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利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的药效比较及安全性探讨
目的 研究利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的药效和安全性.方法 选取2017年1月—2018年1月在该院接受治疗的76例肺结核患者为研究对象,按照治疗方法 的不同将患者分为两组,研究组和对照组,每组38例.研究组采用利福喷丁治疗,对照组采用利福平治疗.比较两组患者治疗效果病灶吸收情况和不良反应情况.结果 研究组治疗总有效率为94.73%,明显高于对照组60.53%的治疗总有效率,差异有统计学意义(x2=10.9113,P<0.05);治疗后,两组患者病灶吸收率之间的差异有统计学意义(x2=7.5773,P<0.05);研究组不良反应率为21.05%,明显低于对照组78.95%的不良反应率,差异有统计学意义(x2=23.2105,P<0.05).结论 利福喷丁应用于肺结核疾病治疗中比利福平具有更好的效果,而且安全性高.
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利福平和利福喷丁在抗结核治疗中疗效的临床比较
近十年来,结核病发病率在全球范围内出现严重反弹.肺结核治疗强调联合用药,不主张单独使用一种抗结核药,以避免耐药,给以后的治疗带来困难.
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体外构建新型骨组织工程三维复合体
体外实现兔脂肪干细胞(rADSCs)、利福喷丁聚乳酸缓释微球及羟基磷灰石/p-磷酸三钙(HA/β-TCP)的三维复合,构建既能抗结核又能填补、促进骨缺损的新型骨组织工程复合体.以HA/β-TCP为支架材料,通过缓慢滴加细胞型方式,将复乳-溶媒挥发法制备的利福喷丁聚乳和定性分化诱导的rADSCs(茜红染色表征)体外制得新型骨组织工程三维复合体,并对其进行显微结构及药物缓释表征.结果表明,载药利福喷丁聚乳酸缓释微球大部分分布在18~28μm,载药利福喷丁聚乳酸缓释微球在一定浓度下不影响rADSCs的分化诱导,层状膜形分布的成骨诱导后rADSCs牢固包绕利福喷丁聚乳酸缓释微球,分布在HA/β-TCP上,载药支架材料有着良好的药物缓释,体外维持低抑菌浓度长达46 d.新型骨组织工程的三维骨组织工程复合体具有缓慢、持续的释药特性,且具有具有成骨活性.
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利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的药效比较及安全性探讨
目的 探讨利福喷丁与利福平在治疗肺结核过程中的应用效果及安全性.方法 选取2016年7月至2018年7月西安市第三医院收治的84例肺结核患者为观察对象进行回顾性分析.根据治疗方法将其分为利福喷丁组与利福平组,每组各42例.两组均采用口服吡嗪酰胺和异烟肼治疗,利福喷丁组加用口服利福喷丁治疗,利福平组加用口服利福平治疗.治疗4个月后,观察比较两组患者的临床疗效、病灶药效吸收情况以及不良反应发生率.结果 两组患者在给药治疗后,临床治疗总有效率比较,利福喷丁组为92.86%(39/42),明显高于利福平组的59.52%(25/42),差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者病灶药效明显吸收率比较,利福喷丁组为66.67%(28/42),明显高于利福平组的33.33%(14/42),差异具有统计学意义(P<0.05);利福喷丁组患者不良反应发生率为7.14%(3/42),显著低于利福平组的30.95%(13/42)差异有统计学意义(P<0.05).结论 与利福平联合吡嗪酰胺和异烟肼治疗相比,利福喷丁联合吡嗪酰胺和异烟肼治疗肺结核,效果更明显,病灶药效吸收效果更好,临床不良反应更少,药用安全性更高,值得临床应用.
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利福喷丁治疗初治涂阳肺结核患者的疗效观察
目的:探讨利福喷丁治疗初治涂阳肺结核患者的有效性和安全性.方法:将124例初治涂阳肺结核患者分为两组,利福喷丁组62例患者采用利福喷丁+异烟肼+吡嗪酰胺+乙胺丁醇的治疗方案;利福平组62例患者采用利福平+异烟肼+吡嗪酰胺+乙胺丁醇的治疗方案.用药9个月后比较两组痰涂片转阴率、空洞闭合、病灶吸收有效率及不良反应发生率.结果:治疗后利福喷丁组患者痰转阴率、病灶吸收有效率、空洞闭合有效率均高于利福平组,差异均有统计学意义(P<0.05);利福喷丁组患者胃肠道反应、皮疹、肝功能异常和白细胞减少不良反应发生率均低于利福平组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:利福喷丁治疗初治涂阳肺结核疗效优于利福平治疗疗效.
