首页 > 文献资料
-
硝酸甘油片为何不能吞服
影响硝酸甘油片的效果,除保管外,服用也是一个重要因素.口服药片绝大多数是采用吞服方式,可是作为速效、短效的治疗心绞痛药物--硝酸甘油片却不能吞服,因为口腔黏膜较胃肠道吸收迅速,疗效快,如果把药片吞进胃中,经胃吸收后要经过肝脏将大部分药物灭活,这样不能尽快发挥其扩张血管的作用.
-
合理进食时间在预防乐果中毒发生反跳中的作用
乐果属有机磷杀虫剂,其毒性作用主要是抑制胆碱酯酶的活性而产生一系列的中毒症状.乐果中毒是临床常见急症,病情危重,发病急剧,死亡率高,且在治疗过程中易出现反跳现象[1],反跳后病情加重.经临床观察,乐果中毒后进食时间与病情反跳有一定的关系.由于中毒患者处于高度应激状态,经过洗胃、导泻等导致胃液肠液大量丢失,消耗较大,尤其中度中毒患者,一些被胃肠道吸收经肝脏微粒体酶系氧化作用后活化的有机磷农药因为禁食随胆汁分泌减少而贮存在胆囊内,当病情稳定后复能剂和阿托品的用量都减量,若延迟进食,则贮存在胆囊内活化的农药随胆汁进入消化道再次吸收引起反跳.因此,准确把握进食时间对预防反跳有很大帮助[2].
-
铅中毒与镉中毒
随着经济的快速发展以及工业化、城镇化和经济全球化的不断推进,职业病危害问题,尤其是重金属中毒日渐突出.铅中霉铅的健康影响有哪些?铅对人体无任何生理功能,反而会产生多种不良影响.铅对全身各系统和器官均有毒性作用.铅及其无机化合物可通过呼吸道与胃肠道吸收,一般不经皮肤吸收,有机铅如醋酸铅可由少量经皮肤吸收,四乙基铅易经皮肤吸收.主要累积造血、神经、消化、肾脏系统;除此之外对生殖系统及儿童的生长发育有一定的毒性作用.
-
药物新剂型您知晓多少
对于药物剂型,人们常认识的有普通片剂、胶囊、糖浆这三类.但近年来,一些较新的药物剂型也进入了临床应用,可人们对这些药物剂型的“新成员”还认识不够,导致在使用上产生误区.在此,笔者向您揭开这些药物剂型“新成员”的面纱.透皮贴片:“口服药”外贴,药效集中对药物来说,一般都会有首过效应,就是指药物经过胃肠道吸收后,能进到血液的药量就减少,药效就大打折扣.针对这种情况,透皮贴片能很好地解决这方面的问题.
-
导致尿糖阳性的疾病
很多人偶尔化验一次尿液检查,发现尿糖有加号,就开始怀疑我是不是得了糖尿病?其实,尿糖阳性并不一定都是糖尿病,很多生理和病理情况均可引起尿糖变化.饮食性糖尿 甲状腺机能亢进、植物神经功能紊乱时,食物中的糖在胃肠道吸收过快,可出现暂时性血糖增高而使尿糖增多.长期饥饿后突然饱餐,也可因胰岛素功能相对低下产生糖尿.
-
甘露醇静脉用药的护理
甘露醇是一种已六醇,不被胃肠道吸收,临床上用其20%的高渗液,具有脱水利尿作用.静脉使用10 min后即能增加尿量,2 h~3 h达高峰.20 min后颅内压显著下降,2 h~3 h达低水平,可降低颅内压43%~66%,作用维持6 h以上,无反跳现象[1].
-
安眠药中毒患者抢救与护理
安眠药中毒病人在急诊科(内科)为常见,大多数为青壮年患者,因家庭纠纷服药自杀者多见,少数患者为误服,安眠药主要直接作用于延髓呼吸中枢,患者口服后迅速从胃肠道吸收,而引起中毒.
