为治疗组与对照组,治疗组60例,对照组58例.两组患者治疗前均进行常规检查,采用透明质酸以及肝素灌注膀胱,口服阿米替林;治疗组在此基础上实施依诺沙星联合坐浴,治疗结束后对两组患者疗效以及血清RhoA/Rho激酶进行研究分析.结果 治疗后两组尿频、尿急以及膀胱充盈性疼痛等改善,差异有统计学意义(P<0.05);排尿总量、平均尿量、排尿次数、间质性膀胱炎症状指数(ICSI)、间质性膀胱炎问题指数(ICPI)以及盆腔疼痛与尿急/尿频症状(PUF)水平呈降低趋势,差异有统计学意义(P<0.05);RhoA/Rho激酶浓度呈降低趋势,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,治疗组排尿总量、平均尿量较多,排尿次数、ICSI、ICPI以及PUF水平较低,RhoA/Rho激酶浓度较低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 依诺沙星联合坐浴治疗中老年间质性膀胱炎可有效改善膀胱功能,缓解症状,提高临床疗效.
关键词: 依诺沙星 坐浴 老年间质性膀胱炎 血清RhoA/Rho激酶 -
氟喹诺酮类药物的应用及不良反应
喹诺酮类又称吡啶酮酸类,属化学抗菌药.由于该类药物中均具有喹诺酮的基本结构,故由此而命名.该类药物自六十年代问世以来,发展迅速,临床应用广泛,按其发明的先后、结构及抗菌谱的不同分为一、二、三代.目前临床常用的有:氟哌酸(诺氟沙星)、氟啶酸(依诺沙星)、甲氟哌酸(培氟沙星)、氟嗪酸(氧氟沙星)、环丙氟哌酸(环丙沙星),在1995年该类药物是名列世界处方用药的第二位抗感染药,现本文对这类药物加以综述.
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喹诺酮类抗菌药的不良反应与临床合理用药分析
目的:分析喹诺酮类抗菌药的不良反应,探讨临床合理用药对策。方法选取在本院服用喹诺酮类抗菌药引起不良反应患者120例,回顾性分析其临床资料,统计使用药物种类及不良反应等,总结合理用药对策。结果左氧氟沙星的不良反应发生率高(38.3%),依诺沙星低(5.0%)。不良反应主要表现为变态反应,以及累及神经、呼吸、消化系统等,分别占40.0%、23.3%、12.5%、24.2%。结论需加大对喹诺酮类抗菌药使用的监管力度,合理应用,并采取有效措施预防不良反应的发生。
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两种国产依诺沙星胶囊人体生物等效性评价
目的评价两种国产依诺沙星胶囊剂人体生物等效性.方法采用单剂量双交叉实验设计,用HPLC法测定20名健康受试者口服两种依诺沙星胶囊400mg后的血药浓度.结果受试制剂和参比制剂药-时曲线均符合-房室模型,t1/2分别为(4.97±0.56)和(4.83±0.043)h,tmax为(1.3±0.3)和(1.3士0.3)h,tmax为(2.99±0.63)和(3.07±0.48)mg/L,AUC为(17.00±2.27)和(17.07±1.94)mg/(h·L)受试制剂的相对生物利用度为99.3%±8.5%.结论经统计学分析,两种国产胶囊具有生物等效性.
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依诺沙星联合坐浴对老年间质性膀胱炎患者血清RhoA/Rho激酶影响研究
目的 探究依诺沙星联合坐浴治疗老年间质性膀胱炎患者血清RhoA/Rho激酶(RhoA/Rho kinase)影响.方法 收集入住泌尿科患者118例,采用随机数字分配法,随机分配为治疗组与对照组,治疗组60例,对照组58例,两组患者治疗前均进行常规检查,采用透明质酸以及肝素灌注膀胱,口服阿米替林.治疗组在此基础上实施依诺沙星联合坐浴,治疗结束后对患者疗效以及血清RhoA/Rho激酶进行研究分析.结果 治疗后两组尿频、尿急以及膀胱充盈性疼痛等改善,差异有统计学意义(P<0.05);排尿总量、平均尿量呈降低趋势,差异有统计学意义(P<0.05);排尿次数、ICSI、ICPI以及PUF水平呈降低趋势,差异有统计学意义(P<0.05);RhoA/Rho激酶浓度呈降低趋势,差异有统计学意义(P<0.05);疗效明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,治疗组排尿总量、平均尿量较多,差异有统计学意义(P<0.05);排尿次数、ICSI、ICPI以及PUF水平较低,差异有统计学意义(P<0.05);RhoA/Rho激酶浓度较低,差异有统计学意义(P<0.05);疗效较高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 依诺沙星联合坐浴治疗老年间质性膀胱炎可有效改善膀胱功能,提高其临床疗效.
