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5-氟尿嘧啶静脉滴注局部不良反应的预防及护理
5-氟尿嘧啶(5-Fu)[1]是一种嘧啶类抗代谢的抗癌药,临床应用对胃肠道癌、乳腺癌的疗效较好,但本品毒性较大,对血管的刺激性也较大,静脉滴注时常发生不同程度的不良反应,如不采取积极的预防措施及合理有效的护理,常常给患者造成较大的痛苦,现将我科在护理中采取的措施报道如下.
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吉西他滨联合顺铂治疗58例晚期非小细胞肺癌的护理
近年来,吉西他滨在我国应用于临床且联合其他常见的抗癌药疗效进一步提高.我科应用吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌,现将观察结果和护理介绍如下:
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小分子酪氨酸激酶抑制剂治疗27例晚期非鳞状细胞肺癌临床观察
随着分子生物学研究的发展,以及对肺癌发生发展、侵袭、转移的分子机制的探讨,分子靶向治疗已取得了长足的进步。吉非替尼( Gefitinib , ZD1839,Iressa)作为世界上第一个表皮生长因子受体(epid ermal growthfactor receptor ,EGFR)酪氨酸激酶抑制剂于2004年被FDA 批准上市,用于晚期非小细胞肺癌( non-small cell lung cancer , NSCLC )的治疗。2005年2月在中国开始启动用于临床。其临床适应证为常规化疗失败局部晚期(II-IB)及转移性NSCLC[1,2]。接着上市的还有厄洛替尼以及国产的埃克替尼,上述三种药物均是以EG-FR酪氨酸激酶为靶标的新一代靶向抗癌药。现将2009年11月至2013年06月我院应用靶向药物小分子酪氨酸激酶抑制剂(吉非替尼/厄洛替尼/埃克替尼)一线或二线治疗27例局部晚期非鳞状细胞肺癌患者的治疗情况报告如下。
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奥沙利铂联合CF/5-Fu治疗晚期大肠癌疗效观察
大肠癌是常见的恶性肿瘤之一,近几年我国的发病率呈上升趋势.在临床上所见的病例中以中晚期为多,故化疗是综合治疗的重要组成成分.目前认为CF/5-Fu(甲酰四氢叶酸钙/氟脲嘧啶)方案是大肠癌术后辅助和晚期病人的标准化疗方案.奥沙利铂是继顺铂、卡铂类化合物后的第三代铂类抗癌药与CF/5-Fu联合有明显的协同作用[1].我科于2003年4月至2004年12月用奥沙利铂联合CF/5-Fu双周方案治疗晚期大肠癌38例,目的在于观察该方案的近期疗效及毒副反应.
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榄香烯乳治疗膀胱癌的临床观察
榄香烯乳注射液是从中药温莪术中提取的新型非细胞毒类抗癌药,其主要活性成分是β-榄香烯,它具有双向抗癌作用,既杀伤癌细胞,又提高免疫功能,近年来巳广泛应用于治疗各种肿瘤.我们自1997年4月至2000年3月用于治疗膀胱癌39例(对照组42例),效果满意,现报告如下.
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安胃胶囊与西药联合应用的利弊
目的:确立安胃胶囊和其它西药联合应用的合理性.方法:分析安胃胶囊中含有大量的钙离子、铝离子,容易和其它西药联合应用时发生协同和桔抗作用.结果:发现巴比妥类、抗癌药5-氟脲嘧啶、环磷酰胺、水杨酸类等多种药物与安胃胶囊联合应用,能够增强疗效,降低不良反应,可联合应用.提示:应熟悉中西药物的性质和功效,以免联用后影响临床疗效.
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紫杉醇与泌尿系肿瘤化疗研究进展
紫杉醇(paclitaxel)是国际上继阿霉素和含铂类抗癌药之后热点的抗肿瘤新药,其独特的作用机制和抗癌活性一直备受肿瘤医学界的关注,美国FDA已批准紫杉醇用于转移性卵巢癌和乳腺癌的相对治疗.