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四川省首例马赛分枝杆菌感染肺病一例
患者,男性,58岁.2010年1月4日因咳嗽、咯痰、发热、盗汗2个多月在我所门诊检查.痰检抗酸菌++,X线胸片显示左上肺斑片状影,其内可见无液透亮区,诊断为左上肺结核并空洞,转诊至我市自井区疾控中心结核病防治所接受免费肺结核治疗,抗结核3个多月,咳嗽加重伴咯血,于2010年5月4日到我所就诊,门诊体检:体温37.2℃;呼吸18次/min;血压118/71 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa);全身皮肤、黏膜无黄染,浅表淋巴结未触及肿大;双肺呼吸音清,左上肺可闻及少量湿性哕音,双肺未闻及干鸣音;心脏、腹部未见明显异常;血常规正常,痰检抗酸菌++,诊断继发性肺结核(左上)涂阳复治,给予肺结核复治方案:2DLZES/6DLE(强化期2个月/巩固期6个月),强化期给予力克菲蒺(D)、利福喷丁(Rft)、吡嗪酰胺(Z)、乙胺丁醇(E)、链霉素(S)治疗,巩固期给予力克菲蒺(D)、利福喷丁(Rft)、乙胺丁醇(E)治疗,同时进行对症、止血治疗,并做痰分枝杆菌培养.
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五组抗结核药物在耐药结核病中的应用
WHO在耐药结核病系列指南中将抗结核药物分为5组[1-4],这5组抗结核药物是治疗耐药结核病的有力武器,现就其具体临床应用介绍如下.一、抗结核药物的分类和定义[1-4]第1组抗结核药物:即一线口服类抗结核药物,包括异烟肼(H)、利福平(R)、乙胺丁醇(E)、吡嗪酰胺(Z)、利福布汀(Rfb)和利福喷丁(Rft).
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饭后服用利福喷丁对新诊断菌阳肺结核的疗效观察
我们观察了饭后服用利福喷丁(L)对新诊断的菌阳肺结核的痰菌阴转、病变吸收情况,报告如下.
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异烟肼中毒致横纹肌溶解症一例
患者女,28岁.因家庭矛盾,口服异烟肼约7 g,出现双眼上翻和全身阵挛性抽搐1次,持续数分钟,2010年5月25日入我院.2009年7月曾于外院诊断为结核性胸膜炎,口服异烟肼、利福喷丁(具体用量不详)及中药(不详)治疗.体检:T 35℃,P 115次/min,R 33次/min,BP 144/94 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa).神志不清,谵妄,心、肺、腹部无明显异常.
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中西药结合治疗盆腔炎的疗效观察
目的:观察中西药结合治疗盆腔炎的疗效。方法选取我院2013年7月~2014年7月收治的盆腔炎患者233例作为研究对象,将患者统一编号,按尾数单双号分为治疗组117例和对照组116例。两组均给予常规西药治疗,治疗组联合中药汤剂治疗。观察两组患者的总有效率,血液流变学指标(全血黏度高切、全血黏度低切)和不良反应发生情况。结果经过治疗,治疗组总有效率为94.02%,明显高于对照组的75.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验室检查:治疗组患者的全血黏度高切和全血黏度低切均比对照低,差异有统计学意义(P<0.05)。服药期间,两组患者都未发生不良反应。结论应用中西药结合的方法治疗盆腔炎疗效明显优于单独西药治疗,值得推广。
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利福喷丁在四肢创伤性骨髓炎治疗中的应用
骨折内固定术后一旦出现感染,由于内植物存在而难以彻底控制,往往转为慢性,迁延不愈,给患者造成巨大的精神压力和经济负担.2002年5月~2005年4月,对此类感染转为慢性的患者,采用长期口服利福喷丁结合伤口换药治疗,取得令人满意的治疗效果.现报告如下.
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利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的药效比较及安全性分析
目的 分析利福喷丁与利福平两种药物于临床应用中的药效,并比较两类药物的安全性.方法 将院内78例肺结核患者分为两组,一组患者施以利福喷丁治疗,另一组患者施以利福平治疗.观察两组患者于临床治疗过程中的效果并确定不良反应.结果 经治疗后,两组患者的治疗效率、药效安全方面具有较大差异,具有统计学意义(P<0.05).治疗效率方面,利福喷丁药效较为明显地高于利福平,药物安全性方面亦然.结论 由实际临床治疗数据可发现,利福喷丁在治疗肺结核患者方面优于利福平,药物治疗效果更为显著,且药物安全性更佳.
