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中国海洋药物

中国海洋药物杂志

Chinese Journal of Marine Drugs 중국해양약물

统计源期刊
  • 主管单位: 中国科学技术协会
  • 主办单位: 中国药学会
  • 影响因子: 0.53
  • 审稿时间: 6-9个月
  • 国际刊号: 1002-3461
  • 国内刊号: 37-1155/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 24-57
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1982
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 青岛国风药业股份有限公司 山东省海洋药物科学研究所 中国海洋药物杂志编辑部
  • 出版地区: 山东
  • 主编: 管华诗
  • 类 别: 中药学
期刊荣誉:
  • 抗除草剂海洋微藻的生长和积累EPA的特性

    作者:魏东;张学成

    在群体水平上研究了海产野生型眼点拟微球藻(Nannochloropsis oculata)及其抗除草剂Sandoz9785的细胞培养物在生长和脂肪酸组成方面的特性.结果表明,野生型藻株对Sandoz 9785较为敏感,除草剂用量为50μmol@L-1时其生长的被抑制率为75%.在除草剂抑制作用下,野生型细胞的总脂肪酸含量显著下降,而EPA含量显著提高.在160μmo@L-和320μmol@L-1Sandoz 9785浓度下,筛选到抗除草剂的细胞培养物R160和R320,其平均比生长速率与野生型没有显著差异,细胞的总脂肪酸、16:0、16:1ω9、18:0和18:1ω9的含量都低于野生型藻株,但20:5ω3(EPA)含量则高于野生型.R160在无除草剂的培养基中EPA含量高,可占细胞干重的3.51%,比野生型提高了30%,但与野生型差异不显著.并讨论了抗性培养物抗Sandoz 9785和积累EPA的机理.

  • 红藻多糖卡拉胶分子修饰研究Ⅰ.酸降解

    作者:王长云;顾谦群;周鹏;赵晓燕;刘小鸣;管华诗

    本文采用酸水解法对红藻多糖κ-卡拉胶进行降解,经超滤分级,凝胶柱层析分离,获得8个卡拉胶低聚糖及寡糖组分;用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)测得的平均相对分子质量Mw在1,750~11,500之间(平均聚合度DP4~28).用光谱分析方法(IR,1H-NMR,和13C-NMR)测定了结构,并对理化性质进行了分析.

  • 扇贝边酶解液超过滤前处理方法研究

    作者:曾庆祝;曾庆孝;许庆陵;杨成彬

    研究絮凝剂添加量、絮凝温度、搅拌时间、搅拌速度等因素对扇贝边酶解液絮凝效果的影响,并对絮凝前后的酶解液超滤膜分离效率进行了比较.

    关键词: 絮凝 膜分离
  • 果叶马尾藻中一个新的甾体成分

    作者:汤海峰;易杨华;姚新生;许强芝;张淑瑜;林厚文

    从采自广西北海的褐藻果叶马尾藻(Sargassum carpophyllum)中分离得到一个结构新颖的甾体化合物,经IR,MS,2DNMR等波谱技术,确定为:24-乙基-3-乙氧甲酰基-3-羟基-A-失碳-5,24(28)-胆甾二烯-2-酮.这是首次报道从天然界获得A-nor甾体羧酸酯类化合物.

  • 海洋红藻松节藻Rhodomela confervoides化学成分研究

    作者:徐年军;范晓;曾呈奎;石建功;杨永春

    目的:对采自青岛海滨的海洋红藻松节藻Rhodomela confervoides进行化学成分研究.方法:各种色谱柱层析和IR、MS、1H-NMR、13C-NMR、DEPT等波谱解析技术.结果:从松节藻中分离得到5个化合物,其结构经过鉴定分别为:2,2',3,3'-四溴-4,4',5,5'-四羟基双苯基甲烷(Ⅰ)、2,2',3-三溴-3',4,4',5-四羟基-6'-甲氧甲基双苯基甲烷(Ⅱ),2,3-二溴-4,5-羟基苯甲醇(Ⅲ)、2,3-二溴-4,5-二羟基-苯甲醛(Ⅳ)、2,3-二溴-4,5-二羟基苯甲基乙基醚(Ⅴ).其中化合物Ⅱ对KB和Bel7402肿瘤细胞有选择性细胞毒活性.

  • 一种增强神经元钙电流的新型织锦芋螺毒素

    作者:李晓玲;戴秋云;刘风云;周晓巍;黄培堂

    目的:从中国南海织锦芋螺中分离生物活性强、电生理效应特异、新的芋螺毒素.方法:毒素分离纯化,生物活性测定,氨基酸测序,电生理效应研究.结果:分离到一种新的织锦芋螺毒素Tx7,序列为GCSSVCNSHTDCVTHCICTFRGCGAVN,能引起小鼠痉挛,并能增强海马神经元钙电流和提高兴奋性突触后电流的发放频率.结论:Tx7具有较高的潜在应用价值.