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CPT-11临床应用进展
CPT-11(盐酸伊立替康)是一种半合成的可溶性喜树碱类衍生物,主要作用于细胞周期的S期,通过抑制拓扑异构酶I,干扰DNA复制和细胞分裂.在体内经羧酸酯酶的催化作用,代谢成活性产物7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38),其抗癌活性为前者的100-1000倍[1].目前临床上应用广泛,现对其应用进展作一综述.
关键词: 盐酸伊立替康(CPT-11) 喜树碱类 抗癌药 临床应用 -
奥沙利铂辅助治疗大肠癌疗效观察
奥沙利铂(Oxaliplatin)系第三代铂类抗癌药,化学名为左旋反式二氨环已烷草酸铂,据报道对大肠癌有较好的疗效[1],我科对25例大肠癌术后患者使用国产奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)与甲酰四氢叶酸(CF)行辅助化疗,并与25例同期采用顺铂联合5-氟尿嘧啶与甲酰四氢呈酸治疗的大扬癌术后患者进行对比观察,以期进一步了解奥沙利铂对大肠癌的疗效.
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碘油抗癌药乳剂栓塞支气管动脉治疗肺癌 (附14例报告)
利用支气管动脉插管灌注大剂量抗癌药治疗中晚期肺癌已广泛应用于临床.但以碘油做为载体的抗癌药乳剂进行化学性栓塞,迄今未见有详细报道.兹将我们进行此种栓塞治疗的14例报告如下:
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静脉注射抗癌药致局部皮肤斑状坏死1例
1 病例报告患者,女,56岁,于2000-03-07因霍奇金病(混合细胞型)在我室实施化疗. 化疗药物是:①表阿霉素30 mg+生理盐水20 mL静推;②长春新碱10 mg+生理盐水20 mL静推;③氮烯咪胺40 mg+生理盐水500 mL静滴,约10:00开始,14:00结束,治疗过程中无不良反应,局部不刺痛、无搔痒、无红肿、无药液外漏及外渗.
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膀胱灌注吡柔比星(thp)的护理体会
膀胱灌注thp是膀胱肿瘤进行化疗的一种重要方法.膀胱肿瘤是泌尿系统常见的肿瘤,70%~80%为浅表性肿瘤.经尿路膀胱肿物电切术后3a内复发率为50%~70%,其中10%~30%复发伴恶性程度增高或侵润力增强.THP 是新一代蒽环类广谱抗肿瘤药物,经膀胱灌注后,能迅速进入癌细胞,充分发挥抗癌药的细胞毒性作用,杀死术后残留的肿瘤细胞微小病灶或原位癌, 从而减少膀胱癌的复发,是目前公认的效果好的化疗药物之一[1].现将我科进行THP灌注患者的护理体会报道如下.
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原发性肝癌的经导管治疗
原发性肝癌(简称肝癌)的经导管治疗包括肝动脉药物灌注和肝动脉化疗栓塞,是目前肝癌治疗中的一种重要手段.它是应用选择性血管造影,明确病变部位、性质及血管解剖后,利用插入的导管将抗癌药或混有抗癌药的人工栓塞物有目的地注入到肝癌供血动脉内,使肿瘤处于持续高浓度抗癌药中和(或)使肝癌供血动脉发生闭塞,中断供血,以期达到治疗肝癌的目的.
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抗癌药文献的主题标引与检索方法
抗癌药文献与肿瘤的化疗密切相关,常用化疗方案,即多种抗癌药联合治疗癌症.抗癌药的名称很多,涉及的主题概念广泛,可组配的副主题词有药理学、治疗应用等27个.在标引和检索查新工作中确定抗癌药的主题词应从药物的化学结构、药理作用、临床适应证、商品名或代码等角度考虑.本文主要介绍抗癌药的主题概念、MeSH规范用词、MeSH中的分类属性、MEDLINE系统曾经用词、药理作用机制及其临床适应证、中国生物医学文献光盘检索系统(CBMdisc97)中的文献量等,现将一些新的和常用的抗癌药分别叙述于后.
