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广谱长效、高效低毒的联邦头孢曲松钠
二十世纪70年代以来,头孢菌素以其所具有的类似青霉素的优良药理特点和更适合临床需要的优点,多种新品种纷纷进入临床,为治疗细菌感染,特别对青霉素类等抗菌药耐药的菌株所致感染、院内感染和青霉素过敏者感染提供了良好的抗菌品种.
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无痛人工流产术围术期护理体会
无痛人工流产是指对早期妊娠妇女人工流产时采用麻醉镇痛方法施行手术.以往的手术是在无麻醉下进行,由于操作时对宫颈的牵拉、扩宫和对宫壁的刺激,患者在术中和术后出现心动过缓、心律紊乱、血压下降、面色苍白、出汗、头昏、胸闷,甚至发生晕厥和抽搐等人工流产综合征的症状.2011年3~11月采用丙泊酚进行无痛人工流产手术患者120例,取得了良好的效果.并根据无痛人工流产的特点和丙泊酚的药理特点,制定并实施了针对性保护措施.
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氟喹诺酮类药物的药理特点及研究概况
氟喹诺酮类是在喹诺酮结构的6位上添加氟原子,7位上引入哌嗪环或其他衍生物后,构成的新一代喹诺酮类药物,其性状优于第一、二代喹诺酮类抗菌药物,目前喹诺酮类药物已发展到第四代.本文主要阐述氟喹诺酮类药物的药理特点,以第四代氟喹诺酮类药物莫西沙星和加替沙星为重点,综述该类药物的临床应用现状及研究进展.
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餐时和非餐时胰高血糖素样肽1受体激动剂的药理特点及临床应用
胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂(RA)是一类新型的肠促胰素类降糖药,通过皮下注射给药,可部分纠正2型糖尿病(T2DM)患者的GLP-1缺乏,以葡萄糖浓度依赖的方式刺激胰岛素分泌,减少胰高血糖素分泌,延迟胃排空,增加饱腹感,减少食物摄入。这类降糖药可改善空腹血糖(FPG)和餐后血糖(PPG),降低糖化血红蛋白(HbA1c)水平。同时,由于降糖作用有血糖浓度依赖性,发生低血糖的风险较低。此外,GLP-1RA可作用于中枢神经系统,抑制食欲,有利于减轻体重。
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比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及药理特点分析
目的 分析慢性充血性心力衰竭利用比索洛尔治疗的效果.方法 随机选择2015年1月~2016年12月在本院接受治疗的慢性充血性心力衰竭患者84例参与研究,随机平均分成2组,对照组利用常规药物进行治疗,观察组选择比索洛尔进行治疗,比较两组效果.结果 观察组治疗后左室射血分数、心率、左室舒张末径、MBP均明显优于对照组.结论 比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭能够有效改善心功能,值得推广.
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护士在合理使用抗生素中的作用
合理应用抗生素是预防和控制医院感染的重要措施之一,也是每个护士的职责之一.在执行医嘱、落实各种治疗计划的过程中,护士每天都要接触大量的药物,如内服药、注射药和外用药.护士不但是药物的领取者和管理者,而且是药物治疗的直接实施者.掌握各类抗生素的临床药理特点及应用原则,在合理应用抗生素的过程中护士与医生发挥同样重要的作用.
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β-内酰胺类抗生素的药理特点与临床研究进展
近年来,随着抗生素的广泛应用,耐药菌株的增多,耐药程度增强,致病菌株的增多,使控制院内感染成为临床工作者面临的棘手问题[1],而β-内酰胺类抗生素以其高效,选择性强,低毒,广谱,尤其是头孢菌素耐药率低等特点,成为临床应用广泛的抗菌药物,并在世界抗生素市场中占主导地位.细菌耐药机制很多:包括靶位结构或亲和力改变,细胞膜通透性改变,细胞膜主动外排泄系统及细菌产生灭活酶等.而细菌对β-内酰胺类抗生素耐药主要机制是通过产生β-内酰胺酶水解药物结构中的β-内酰胺环而使其失去抗菌活性[2].为了解决细菌产酶耐药问题,广大医、药工作者通过研制耐酶的药物及β-内酰胺抑制剂和抑制剂复合物等抗生素,为β-内酰胺类抗生素提供更广阔的临床应用空间.如何将现有的β-内酰胺类抗生素合理而优化的使用,于是也就成为摆在临床工作者面前的重大课题,本文综述β-内酰胺类抗生素的药理特点及有关进展,以供临床参考.