  • 文蛤Meretrix meretrix化学成分研究

    作者:杨若林;王洪钟;郑桂兰;张荣庆

    首次从文蛤中分离得到3个甾醇,通过MS,IR,NMR谱确定其结构为胆甾醇(1)、5α,8α-过氧胆甾-6-烯-3β-醇(2)、和胆甾-4-烯-3β,6β-二醇(3).

    关键词: 文蛤 甾醇
  • 柄海鞘化学成分研究

    作者:蔡程科;雷海民;任天池;林文翰

    从采自青岛的柄海鞘Styela clava中分离得到4个化合物,利用波谱学方法鉴定其结构分别为:△8,9-十八碳烯酸甘油酯(Ⅰ),胆甾-5,22-二稀-3β-醇(Ⅱ),胆甾醇(Ⅲ),胆甾-8,(14)-稀-3α-醇(Ⅳ).其中化合物Ⅰ为首次从柄海鞘中分离得到.

  • 长链多不饱和脂肪酸与母婴保健

    作者:陶红;王静怡

    综述长链多不饱和脂肪酸(LCPUFA)在母婴保健方面的国内外新研究进展,为其在母婴保健领域的临床合理应用提供理论依据.

  • 甘油糖脂生物活性研究进展

    作者:李春霞;李英霞;管华诗

    综述近年来甘油糖脂生物活性的研究状况.甘油糖脂具有抗肿瘤、抗HIV、抗炎、抗菌、增强机体免疫功能等多种生物活性.构效关系的研究表明甘油糖脂的活性与糖脂上脂酰基链的长短、糖环上的取代基团类型及其位置等有关.根据构效关系的研究可以设计合成新的甘油糖脂及其衍生物,从中获得新的治疗药物.

  • 牡蛎蛋白初步研究

    作者:胡亚芹;梅映昊;赵耘;赵金华;姚倩;蔡培烈

    盐析法分离制得牡蛎蛋白,经凯氏定氮法测得牡蛎粗提物中蛋白含量为38.6%;游离氨基氮占总氮含量的21.6%.通过酶法水解蛋白,初步分析了牡蛎蛋白的水解特性.SDS凝胶电泳结果表明牡蛎含有4种主要蛋白区带,平均相对分子质量分别为16172,17633,43227,57909.

  • 孔石莼多糖降血脂活性的初步研究

    作者:王艳梅;李智恩;牛锡珍;张虹;张全斌

    为开发我国的孔石莼资源,在研究了其多糖化学组成的基础上,进行了孔石莼多糖对高脂血症的活性研究.结果表明:3个剂量的多糖样品组均有显著的降甘油三酯作用;中、高剂量组可显著降低血清中总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),升高高密度脂蛋白胆固醇(HLD-C)从而增加HDL-C/TC的比值;高剂量组的降脂活性与阳性对照药烟酸肌醇酯相近;血清中脂蛋白胆固醇的改善状况有明显的剂量依赖性.并对孔石莼多糖降血脂活性的机理进行了讨论.

  • 河豚毒素单用及与吗啡合用对大鼠福尔马林致痛的影响

    作者:徐英;耿兴超;韩继生;齐世荃;库宝善

    目的:探讨河豚毒素(tetrodoxin,TTX)单用及与吗啡合用的镇痛效应.方法:采用大鼠福尔马林致痛实验,分别单独肌注河豚毒素及将微量河豚毒素(0.39μg@kg-1,0.19μg@kg-)与吗啡联合给药,比较合用是否具有镇痛增强或协同效应.采用概率单位法计算镇痛的半数抑制量(ID50).结果:TTX的镇痛半数抑制量(ID50)为0.μg@kg;单用吗啡的ID50为2.6mg@kg-1;TTX 0.39μg@kg-1(1/50 LD50)和0.19μg@kg-1(1/100LD50)与吗啡合用,吗啡的镇痛ID50分别下降为0.5mg@kg-1,1.1mg@kg-1,联合用药的性质经检验具有协同作用.结论:河豚毒素对福尔马林所致疼痛具有镇痛作用,与吗啡联合应用具有协同镇痛效应.

  • 五种海洋多糖抗疲劳作用的初步研究

    作者:李志军;李八方;胡建英;陈桂东

    方法:通过动物实验,研究了5种海洋多糖(琼胶、卡拉胶.羊栖菜多糖.褐藻糖胶、壳聚糖)对小鼠游泳时间及运动后血乳酸值变化的影响.结果:壳聚糖可显著延长小鼠游泳时间,并可减缓运动小鼠体内血乳酸的堆积,加快运动后小鼠体内血乳酸的消除速率.提示:壳聚糖具有抗疲劳作用.

中国海洋药物分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06

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