关键词: 依诺沙星 坐浴 老年间质性膀胱炎 血清RhoA/Rho激酶 -
血必净注射液治疗肾积脓的临床疗效观察
目的 观察血必净注射液治疗肾积脓的临床疗效.方法 将20例肾积脓病人随机分成2组.对照组用依诺沙星(0.2 g,静脉滴注,2次/d)联合经皮肾穿制造瘘引流;治疗组另加血必净注射液50 ml静脉滴注,2次/d.比较治疗5 d后两组相关临床表现及实验室检查结果,并对其肾切除率作比较.结果 治疗组的退热情况,血象改变,C反应蛋白下降,红细胞沉降率与对照组相比差异均有显著性,但肾切除率差异无显著性.结论 血必净注射液治疗肾积脓与依诺沙星同时使用,可缩短病程,改善临床症状,疗效显著.
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依诺沙星与阿洛西林之间存在配伍禁忌
依诺沙星与阿洛西林是临床上常用的抗生素,中、重度细菌性感染常联合用药,在门诊输液过程中,发现依诺沙星与阿洛西林之间存在着配伍禁忌,现报告如下:
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依诺沙星与欣诺邦盛存在配伍禁忌
注射用依诺沙星是一种新型的喹诺酮类药物,具有抗菌作用强的特点,广泛应用于临床,并常与其他药物联合应用.其在与某些药物联合应用时,出现变色、沉淀、浑浊、结晶、絮状物反应,但在依诺沙星说明书及《256种注射液配伍变化检索表》中均无记载.我们在临床工作中发现,依诺沙星与欣诺邦盛之间存在配伍禁忌.
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头孢匹胺与依诺沙星存在配伍禁忌
注射用头孢匹胺,商品名为迅尔奇,本品为白色和类白色结晶性粉未,其作用是治疗慢性呼吸道疾病、烧伤、手术切口等继发感染.将本药物加入0.9%氯化钠注射250m、500ml或5%葡萄糖注射液250ml、500ml后放置0~8小时后无浑浊、无沉淀.
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灯盏细辛与依诺沙星存在配伍禁忌
我们在输注过程中发现,灯盏细辛注射液与依诺沙星注射液存在配伍禁忌.报告如下.
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注射用阿洛西林钠与葡萄糖酸依诺沙星存在配伍禁忌
注射用阿洛西林钠为白色或类白色粉末,属半合成青霉素;葡萄糖酸依诺沙星商品名为天君迪,为白色或类白色疏松块状物或粉末,属喹诺酮类抗菌药.临床工作中发现注射用阿洛西林钠与葡萄糖酸依诺沙星之间存在配伍禁忌,现对1例报道如下.
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依诺沙星不良反应
依诺沙星为第三代喹诺酮类药物,临床应用广泛,近年来国内有文献报道其不良反应,现摘要如下.1 过敏反应女,34岁.因尿路感染给予依诺沙星注射液0.4 g静脉滴注,用药60 ml后注射部位红肿,有散在淡红色药疹,米粒大小,部分融合成片,伴有瘙痒,停药后予抗过敏治疗,3 d后症状减轻[1].
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依诺沙星注射液与注射用复方甘草酸单铵S存在配伍禁忌
临床上笔者发现依诺沙星注射液与注射用复方甘草酸单铵S两种药物存在配伍禁忌,但在药物说明书、药典以及现有的药物配伍禁忌表中没有注明,现报告如下.
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如果您有糖尿病服莫西沙星要当心
我国上市的氟喹诺酮类药品包括:诺氟沙星、培氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、环丙沙星、洛美沙星、氟罗沙星、依诺沙星、司帕沙星、克林沙星、加替沙星、芦氟沙星、托氟沙星、那氟沙星、司氟沙星、吉米沙星等.
