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中药新药与临床药理

中药新药与临床药理杂志

Traditional Chinese Drug Research and Clinical Pharmacology 중약신약여림상약리

北大核心期刊
  • 主管单位: 国家食品药品监督管理局
  • 主办单位: 广州中医药大学
  • 影响因子: 0.90
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1003-9783
  • 国内刊号: 44-1308/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 46-210
  • 曾用名: 中药新药及临床药理通讯
  • 创刊时间: 1990
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中药新药与临床药理编辑部
  • 出版地区: 广东
  • 主编: 王宁生
  • 类 别: 中药学
期刊荣誉:
  • 黄芪对自发性高血压大鼠的降压作用

    作者:陈治奎;胡申江;孙坚;夏强;沈岳良

    目的观察黄芪对自发性高血压大鼠(SHR)血压的影响.方法19只SHR随机分为4组,给药组分高、中、低3个剂量组,各5只,分别一次性腹腔注射给予1.8g、2.4 g及3.6 g的黄芪注射液,对照组4只,给予生理盐水,用尾动脉容积法测定SHR血压,观察黄芪对SHR血压的急性效应.再继续每组分别每天1次腹腔给予上述剂量的黄芪或生理盐水,共8周,期间用尾动脉容积法每周1次连续监测黄芪对SHR血压的慢性影响.另取16只周龄、性别、体重等和SHR匹配的WKY大鼠作对照,分组、给药与处理方法均同SHR.结果1、SHR与WKY腹腔注射不同剂量的黄芪后在观察的各时间点(5 min、15 min、30 min、60 min、120 min)并不引起血压的急性变化.2、长期腹腔注射黄芪的SHR血压逐渐低于对照组SHR的血压(P<0.05,P<0.01),SHR大鼠血压不再升高,反而下降(P>0.05),未给药的对照组SHR血压自第3周开始继续升高(P<0.05,P<0.01);对WKY没有类似作用.结论黄芪急性腹腔给药不影响SHR血压,但长期腹腔给药可以控制SHR血压的升高.

  • 双龙方对犬心脏血流动力学及心肌耗氧量的影响

    作者:李连达;李贻奎;宁可永;张荣利;何君

    目的研究双龙方对麻醉开胸犬心脏血流动力学及心肌耗氧量的影响,探索其对心脏功能的药理作用及作用机制.方法观察麻醉犬冠状动脉血流量、心肌耗氧量和心率等指标的变化.结果双龙方具有增加犬冠状动脉血流量、降低心率等作用.结论双龙方对犬心脏血流动力学及心肌耗氧量有调整和改善作用.

  • 解毒利肺口服液止咳化痰平喘抗炎作用的实验研究

    作者:石世德;李建军;郑文岭;詹纯列;肖育华

    目的进行中药复方解毒利肺口服液药效学实验研究.方法采用止咳、祛痰、平喘、抗炎等指标对解毒利肺口服液的药理作用进行观察.结果解毒利肺口服液明显抑制化学物质引起的咳嗽,减少咳嗽次数;促进痰液的排出,延长哮喘发作潜伏期,抑制炎性物质的渗出,降低其肿胀程度.结论解毒利肺口服液具有明显的止咳、祛痰、平喘、抗炎作用,可作为治疗呼吸道感染的有效制剂.

  • 补阳还五汤及拆方对脑缺血再灌注模型血清、脑组织的SOD、MDA及NO含量影响

    作者:张运克;魏明;宰军华

    目的揭示补阳还五汤及拆方抗脑缺血再灌注损伤的作用机理,并研究方剂配伍的意义.方法通过四血管结扎法制作SD大鼠脑缺血再灌注模型,观察总方组与拆方黄芪组、活血组药物对模型血清、脑组织SOD、MDA及NO含量的影响.结果模型组大鼠血清、脑组织MDA及NO含量明显增高,SOD含量明显降低;总方组与拆方黄芪组、活血组能降低MDA及NO含量,升高SOD含量,总方组作用强.结论补阳还五汤及拆方通过抗自由基,达到抗脑缺血再灌注损伤作用.总方组的疗效明显优于拆方组,符合方剂学"整体取性原理".

