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曲克芦丁致药疹1例
1 临床资料患者,女,78岁,因血管性痴呆、2型糖尿病、多发性脑梗塞12年长期卧床,病情稳定.一周前,患者出现进行性言语减少、反应迟钝,经会诊,加服曲克芦丁(山西亚宝药业集团股份有限公司生产,批号:H14022940)0.12,3/d,余治疗不变.
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血塞通与曲克芦丁治疗90例脑梗塞的 临床效果对比分析
目的:本文研究的是血塞通与曲克芦丁治疗脑梗塞的临床效果.方法:本文选择了我院在2016-2017年接收的90例脑梗塞患者,将其分为了血塞通治疗组与曲克芦丁治疗组两组,每组各有45例患者,血塞通治疗组患者应用的是血塞通治疗方式,曲克芦丁治疗组应用的是曲克芦丁治疗方式,随后对比两组患者的治疗有效率和不良反应发生率.结果:相对于曲克芦丁治疗组患者而言,血塞通治疗组患者的治疗有效率较高,且不良反应发生率较低.P<0.05,认为差异具有统计学意义.结论:相对于曲克芦丁治疗方式而言,血塞通治疗脑梗塞的临床效果更加良好.
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丹红注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效观察
目的:观察丹红注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效及作用机制.方法:将100例椎-基底动脉供血不足患者随机分治疗组50例与对照组50例,均于发病24小时内治疗.对照组采用低分子右旋糖酐500ml,曲克芦丁0 6g静滴,1次/日;治疗组在对照组治疗的基础上给予5%葡萄糖或生理盐水250ml加丹红注射液40ml静滴,1次/日;两药治疗14天后观察疗效.结果:治疗组疗效优于对照组,且有效病例起效时间更短(P<0 05).结论:临床实践证明,丹红注射液是治疗椎-基底动脉供血不足的理想药物,治疗作用快,疗效肯定,安全、有效.
关键词: 丹红注射液 椎-基底动脉供血不足 低分子右旋糖酐 曲克芦丁 -
养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足90例疗效观察
目的 观察养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的临床疗效.方法 将慢性脑供血不足患者90例随机分为治疗组和对照组.两组均按需给予降血压、降血糖、降脂及抗血小板药物常规治疗.治疗组在常规治疗基础上加服养血清脑颗粒,对照组加服曲克芦丁治疗.两组患者治疗前后均用TCD检查测量大脑前动脉、基底动脉和大脑中动脉血流量.治疗前后分别检查肝肾功能,并观察不良反应.结果 治疗组临床疗效总有效率为86.7%,优于对照组的66.7%(P<0.05).治疗组治疗后颈内动脉、基底动脉血流量较治疗前有明显提高(P<0.05),且与对照组治疗后比较差异也有统计学意义(P<0.05).两组治疗后肝肾功能均未见明显改变,未发现明显副作用.结论 养血清脑颗粒可以增加脑血流量,改善临床症状.
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曲克芦丁引起过敏反应1例报告
1 病例报告患者女性,45岁,教师.因右眼视物不清4天,于2011年5月3日入院.查体T36.3℃,P 72次/分,R18次/分,BP110/80mmHg,神智清,颈软,心肺(一),肝脾(一),神经系统(一).眼底镜检:视网膜黄斑区小血管痉挛并水肿,有黄色点状渗出.实验室检查:Hb143g/L,WBC14.4×109/L,N0.84,L0.19.尿常规及肝肾功能正常.心电图正常.
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中西医结合治疗脑梗塞52例
目的:观察中西医结合疗法治疗脑梗死患者的临床疗效.方法:将104例脑梗死患者随机分为对照组与治疗组,每组各52例.对照组患者予以曲克芦丁和吡啦西坦等药物西医综合治疗;治疗组患者在对照组治疗基础上加用中药汤剂.观察两组患者的临床疗效.结果:对照组患者总有效率为71.15%,治疗组为96.16%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:中西医结合方法治疗脑梗死,临床疗效显著,可明显改善临床症状,值得临床推广应用.