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138 利福喷丁治疗结核病大剂量比标准剂量耐受性好
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嗜酒结核病患者用异烟肼、利福喷丁和吡嗪酰胺治疗出现严重肝损害
1名55岁有嗜酒史的男性肺结核患者,口服异烟肼0.3 g/d、利福喷丁0.45 g/d 2 次/周、吡嗪酰胺1.5 g/d.3周后出现乏力、食欲不振、尿黄、皮肤巩膜黄染,并出现腹水.实验室检查:ALT 178.9 U/L,AST 85.7 U/L,TBil 136.4 μmol/L,DBil 134 μmol/L.甲、乙、丙、丁、戊型肝炎血清学试验均呈阴性.给予保肝、对症治疗.12 d后,症状好转,肝功能恢复正常.
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超高效液相色谱质谱联用法测定儿童血浆中利福平、利福喷丁和利福布汀的浓度研究
目的:建立超高效液相色谱质谱联用法( UPLC-MS/MS)同时测定儿童血浆中利福平、利福喷丁和利福布汀的浓度方法。方法以扎来普隆为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白处理后检测。 ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm ×100 mm,1.8μm)为分析柱,以乙腈-水(15 mmol? L-1甲酸铵-0.05%甲酸)为流动相,梯度洗脱,用电喷雾离子化源(ESI),以正离子多反应监测(MRM),检测专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果利福平、利福喷丁和利福布汀的线性范围分别为100~5000,20~2000,20~2000 ng? mL -1。日内、日间精密度相对标准偏差( RSD )均小于15%。结论本法灵敏、简便、准确,可同时对利福平、利福喷丁及利福布汀进行治疗药物监测。
关键词: 利福平 利福喷丁 利福布汀 超高效液相色谱串联质谱 血药浓度 -
利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的药效比较及安全性分析
目的 分析和研究利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的药效比较及安全性.方法 肺结核患者86例, 按数字随机表法分为利福喷丁组与利福平组, 每组43例.利福平组患者采用利福平治疗;利福喷丁组患者采用利福喷丁治疗, 将两组患者治疗6个月后的药效及用药不良现象发生情况进行对比.结果 两组患者治疗6个月后比较, 利福喷丁组痰菌转阴率显著高于利福平组, 差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者病灶吸收率比较, 利福喷丁组显著高于利福平组, 差异具有统计学意义(P<0.05).利福喷丁组不良反应发生率明显低于利福平组, 差异具有统计学意义(P<0.05).结论 利福喷丁与利福平在肺结核治疗中均有一定治疗效果, 但相对于利福平来说, 利福喷丁效果更显著, 且安全性更高, 值得推广.
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利福喷丁和利福平治疗肺结核临床效果对比分析
目的:对比肺结核患者采用利福喷丁与利福平的治疗效果。方法71例肺结核患者,随机分为实验组(40例)和对照组(31例)。实验组患者选择利福喷丁治疗,对照组患者采用利福平治疗,比较两组患者的临床疗效。结果实验组患者治疗的总有效率为95.0%,对照组患者治疗的总有效率为77.4%。实验组患者的治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺结核患者采用利福喷丁治疗,效果更加显著,可使病灶在较短时间内消失,不良反应少,安全性高,值得推荐。
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敏感抗生素局部灌洗治愈左全肺切除术后胸壁感染和窦道形成1例
1 资料与方法1.1 一般资料黄某 ,男,54岁,22年前患者因左侧肺结核毁损肺行左全肺切除,术后正规抗结核治疗,无特殊不适.9个月前,患者左胸壁切口处出现一枣样大小肿块,无疼痛不适 ,肿块逐渐增大至鸭蛋大小,遂在当地医院给予静脉滴注"头孢地嗪"抗炎治疗10余天,肿块破溃有稀脓血性液体流出,细菌培养示"铜绿假单胞菌"感染,换用敏感抗生素 "头孢他啶"静脉滴注,并应用抗结核药物五联(异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、利福喷丁、左氧氟沙星),治疗两周后伤口渗出减少,逐渐愈合,随后一直抗结核治疗7个月.
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利福喷丁及其胶囊质量标准提高的研究
目的:提高利福喷丁及其胶囊的质量标准.方法:按照《中国药典》2015年版的相关规定,参考现行标准及研究文献,考察本品的性状、鉴别、有关物质及含量.结果:修订了溶解度、有关物质和含量测定色谱条件,增订了薄层色谱鉴别方法.结论:改进的标准可以更好地控制利福喷丁原料和胶囊的质量.
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高效液相色谱法测定利福喷丁含量的方法建立
本文应用高效液相色谱法,采用Lichrospher RP-8色谱柱,以甲醇-乙腈-0.0375mol/L磷酸二氢钾溶液(1:1:1)为流动相,254nm波长处检测,建立了测定利福喷丁含量的方法.方法学验证试验结果表明:在样品浓度20~180μg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9998:样品的平均加样回收率为99.9%,(n=5):精密度、重现性均可满足定量分析的要求;与现行的卫生部部标准(试行)使用的TLC-UV法比较,结果基本吻合,但更简便、快速.