  • 平肝化浊合剂对脑梗塞大鼠神经行为学与脑组织缺血损伤的影响

    作者:张继平;李美珍;谭光明;余海波;何秋月;雷兰顿;香卫红

    目的探讨平肝化浊合剂对脑梗塞大鼠神经行为学与脑组织缺血损伤的影响.方法应用10~12月龄雄性SD大鼠,随机分为假手术组(A)、造模组(B)、平肝化浊合剂组(C)、尼莫地平组(D),B、C、D组用同种大鼠无菌自然干燥的血凝块制作多发性脑梗塞模型.A、B组灌服蒸馏水,C组灌服平肝化浊合剂(25.40 g生药/kg),D组灌服尼莫地平片溶液(10.80 mg/kg),每天给药1次,连续2周.给药结束后,观察各组大鼠死亡率和用药前后的神经行为学分级,并取脑组织作病理组织学检查.结果B组在用药1周后的死亡率明显升高(P<0.05);用药14 d后C组神经行为学分级明显优于B组(P<0.05);病理组织学检查发现,C组和D组大鼠脑组织中神经细胞光镜下的缺血性变化及其超微结构改变均较B组轻微.结论平肝化浊合剂具有保护大鼠栓塞后脑组织的缺血损伤、改善肢体运动和协调功能、降低脑梗塞大鼠的早期死亡率的作用.

  • 糖末宁对实验性糖尿病大鼠坐骨神经Na+-K+-ATP酶活性的影响

    作者:王镁;张兰;于世家;郑学民;岳志军;高玉洁

    目的观察中药复方制剂糖末宁对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠坐骨神经Na+-K+-ATP酶活性影响.方法采用STZ诱导的糖尿病大鼠模型,随机分为糖末宁组、西药对照组、模型组,另设正常对照组.糖末宁组灌胃糖末宁,西药对照组灌胃甲钴胺片,连续6周,观察糖末宁对糖尿病大鼠坐骨神经Na+-K+-ATP酶活性、血糖等指标的影响.结果糖尿病大鼠坐骨神经Na+-K+-ATP酶活性明显降低,糖末宁能明显提高Na+-K+-ATP酶活性.结论糖末宁对糖尿病周围神经病变的治疗作用,可能与改善坐骨神经Na+-K+-ATP酶活性有关.

  • 加味藿香正气软胶囊调节胃肠运动功能的作用

    作者:陆茵;陈文星;孟政杰;华永庆;蒙东才

    目的研究加味藿香正气软胶囊的胃肠动力学作用.方法用阿托品抑制小鼠小肠运动,新斯的明使小鼠小肠运动亢进,观察加味藿香软胶囊对小肠运动的双向调节作用;给家鸽灌胃CuSO4造成呕吐模型,观察药物的止呕作用,给小鼠灌胃番泻叶煎液造成小鼠腹泻模型观察药物的止泻作用;酚红法观察药物对小鼠胃排空的影响.结果该药能双向调节小鼠小肠运动;明显延长番泻叶所致小鼠腹泻的潜伏期,减少其在一定时间内的腹泻次数;对小鼠的胃排空无明显影响;可延长家鸽呕吐潜伏期,减少呕吐次数.结论加味藿香正气软胶囊能改善由于外感风寒、内伤湿滞引起的脘腹胀痛、呕吐、泻泄等症.

  • 冠心康对大鼠实验性心肌缺血的保护作用

    作者:覃红;程体娟;杨军英;杨志勇;党月兰;王学斌

    目的研究冠心康抗心肌缺血的作用.方法用结扎冠脉和给异丙肾上腺素造成两种大鼠心肌缺血模型,研究冠心康对实验性心肌缺血的影响.结果冠心康颗粒可明显降低心肌缺血大鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)和磷酸肌酸激酶(CPK)活力,降低MDA含量,缩小心肌梗塞面积;还可明显对抗心肌缺血所致心电图异常变化.结论冠心康颗粒对实验性心肌缺血有明显保护作用,其作用机理可能与抗脂质过氧化有关.