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易产生泡沫类药物的溶解和抽药方法
临床上有很多针剂药物如尿激酶、α-糜蛋白酶、七叶皂甙钠、曲克芦丁及大部分中成药针剂在溶解和抽药时很易产生泡沫,且不易消失,导致抽药繁琐及药液浪费,使用药剂量不准确.我们经过多年临床观察和实践,发现以下效果较满意:
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静滴曲克芦丁过敏反应2例报告
例一:侯某某,男,47岁,因头昏半年,于2006年5月11日来本院就诊.患者半年来每日晨起头昏,伴有沉重感,无视物旋转,恶心呕吐,无胸闷,心慌.PE:BP:130/80 mm Hg,神志清晰,精神可,心肺(-).脑血流图示:右侧脑动脉痉挛.诊断为脑供血不足.给予5%葡萄糖注射液250 ml+曲克芦丁注射液0.42静脉滴注,刚静滴半分钟左右,患者先出现上腹部不适,继之胸闷、憋气、头晕,并出现颜面、颈部潮红,家属发现后,即报告护士.
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曲克芦丁对大鼠放射性肺损伤预防作用的研究
曲克芦丁能抑制放射性肺损伤引起的血小板聚集,防止血栓形成[1].本研究建立大鼠放射性肺损伤模型,观察曲克芦丁对放射性肺损伤的预防作用及对转化生长因子-β(transforming growth factor,TGF-β)表达的影响.一、材料与方法1.实验材料:清洁级雄性大鼠50只(约200 g/只),随机分为5个组,每组10只.
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老年人药源性消化道出血62例
我院于1999~2001年收治老年人用药致消化道出血62例,全部病例均经内镜检查明确诊断.1临床资料1 1一般情况男36例,女26例;年龄60~86岁,平均 65岁.因心肌梗死、高血粘滞症服用阿司匹林、丹参药物诱发出血16例;因脑梗死服曲克芦丁等活血药13例,因头痛、关节痛服索米痛片诱发出血13例;骨质增生丸2例,追风透骨丸1例,核桃药酒1例,沈阳红药(含三七、当归、红花成分)2例(皆诱发出血);因肺心病服氨茶碱诱发出血2例;因高血压病服硝苯地平、降压灵、利舍平(利血平)诱发出血 12例.其中合并上消化道出血 52例,下消化道出血 10例,失血性贫血 23例,失血性休克6例.经胃镜及结肠镜检查诊断药源性糜烂出血性胃炎 25例,胃十二指肠溃疡 20例,糜烂出血性结肠炎 16例,胃癌伴出血1例.
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盐酸纳络酮治疗急性脑梗死疗效观察
1998年10月~1999年12月,我们对急性脑梗死(ACI)住院病人进行常规(右旋糖酐-40加曲克芦丁)治疗和在常规治疗基础上加用纳络酮(NX)治疗,以对比观察纳洛酮的治疗效果.
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液相色谱-串联质谱法同时测定小鼠血浆中CTN986、芦丁和曲克芦丁的浓度及其在药动学研究中的应用
目的 建立同时测定小鼠血浆中CTN986、芦丁和曲克芦丁浓度的LC-MS/MS法并将其应用于小鼠药代动力学研究.方法 血浆样品经固相萃取后,以甲醇-异丙醇-水-甲酸(体积比为36∶8∶56∶0.1)为流动相,通过Discovery C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,采用ESI源以多反应监测(MRM)方式进行正离子检测.用于定量分析的离子反应分别为m/z 743→m/z 303(CTN986),m/z 611→m/z 303(芦丁),m/z 745→m/z 435(曲克芦丁),m/z 727→m/z 287(CTN987,内标).结果 CTN986、芦丁和曲克芦丁的线性范围均为4~ 800 ng/ml,日内、日间精密度(RSD)均小于14.65%,准确度(RE)在-0.34% ~ 11.75%.应用此法考察了小鼠口服和静注上述3个化合物后的药动学特征,以及P-gp抑制剂维拉帕米对三者药动学行为的影响.结论 本方法专属性强、灵敏度高,适用于CTN986、芦丁和曲克芦丁的药代动力学研究.
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输液反应致高血压2例
例1男,77岁,因风湿病及高血压在我院门诊治疗.给予5%葡萄糖注射液300ml+氨苄西林5.0g,5%葡萄糖注射液250ml+丹参注射液20ml、曲克芦丁(维脑路通)20ml,5%葡萄糖300ml+肌苷0.5g、维生素C2.5g、黄芪注射液40ml,每日1次静滴治疗.经治疗,关节疼痛好转,血压控制在正常范围.