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支气管动脉灌注治疗中晚期肺癌258例临床分析
目的 探讨经支气管动脉灌注抗癌药治疗中晚期肺癌的方法和疗效.方法 258例中晚期肺癌患者进行687次支气管动脉灌注化疗,2次治疗137例,3次和3次以上121例.统计分析治疗效果.结果 258例肺癌患者中,完全缓解(CR)125例,部分缓解(PR)83例,稳定(NC)29例,进展(PD)21例;支气管动脉造影显示肿瘤单病灶染色83例,多病灶染色175例.结论 应用支气管动脉灌注抗癌药治疗中晚期肺癌,近期效果使肿瘤缩小,患者症状改善,副作用低于全身静脉化疗.
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L-半胱氨酸包覆的ZnS:Mn2+水溶性的量子点荧光探针测定氟尿嘧啶的含量
目的:以绿色环保材料为基础,在温和的条件下合成了水溶性的L-半胱氨酸包覆的锰离子掺杂的硫化锌量子点(L-Cys/ZnsS:Mn2+QDs),并以此为荧光探针建立了测定抗癌药物氟尿嘧啶(FU)的新方法.方法:研究了Fu对L-Cys/ZnS:Mn2+QDs荧光的淬灭作用并阐述了可能的作用机理.实验还考察了缓冲液体系、pH、反应时间、量子点浓度等多种因素对测定FU的影响.结果:在磷酸盐(pH 6.5)缓冲溶液中,L-Cys/Zns:Mn2+QDs浓度为1.6×10-4mol·L-1时,Fu在1.0~85μg·mL-1的浓度范围内对量子点的荧光强度有较强的猝灭作用,且体系的荧光强度变化与溶液中氟尿嘧啶的浓度符合斯特恩方法,线性方程为:Y=0.01059C+0.9757(r=0.9988);猝灭常数为1.377×103L·mol-1;检出限为0.38μg·mL-1.将方法应用于实际样品FU注射液的分析,获得满意结果,Fu的加样回收率为99.2%~100.0%.结论:该法简便、快速、灵敏度高,可望将其作为一种新型的荧光标记物用于体内药物的示踪和测定.
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RP-HPLC法测定WF-208原料药有关物质
目的:建立测定噁二唑基哌嗪衍生物(WF-208)原料药有关物质的RP-HPLC方法,以控制其质量.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-水,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:238 nm;柱温:30℃.结果:WF-208能与合成过程中的2个主要中间体Ⅰ、Ⅱ和其他有关物质实现良好的分离,2个主要中间体Ⅰ、Ⅱ均在0.02~1.5 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,检测限均为5 μg·L-1.结论:本法灵敏,专属性强,可用于WF-208原料药的质量控制.
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川芎嗪预防奥沙利铂致神经毒性反应14例
奥沙利铂(L-OHP)是继顺铂、卡铂类化合物之后的第3代铂类抗癌药,国内的多中心Ⅱ期临床试验结果,联合用药有效率为34.4%1,成为初次化疗失败或复发转移大肠癌病人的一线治疗方案.
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青黛冰片散治疗化疗后口腔溃疡25例
2001年1月~2002年8月我们用青黛冰片散治疗化疗后口腔溃疡,取得满意疗效,现报告如下.1临床资料共50例,均为化疗致口腔溃疡,年龄35~65岁,以往无口腔疾患,KS评分均为80分以上.50例分为试验组25例,对照组25例.口腔溃疡程度分度根据WHO抗癌药急性及亚急性毒性反应分度标准[1],见表1.
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抗癌新药开发现状
国内外专家认为,"十五"期间,中国国内的抗癌药市场无疑将具有惊人的发展潜力.