  • 补肾益智方对卵巢切除大鼠海马长时程增强的影响

    作者:周杰明;赖世隆;饶燕;胡镜清

    目的观察补肾益智方对卵巢切除大鼠海马长时程增强(LTP)的影响.方法3月龄SD雌性大鼠,随机分为假手术组、模型组、补肾益智方低剂量组、补肾益智方高剂量组、雌激素对照组,模型组行双侧卵巢切除术,补肾益智方高、低剂量组、雌激素对照组分别在卵巢切除术后予补肾益智方灌胃和结合雌激素皮下注射.运用电生理学检测方法,观察大鼠长期雌激素剥夺对大鼠海马长时程增强的影响以及中药补肾益智方的干预作用.结果与结论卵巢切除大鼠海马齿状回产生LTP的幅度明显低于卵巢保留组,并且维持的时间也较短;雌激素替代和补肾益智方高剂量组的LTP增幅和维持时间与卵巢保留组相比均无明显降低.说明二者使卵巢切除大鼠的突触易化机制得以保护和维持.

  • 桑葛合剂对脑缺血、脑血流及血管舒张功能的影响

    作者:王福文;朱燕;李杰;胡志力

    目的探讨桑葛合剂对缺血性脑血管疾病的治疗机理.方法建立动物模型,观察桑葛合剂对脑缺血、脑血流、血压、心率、心电图及血管舒张功能的影响.结果桑葛合剂可以明显降低急性脑缺血模型大鼠脑指数、脑含水量及脑毛细血管通透性;显著增加犬脑血流量,降低其脑血管阻力,而对血压、心率、心电图均无明显影响;能使去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)引起离体兔大脑中动脉的收缩产生舒张作用,且呈剂量依赖式特点.结论提示桑葛合剂可能通过扩张血管,增加脑血流量,降低脑血管阻力改善脑循环.

  • 泰脂安胶囊治疗酒精性脂肪肝的实验研究

    作者:崔大江;刘艳巧;聂丹丽;狄灵

    目的研究泰脂安胶囊对酒精性脂肪肝的药理作用,并探讨酒精性脂肪肝的发病机制.方法建立酒精性脂肪肝大鼠模型并分为治疗组(80 mg/kg)和模型对照组.4周后处死,分别测定血清甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂酯(HDL),血清及肝组织丙二醛(MDA)、肝脂酯(HL)、脂蛋白脂酶(LPL)及观察肝脏病理变化.结果与模型对照组比较,泰脂安胶囊组可以显著降低血清TG、血清和肝组织MDA含量、减少肝内脂质,同时明显升高血清以及肝组织内HL、LPL的活性,血清中HDL的水平也明显增高;但血清ALP、ALT以及AST的变化无显著性差别(P>0.05).肝脏形态学镜检显示,肝内脂肪滴完全消失,炎症细胞浸润减轻.结论泰脂安胶囊治疗酒精性脂肪肝可以明显减少肝内脂质的含量,改善肝脏病理变化.

  • 青香丸(浓缩丸)对大鼠乳腺增生的影响

    作者:马雪瑛;林成仁;王敏;石体仁;宗红心;李连达

    目的观察青香丸(浓缩丸)对大鼠实验性乳腺增生的影响.方法给雌性未孕大鼠注射苯甲酸雌二醇复制乳腺增生病理模型,造模的同时灌胃给药,测定乳房直径、乳腺体积及重量、脏器系数、血清性激素水平、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量,同时镜下观察乳腺组织病理形态学变化.结果青香丸(浓缩丸)明显减小大鼠增生乳房直径、乳腺体积和重量,减少乳腺小叶数、腺泡数和腺泡腔直径;并且明显抑制胸腺系数的减少,显著降低血清雌二醇(E2)和MDA含量,对血清孕酮(P)水平有升高趋势.结论青香丸(浓缩丸)具有调节性激素水平、抑制脂质过氧化、减轻乳腺组织增生性病变的作用.

  • 牙周康泰胶囊质量标准研究

    作者:杨云;李国茹;闻永举

    目的建立牙周康泰胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱法对牙周康泰胶囊中丹参、黄芪、金银花、黄柏进行定性鉴别,采用双波长薄层扫描法测定君药山茱萸中主要化学成分熊果酸的含量.结果鉴别项下的阴性对照无干扰,专属性强.熊果酸线性范围0.504~3.024μg,加样回收率为97.90%,RSD=3.07%(n=5).结论该方法准确、可靠、专属性强,可用于控制牙周康泰胶囊的质量.