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曲克芦丁致异样头痛2例
例1男,74岁,高血压病史8年,无鼻窦炎等五官疾病,既往无曲克芦丁(维脑路通)用药史;8个月前因头晕在北京军区总医院治疗,除口服丹参片,硝苯地平等常规用药外,予以维脑路通注射液400mg加入5%葡萄糖注射液500ml中静滴,qd;治疗第4天,出现明显头部紧缩并沉重样疼痛,有戴帽样感觉,部位为头部的上半部,程度不重,持续1天,第5日改用灯盏花注射液治疗,第7天症状完全消失.
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对液相色谱-串联质谱测定曲克芦丁血药浓度的不确定度评价
目的 分析液相色谱-串联质谱联用法测定曲克芦丁血药浓度的不确定度.方法 用白底向上法与方法学验证数据相结合的方法,计算各分量的相对标准不确定度和合成相对不确定度,并给出测量结果的扩展不确定度.结果 1ng·mL~(-1)曲克芦丁的扩展不确定度为0.53 ng·mL~(-1).结论 标准曲线和前处理是大的不确定度来源.
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注射用曲克芦丁
本品为曲克芦丁加适量赋形剂制成的无菌冻干品。按平均装量计算,含曲克芦丁( C33 H42 O19)应为标示量的90.0%~110.0%。
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关于地标升国标品种曲克芦丁质量标准(草案)意见征询
根据地标升国标工作安排,我会对通过临床评价的曲克芦丁及其制剂进行标准起草,2000年5月,召开曲克芦丁及其制剂专题研讨会后,在有关省药品检验所的积极配合下,山东省药品检验所结合各所意见,现已完成原料的质量标准(草案)起草工作,现登载在本刊上,广泛征求各地药品检验所、生产企业等有关单位的意见,并望于出刊后一个月内将意见寄至我会.
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61例曲克芦丁制剂不良反应的文献分析
目的:探讨曲克芦丁制剂不良反应的发生原因与规律,为临床安全用药提供参考。方法对国内文献报道的61例曲克芦丁制剂不良反应病例进行统计和分析。结果61例不良反应病例中,80%以上为45岁以上中老年人,55.7%存在超说明书适应证用药;57例静脉途径给药的病例报告中,68%以葡萄糖注射液为溶媒,不良反应发生风险高于其他溶媒;22%存在同瓶配伍输注现象,易发生不良反应;77%不良反应出现在用药30 min 内;不良反应表现主要为过敏样及过敏反应。结论医务人员用药前应仔细阅读说明书,严格按照说明书的适应证和用法用量给药,谨慎联合用药,禁止同瓶配伍输注,用药过程中加强监护,将不良反应引起的伤害降到低;药品生产企业应加强曲克芦丁制剂的质量控制研究和安全性研究,修改完善说明书中的安全性内容。
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注射用曲克芦丁致过敏性休克1例
病例:患者,女,86岁,2005年8月28日门诊求诊,CT检查显示"左枕叶脑梗塞",给予注射用曲克芦丁(烟台北方制药有限公司,商品名:尤邦,批号20050131)0.48 g加入0.9%生理盐水250 ml,静脉滴注1天1次.输液给药2 min左右,患者自觉胸闷、气促、寒战,伴呕吐胃内容物1次,约50 ml,神志不清.急查体:体温36℃,脉搏80次·min-1,呼吸20次·min-1,血压80/40mmHg,心跳80次·min-1,口唇稍紫绀,立即停止输液,给予氟米松注射液10 mgiv,异丙嗪注射液25 mg im,吸氧,持续10min后,以上症状消失.查体:体温36℃,脉搏84次·min-1,呼吸20次·min-1,血压130/90 mmHg,神志清楚.
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不同剂量曲克芦丁注射液治疗急性脑梗塞的成本-效果分析
目的:探讨同一种药不同用药剂量治疗相同疾病的成本-效果,指导临床制定合理用药方案.方法:将150例急性脑梗塞患者随机分为3组,分别应用曲克芦丁注射液900mg、600mg、300mg进行治疗,观察临床效果,并做成本-效果分析.结果:3组治疗成本分别为1 010.80元、758.80元、520.80元;治疗效果分别为86%、88%、84%.结论:应用300mg曲克芦丁进行治疗,是比较合理的用药方案.