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聚氯乙烯输液器对曲克芦丁的吸附作用考察
目的:考察曲克芦丁在聚氯乙烯(PVC)输液器中的吸附情况.方法:分别将0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液与曲克芦丁注射液混合(0.9%NS组、5%GS组),模拟临床静脉滴注,流经PVC输液器,在24 h内不同时间段收集流出的样品,测pH值,用高效液相色谱法测定样品含量,并分别与流经输液器前的结果进行比较.结果:0.9%NS组与5%GS组流经输液器前、后24h内,pH值及含量均无明显变化(P＞0.05).结论:在试验条件下,PVC输液器对曲克芦丁未见吸附作用.
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HPLC法同时测定曲克芦丁香豆素片中曲克芦丁和香豆素的含量
目的:建立同时测定曲克芦丁香豆素片中曲克芦丁和香豆素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Venusil C18,以0.1 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至4.4)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速为0.5 ml/min,检测波长为276 nm.结果:曲克芦丁和香豆素检测质量浓度线性范围分别为1.00～200.98、1.05～42.19 μg/ml(r均为0.999 9),平均回收率分别为99.8％、99.5％,RSD分别为0.6％、0.8％(n=9).结论:该方法简便、准确,可用于曲克芦丁香豆素片的质量控制.
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高效液相色谱法测定曲克芦丁注射剂的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定曲克芦丁注射剂含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(150mm×5mm),流动相为乙腈-四氢呋喃-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(15:8:77,pH=4.0),柱温为30℃,流速为0.8ml/min,检测波长为254nm.结果:曲克芦丁标准溶液浓度在20～200μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 998),平均回收率为100.7%;高、中、低3种浓度曲克芦丁样品溶液日内精密度为1.61%,日间精密度为2.46%.结论:该方法简便,结果准确,适用于曲克芦丁注射剂的质量控制.
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反相高效液相色谱法测定血浆中曲克芦丁含量
目的 建立曲克芦丁的血药浓度测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersoil BDS-C18柱(150 mm×5 mm,5 um),以甲醇-水-冰乙酸(40:60:5)为流动相,柱温30℃,流速0.8 mL/min.以苯甲酸(1 mg/mL)作内标,甲醇沉淀蛋白,离心后取上清液进样,于254 nm波长检测.结果 曲克芦丁质量浓度线性范围是1.0～50 ug/mL,r=0.999 6(n=8);低检测限为50 ng/mL,高、中、低3种质量浓度平均回收率为97.61%～100.72%,日内和日间精密度RSD分别小于3.38%和4.94%.结论 该法简便、快捷,可用于血浆中曲克芦丁的测定.
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灯盏细辛注射液对血液流变学的影响
目的 观察灯盏细辛对血液流变学的影响.方法 将血液黏稠度高的脑梗塞住院患者100例随机分为2组,在常规治疗基础上,A组加用灯盏细辛注射液40 mg/d,B组加用曲克芦丁注射液360 mg/d,治疗15 d.结果 治疗后各项血液流变学指标改善情况A组明显优于B组(P＜0.05).结论 灯盏细辛能明显降低血液黏稠度,不良反应少,可用于预防治疗血栓性疾病.
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曲克芦丁氯化钠注射液生产工艺探讨
目的 提高产品质量,保证用药安全.方法 对不同含量的原料进行稀配投料和浓配投料加药用炭吸附杂质并煮沸,对结果进行比较.结果 方法四是指导生产的佳工艺.结论 生产时选用含量高的原料,在浓配时添加药用炭吸附杂质并进行高温煮沸低温脱炭,能提高产品的合格率.
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曲克芦丁诱发哮喘发作1例
患者女,59岁.因头晕、头痛1周就诊于我院门诊.有哮喘病史30余年,无高血压病史,无药物过敏史.
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中西医结合治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变106例
目的:观察曲克芦丁注射液联合中药五苓散加味治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的临床疗效.方法:106例114眼均于治疗早期以曲克芦丁注射液30mg球后注射,每间隔3天注射1次,每眼酌情注射2～6次;中药五苓散加味水煎服,每日1剂,每服药6天后停药1天,7天为1疗程,1～5个疗程后观察疗效.结果:106例114眼,治愈101例109眼,占95.61%;显效4例4眼,占3.51%;好转1例1眼,占0.88%;无效0例0眼.总有效率100%.均未见毒副作用.结论:曲克芦丁注射液联合中药五苓散加味治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变,中西医结合,标本兼治,经临床观察,可明显缩短疗程,提高治愈率,降低复发率,疗效满意.