  • 反相高效液相色谱法测定化橘红中野漆树苷的含量

    作者:袁旭江;林励;李向明

    目的对化橘红中野漆树苷进行含量测定研究.方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为MACHEREY-NAGEL 100-5 C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇和水-乙酸(61:4),进行梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长345 nm.结果在0.816~13.056 μg范围内,野漆树苷与色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为101.064%,RSD=3.10%(n=5).结论建立了测定化橘红中野漆树苷含量的HPLC法,该方法简便准确,重现性好;毛橘红和光橘红中野漆树苷含量有显著差异.

  • HPLC法测定肝炎灵注射液中苦参碱的含量

    作者:邓富良;陈新;吴尚辉;黄柏英;邓世林;陈本美;周平

    目的建立肝炎灵注射液中苦参碱含量的HPLC测定方法.方法采用μBondapakTMNH 2柱(4.6 mm×300mm,5 μm),甲醇-水(15:85)为流动相,流速为1.0 mL@min-1,检测波长219 nm,柱温为30℃,进样量20μL.结果在1.0μg~500.0μg@mL-1范围内苦参碱浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.3~100.9%,RSD<2%.结论该方法简单,快速,重复性好.

  • HPLC法测定青辛速释贴中靛蓝的含量

    作者:彭荣珍;郑国燊;罗光亮

    目的建立青辛速释贴中靛蓝的含量测定方法.方法采用索氏提取,HPLC法测定青辛速释贴中靛蓝的含量,色谱柱:Shim-pack VP-ODS柱(4.6×250 mm),流动相:甲醇-乙腈-0.1 mol/L乙酸铵(60:4:36),流速:1.0 mL/min,柱温:30℃,进样量:20μL,检测波长:280 nm.结果靛蓝在0.44~6.60μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9991);平均回收率为103.6%,RSD=1.11%.结论该方法准确、灵敏、重现性好,可用于青辛速释贴的质量控制.

  • 骨疏灵胶囊的质量标准研究

    作者:王涛;曾元儿;徐敏;谢金华

    目的研究骨疏灵胶囊的质量控制标准.方法采用薄层色谱法对制剂中的补骨脂、女贞子进行定性鉴别;并利用高效液相色谱法对制剂中的淫羊藿苷进行定量分析,以CH3CN-H2O(30:70)为流动相,流速1.0 mL/min,色谱柱为C18柱,检测波长为270 nm.结果补骨脂与女贞子的薄层色谱鉴别专属性强,阴性对照无干扰;淫羊藿苷在0.0968~0.4840 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.27%(RSD=1.88%,n=5).结论该方法可为骨疏灵胶囊的质量评价提供科学依据.

  • 复方紫草油的质量标准研究

    作者:唐启令;张岩;杜兴

    目的建立复方紫草油的质量标准.方法采用薄层色谱法定性鉴别紫草和冰片;用分光光度法测定君药紫草中紫草醌的含量.结果定性鉴别方法简便、专属性强;紫草醌在2.08~20.80μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999(n=6),加样回收率为99.72%,RSD=0.16%(n=6).结论该方法准确、简便,可用于复方紫草油的质量控制.

  • 小儿退热栓基质的优选

    作者:代龙;刘国飞;周小明

    目的以小儿退热栓主要成分黄芩苷的体外溶出度为指标,优选小儿退热栓基质.方法以热熔法制备4种不同基质的小儿退热栓,并以智能溶出仪做体外溶出试验,以高效液相法测定不同时间溶出液主成分黄芩苷的含量,绘制体外溶出曲线.结果释药速度及释药量依次为:S-40栓>甘油明胶栓>聚乙二醇栓>半合成山苍子油酯栓;S-40栓20 min释药85%,30 min释药近100%.结论宜选用S-40为基质制备小儿退热栓.

  • 痛可停胶囊挥发油β-环糊精包合物的实验研究

    作者:马开;秦文杰;高寒

    目的研究β-环糊精包合痛可停胶囊挥发油的佳工艺.方法采用不等水平正交试验法,以包合物油利用率为指标优选包合工艺.结果佳工艺条件为:挥发油加40倍量水,4倍量β-环糊精,以胶体磨研磨10 min包合,包合物70℃烘干.结论优选得到的工艺简单、可行,适合痛可停胶囊的大生产.