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4种碳青霉烯类抗生素的药理学特点及临床应用评价
目的:促进临床对碳青霉烯类抗生素的合理应用.方法:参考国内外文献,对4种碳青霉烯类抗生素的构效特点、药理特点、临床应用等进行阐述,分析比较4个品种之间的不同特点.结果:本类抗生素具有抗菌谱广、抗菌活性强和对β-内酰胺酶高度稳定的特点,经临床验证其疗效确切.结论:碳青霉烯类抗生素是临床治疗严重的混合性感染和对付耐药菌株的有力武器.
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噻唑烷二酮类的降糖外作用
噻唑烷二酮(thiazolidinedione,TZD)类是近年来发现的一类新型口服胰岛素增敏剂,包括一系列具有2,4-噻唑烷二酮结构的化合物,如Ciglitazone,Pioglizone,Troglizone,Rosiglizone,Englitazone等,它们具有不同的侧链取代基团而药理特点各不相同.目前认为TZD的作用靶点是过氧化物酶体增殖激活受体(PPARγ).它属于核受体超家族成员,初于脂肪细胞中检测到,有诱导脂肪细胞分化的作用,之后发现它还广泛表达于T淋巴细胞、巨噬细胞、肥大细胞、内皮细胞、血管平滑肌细胞及癌细胞等.配体与PPARγ结合并使之激活后与维甲酸类X受体(RXR)或糖皮质激素受体形成异二聚体,再结合于特定DNA序列而使靶基因激活.TZD是PPARγ的高亲和力配体.
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中药消痔灵致大白鼠慢性肾衰模型的建立及机制研究
目前,国内普遍采用的制作慢性肾衰(CRF)动物模型的方法主要是从国外引进的手术切除(pllat法)和腺嘌呤喂养(大浦彦吉,Yokozawa法),但前者手术较复杂,一般需做两次手术,技术较难掌握,术后动物易感染或出血死亡,又由于切除肾组织的多少不易统一,尿素氮、血肌酐个体差异大.后者病理损害以肾小管为主,表现为"大白肾",与人类CRF固缩肾病理改变相差甚远.运用中药消痔灵的药理特点复制动物模型,可以克服上述两种造模方法的缺点,提供一种新的与人类CRF固缩肾类似的CRF动物模型,具有重要的学术价值和应用价值.
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依托咪酯临床应用的研究进展
依托咪酯已经广泛用于临床麻醉,具有独特的药理特点,尤其适用于创伤、休克等血流动力学不稳定的危重患者的麻醉,在心胸外科麻醉和老年患者麻醉中有独特的优势。依托咪酯具有扩张冠状动脉和脑保护作用,增加了在临床应用的广度。同时,依托咪酯对肾上腺皮质功能的影响也得到了进一步的研究,拓宽了其适应证,使它能更安全地应用于临床麻醉和镇静。
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依托咪酯的应用进展
依托咪酯是一种非巴比妥类静脉麻醉药,因其独特的药理特点,特别适用于休克、心脏病、高血压以及老年患者的麻醉.一直以来,依托咪酯对患者肾上腺皮质功能的抑制作用限制了它的应用广度.近年来,随着对依托咪酯研究的不断深入,发现它对肾上腺皮质的抑制作用是可逆的,且有大量的临床实验已经证实依托咪酯可以用于维持肾上腺皮质功能正常、手术时长小于3h患者的麻醉.同时,依托咪酯新剂型的研究,也将拓宽依托咪酯的临床适应证.