-
液相色谱/质谱/质谱法测定人血浆中伏立康唑浓度及其药代动力学和等效性方法研究
伏立康唑(voriconazole)是三唑类抗真菌药物,其抗真菌谱广,活性高,胃肠道吸收好.其抗菌机制是抑制真菌细胞色素P450介导的14α-甾醇的去甲基作用,从而抑制真菌麦角甾醇的合成.而麦角甾醇好似真菌浆膜的必要组成部分.这样导致真菌细胞膜合成不足[1].研究结果显示伏立康唑对真菌细胞色素P450酶的选择性远高于对哺乳动物细胞色素P450的选择性.本品对念珠菌属(包括耐氟康唑的克柔念珠菌、光滑念珠菌和白色念珠菌耐药株)具有抗菌作用,对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用[2].此外,伏立康唑在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用,包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属.
-
苯乙烯生物监测指标的研究进展
苯乙烯是合成橡胶和塑料的重要单体之一,也是一种普遍存在的环境空气污染物.它是具有芳香气味的无色液体,易挥发,具有中等偏低毒性[1].苯乙烯主要通过呼吸道吸收,少量可经皮肤和胃肠道吸收.苯乙烯的急性毒性作用主要是对中枢神经系统的抑制和对皮肤粘膜的刺激.长期接触低浓度苯乙烯,对神经系统和肝脏有慢性毒作用[2],亦可引起血液改变和肾脏的损伤[3],对心脏及生殖系统的毒性亦有报道[4~6].通过数学模型、药物动力学或生理学可很好地描述苯乙烯在体内的吸收、分布及排泄过程,其在人体内的主要代谢过程为:苯乙烯→苯乙烯氧化物→苯基乙二醇→扁桃酸→苯酰甲酸.苯乙烯氧化物亦可在谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)的作用下生成谷胱甘肽结合物,终以苯乙烯巯基尿酸(UMA)的形式随尿液排出[7].
-
血液净化治疗急性鱼胆中毒患者的护理
急性鱼胆中毒是因患者误服鱼胆而造成的毒素经过胃肠道吸收入血后引起的一系列中毒反应,鱼胆毒素经过胃肠道吸收后,经过肝脏和肾脏代谢造成相应的肝肾及神经损伤.临床上表现为胃肠道症状如恶心、呕吐,其中对脏器损伤多表现为急性肾功能损伤和肝功能损伤,二者损伤发生率较高.重度鱼胆中毒患者死亡率极高[1].本文将就诊于我院急诊科的应用血液净化治疗急性鱼胆中毒患者的护理体会总结,现报道如下.
-
HPLC-UV法测定大鼠血浆中坎地沙坦的质量浓度及胃肠道吸收的研究
目的 建立灵敏、简便的HPLC-UV法测定大鼠血浆中坎地沙坦的质量浓度,用于研究坎地沙坦酯固体脂质纳米粒在大鼠胃肠道的吸收情况.方法 采用Eclipse XCB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水(体积分数0.1%磷酸,体积分数0.1%三乙胺,pH值2.7)-乙腈(体积比42:58),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm.结果 测定坎地沙坦的线性范围在0.01~1 mg·L-1时,回归方程为A=7.028ρ+4.200×10-2(r=0.999 8);线性范围在0.3~30 mg·L-1时,回归方程为A=0.237ρ+1.00×10-3(r=0.9992),定量下限达到10μg·L-1.日内、日间RSD值均小于10.0%,提取回收率大于75%.该方法用于评价坎地沙坦酯固体脂质纳米粒及原料药在大鼠胃肠道的吸收.结论 该方法灵敏、简单、可靠,可用于测定血浆中坎地沙坦的质量浓度.与原料药相比,坎地沙坦酯固体脂质纳米粒在胃和小肠部位的吸收均有显著提高.
-
正己烷中毒研究进展
正己烷是一种低毒、高挥发性、高脂溶性、并有蓄积作用的高危害性的饱和脂肪烃类毒物.常态下为微有异臭的液体,分子量86.17,比重0.65481(25℃/4℃),蒸气比重2.97,沸点68.74℃,常温下容易挥发,几乎不溶于水,溶于醚和醇.工业中作为溶剂,常用作清洗剂及粘胶配制、油脂萃取,用于石油加工业的催化重整、塑料制造业的丙烯溶剂回收等.正己烷主要经呼吸道进入人体,也可经胃肠道吸收,皮肤吸收相对较差.职业性中毒见于吸入了其蒸气,近来报道也有经皮肤吸收者[1].