  • 加味生脉散治疗病毒性心肌炎的临床研究

    作者:涂秀华;童文新;姜锡峰;徐铭渔

    目的评价加味生脉散治疗病毒性心肌炎的临床疗效.方法用加味生脉散治疗气阴两虚型病毒性心肌炎44例,对照组用生脉饮口服液治疗22例,疗程4周.结果治疗组的综合疗效总有效率为90.9%,心电图总有效率为68.2%;对照组分别为77.3%,54.5%,组间比较有显著性差异(P<0.01和P<0.05).在改善症状、改善左心功能、降低血清心肌酶谱、抑制柯萨奇病毒复制方面,组间亦有显著性差异(P<0.05).结论益气养阴、清热解毒的加味生脉散治疗气阴两虚型病毒性心肌炎的临床疗效优于对照组生脉饮口服液.

  • C反应蛋白与动脉粥样硬化及冠心病相关关系研究进展

    作者:吴辉;欧明

    大量研究证实,炎症机制是动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)及冠心病(coronary artery disease,CAD)的一个重要发病机制,炎症贯穿了疾病发生发展的全过程,而作为炎症反应重要标志物之一的C反应蛋白(C-reac-tive protein,CRP)近年来受到重视.流行病学研究发现健康人和AS患者体内CRP水平与颈动脉内膜-中层厚度(IMT)相关,动脉粥样硬化斑块中CRP水平也明显升高,并与斑块的形态、斑块负荷明显相关.同时CRP是冠心病患者近期和远期发生心血管事件独立和强有力的预测因子,CRP>3 mg/L,预示着将来有发生阻塞性动脉疾病的危险,尤其对于急性冠脉综合征患者其预测价值更高.CRP与其他传统危险因子结合,可增加对心血管危险的预测价值,推荐将CRP与总胆固醇、总胆固醇与高密度脂蛋白胆固醇比等指标联合起来,用于冠脉危险的评价及远期预测.初步研究表明,针对CRP的药物(如阿司匹林、他汀类等)能改善CAD患者的预后,但结论有待进一步大型临床试验加以证实.

  • 微波萃取技术在中药成分提取中的应用

    作者:韩宇萍;宓穗卿

    介绍微波辅助提取中药成分的原理、特点,对微波萃取技术在中药成分提取研究中的应用进行了综述,结果表明,微波萃取技术在辅助中药成分萃取中具有适用范围广,萃取效率高,节省时间等优点.

  • 《药品注册管理办法(试行)》与中药、天然药物注册管理特点之管见

    作者:吕佳康

    <药品注册管理办法(试行)>是依法具体实施药品注册管理的新规章.该办法是结合药品监管的工作性质,借鉴发达国家对药品管理的成功经验,将原<新药审批办法>等多个相关规定进行重新梳理、整合、提高而形成的.笔者对管理办法的特点进行了阐述与探讨.

  • 中药不良反应文献数据库的建立与互联网应用

    作者:邹元平;梁进权;邓响潮;王宁生

    目的建立中药不良反应文献数据库,促进中药不良反应研究工作的开展.方法利用计算机网络技术和数据库技术,建立中药不良反应文献数据库及相应检索系统,并将其运用于互联网.结果中药不良反应文献数据库能为为中药不良反应的流行病学研究和医院开展临床药学工作,以及进行药物不良反应监测提供丰富的信息.结论该数据库的建立为开展互联网药学信息工作提供了一种思路和模式,将对中药不良反应知识的普及和推动中药不良反应研究发挥重要要的作用.

  • 中药药源性疾病危害的概述

    作者:王爱民

    通过对中药引起的不良反应文献的总结,发现中药对各脏器器官的危害是比较严重的,例如壮骨关节丸、雷公藤、黄药子易引起肝损害;乌头碱类中药、博落回、蟾蜍对心脏的毒性较大;中药针剂易引起过敏反应;雷公藤口服中毒多伴有多器官损害等.中药引起的药源性疾病呈逐年上升趋势,应引起我们的高度重视,提高合理用药水平,保障用药安全.

  • 前列安栓的临床应用

    作者:崔学教;谢建兴;陈铭;王峻;郭志伟;邱云桥;丘勇超;黄坚;徐发彬;崔志斌

    前列安栓是经肛门直肠途径给药的中药栓剂.作者作为该药的发明者,根据多年临床应用的经验与体会,从前列安栓的临床疗效、适应证、不良反应及应用体会方面作了全面的阐述,为临床治疗前列腺疾病提供了一个新的治疗方法.

中药新药与临床药理分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06
1999 01 02 03 04 05 06

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