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氟喹诺酮类药物的药理特点及研究进展
氟喹诺酮类药物是新一代的喹诺酮类药物,其是在喹诺酮类药物的结构7位上增加了哌嗪环等衍生物,6位上增加了氟原子,因而该药物较第一、二代喹诺酮类药物来说性状更佳。目前临床已研究和应用第四代此类药物,临床上使用较多的氟喹诺酮类药物主要有加替沙星和莫西沙星,此外还有曲伐沙星、克林沙星等,临床均有较好的应用效果,但存在一定的不良反应,因而需对其药理特点进行研究,以提高药物使用的合理性。
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氟喹诺酮类药的药理特点
氟喹诺酮类药物是20 世纪70 年代后期发展起来的第三代喹诺酮类抗生素,在前两代的基础上,在C-6 位上接上了氟原子,使该类药物抗菌谱更广,抗菌活性增强,交叉耐药现象更少,耐药性降低,口服吸收更好,体内广泛更分布,组织穿透力增强,半衰期增长,使用更方便.
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氟喹诺酮类药物的药理特点
作为三、四代喹诺酮药物中的氟喹诺酮,因其本身的结构多了一种氟元素,因此使得该药物在药代动力学,临床使用方面以及疗效价格比等方面都取得长足的进步.近几年来,随着β-内酰胺类和氨基糖甙类药物的耐药菌株的不断增加,使得医院在临床工作中开始重视氟喹诺酮类药物.为了能够充分了解氟喹诺酮类药的药理特点,该文将从抗菌活性的广泛性、新奇的抗菌作用机制、氟喹诺酮类药的耐药机制及药物代谢的特点等方面逐一进行阐述.
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新生儿开颅手术的麻醉处理
新生儿有其独特的解剖、生理、药理特点.年龄越小,与成人差别越大.笔者对其颅脑手术的麻醉处理特点做如下总结.
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儿童结核病高危人群预防性治疗方案研究
预防儿童结核感染是减少成人发病的关键,多年来传统使用异烟肼6~12个月,对感染人群特别是高危感染的儿童,进行预防性治疗以减少发病率.虽然异烟肼的预防效果已经得到肯定,但由于该药用药时间长,服用次数多,使得人群的可接受性差,特别是青少年更不易完成疗程,这给预防工作带来了一定困难,因此有必要寻找一种既具有更好疗效又能缩短疗程,同时还不增加药物毒副反应的方案.我们根据结核菌的特性及抗结核药物的药理特点等,对儿童预防性治疗方案进行了新的探索,联合应用异烟肼和利福平以及利福平和吡嗪酰胺,对儿童结核病高危人群预防性治疗进行了初步观察,现将结果报告如下.
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浅谈头孢菌素类药物的合理应用
头孢菌素是β内酰胺抗生素中临床应用广泛的品种,具有杀菌作用强、耐青霉素酶、疗效高、毒性低、过敏反应较青霉素少等优点.由于临床上出现了扩大使用范围和滥用现象,导致细菌对头孢菌素的耐药率明显升高,不良反应增多,同时加重了患者的经济负担.另外,每一代头孢菌素的品种具有独特的药理特点,只有使用得当才可获得佳疗效.所以在临床使用过程中了解各代药物的作用特点、不良反应从而合理选用具有十分重要的意义.
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排尿障碍治疗药物的药理特点与临床应用
排尿障碍的原因为膀胱收缩力低下和尿道阻力增加,后者的主要病态为良性腺肥大症(BPH).临床研究发现,雄激素的丧失可导致前列腺萎缩,故治疗BPH用药集中于雄激素受体拮抗剂、促黄体激素释放激素(LHRH)激动剂、α-受体阻断剂和5 α-还原酯(5AR)抑制剂.因前两种药物治疗均伴有雄激素缺乏症状,现仅就α受体阻断剂与5AR抑制剂的药理作用特点及临床应用简介如下.
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半夏与水半夏的药理特点及配伍应用
目的:了解半夏和水半夏的特点和药理,促进中药饮片的合理应用。方法:比较半夏与水半夏的性状、药理和功效,总结半夏的配伍应用。结果:临床实践中半夏与水半夏存在混用误用,超剂量和配伍禁忌现象比较突出。结论:半夏与水半夏同科不同属,性状、功效、药理虽有相似之处,但存在明显差异,要注意区分应用。