-
糖尿病与肝硬化相互影响
肝脏在人体能量稳态和糖代谢中起重要作用,胃肠道吸收的糖30%~60%经肝脏处理并转化为糖原或氨基酸、脂肪酸,肝脏又是胰岛素作用的一个重要靶器官.肝脏的重要生理作用将肝病和糖尿病紧密联系在了一起.肝病相关的血糖代谢异常被称为肝源性糖尿病.
-
左旋咪唑的毒副反应
左旋咪唑(1evamisole,LMS)是一种白色结晶粉末,易溶于水,其化学名为左旋-2,3,5,6-四氢-6-苯基咪唑并(2,1-b)噻唑盐酸盐,该药口服后迅速被胃肠道吸收,2 h的血浆中药物浓度出现高峰,血浆中半衰期约4 h,大部分经肝脏代谢从尿液排出,代谢物未改变药物性质[1].
-
华法林的药物相互作用
华法林是使用广泛的一种抗凝剂,主要用于血栓栓塞疾病,还可用于房颤病人的抗凝治疗.本品迅速完全从胃肠道吸收,分布容积较小,与血浆蛋白大量结合,通过抑制维生素K依赖性凝血因子的合成而发挥抗凝作用.首次给药后约72~96小时达大效应,平均生物半减期为35小时,一周后达血浆稳态,由肝代谢,其R和S对映体有不同的代谢途径、半减期和作用,达到特定抗凝作用所需的华法林剂量个体间差异很大(可相差达20倍).
-
细胞共培养模型在口服药物吸收研究中的应用
细胞共培养体系能很好地模拟人体小肠生理环境,准确预测药物在肠道内的转运和代谢情况,增强体外细胞模型与整体动物实验研究之间的相关性,近年来在评价口服药物吸收方面发挥着越发重要的作用,已成为新药研发过程中评价药物口服吸收的热点。综述体外模拟肠道环境的细胞共培养模型,并对其应用于口服药物研发的体外评价吸收做出展望。
-
前言--老年人合理用药的一些问题
随着人口老龄化,老年人所占人口比例越来越高,人老病多,用药亦多,而老年人随增龄,药物代谢动力学也发生相应改变.老年人因胃粘膜逐渐萎缩,胃酸分泌减少使pH增高,胃肠血流减少,胃肠蠕动减慢,以及胃肠道吸收表面减少等导致通过主动转运机制吸收的药物减少,而对通过被动转运机制吸收的药物影响不大;药物吸收入血循环后,因老年人身体结构的组成成分改变、血浆蛋白含量变化等影响到药物分布;由于老年人肝脏体积和重量随增龄而下降,功能性肝细胞和肝血流量也逐年减少,因而对在肝内代谢和排泄的药物会有一定影响;药物排泄主要通过肾脏,老年人肾组织逐渐萎缩,肾血流量、肾小球滤过率和肾小管分泌功能随增龄也减少.
-
口服药物胃肠道吸收机理预测模型研究进展
对口服药物胃肠道吸收机理预测模型的新研究进展进行了综述.对近10年较具影响力的隔室类模型--隔室吸收与转运模型(CAT/ACAT)、胃肠道转运吸收模型(GITA)、Grass模型(IDEATM)及管状类模型--Willmann模型给予了分析与评价.口服药物胃肠道吸收机理预测模型对于新药筛选及计算机辅助制剂研究具有重要的应用价值.
-
江浙沪理化盲样室间比对结果分析
甲醇可经人体皮肤、呼吸道、胃肠道吸收中毒,饮用5~10ml引起严重中毒,10ml以上可引起失明,甲醇致死量为30ml[1].
-
食用碘盐的利弊分析
众所周知,食盐碘化是预防和控制碘缺乏所致流行性甲状腺肿的一线公共卫生手段[1,2],因为碘已经与人们的生活息息相关.碘是人体必需的微量元素,是制造甲状腺激素的主要原料,人体含碘量约为15~20mg,主要从食物中摄取,摄入的碘100%从胃肠道吸收,其中90%经尿排出,10%经粪排泄.甲状腺有浓集碘的功能,甲状腺内碘浓度大约是血中碘浓度的40倍,占全身总碘量的70% ~ 80%,而甲状腺浓集碘的主动耗能过程,受促甲状腺激素(TSH)控制.