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发热伴CA125异常升高的恶性淋巴瘤一例
患者男性,53岁.因"持续性高热半个月余",于2004年5月5日入院.患者自2004年4月18 日起突觉畏寒、发热,并伴全身肌肉酸痛、乏力,于外院查WBC 5.1×109/L,中性0.52,淋巴0.40.先后予以头孢噻肟、阿莫西林及依诺沙星等抗菌药物治疗,效果不佳,体温波动在38~39.1℃,为进一步诊治来我院就诊,以"发热待查"收住院.入院体检:T 38.7℃,神清,全身皮肤、黏膜无黄染,无瘀点、瘀斑.左锁骨上可触及一枚2 cm×2 cm大小淋巴结.
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依诺沙星与左氧氟沙星治疗泌尿道感染的疗效及不良反应
目的 比较依诺沙星和左氧氟沙星治疗泌尿道感染的临床疗效与不良反应.方法 选择162例泌尿道感染患者随机分成2组,依诺沙星组81例,给予依诺沙星200mg静脉滴注,每日1次,左氧氟沙星组81例,给予左氧氟沙星200mg静脉滴注,每日1次,疗程为5~10d.结果 依诺沙星和左氧氟沙星治疗泌尿道感染有效率分别为92.2%和93.4%,痊愈率为76.6%和78.9%.细菌清除率分别为90.1%和92.5%,不良反应率分别为6.2%和7.4%,均无显著差异(所有P<0.05).结论 依诺沙星和左氧氟沙星均可有效治疗泌尿道感染,且不良反应少.
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左氧氟沙星依诺沙星治疗呼吸系统感染
本院自2000年2月~2004年3月用左氧氟沙星以依诺沙星为对照药品治疗急性呼吸系统细菌性感染进行非盲法随机对照临床试验,对左氧氟沙星治疗呼吸系统急性细菌性感染的安全性及有效性予以评价,现分析报告如下:
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依诺沙星胶囊健康人体药动学及相对生物利用度研究
目的研究依诺沙星胶囊在健康人体内的药动学及相对生物利用度.方法10名健康受试者随机交叉单剂量口服依诺沙星被试及参比制剂600mg后,采用微生物法测定血清中不同时间的血药浓度.用3P87软件经微机处理药-时数据.结果两种制剂的体内过程均符合一房室开放模型.与参比制剂相比,被试制剂的相对生物利用度为(105.4±10.1)%(91.1%~118.5%).被试制剂的其他药动学参数,如峰时间和峰浓度分别为(1.40±0.32)h和(4.85±0.46)mg/L,消除半衰期与药-时曲线下面积分别为(3.39土0.45)h与(22.9±3.8)mg·h·L-1,与参比制剂的药动学参数相近.统计分析表明,两种制剂间的药动学参数无显著性差异(P>0.05).结论两种制剂具有生物等效性.
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依诺沙星对氨茶碱药代动力学的影响
目的测定健康人单用氨茶碱及合用依诺沙星后的血清茶碱浓度,并进行药代动力学比较.方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定8名健康人单用氨茶碱及合用依诺沙星后茶碱的稳态血药浓度,并对两种情况下茶碱的药代动力学参数进行对比研究.结果联用依诺沙星后血清茶碱浓度普遍提高,大血药浓度(Cmax )与单用氨茶碱相比有显著性差异(P<0.05),药时曲线下面积(AUC)显著提高(P<0.05),清除率(Cl)明显降低(P<0.05),半衰期(T1/2 )明显延长(P<0.05).结论依诺沙星可使氨茶碱的血清浓度提高,药时曲线下面积(AUC)和半衰期(T1/2 )增大,清除率(Cl)减小.
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复方甲氧那明胶囊与依诺沙星联用患者出现茶碱轻度中毒
1例67岁男性因慢性阻塞性肺病合并感染,给予复方甲氧那明胶囊(每粒含氨茶碱25 mg)2粒,3次/d;依诺沙星0.2 g,1次/d静脉滴注.5 d后患者出现胸闷、恶心、气急、呕吐数次等症状.停用依诺沙星,3 d后茶碱血浓度为19.06 μg/ml.复方甲氧那明胶囊继续使用,上述症状缓解.