关键词： 中心性浆液性脉络膜视网膜病变 中西医结合 曲克芦丁 五苓散 -
金氏公式评价曲克芦丁与灯盏花素合用抗沙土鼠全脑缺血作用研究
目的:探索金氏公式在中药有效成分或组分组合新处方的药效配伍强度评价中的运用.方法:观察单用或合用曲克芦丁和灯盏花素在改善沙土鼠全脑缺血损伤的作用强度,用金氏公式计算增效q值,评价合用的效应强度是否优于单用.结果:曲克芦丁与灯盏花素合用后能明显降低模型沙土鼠大脑皮层含水量,增效q值为1.23;显著提高海马CA1区锥体神经元密度,增效q值为1.33;明显提高GSH-Px活力,增效q值为3.37;显著提高LDH活力,增效q值为1.20;明显降低MDA含量,增效q值为1.15.结论:金氏公式q值显示,曲克芦丁与灯盏花素合用后在改善沙土鼠全脑缺血模型中动物脑缺血损伤程度上明显强于二药物作用单纯相加.
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曲克芦丁联合丹参治疗老年椎-基底动脉供血不足疗效观察
目的 观察曲克芦丁联合丹参治疗老年人椎-基底动脉供血不足临床疗效.方法 选取60例椎-基底动脉供血不足患者的临床资料,根据治疗方法 不同分为观察组和对照组.观察组采用丹参注射液30 ml,曲克芦丁500 mg静脉滴注,1次/d,共治疗10d;对照组采用丹参注射液30 ml,胞二磷胆碱0.5 g静脉滴注,1次/d,共治疗10d.结果 两组患者临床疗效比较,观察组明显优于对照组(P＜0.01).结论 曲克芦丁联合丹参治疗老年人椎-基底动脉供血不足疗效肯定.
关键词： 椎-基底动脉供血不足 老年人 曲克芦丁 丹参 -
曲克芦丁对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响
目的 考察曲克芦丁对大鼠脑缺血再灌注模型中脑损伤的作用,并初步探讨其作用机制.方法 采用♂ SD大鼠建立脑缺血再灌注模型,分别设置低、高剂量曲克芦丁组(25、50 mg· kg-)、模型组、假手术组进行试验.观察曲克芦丁对脑缺血再灌注损伤大鼠行为学评分的影响;对血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽-S转移酶(GSH-S-transferase)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、黄嘌呤氧化酶(XOD)等指标及对脑梗死百分比的影响.结果 与模型组相比,低、高剂量的曲克芦丁能明显减少行为学评分、降低血清中MDA、SOD的含量,降低大鼠脑梗死百分比,且有剂量依赖性;高剂量的曲克芦丁能降低XOD,低剂量则无显著影响;低、高剂量的曲克芦丁对GSH、NO和NOS均无影响.结论 预先给予曲克芦丁对大鼠脑缺血再灌注损伤具有保护作用.
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离体培养的大鼠肠道细菌对曲克芦丁的代谢
目的 观察离体培养的大鼠肠道内细菌对曲克芦丁的代谢情况.方法 将曲克芦丁加入大鼠肠菌培养液中,于37℃下厌氧培养,用HPLC法检测肠道菌群对曲克芦丁的代谢情况.结果 曲克芦丁0.1～ 80 μg·mL-1与峰面比值的线性关系良好(r =0.9999),在大鼠肠道细菌作用下于24 h内基本代谢完全.结论 所用方法简便可靠,可用于曲克芦丁的代谢研究.
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HPLC检查曲克芦丁原料药中其它羟乙基芦丁衍生物
目的:用高效液相色谱法检查曲克芦丁原料药中其它羟乙基芦丁衍生物.方法:采用填料粒径为5μm的ODS柱,流动相为乙腈-四氢呋喃-0.05mol@L-1磷酸二氢钠溶液(5:8:87),用磷酸调pH4.0,紫外350nm检测.结果:曲克芦丁与其它羟乙基芦丁衍生物分离好,主要杂质相对含量测定结果的精密度高.结论:该法简便、精密度好,不需使用特殊色谱柱,适用于常规分析.
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RP-HPLC测定人血浆中曲克芦丁的浓度
目的建立曲克芦丁的血药浓度测定方法.方法采用RP-HPLC法,以苯甲酸为内标,甲醇-水-冰乙酸(40∶60∶5)为流动相,柱温30℃,流速0.8 ml·min-1,检测波长254 nm.结果血药浓度在1～50 μg·ml-1间线性关系良好(r=0.9996);低检测限为50 ng·ml-1;高、中、低3种浓度平均回收率为97.61%～100.68%.日内和日间RSD分别小于3.38%和4.94%.结论所用方法准确、简便、重复性好.
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伴反复球结膜溢血的变应性皮肤血管炎1例
1临床资料患者男,75岁.全身出现红斑,伴瘙痒半月,眼结膜溢血1d.半月前患者腹部、双下肢无明显诱因出现小红点,瘙痒,有时出现直径＞5 0cm的大片红斑、风团.口服“依巴斯汀、曲克芦丁、消风止痒颗粒”,外用“丁酸氢化可的松、炉甘石洗剂”,红斑、风团可消退,红点及瘙痒无明显减轻.白发病以来,曾2次出现眼结膜溢血,伴眼部轻微疼痛,且每次出现该症状时患者的皮疹处于红斑、丘疹和风团泛发期.自用“左氧氟沙星滴眼液”后可好转,1d前患者再次出现眼结膜溢血,同时全身泛发红斑,瘙痒.
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曲克芦丁对UVB诱导HaCaT细胞损伤的保护作用
目的 研究曲克芦丁对中波紫外线(UVB)诱导的HaCaT细胞光损伤的保护作用及机制.方法 将培养的HaCaT细胞分为空白对照组、UVB组、曲克芦丁组、曲克芦丁+UVB组.其中UVB组、曲克芦丁+UVB组予50mJ/cm2的UVB照射,曲克芦丁组、曲克芦丁+UVB组分别加入不同浓度的曲克芦丁干预.用CCK-8法检测细胞增殖能力.Hoechst染色法检测细胞凋亡.Western blot法检测丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路相关蛋白p-P38,p-JNK,p-ERK,以及激活蛋白-1(AP-1)的组件c-Fos,c-Jun的表达情况.结果 CCK-8法提示,5～ 10μmol/L的曲克芦丁对UVB诱导的HaCaT细胞光损伤有较好的保护作用(P＜0.05).Hoechst染色显示,UVB组凋亡细胞较空白对照组增多,曲克芦丁+UVB组凋亡细胞较UVB组减少.Western blot法提示UVB照射后HaCaT细胞p-P38,p-ERK,p-JNK,p-c-Jun及c-Fos水平升高,曲克芦丁+UVB组有不同程度下降.结论 曲克芦丁对UVB诱导的HaCaT细胞光损伤有一定的保护作用.
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养肝清风散治疗偏头痛45例临床观察
目的:观察养肝清风散治疗偏头痛的临床疗效.方法:将90例偏头痛患者随机分为治疗组(n=45)和对照组(n=45),治疗组口服养肝清风散,对照组口服曲克芦丁片.结果:口服养肝清风散的止痛效果明显优于曲克芦丁片(P＜0.05).结论:养肝清风散具有清肝潜阳、通经活络止痛的效果,是治疗偏头痛的理想药物.
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曲克芦丁香豆素片在骨科的应用观察
肢体外伤后造成的单纯软组织损伤、闭合性骨折以及肢体手术后均可引起不同程度的肢体肿胀,虽然有些肿胀可以通过抬高患肢逐渐消退,但需时较长,而且有一些肿胀可能逐渐加重,甚至形成骨筋膜综合征,严重的可以造成肢体坏死的后果.
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短毛细管区带电泳法测定2种维脑路通制剂中曲克芦丁的含量
目的:采用短毛细管区带电泳法测定维脑路通注射液及片剂中曲克芦丁的含量.方法:采用未涂层弹性石英毛细管柱(34 cm×50μm,有效长度23.5 cm),压力进样1 kPa×5 s,运行电压15 kV,柱温35℃,检测波长254 nm,运行缓冲液为50 mmol·L-1 硼砂溶液-异丙醇-乙腈(72:10:18).结果:线性范围0.1-0.7 mg·mL-1,相关系数0.9991;维脑路通注射液及片剂三水平平均回收率分别为101.2%,100.9%,RSD分别小于3.3%及2.6%.结论:该法简便快捷,准确度高,重复性好,可用于2种维脑路通制剂中曲克芦丁的含量测定.
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急性脑梗塞患者经尤瑞克林联合曲克卢丁治疗对凝血功能及神经功能的影响
目的:探析急性脑梗死患者经曲克芦丁联合尤瑞克林对神经功能及凝血功能的临床治疗效果.方法:选取我院收治的急性脑梗死32例患者为研究资料,依照治疗方法不同分两组,每组16例.在所有患者中,予以对照组尤瑞克林治疗,予以观察组曲克芦丁联合尤瑞克林治疗,对两组的临床治疗效果进行评价.结果:观察组和对照组的凝血功能指标相比(P＜0.05);治疗后对照组的NIHSS状况明显高于观察组(P＜0.05).讨论:使用曲克芦丁联合尤瑞克林时急性脑梗死患者进行临床治疗,不仅能使患者的NIHSS状况得到改善,还能使凝血功能降低,值得在临床上推广和应用.
